Трициклогексилфосфин
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Трициклогексилфосфан | |
| Другие имена П(Су) 3 ПК 3 | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.018.246 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 18 Ч 33 П | |
| Молярная масса | 280.43 g mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 82 ° С (180 ° F; 355 К) |
| органические растворители | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | токсичный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Трициклогексилфосфин представляет собой третичный фосфин с формулой P( C 6 H 11 ) 3 . Обычно используемый в качестве лиганда в металлоорганической химии , его часто обозначают PCy3 , где Cy означает циклогексил . Он характеризуется как высокой основностью (p K a = 9,7), так и высокой основностью. [1] и большой угол конуса лиганда (170°). [2] [3]
P(Cy) 3 , Важные комплексы, содержащие лиганды Нобелевской премии 2005 года лауреата включают катализатор Граббса, , и гомогенного гидрирования, катализатор катализатор Крэбтри .
Катализатор Граббса (первое поколение)
Катализатор Крэбтри
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Штрейли, Калифорния (1960). «Определение основности замещенных фосфинов методом неводной титриметрии». Анальный. Хим . 32 (8): 985–987. дои : 10.1021/ac60164a027 .
- ^ Буш, Р.К.; Анжеличи, Р.Дж. (1988). «Основность фосфина, определенная по энтальпии протонирования». Неорг. хим. 27 (4): 681–686. дои : 10.1021/ic00277a022 .
- ^ Иммирзи, А.; Муско, А. (1977). «Метод измерения размера фосфорных лигандов в координационных комплексах». Неорг. Хим. Акта . 25 : Л41–42. дои : 10.1016/S0020-1693(00)95635-4 .