Миксогастрия
| Миксогастрия | |
|---|---|
 | |
| Badhamia utricularis ( Physarales ) | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Клэйд : | Аморфея |
| Тип: | амебозоа |
| Клэйд : | Эвосеа |
| Подтип: | Коноса |
| Инфрафилум: | Эумицетозоа |
| Сорт: | Миксогастрия Макбрайд (1899) |
| Заказы | |
| Синонимы | |
| |
Миксогастрия / Миксогастрея ( миксогастриды , ICZN ) или Миксомицеты ( ICN ) [1] — класс слизевиков , включающий 5 отрядов , 14 семейств , 62 рода и 888 видов . [2] В просторечии их называют плазмодиями или бесклеточными слизевиками.
Все виды проходят через несколько очень разных морфологических фаз, таких как микроскопические отдельные клетки, слизистые аморфные организмы, видимые невооруженным глазом, и плодовые тела заметной формы . Хотя они одноклеточные, они могут достигать огромной ширины и веса: в крайних случаях они могут достигать 1 метра (3 футов 3 дюйма) в поперечнике и весить до 20 кг (44 фунта). [3]
Класс Myxogasteria распространен по всему миру, но он чаще встречается в регионах с умеренным климатом, где имеет более высокое биоразнообразие, чем в полярных регионах , субтропиках или тропиках . В основном они встречаются в открытых лесах, но также и в экстремальных регионах, таких как пустыни, под снежным покровом или под водой. Встречаются они также на коре деревьев, иногда высоко в кронах. Они известны как кортиколозные миксомицеты. Большинство видов очень мелкие.
Таксономия и классификация
[ редактировать ]Номенклатура
[ редактировать ]Миксомикота, которая теперь считается синонимом Миксогастрии , происходит от древнегреческих слов μύξα myxa , что означает «слизь», и μύκης mykes , что означает «гриб». Название Myxogastria было введено в 1970 году Линдси Шепард Олив для описания семейства Myxogastridae, которое было введено в 1899 году Томасом Хьюстоном Макбрайдом . [4] Шведский миколог Элиас Магнус Фрис в 1829 году описал многочисленные слизевики как Myxogasteres. [5] Виды класса Myxogastria в просторечии известны как плазмодии или бесклеточные слизевики. Некоторые считают Миксогастрию отдельным царством с неустановленной филогенией из-за противоречивых данных о молекулярной структуре и развитии. Отношения между отрядами миксогастрид пока неясны. [6]
Диапазон
[ редактировать ]Постоянная классификация новых таксонов показывает, что класс описан не полностью. было 1012 По данным исследования 2000 года, официально признанных таксонов , в том числе 866 на видовом уровне. [7] Другое исследование, проведенное в 2007 году, показало, что их число превышает 1000, при этом Myxogastria составляет самую большую группу слизевиков, насчитывающую более 900 видов. На основе секвенированных образцов окружающей среды подсчитано, что в этой группе насчитывается от 1200 до 1500 видов – больше, чем предполагалось ранее. Среди 1012 таксонов лишь несколько видов являются общими: 305 видов были обнаружены в одном месте или группировках, еще 258 видов были обнаружены в нескольких районах от 2 до 20 раз и только 446 видов были обычными в нескольких местах и было более 20 открытий. . [7] [8]
Реклассификация сталкивается с проблемами, поскольку Myxogastriae морфологически очень пластичны, то есть восприимчивы к воздействиям окружающей среды; лишь несколько характеристик являются диагностическими для небольшого числа видов. [10] В прошлом авторы безуспешно пытались описать новый таксон на небольшом количестве примеров, но это приводило к многочисленным дублированиям, иногда даже на уровне рода. Например, Squamuloderma nullifila на самом деле является видом из рода Didymium . [10] [11]
Классификация и филогения
[ редактировать ]| Кладограмма миксогастрии | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Это традиционная классификация, основанная на Листере и Листере, сделанная в начале 20 века. Молекулярно-генетические исследования подтверждают и стабилизируют эту классификацию. Самая базальная группа — Echinosteliida. Другие группы также содержат два суперклада, которые морфологически можно определить по цвету спор. [12] |
| Кладограмма миксогастрии [13] | |||||||||||||||||||||||||||
|
Следующая классификация основана на Adl et al . (2005) [14] тогда как классы и дальнейшие подразделения взяты из Dykstra & Keller (2000), которые включили Myxogastria в Mycetozoa. [15] Сестринским таксоном является подкласс Dictyostelia . [16] Вместе с Protostelia они образовали таксон Eumycetozoa . Остальные подклассы отличаются от остальных видов главным образом развитием плодовых тел; в то время как Protostelia создает отдельное плодовое тело из каждой отдельной мононуклеарной клетки, Dictyostelia развивает клеточные комплексы – так называемые псевдоплазмодии – из отдельных клеток, которые затем становятся плодовыми телами. [14]
Клада Миксогастрия [17] (или миксомицеты)
- Класс Ceratiomyxomycetes Hawksworth, Sutton & Ainsworth, 1983 г.
