Дибутиловый эфир
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 1-бутоксибутан | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.005.069 |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 8 Н 18 О | |
Молярная масса | 130.231 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость [1] |
Запах | Фруктовый [1] |
Плотность | 0,77 г/см 3 (20 °С) [1] |
Температура плавления | -95 ° C (-139 ° F; 178 К) [1] |
Точка кипения | 141 ° С (286 ° F; 414 К) [1] |
0,3 г/л [1] | |
Показатель преломления ( n D ) | 1.3992 |
Вязкость | 0,741 сП (15 ° С) |
Структура | |
1,18 Д | |
Опасности | |
точка возгорания | 25 ° C (77 ° F; 298 К) |
175 ° С (347 ° F; 448 К) [1] | |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза ) | 7400 мг/кг (перорально, крыса) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Дибутиловый эфир представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству эфиров с молекулярной формулой C.
88Ч
18 О. Это бесцветная, летучая и легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим эфирным запахом.
Жидкий дибутиловый эфир легче воды. С другой стороны, пар тяжелее воздуха. Он не растворяется в воде, но растворим в ацетоне и многих других органических растворителях. Благодаря этому свойству дибутиловый эфир используется в качестве растворителя в различных химических реакциях и процессах. Например, фениллитий коммерчески доступен в виде ок. 1,8М раствор в дибутиловом эфире.
Из-за образования перекисей его следует защищать от тепла, света и воздуха.
Синтез
[ редактировать ]Дибутиловый эфир получают дегидратацией 1-бутанола серной кислотой в качестве катализатора и дегидратирующего агента:
- 22С
44ч
9 ОН → С
88Ч
18 О + Н
22О
В промышленности дибутиловый эфир можно получить дегидратацией 1-бутанола на оксиде алюминия при 300 °С. [ нужна ссылка ]
Реакции
[ редактировать ]Это соединение обычно устойчиво к окислению, восстановлению и основанию. Сильные кислоты, такие как HI и HBr, могут расщеплять этот эфир. В присутствии кислорода дибутиловый эфир окисляется до пероксида или гидропероксида.
Приложения
[ редактировать ]- Растворитель для синтеза Гриньяра
- Растворитель жиров , масел , органических кислот , алкалоидов , природных и синтетических смол.
- Для производства пестицидов (например, цигексатина)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.