Кватерниум-15
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониадамантана хлорид
| |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.102.448 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 9 Н 16 Cl 2 N 4 | |
| Молярная масса | 251.16 g·mol −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
   
| |
| Х228 , Х302 , Х315 , Х317 , Х361 , Х411 [1] | |
| П210 , П273 , П280 [1] | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Сигма Олдрич [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Кватерниум-15 (систематическое название: гексаметилентетрамин хлораллилхлорид) представляет собой соль четвертичного аммония , которая используется в качестве поверхностно-активного вещества и консерванта . Он действует как противомикробное средство, поскольку медленно выделяет формальдегид , который является консервантом с биоцидными свойствами.
И кватерниум-15, и антиадгезивные агенты были предметом споров. Их часто запрещают в США и Европе. [2] [3]
Его можно найти под разными названиями, включая Dow Chemical Company : Dowicil 200 (только цис-изомер), Dowicil 75 и Dowicil 100 (смесь цис- и транс-изомеров).
Синтез
[ редактировать ]Кватерниум-15 можно получить обработкой гексаметилентетрамина дихлорпропеном 1,3- . Получают смесь цис- и транс-изомеров. [ нужна ссылка ]
Приложения
[ редактировать ]Выделенное цис-соединение используется в основном в косметических целях, максимально разрешенная концентрация в ЕС составляет 0,2%. Смешанный продукт (цис- и транс-) используется в более широком диапазоне составов, таких как: эмульгируемые жидкости для резки металла, латексные и эмульсионные краски, жидкие полироли для полов и воски для полов, а также клеи и адгезивы.
Проблемы безопасности
[ редактировать ]Кватерниум-15 запрещен в ЕС с 2017 года, а в 2017 году в США был внесен законопроект, требующий от FDA расследования его безопасности. [4] [5]
Аллергическая реакция
[ редактировать ]Кватерниум-15 является аллергеном и может вызывать дерматит. [6] Многие из тех, у кого аллергия на кватерниум-15, также имеют аллергию на формальдегид. При низких значениях pH можно было бы ожидать выделения значительных количеств формальдегида вследствие кислотного гидролиза по реакции делепина . Аллергическую чувствительность к кватерниуму-15 можно выявить с помощью патч-теста . [7] Это единственная наиболее часто встречающаяся причина аллергического контактного дерматита рук (16,5% в 959 случаях). [8] В 2005–2006 годах это был четвертый по распространенности аллерген в патч-тестах (10,3%). [9]
Хотя кватерниум-15 выделяет небольшое количество формальдегида. [10] Несмотря на это, Johnson & Johnson объявила о планах поэтапного отказа от использования кватерниума-15 в косметической продукции к 2015 году в ответ на давление потребителей. [11] [12]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Sigma-Aldrich Co. , 1-(цис-3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониадамантана хлорид . Проверено 7 октября 2014 г.
- ^ де Гроот, Антон К.; Уайт, Ян Р.; Фливхольм, Мари-Энн; Ленсен, Герда; Коэнраадс, Питер-Ян (2010). «Высвобождающие формальдегид в косметике: связь с контактной аллергией на формальдегид». Контактный дерматит . 62 (1): 2–17. дои : 10.1111/j.1600-0536.2009.01615.x . ПМИД 20136875 . S2CID 39758546 .
- ^ Де Гроот, Антон; Гейер, Йоханнес; Фливхольм, Мари-Энн; Ленсен, Герда; Коэнраадс, Питер-Ян (22 июня 2010 г.). «Выделители формальдегида: связь с контактной аллергией на формальдегид, Часть 2: Металлообрабатывающие жидкости и остальное». Контактный дерматит . 63 (3): 129–139. дои : 10.1111/j.1600-0536.2010.01715.x . ПМИД 20573163 . S2CID 28278068 .
- ^ «Европейская комиссия уведомляет о запретах и ограничениях на CMRS в косметике» . Проверено 2 декабря 2019 г.
- ^ «Косметическая индустрия избегала строгого регулирования уже более века. Теперь растущие проблемы со здоровьем заставили FDA задаться вопросом» . Проверено 2 декабря 2019 г.
- ^ Кэхилл Дж., Никсон Р. Аллергический контактный дерматит на кватерниум 15 в увлажняющем лосьоне. Австралазия J Дерматол. Ноябрь 2005 г.; 46 (4): 284–5. ПМИД 16197434
- ^ Новозеландское дерматологическое общество. «Кватерниум-15 контактная аллергия» . ДермНет Новая Зеландия . Проверено 31 мая 2007 г.
- ^ Э. Уоршоу и др. «Контактный дерматит рук: перекрестный анализ данных североамериканской группы по контактному дерматиту, 1994–2004 гг.». Журнал Американской академии дерматологии , том 57, выпуск 2, стр. 301–314.
- ^ Цуг, Калифорния; Уоршоу, EM; Фаулер, Дж. Ф. младший; Майбах, Гавайи; Белсито, ДЛ; Пратт, доктор медицины; Сассвилл, Д; Сторрс, Ф.Дж.; Тейлор, Дж. С.; Матиас, CG; Делео, Вирджиния; Ритшель, РЛ; Маркс, Дж (2009). «Результаты патч-тестов Североамериканской группы по контактному дерматиту, 2005–2006 гг.». Дерматит . 20 (3): 149–60. дои : 10.2310/6620.2009.08097 . ПМИД 19470301 . S2CID 24088485 .
- ^ «Формальдегид» . Американское онкологическое общество . Проверено 3 марта 2016 г.
- ^ «Johnson & Johnson постепенно откажется от потенциально вредных химикатов к 2015 году» . Новости CBS . Проверено 3 марта 2016 г.
- ^ Томас, Кэти (17 января 2014 г.). «Шампунь No More Tears, теперь без формальдегида» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 3 марта 2016 г.