- Отряд Ceratiomyxida Martin 1949 ex Farr & Alexopoulos 1977
- Отряд Protosporangiida Shadwick & Spiegel 2012 г.
- Класс Myxomycetes Link 1833 em. Геккель 1866 г.
- Подкласс Lucisporomycetidae Леонтьев и др. 2019 (Бесклеточные слизевики с прозрачными спорами)
- Суперотряд Cribrarianae Леонтьев 2015
- Орден Cribrariales Macbride 1922 г.
- Семейство Cribrariaceae Ростафинский 1873 г.
- Орден Cribrariales Macbride 1922 г.
- Суперотряд Trichianae Leontiev 2015
- Орден Retulariales Леонтьева 2015 г.
- Семейство Reticleriaceae Ростафинский 1873 г.
- Орден Лицеалес Ян 1928 г.
- Семейство Liceaceae Ростафинского 1873 г.
- Орден Трихиалеса Макбрайда 1922 г.
- Семья Dianemidae Macbride 1899 г.
- Семейство Trichiidae Rostafinski 1826 г.
- Орден Retulariales Леонтьева 2015 г.
- Суперотряд Cribrarianae Леонтьев 2015
- Подкласс Collumellidia Леонтьев и др. 2019 (Темноспоровые бесклеточные слизевики)
- Отряд Echinosteliopsidales Щепин с соавт.
- Семейство Echinosteliopsidaceae Олива 1970 г.
- Суперотряд Echinostelianae Leontiev 2015
- Отряд Echinosteliales Martin 1961 г.
- Семейство Echinosteliaceae Rostafinski ex Cooke 1877 г.
- Отряд Echinosteliales Martin 1961 г.
- Суперотряд Stemonitanae Леонтьев 2015 г.
- Отряд Clastodermatales Леонтьев и др. 2019 год
- Семейство Clastodermataceae Алексопулос и Брукс, 1971 г.
- Заказать Meridermatales Леонтьева 2015г.
- Семейство Meridermataceae Леонтьев 2015.
- Орден Стемониталес Макбрайд 1922 г.
- Семейство Comatrichaceae Леонтьев 2015 г.
- Семейство Stemonitidaceae Fries 1829 г.
- Орден Фисаралеса Макбрайда 1922 г.
- Семейство Didymiaceae Rostafinski ex Cooke 1877 г.
- Семейство Lamprodermataceae Леонтьев 2015.
- Семейство Физаровые Шевалье 1826 г.
- Отряд Clastodermatales Леонтьев и др. 2019 год
- Отряд Echinosteliopsidales Щепин с соавт.
- Подкласс Lucisporomycetidae Леонтьев и др. 2019 (Бесклеточные слизевики с прозрачными спорами)
Некоторые классификации относят часть вышеуказанных отрядов к подклассу Myxogastromycetidae .
