✖


Jump to content

Домен транзакций

Add links

Домен трансактивации или транс-активирующий домен ( TAD ) представляет собой транскрипционного фактора каркасный домен , который содержит сайты связывания для других белков, таких как корегуляторы транскрипции . Эти сайты связывания часто называют функциями активации ( AF ). [ 1 ] TAD названы в честь их аминокислотного состава. Эти аминокислоты либо необходимы для активности, либо просто наиболее распространены в TAD. Трансактивация транскрипционным фактором Gal4 опосредована кислыми аминокислотами, тогда как гидрофобные остатки в Gcn4 играют аналогичную роль. Следовательно, TAD в Gal4 и Gcn4 называются кислотными или гидрофобными соответственно. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

В целом можно выделить четыре класса TAD: [ 10 ]

  • кислые домены (также называемые «кислотными каплями» или «отрицательной лапшой», богатые аминокислотами D и E, присутствующими в Gal4, Gcn4 и VP16). [ 11 ]
  • домены, богатые глутамином (содержит множественные повторы, такие как «QQQXXXQQQ», присутствуют в SP1 ) [ 12 ]
  • домены, богатые пролином (содержит повторы типа «PPPXXXPPP», присутствующие в c-jun , AP2 и Oct-2 ) [ 13 ]
  • домены, богатые изолейцином (повторения «IIXXII», присутствуют в NTF-1 ) [ 14 ]

Альтернативно, поскольку сходный аминокислотный состав не обязательно означает сходные пути активации, TAD можно сгруппировать по процессу, который они стимулируют: инициации или элонгации. [ 15 ]

Кислотный/9aaTAD

[ редактировать ]
9aaTAD- KIX Доменные комплексы

Домен трансактивации девяти аминокислот (9aaTAD) определяет домен, общий для большого суперсемейства эукариотических факторов транскрипции, представленных Gal4, Oaf1, Leu3, Rtg3, Pho4 , Gln3, Gcn4 у дрожжей, а также p53 , NFAT , NF-κB и VP16 у млекопитающих. Это определение во многом совпадает с определением «кислой» семьи. Доступен инструмент прогнозирования 9aaTAD. [ 16 ] 9aaTAD, как правило, имеют связанную с ним гидрофобную (обычно богатую лейем) область из 3 аминокислот непосредственно у его N-конца. [ 17 ]

Транскрипционные факторы 9aaTAD p53 , VP16 , MLL , E2A , HSF1 , NF-IL6 , NFAT1 и NF-κB напрямую взаимодействуют с общими коактиваторами TAF9 и CBP/p300 . [ 16 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] p53 9aaTAD взаимодействуют с TAF9, GCN5 и с несколькими доменами CBP/p300 (KIX, TAZ1, TAZ2 и IBiD). [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ]

Домен KIX общих коактиваторов Med15(Gal11) взаимодействует с факторами транскрипции 9aaTAD Gal4 , Pdr1 , Oaf1 , Gcn4 , VP16, Pho4 , Msn2 , Ino2 и P201 . Положения 1, 3–4 и 7 9aaTAD являются основными остатками, взаимодействующими с KIX. [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] Наблюдались взаимодействия Gal4, Pdr1 и Gcn4 с Taf9. [ 8 ] [ 51 ] [ 52 ] 9aaTAD представляет собой общий домен трансактивации, который рекрутирует несколько общих коактиваторов TAF9 , MED15 , CBP/p300 и GCN5 . [ 16 ]

Пример взаимодействия 9aaTAD и KIX [ 17 ]
Источник 9ааТАД Взаимодействие пептид-KIX (ЯМР)
p53 ТАД1 Э ТФСД LWKL ЛСПЕЕТ ФСДЛВК ЛПЭ
p53TAD2 D DIEQ WFTE QAMDDLMLS PDDIEQWF TEDPGPD
МЛЛ С ДИМД ФВЛК ДЦГНИ ЛПСДИМДФВЛ КНТП
Е2А Д ЛЛДФ СММФ PVGTDKELSDL LDFS MMFPLPVT
РТГ3 E TLDF SLVT одобрение E2A
КРЕБ R ПЕЧЬ DLSS RR EILSRRP SY RK IL N DL SS DAP
КРЕБАБ6 ЛОСЬ ОЙЛ Связывание CREB-мутанта с KIX
Гли3 Д ДВВК ЙЛНС Гомология TAD с CREB/KIX
Гал4 Д ДВИН ЮЛФД Гомолог Pdr1 и Oaf1
Оф1 Д ЛФДИ ДФЛВ DLFDYDFLV
Пип2 Д ФФДИ ДЛЛФ Гомолог Оафла
Pdr1 Э ДЛИС ИЛВС ЭДЛИСИЛUSDWY
ПДр3 Т ДЛЫХ TLWN Гомолог Pdr1

