4-пиперидон

4-пиперидон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Пиперидин-4-он
	Другие имена 4-пиперидон ; У них нет пушек ; У них нет 4-1
Идентификаторы
Номер CAS	41661-47-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	31091 ;
Информационная карта ECHA	100.050.420
Номер ЕС	255-481-1 ;
ПабХим CID	33721 ;
НЕКОТОРЫЙ	15WP1EA7UH ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50194488 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 9 Н О
Молярная масса	99.133 g·mol −1
Точка кипения	79 ° С (174 ° F; 352 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 3
точка возгорания	91 ° С (196 ° F; 364 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	Пиперидин ; 2-пиперидинон
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

4-Пиперидон представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой ОС(СН ₂ ) ₄ NH . Его можно рассматривать как производное пиперидина . 4-Пиперидон используется в качестве промежуточного продукта при производстве химических веществ и фармацевтических препаратов . Замещенные и дегидропроизводные 4-пиперидинона являются промежуточными продуктами синтеза алкалоидов. ^{[ 1 ]}

Это химическое вещество Списка I в Соединенных Штатах. Это предшественник фентанила .

N-протонированное производное обычно выделяют в виде гидрата. (НО) ₂ С(СН ₂ ) ₄ NH + 2 . ^{[ 2 ]}

См. также

4-пиридон

Ссылки

^ Вайнтрауб, Филип М.; Сабол, Джеффри С.; Кейн, Джон М.; Борчердинг, Дэвид Р. (2003). «Последние достижения в синтезе пиперидонов и пиперидинов». Тетраэдр . 59 (17): 2953–2989. дои : 10.1016/s0040-4020(03)00295-3 .
^ Гамрад, Вальтрауд; секс втроем, Анжелика; Годдард, Ричард; Пёршке, Клаус-Ричард (2015). «Сопряжение катион-катион по водородным связям NCH⋅⋅⋅O». Международное издание «Прикладная химия» . 54 (15): 4482–4487. дои : 10.1002/anie.201408278 . ПМИД 25712229 .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Вайнтрауб, Филип М.; Сабол, Джеффри С.; Кейн, Джон М.; Борчердинг, Дэвид Р. (2003). «Последние достижения в синтезе пиперидонов и пиперидинов». Тетраэдр . 59 (17): 2953–2989. дои : 10.1016/s0040-4020(03)00295-3 .

[2] Гамрад, Вальтрауд; секс втроем, Анжелика; Годдард, Ричард; Пёршке, Клаус-Ричард (2015). «Сопряжение катион-катион по водородным связям NCH⋅⋅⋅O». Международное издание «Прикладная химия» . 54 (15): 4482–4487. дои : 10.1002/anie.201408278 . ПМИД 25712229 .

[ 1 ]

[ 2 ]