Характеристики и жизненный цикл
[ редактировать ]Одноклеточная, мононуклеарная фаза
[ редактировать ]Споры
[ редактировать ]
Споры Myxogasteria гаплоидные , в основном круглые, размером от 5 до 20 мкм , редко до 24 мкм в диаметре. Их поверхность обычно сетчатая, острая, бородавчатая или колючая и очень редко гладкая. Сквозь структуру становится виден типичный цвет споровой массы, поскольку сами споры не пигментированы. У некоторых видов, особенно рода Badhamia , споры образуют комочки. Цвет, форма и диаметр спор являются важными характеристиками для идентификации вида. [11]
Важными факторами для прорастания спор являются главным образом влажность и температура. Споры обычно остаются прорастающими через несколько лет; экземплярах сохранились даже споры в гербарных , которые проросли через 75 лет. После развития споры сначала получают диплоидное ядро, и мейоз в споре происходит . При прорастании оболочки спор раскрываются либо рядом со специальными зародышевыми порами или щелями, либо неравномерно рвутся и затем высвобождают от одного до четырех гаплоидных протопластов . [11]
Миксамебы и миксофлагелляты
[ редактировать ]
У тех видов, которые размножаются половым путем, из спор отпочковываются гаплоидные клетки. В зависимости от условий окружающей среды из споры отпочковывается либо миксамёба, либо миксофлагеллята. [14] Миксамебы передвигаются как амебы , то есть ползают по субстрату, и размножаются в сухих условиях. Миксофлагелляты, которые являются перитрихическими и могут плавать, развиваются во влажной или влажной среде. Миксофлагелляты почти всегда имеют два жгутика; один обычно короче другого и иногда лишь рудиментарный. Жгутики используются для передвижения и перемещения частиц пищи ближе. Если влажность меняется, клетки могут переключаться между двумя проявлениями. Ни одна из форм не имеет клеточной стенки. [11] Эта стадия развития (и следующая) служит источником питания и также известна как первая трофическая фаза (фаза питания). На этой одноклеточной фазе миксогастрии потребляют бактерии и споры грибов и, возможно, растворенные вещества, и размножаются посредством простого деления клеток . [11] Если на этой фазе условия окружающей среды изменятся неблагоприятно, например, экстремальная температура, крайняя засуха или нехватка пищи, миксогастрия может перейти в очень долгоживущую тонкопанцирную форму. [14] состояния покоя – так называемые микрокисты . Для этого миксамебы принимают круглую форму и выделяют тонкую клеточную стенку. [18] В таком состоянии они легко могут прожить один год и дольше. Если условия жизни улучшаются, они снова становятся активными. [19]
Зигогенез
[ редактировать ]Если на этой фазе встречаются две клетки одного типа, они перекрестно оплодотворяются, образуя диплоидную зиготу путем слияния протоплазмы и ядра . Условия, которые вызывают это, неизвестны. Диплоидная зигота превращается в многоядерный плазмодий в результате множественных ядерных делений без дальнейшего деления клеток. Если образовавшиеся клетки были перитрихическими, то перед слиянием они меняют свою форму с перитрихозной формы на миксамебную. Для образования зиготы необходимы две клетки разных типов спаривания ( гетероталлические ). [11] [19]
Плазмодий
[ редактировать ]
Вторая трофическая фаза начинается с развития плазмодия . Многоядерный организм теперь поглощает посредством фагоцитоза как можно больше питательных веществ. Это бактерии, протисты , растворенные вещества, плесень, высшие грибы и мелкие частицы органического материала. [11] Это позволяет клетке претерпевать огромный рост. Ядро делится несколько раз, и вскоре клетка становится видимой невооруженным глазом и обычно имеет площадь поверхности – в зависимости от вида – до одного квадратного метра; однако в 1987 г. одна искусственно культивированная клетка Physarum polycephalum достигла площади поверхности 5,5 кв.м. [20] Виды Myxogasteria имеют многочисленные ядра в трофической фазе плазмодия; маленькие протоплазмодии без жилок имеют от 8 до 100 ядер, тогда как крупные сети с жилками имеют от 100 до 10 миллионов ядер. [14] Все они остаются частью одной клетки, которая имеет вязкую, слизистую консистенцию и может быть прозрачной, белой или ярко окрашенной в оранжевый, желтый или розовый цвет. [19]