Богатый глютамином

[ редактировать ]

TAD, богатые глутамином (Q), обнаружены в POU2F1 (Oct1), POU2F2 (Oct2) и Sp1 (см. также семейство Sp/KLF ). [ 12 ] Хотя это не относится к каждому TAD, богатому Q, показано, что Sp1 взаимодействует с TAF4 (TAFII 130), частью сборки TFIID . [ 15 ] [ 53 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Вернмарк А., Трейтер Э., Райт А.П., Густафссон Дж.А. (октябрь 2003 г.). «Функции активации 1 и 2 ядерных рецепторов: молекулярные стратегии активации транскрипции» . Молекулярная эндокринология . 17 (10): 1901–9. дои : 10.1210/me.2002-0384 . ПМИД   12893880 .
  2. ^ Ма Дж, Пташне М (октябрь 1987 г.). «Новый класс активаторов транскрипции дрожжей» . Клетка . 51 (1): 113–9. дои : 10.1016/0092-8674(87)90015-8 . ПМИД   3115591 .
  3. ^ Садовский И., Ма Дж., Тризенберг С., Пташне М. (октябрь 1988 г.). «GAL4-VP16 является необычайно мощным активатором транскрипции». Природа . 335 (6190): 563–4. Бибкод : 1988Natur.335..563S . дои : 10.1038/335563a0 . ПМИД   3047590 . S2CID   4276393 .
  4. ^ Салливан С.М., Хорн П.Дж., Олсон В.А., Куп А.Х., Ню В., Эбрайт Р.Х., Тризенберг С.Дж. (октябрь 1998 г.). «Мутационный анализ области активации транскрипции белка VP16 вируса простого герпеса» . Исследования нуклеиновых кислот . 26 (19): 4487–96. дои : 10.1093/нар/26.19.4487 . ПМЦ   147869 . ПМИД   9742254 .
  5. ^ Гилл Дж., Пташне М. (октябрь 1987 г.). «Мутанты белка GAL4 с измененной функцией активации» . Клетка . 51 (1): 121–6. дои : 10.1016/0092-8674(87)90016-X . ПМИД   3115592 .
  6. ^ Хоуп И.А., Махадеван С., Струл К. (июнь 1988 г.). «Структурная и функциональная характеристика короткой кислой области активации транскрипции дрожжевого белка GCN4». Природа . 333 (6174): 635–40. Бибкод : 1988Natur.333..635H . дои : 10.1038/333635a0 . ПМИД   3287180 . S2CID   2635634 .
  7. ^ Хоуп И.А., Струл К. (сентябрь 1986 г.). «Функциональное рассечение эукариотического белка-активатора транскрипции GCN4 дрожжей». Клетка . 46 (6): 885–94. дои : 10.1016/0092-8674(86)90070-X . ПМИД   3530496 . S2CID   40730692 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Дрисдейл К.М., Дуэньяс Э., Джексон Б.М., Ройссер Ю., Браус Г.Х., Хиннебуш А.Г. (март 1995 г.). «Активатор транскрипции GCN4 содержит несколько доменов активации, которые критически зависят от гидрофобных аминокислот» . Молекулярная и клеточная биология . 15 (3): 1220–33. дои : 10.1128/mcb.15.3.1220 . ПМК   230345 . ПМИД   7862116 .
  9. ^ Регьер Дж.Л., Шен Ф., Тризенберг С.Дж. (февраль 1993 г.). «Состав ароматических и гидрофобных аминокислот, критически важных для одного из двух субдоменов активатора транскрипции VP16» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (3): 883–7. Бибкод : 1993PNAS...90..883R . дои : 10.1073/pnas.90.3.883 . ПМЦ   45774 . ПМИД   8381535 .
  10. ^ Митчелл П.Дж., Тцзян Р. (июль 1989 г.). «Регуляция транскрипции в клетках млекопитающих с помощью ДНК-связывающих белков, специфичных для последовательности». Наука . 245 (4916): 371–8. Бибкод : 1989Sci...245..371M . дои : 10.1126/science.2667136 . ПМИД   2667136 .
