2-пиперидинон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Пиперидин-2-он | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.010.567 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Н 9 Н О | |
| Молярная масса | 99.133 g·mol −1 |
| Плотность | 1,073 г/см 3 [ 1 ] |
| Температура плавления | От 38 до 40 ° C (от 100 до 104 ° F; от 311 до 313 К) [ 2 ] |
| Точка кипения | 256 ° С (493 ° F; 529 К) [ 2 ] |
| 291 г/л [ 1 ] | |
| Опасности | |
| точка возгорания | > 110 ° C (230 ° F; 383 К) [ 1 ] |
| Паспорт безопасности (SDS) | Паспорт безопасности |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
4-пиперидинон |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
2-Пиперидинон ( 2-пиперидон или δ-валеролактам ) представляет собой органическое соединение формулы (CH 2 ) 4 КОНН . Валеролактам образуется путем дегидрирования 5 -амино-1-пентанола , катализируемого комплексами родия и рутения . [ 3 ] [ 4 ] Это бесцветное твердое вещество классифицируется как лактам .
Это мономер нейлона 5, полиамида :
- n (CH 2 ) 4 CONH → [HN(CH 2 ) 4 CO)] n
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с 2-пиперидон в химической книге
- ^ Jump up to: а б δ-валеролактам в Sigma-Aldrich
- ^ М. Тринкадо; К. Кюляйн; Х. Грюцмахер (2011), «Взаимодействие металлов и лигандов в каталитическом дегидрогенативном сочетании (DHC) полиспиртов с производными карбоновых кислот», Chem. Евро. J. , 17 (42): 11905–11913, doi : 10.1002/chem.201101084 , PMID 21901769
- ^ Д. Пинген; Д. Фогт (2014), «Аминоспиртовая циклизация: селективный синтез лактамов и циклических аминов из аминоспиртов», Catal. наук. Технол. , 4 : 47–52, doi : 10.1039/C3CY00513E , hdl : 20.500.11820/6875ce86-a727-49b8-949f-f71a172043a3 , S2CID 52265163
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |