Игуратимод

Игуратимод
Клинические данные
Торговые названия	Каррам; Колба
Другие имена	Т-614
код АТС	Никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	123663-49-0 ;
ПабХим CID	124246 ;
ХимическийПаук	110694 ;
НЕКОТОРЫЙ	4IHY34Y2NV ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2107455 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0048971 ;
Информационная карта ECHA	100.236.037
Химические и физические данные
Формула	С 17 Н 14 Н 2 О 6 С
Молярная масса	374.37 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Игуратимод — это противовоспалительный низкомолекулярный препарат, используемый для лечения ревматоидного артрита вместе с метотрексатом в Японии и Китае. ^{[ 1 ]} По состоянию на 2015 год биологическая мишень не была известна, но она предотвращает активацию NF-κB и впоследствии избирательно ингибирует ЦОГ-2 и несколько воспалительных цитокинов . ^{[ 1 ]}

Побочные эффекты включают повышение уровня трансаминаз , тошноту, рвоту, боль в животе; сыпь и зуд. ^{[ 1 ]}

Это производное 7-метансульфониламино-6-феноксихромонов и представляет собой хромон с двумя амидными группами; Впервые он был опубликован в 2000 году. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Он был представлен на одобрение регулирующих органов Японии в 2003 году; заявка была отозвана в 2009 году, была повторно подана с дополнительными данными в 2011 году и одобрена для продажи в Японии в 2012 году. ^{[ 1 ]} Eisai и Toyama Chemical продают его в Японии. ^{[ 3 ]} Одобрение было получено в Китае в 2011 году компанией Simcere независимо от японских производителей. ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]}

Во время открытия и разработки он назывался Т-614 и продается под названиями Careram и Kolbet. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Танака К., Ямагути Т., Хара М. (май 2015 г.). «Игуратимод для лечения ревматоидного артрита в Японии». Экспертное обозрение клинической иммунологии . 11 (5): 565–73. дои : 10.1586/1744666X.2015.1027151 . ПМИД 25797025 . S2CID 25134255 .
^ Инаба Т., Танака К., Такено Р., Нагаки Х., Ёсида С., Такано С. (январь 2000 г.). «Синтез и противовоспалительная активность 7-метансульфониламино-6-феноксихромонов. Противоартритный эффект 3-формиламиносоединения (Т-614) на моделях хронических воспалительных заболеваний» . Химический и фармацевтический вестник . 48 (1): 131–9. дои : 10.1248/cpb.48.131 . ПМИД 10705489 .
^ Бронсон Дж., Дхар М., Юинг В., Лонберг Н. (2012). «Глава тридцать первая – На рынок, на рынок — 2011». Годовые отчеты по медицинской химии . 47 : 499–569. дои : 10.1016/B978-0-12-396492-2.00031-X .
^ «Игуратимод-Симчере» . АдисИнсайт . Проверено 27 мая 2018 г.
^ «Игуратимод – Тояма Кемикал» . АдисИнсайт . Проверено 27 мая 2018 г.

Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Tanaka2015-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Танака К., Ямагути Т., Хара М. (май 2015 г.). «Игуратимод для лечения ревматоидного артрита в Японии». Экспертное обозрение клинической иммунологии . 11 (5): 565–73. дои : 10.1586/1744666X.2015.1027151 . ПМИД 25797025 . S2CID 25134255 .

[2] Инаба Т., Танака К., Такено Р., Нагаки Х., Ёсида С., Такано С. (январь 2000 г.). «Синтез и противовоспалительная активность 7-метансульфониламино-6-феноксихромонов. Противоартритный эффект 3-формиламиносоединения (Т-614) на моделях хронических воспалительных заболеваний» . Химический и фармацевтический вестник . 48 (1): 131–9. дои : 10.1248/cpb.48.131 . ПМИД 10705489 .

[3] Бронсон Дж., Дхар М., Юинг В., Лонберг Н. (2012). «Глава тридцать первая – На рынок, на рынок — 2011». Годовые отчеты по медицинской химии . 47 : 499–569. дои : 10.1016/B978-0-12-396492-2.00031-X .

[4] «Игуратимод-Симчере» . АдисИнсайт . Проверено 27 мая 2018 г.

[5] «Игуратимод – Тояма Кемикал» . АдисИнсайт . Проверено 27 мая 2018 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]