  11. ^ Садовский И., Ма Дж., Тризенберг С., Пташне М. (октябрь 1988 г.). «GAL4-VP16 является необычайно мощным активатором транскрипции». Природа . 335 (6190): 563–4. Бибкод : 1988Natur.335..563S . дои : 10.1038/335563a0 . ПМИД   3047590 . S2CID   4276393 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Кури А.Дж., Хольцман Д.А., Джексон С.П., Тиан Р. (декабрь 1989 г.). «Синергическая активация богатыми глутамином доменами человеческого транскрипционного фактора Sp1». Клетка . 59 (5): 827–36. дои : 10.1016/0092-8674(89)90606-5 . ПМИД   2512012 . S2CID   2910480 .
  13. ^ Мермод Н., О'Нил Э.А., Келли Т.Дж., Тиан Р. (август 1989 г.). «Богатый пролином активатор транскрипции CTF/NF-I отличается от домена репликации и ДНК-связывания». Клетка . 58 (4): 741–53. дои : 10.1016/0092-8674(89)90108-6 . ПМИД   2504497 . S2CID   22817940 .
  14. ^ Аттарди Л.Д., Тжиан Р. (июль 1993 г.). «Тканеспецифичный транскрипционный фактор дрозофилы NTF-1 содержит новый мотив активации, богатый изолейцином» . Гены и развитие . 7 (7Б): 1341–53. дои : 10.1101/gad.7.7b.1341 . ПМИД   8330738 .
  15. ^ Перейти обратно: а б Фрице С., Фарнхэм П.Дж. (14 апреля 2011 г.). «Эффекторные домены транскрипционных факторов». Справочник факторов транскрипции . Субклеточная биохимия. Том. 52. С. 261–277. дои : 10.1007/978-90-481-9069-0_12 . ISBN  978-90-481-9068-3 . ПМК   4151296 . ПМИД   21557087 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с Пискачек С., Грегор М., Неметова М., Грабнер М., Коварик П., Пискачек М. (июнь 2007 г.). «Домен трансактивации девяти аминокислот: утилиты создания и прогнозирования». Геномика . 89 (6): 756–68. дои : 10.1016/j.ygeno.2007.02.003 . ПМИД   17467953 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Пискачек М., Гавелка М., Резакова М., Найт А. (12 сентября 2016 г.). «Домены трансактивации 9aaTAD: от Gal4 до p53» . ПЛОС ОДИН . 11 (9): e0162842. Бибкод : 2016PLoSO..1162842P . дои : 10.1371/journal.pone.0162842 . ПМК   5019370 . ПМИД   27618436 .
  18. ^ Уэсуги М., Вердин Г.Л. (декабрь 1999 г.). «Альфа-спиральный мотив FXXPhiPhi в p53: взаимодействие TAF и дискриминация с помощью MDM2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (26): 14801–6. Бибкод : 1999PNAS...9614801U . дои : 10.1073/pnas.96.26.14801 . ПМК   24728 . ПМИД   10611293 .
  19. ^ Уэсуги М., Ньянгиле О., Лу Х., Левин А.Дж., Вердин Г.Л. (август 1997 г.). «Индуцированная альфа-спираль в домене активации VP16 при связывании с человеческим TAF». Наука . 277 (5330): 1310–3. дои : 10.1126/science.277.5330.1310 . ПМИД   9271577 .
  20. ^ Чой Ю, Асада С, Уэсуги М (май 2000 г.). «Дивергентные мотивы связывания hTAFII31, скрытые в доменах активации» . Журнал биологической химии . 275 (21): 15912–6. дои : 10.1074/jbc.275.21.15912 . ПМИД   10821850 .
  21. ^ Ли К.В., Арай М., Мартинес-Ямут М.А., Дайсон Х.Дж., Райт П.Е. (март 2009 г.). «Картирование взаимодействий домена трансактивации p53 с доменом KIX CBP» . Биохимия . 48 (10): 2115–24. дои : 10.1021/bi802055v . ПМЦ   2765525 . ПМИД   19220000 .
  22. ^ Гото Н.К., Зор Т., Мартинес-Ямут М., Дайсон Х.Дж. , Райт П.Е. (ноябрь 2002 г.). «Кооперативность при связывании транскрипционного фактора с коактиватором CREB-связывающим белком (CBP). Домен активации белка лейкемии смешанного происхождения (MLL) связывается с аллостерическим сайтом в домене KIX» . Журнал биологической химии . 277 (45): 43168–74. CiteSeerX   10.1.1.615.9401 . дои : 10.1074/jbc.M207660200 . ПМИД   12205094 .
