4-пиридон

4-пиридон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Пиридин-4(1H ) -он
Идентификаторы
Номер CAS	108-96-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 133125 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ237459 ;
ХимическийПаук	11787 ;
Информационная карта ECHA	100.003.304
Номер ЕС	203-633-2 ;
ПабХим CID	12290 ;
НЕКОТОРЫЙ	3П2МВ07Г53 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2052310 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 5 Н О
Молярная масса	95.101 g·mol −1
Появление	бесцветное твердое вещество
Температура плавления	150 ° С (302 ° F; 423 К)
Точка кипения	181 ° С (358 ° F; 454 К)
Растворимость в воде	Растворим в воде
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

4-Пиридон представляет собой органическое соединение формулы C.
₅5Ч
₄ NH(О) . Это бесцветное твердое вещество.

Подготовка

4-Пиридон и его производные получают из 4-пирона и аминов в протонных растворителях . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Таутомерия

4-Пиридон существует в виде кето-енольной таутомерии с его енольным таутомером 4-гидроксипиридином. В растворе предпочтение отдается кетотаутомеру. ^{[ 4 ]} а енольный таутомер становится важным только в очень разбавленных растворах или растворах неполярных растворителей. Однако в газовой фазе преобладает енольный таутомер. ^{[ 5 ]}

Производные

Флуридон — водный гербицид , содержащий субъединицу 4-пиридона. ^{[ 6 ]}

См. также

Ссылки

^ Вейганд, Конрад (1972). Хильгетаг, Г.; Мартини, А. (ред.). Препаративная органическая химия Вейганда / Хильгетага (4-е изд.). Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc., стр. 533–534. ISBN 0471937495 .
^ Ван Аллан, Дж.А.; Рейнольдс, Джорджия; Алесси, Джей Ти; Чи Чанг, С.; К. Джойнс, Р. (1971). «Реакции 4-пиронов с первичными аминами. Новый класс ионных ассоциатов». Журнал гетероциклической химии . 8 (6): 919–922. дои : 10.1002/jhet.5570080606 .
^ Кук, Денис (1963). «Получение, свойства и структура 2,6-бис-(Алкиамино)-2,5-гептадиен-4-онов». Канадский химический журнал . 41 (6): 1435–1440. дои : 10.1139/v63-195 .
^ Запись о пиридиноле . по адресу: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, получено 29 сентября 2014 г.
^ Джоуль, Джон А.; Миллс, Кейт (29 июня 2000 г.). Гетероциклическая химия . Оксфорд: Уайли-Блэквелл. п. 88-91. ISBN 0-632-05453-0 .
^ Мюллер, Франц; Эпплбики, Арнольд П. (2011). «Борьба с сорняками. 2. Индивидуальные гербициды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.o28_o01 . ISBN 978-3-527-30385-4 .

[Weygand-1] Вейганд, Конрад (1972). Хильгетаг, Г.; Мартини, А. (ред.). Препаративная органическая химия Вейганда / Хильгетага (4-е изд.). Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc., стр. 533–534. ISBN 0471937495 .

[2] Ван Аллан, Дж.А.; Рейнольдс, Джорджия; Алесси, Джей Ти; Чи Чанг, С.; К. Джойнс, Р. (1971). «Реакции 4-пиронов с первичными аминами. Новый класс ионных ассоциатов». Журнал гетероциклической химии . 8 (6): 919–922. дои : 10.1002/jhet.5570080606 .

[3] Кук, Денис (1963). «Получение, свойства и структура 2,6-бис-(Алкиамино)-2,5-гептадиен-4-онов». Канадский химический журнал . 41 (6): 1435–1440. дои : 10.1139/v63-195 .

[roempp-4] Запись о пиридиноле . по адресу: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, получено 29 сентября 2014 г.

[joules-5] Джоуль, Джон А.; Миллс, Кейт (29 июня 2000 г.). Гетероциклическая химия . Оксфорд: Уайли-Блэквелл. п. 88-91. ISBN 0-632-05453-0 .

[Ullmanns-6] Мюллер, Франц; Эпплбики, Арнольд П. (2011). «Борьба с сорняками. 2. Индивидуальные гербициды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.o28_o01 . ISBN 978-3-527-30385-4 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]