На этой фазе клетка обладает хемотаксическими и негативными фототаксическими возможностями, что означает, что она способна двигаться к питательным веществам и вдали от опасных веществ и света. Движения возникают в зернистой цитоплазме, которая пульсирует в одном направлении внутри клетки. Таким образом клетка достигает скорости до 1000 мкм в секунду – скорость в растительных клетках составляет 2–78 мкм в секунду. [11] В этой фазе может возникнуть состояние покоя, так называемый склероций . Склероций представляет собой затвердевшую, устойчивую форму, состоящую из многочисленных «макроцист», которые позволяют миксогастрии выживать в неблагоприятных условиях, например, в зимние или засушливые периоды. [14] на этом этапе. [19]
- Плодовые тела миксогастрии
Спорангии (на ножке) Trichia decipiens ( Trichiales )
Плазмодиокарпий Hemitrichia serpula ( Trichiales )
Эталий Enteridium lycoperdon ( Liceales )
Плодоношение
[ редактировать ]Зрелые плазмодии при определенных обстоятельствах могут давать плодовые тела. Точные причины этого процесса неизвестны. изменения влажности, температуры или значения pH По мнению лабораторных исследователей, триггерами у некоторых видов были , а также периоды голодания. Плазмодии отказываются от потребления питательных веществ и ползут, привлеченные светом (положительный фототаксис), к сухому и светлому участку, чтобы обеспечить оптимальное распространение спор. Как только плодоношение началось, его невозможно остановить. При возникновении нарушений часто образуются деформированные спороносные плодовые тела. [11] [19]
Плазмодий или части плодовых тел могут быть меньше одного миллиметра, в крайних случаях они имеют площадь до квадратного метра и весят до 20 килограммов (44 фунта) ( Brefeldia maxima ). [3] Их форма часто представляет собой спорангии на ножках или без ножок с неклеточными стеблями, но они также могут иметь жилковую или сетчатую форму плазмодиокарпиев , подушкообразных этиалий или, по-видимому, подушкообразных псевдоэталий. Плодовые тела почти всегда имеют по краю гипоталлом. Обильно образующиеся споры хранятся в сетчатой или нитевидной структуре – так называемом капиллитии – и встречаются почти у всех видов, за исключением Liceida и других видов из рода Echinostelium . [14] Когда открытые плодовые тела высыхают, споры разносятся ветром или мелкими животными, такими как мокрицы, клещи или жуки, которые либо подхватывают споры при контакте с плодовыми телами, либо проглатывают их, а затем выделяют. Распространение проточной водой также возможно, но оно играет незначительную роль. [11]
Бесполые формы
[ редактировать ]Некоторые виды Myxogasteria могут размножаться бесполым путем . Они постоянно диплоидны. До прорастания спор мейоз отсутствует и образование плазмодия протекает без прорастания двух клеток. [19]
Распространение и экология
[ редактировать ]Распределение
[ редактировать ]Миксогастрии распространены по всему миру; виды были обнаружены ранними исследователями на всех континентах. Однако, поскольку многие части мира еще не открыты и не исследованы, точное распространение до конца не известно. Европа и Северная Америка часто считаются основным местом обитания вида Myxogastria. Согласно последним исследованиям, большинство видов не имеют широкого распространения. [11] Миксогастрии чаще всего встречаются в умеренных широтах, реже в полярных регионах, субтропиках или тропиках. [21] Физические особенности субстрата и климатические условия являются основными аспектами присутствия вида. Эндемизм встречается редко. [22]
В северных районах вид можно встретить на Аляске, в Исландии, северной Скандинавии, Гренландии и России. Это не только отдельные, специализированные виды; по данным обзорного исследования, более 150 видов обнаружено в арктических и субарктических районах Исландии, Гренландии, севера России и Аляски. Они явно выходят за границу дерева. В Гренландии ареал обитания может достигать 77-й широты. [23] Наибольшего биоразнообразия и наибольшей распространенности виды Myxogasteria достигают в лесах регионов с умеренным климатом, которые являются идеальной средой обитания из-за количества богатого органического материала, подходящей влажности (не слишком высокой) и длительного снежного покрова для видов, обитающих в снегу.