  23. ^ Радхакришнан И., Перес-Альварадо Г.К., Паркер Д., Дайсон Х.Дж., Монтмини М.Р., Райт П.Е. (декабрь 1997 г.). «Структура раствора домена KIX CBP, связанного с доменом трансактивации CREB: модель взаимодействия активатор:коактиватор» . Клетка . 91 (6): 741–52. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80463-8 . ПМИД   9413984 . S2CID   17268267 .
  24. ^ Зор Т., Майр Б.М., Дайсон Х.Дж., Монтмини М.Р., Райт П.Е. (ноябрь 2002 г.). «Роль фосфорилирования и склонности к спирали в связывании домена KIX CREB-связывающего белка конститутивными (c-Myb) и индуцируемыми (CREB) активаторами» . Журнал биологической химии . 277 (44): 42241–8. дои : 10.1074/jbc.M207361200 . ПМИД   12196545 .
  25. ^ Брюшвайлер С., Шанда П., Клойбер К., Брючер Б., Контаксис Г., Конрат Р., Толлингер М. (март 2009 г.). «Прямое наблюдение динамического процесса, лежащего в основе аллостерической передачи сигналов». Журнал Американского химического общества . 131 (8): 3063–8. дои : 10.1021/ja809947w . ПМИД   19203263 .
  26. ^ Лю Г.Х., Цюй Дж., Шэнь X (май 2008 г.). «NF-kappaB/p65 противодействует пути Nrf2-ARE, лишая CBP от Nrf2 и способствуя привлечению HDAC3 к MafK». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1783 (5): 713–27. дои : 10.1016/j.bbamcr.2008.01.002 . ПМИД   18241676 .
  27. ^ Бэйли Р., Мурасе Т., Гайндман Б.Д., Сэвидж Р., Нурмохамед С., Манро К., Кассельман Р., Смит С.П., ЛеБрун Д.П. (сентябрь 2006 г.). «Критическая роль одного остатка лейцина в индукции лейкемии с помощью E2A-PBX1» . Молекулярная и клеточная биология . 26 (17): 6442–52. дои : 10.1128/MCB.02025-05 . ПМК   1592826 . ПМИД   16914730 .
  28. ^ Гарсиа-Родригес К., Рао А. (июнь 1998 г.). «Ядерный фактор активированных Т-клеток (NFAT)-зависимая трансактивация, регулируемая коактиваторами p300/CREB-связывающим белком (CBP)» . Журнал экспериментальной медицины . 187 (12): 2031–6. дои : 10.1084/jem.187.12.2031 . ПМК   2212364 . ПМИД   9625762 .
  29. ^ Минк С., Хениг Б., Клемпнауэр К.Х. (ноябрь 1997 г.). «Взаимодействие и функциональное сотрудничество p300 и C/EBPbeta» . Молекулярная и клеточная биология . 17 (11): 6609–17. дои : 10.1128/mcb.17.11.6609 . ПМК   232514 . ПМИД   9343424 .
  30. ^ Тойфель Д.П., Фрейнд С.М., Байкрофт М., Фершт А.Р. (апрель 2007 г.). «Каждый из четырех доменов р300 прочно связывается с последовательностью, охватывающей оба субдомена трансактивации р53» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (17): 7009–14. Бибкод : 2007PNAS..104.7009T . дои : 10.1073/pnas.0702010104 . ПМК   1855428 . ПМИД   17438265 .
  31. ^ Тойфель Д.П., Байкрофт М., Фершт А.Р. (май 2009 г.). «Регулирование фосфорилированием относительного сродства N-концевых доменов трансактивации p53 к доменам p300 и Mdm2» . Онкоген . 28 (20): 2112–8. дои : 10.1038/onc.2009.71 . ПМЦ   2685776 . ПМИД   19363523 .
  32. ^ Фэн Х., Дженкинс Л.М., Дарелл С.Р., Хаяши Р., Мазур С.Дж., Черри С., Тропеа Дж.Э., Миллер М., Влодавер А., Аппелла Е., Бай Ю (февраль 2009 г.). «Структурная основа связывания p300 Taz2-p53 TAD1 и модуляции путем фосфорилирования» . Структура . 17 (2): 202–10. дои : 10.1016/j.str.2008.12.009 . ПМК   2705179 . ПМИД   19217391 .
  33. ^ Ферреон Дж.К., Ли К.В., Арай М., Мартинес-Ямут М.А., Дайсон Х.Дж., Райт П.Е. (апрель 2009 г.). «Совместная регуляция р53 путем модуляции образования тройного комплекса с CBP/p300 и HDM2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (16): 6591–6. Бибкод : 2009PNAS..106.6591F . дои : 10.1073/pnas.0811023106 . ПМЦ   2672497 . ПМИД   19357310 .
  34. ^ Гампер А.М., Редер Р.Г. (апрель 2008 г.). «Мультивалентное связывание p53 с комплексом STAGA опосредует рекрутирование коактиватора после повреждения УФ-излучением» . Молекулярная и клеточная биология . 28 (8): 2517–27. дои : 10.1128/MCB.01461-07 . ПМК   2293101 . ПМИД   18250150 .
  35. ^ Фукасава Т., Фукума М., Яно К., Сакураи Х. (февраль 2001 г.). «Полногеномный анализ транскрипционного эффекта Gal11 у Saccharomyces cerevisiae: применение «метода гибридизации мини-чипов» » . Исследование ДНК . 8 (1): 23–31. дои : 10.1093/dnares/8.1.23 . ПМИД   11258797 .
  36. ^ Бади Л., Барберис А. (август 2001 г.). «Белки, которые генетически взаимодействуют с фактором транскрипции Saccharomyces cerevisiae Gal11p, подчеркивают его роль в переходе инициация-элонгация». Молекулярная генетика и геномика . 265 (6): 1076–86. дои : 10.1007/s004380100505 . ПМИД   11523780 . S2CID   19287634 .
  37. ^ Ким Ю.Дж., Бьорклунд С., Ли Ю., Сэйр М.Х., Корнберг Р.Д. (май 1994 г.). «Мультибелковый медиатор активации транскрипции и его взаимодействие с С-концевым повторным доменом РНК-полимеразы II». Клетка . 77 (4): 599–608. дои : 10.1016/0092-8674(94)90221-6 . ПМИД   8187178 . S2CID   5002125 .
  38. ^ Сузуки Ю, Ноги Ю, Абэ А, Фукасава Т (ноябрь 1988 г.). «Белок GAL11, вспомогательный активатор транскрипции генов, кодирующих ферменты, метаболизирующие галактозу, у Saccharomyces cerevisiae» . Молекулярная и клеточная биология . 8 (11): 4991–9. дои : 10.1128/mcb.8.11.4991 . ПМК   365593 . ПМИД   3062377 .
  39. ^ Фасслер Дж. С., Уинстон Ф. (декабрь 1989 г.). «Ген Saccharomyces cerevisiae SPT13/GAL11 играет как положительную, так и отрицательную регуляторную роль в транскрипции» . Молекулярная и клеточная биология . 9 (12): 5602–9. дои : 10.1128/mcb.9.12.5602 . ПМЦ   363730 . ПМИД   2685570 .
  40. ^ Пак Дж.М., Ким Х.С., Хан С.Дж., Хван М.С., Ли Ю.К., Ким Ю.Дж. (декабрь 2000 г.). «In vivo потребность в специфичных для активатора связывающих мишенях медиатора» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (23): 8709–19. дои : 10.1128/mcb.20.23.8709-8719.2000 . ПМЦ   86488 . ПМИД   11073972 .
  41. ^ Лу З, Ансари АЗ, Лу Х, Огирала А, Пташне М (июнь 2002 г.). «Мишень, необходимая для активности некислотного активатора транскрипции дрожжей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (13): 8591–6. Бибкод : 2002PNAS...99.8591L . дои : 10.1073/pnas.092263499 . ПМК   124323 . ПМИД   12084920 .
  42. ^ Суонсон М.Дж., Цю Х., Сумибчай Л., Крюгер А., Ким С.Дж., Натараджан К., Юн С., Хиннебуш АГ (апрель 2003 г.). «Gcn4p требует множества коактиваторов на отдельных промоторах in vivo» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (8): 2800–20. дои : 10.1128/MCB.23.8.2800-2820.2003 . ПМК   152555 . ПМИД   12665580 .
  43. ^ Брайант ГО, Пташне М (май 2003 г.). «Независимый рекрутинг in vivo с помощью Gal4 двух комплексов, необходимых для транскрипции» . Молекулярная клетка . 11 (5): 1301–9. дои : 10.1016/S1097-2765(03)00144-8 . ПМИД   12769853 .
  44. ^ Фишберн Дж., Мохибулла Н., Хан С. (апрель 2005 г.). «Функция эукариотического активатора транскрипции во время цикла транскрипции» . Молекулярная клетка . 18 (3): 369–78. doi : 10.1016/j.molcel.2005.03.029 . ПМИД   15866178 .
  45. ^ Лим М.К., Тан В., Ле Со А., Шуллер Дж., Бонгардс К., Леминг Н. (ноябрь 2007 г.). «Доза Gal11p компенсирует делеции активатора транскрипции через Taf14p». Журнал молекулярной биологии . 374 (1): 9–23. дои : 10.1016/j.jmb.2007.09.013 . ПМИД   17919657 .
  46. ^ Лалле С., Гарро Х., Гармендия-Торрес К., Шестаковска Д., Бой-Маркотт Е., Кевийон-Шеруэль С., Жаке М. (октябрь 2006 г.). «Роль Gal11, компонента медиатора РНК-полимеразы II в стресс-индуцированном гиперфосфорилировании Msn2 у Saccharomyces cerevisiae». Молекулярная микробиология . 62 (2): 438–52. дои : 10.1111/j.1365-2958.2006.05363.x . ПМИД   17020582 .
  47. ^ Дитц М., Хейкен В.Т., Хоппен Дж., Гебуртиг С., Шуллер Х.Дж. (май 2003 г.). «TFIIB и субъединицы комплекса SAGA участвуют в транскрипционной активации генов биосинтеза фосфолипидов регуляторным белком Ino2 в дрожжах Saccharomyces cerevisiae» . Молекулярная микробиология . 48 (4): 1119–30. дои : 10.1046/j.1365-2958.2003.03501.x . ПМИД   12753200 .
  48. ^ Мизуно Т., Харашима С. (апрель 2003 г.). «Gal11 является общим активатором базальной транскрипции, активность которого регулируется общим репрессором Sin4 у дрожжей». Молекулярная генетика и геномика . 269 ​​(1): 68–77. дои : 10.1007/s00438-003-0810-x . ПМИД   12715155 . S2CID   882139 .
  49. ^ Тхакур Дж.К., Артханари Х., Ян Ф., Пан С.Дж., Фан Х, Брегер Дж., Фруэ Д.П., Гульшан К., Ли Д.К., Милонакис Э., Струл К., Мой-Роули В.С., Кормак Б.П., Вагнер Г., Нэр А.М. (апрель 2008 г.) . «Ядерный рецептор-подобный путь, регулирующий множественную лекарственную устойчивость грибов». Природа . 452 (7187): 604–9. Бибкод : 2008Natur.452..604T . дои : 10.1038/nature06836 . ПМИД   18385733 . S2CID   205212715 .
  50. ^ Тхакур Дж.К., Артханари Х., Ян Ф., Чау К.Х., Вагнер Г., Нэр А.М. (февраль 2009 г.). «Медиаторная субъединица Gal11p/MED15 необходима для активации зависимого от жирных кислот гена дрожжевым транскрипционным фактором Oaf1p» . Журнал биологической химии . 284 (7): 4422–8. дои : 10.1074/jbc.M808263200 . ПМЦ   3837390 . ПМИД   19056732 .
  51. ^ Кляйн Дж., Нолден М., Сандерс С.Л., Киршнер Дж., Вейл П.А., Мельчер К. (февраль 2003 г.). «Использование генетически введенного сшивающего агента для идентификации сайтов взаимодействия кислотных активаторов внутри нативного фактора транскрипции IID и SAGA» . Журнал биологической химии . 278 (9): 6779–86. дои : 10.1074/jbc.M212514200 . ПМИД   12501245 .
  52. ^ Милгром Э., Вест Р.В., Гао К., Шен У.К. (ноябрь 2005 г.). «Функции TFIID и Spt-Ada-Gcn5-ацетилтрансферазы, исследованные с помощью полногеномного синтетического генетического анализа с использованием аллели taf9-ts Saccharomyces cerevisiae» . Генетика . 171 (3): 959–73. дои : 10.1534/genetics.105.046557 . ПМК   1456853 . ПМИД   16118188 .
  53. ^ Хибино Э., Иноуэ Р., Сугияма М., Кувахара Дж., Мацузаки К., Хосино М. (ноябрь 2016 г.). «Взаимодействие между внутренне неупорядоченными областями транскрипционных факторов Sp1 и TAF4» . Белковая наука . 25 (11): 2006–2017. дои : 10.1002/pro.3013 . ПМК   5079245 . ПМИД   27515574 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Transactivation_domain&oldid=1221331451"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6eb725ec57b78c451c2708653a935c01__1714368720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6e/01/6eb725ec57b78c451c2708653a935c01.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Transactivation domain - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)