В тропиках и субтропиках встречается мало видов Myxogastria, главным образом из-за высокой влажности, которая предотвращает необходимое обезвоживание плодовых тел для распространения спор и способствует заражению плесенью. Другими факторами являются низкий уровень освещенности под пологом леса, который снижает фототаксис, слабые ветры, плохие почвы, естественные враги и проливные дожди, которые могут смыть или разрушить клетки. [21] Количество видов, живущих в почве или валежной древесине, уменьшается по мере увеличения влажности. В исследовании, проведенном в Коста-Рике, 73% всех находок были обнаружены в относительно сухих влажных тропических лесах, 18% - в очень влажных тропических предгорных влажных лесах и только 9% - в нижних предгорных влажных лесах. [22]
В Антарктике виды были обнаружены на Южных Шетландских островах , [24] Южные Оркнейские острова , Южная Георгия и Антарктический полуостров . [25] Виды из антарктических или субантарктических регионов встречаются реже, чем экземпляры из арктических регионов, хотя отсутствие доступа может быть фактором. До 1983 года было сделано всего 5 пластинок. [25] с тех пор были только отдельные находки. [24] По данным двух исследований миксомицетовой флоры этих регионов, больше видов обнаружено в субантарктических лесах, например 67 видов в аргентинской Патагонии и Огненной Земле . [26] и 22 на возвышенности на острове Маккуори . [27]
Места обитания
[ редактировать ]
Большинство видов Myxogasteria обитают на суше в открытых лесах. Наиболее важной микросредой обитания является сухостой, а также кора живых деревьев ( кортикальные миксомицеты ), гниющий растительный материал, почва и экскременты животных. [21] Слизевики можно встретить во многих необычных местах. Обширная группа нивиколовых Myxogastria заселяет закрытые снежные покровы, чтобы быстро плодоносить при воздействии влаги (например, во время оттепелей) и выделять свои споры. [21] обнаружено 33 вида . в пустыне Сонора Другими местами обитания являются пустыни — например, [21] – или живут на листьях растений в тропиках. [21] [28] Некоторые виды живут в водной среде, например, представители родов Didymium , Physarum , Perichaena , Fuligo , Comatricha и Licea , которые были обнаружены живущими под водой в виде миксофлагеллет и плазмодиев. Все виды, кроме одного, Didymium difforme , плодоносили только при отливе воды или при выходе из нее. [29]
Отношения с другими существами
[ редактировать ]
Отношения миксогастрии с другими существами по состоянию на 2012 год тщательно не исследованы. Их естественные хищники включают многих членистоногих , в том числе клещей и коллембол , и особенно жуков, таких как жуки-стафиляки . [30] : 304 круглые жуки-грибы , [30] : 269 морщинистые короеды , [30] : 174 Эуцинетиды , [30] : 433 Кламбиды, [30] : 438 Eucnemidae (ложные щелкуны), [31] : 61 Сфиндиды , [31] : 300 Церилониды , [31] : 424 и крошечные коричневые жуки-падальщики . [31] : 483 различные нематоды Также было замечено, что их хищниками являются ; они прикрепляют свою заднюю часть к цитозолю плазмодиев или даже живут внутри тяжей. [11] [32] Некоторые виды двукрылых эволюционировали, чтобы специализироваться таким образом: в основном это представители Mycetophilidae , Sciaridae и Drosophilidae . вид Epicypta testata Особенно часто встречался , особенно на Enteridium lycoperdon , Enteridium splendens , Lycogala epidendrum и Tubiferaferruginosa . [21]
Некоторые настоящие грибы специализируются на колонизации миксогастрий: почти все они относятся к видам саквояжных грибов . Наиболее распространенным таким грибом является Verticillium rexianum – преимущественно виды из Comatricha или Stemonitis . Gliocladium album и Sesquicillium microsporum часто встречаются у Physaridae, а Polycephalomyces tomentosus — у некоторых видов Trichiidae. Nectriopsis violacea специализируется на Fuligo septica . [21] бактериальные ассоциаты, преимущественно из семейства Enterobacteriaceae На плазмодиях обнаружены . Сочетание плазмодиев и бактерий может связывать атмосферный азот или производить ферменты, которые делают возможным разложение, например, лигнина , карбоксиметилцеллюлозы или ксилана . В некоторых случаях благодаря этой ассоциации плазмодии приобрели солеустойчивость или толерантность к тяжелым металлам . [33]
Некоторые миксомицеты ( Physarum ) вызывают заболевания таких растений, как газонные травы , но борьбы с ними обычно не требуется. [34]
Ископаемые записи
[ редактировать ]Ископаемые находки Миксогастрии чрезвычайно редки. Из-за короткой продолжительности жизни и хрупкой структуры плазмодиев и плодового окаменение тела и подобные процессы невозможны. только их споры Минерализоваться могут . Немногие известные примеры окаменелых живых состояний сохранились в янтаре . [35]
По состоянию на 2010 год [update] описаны три плодовых тела, две споры и один плазмодий. Два старых таксона - Шарля Эжена Бертрана и Myxomycetes mangini Bretonia hardingheni 1892 года - теперь считаются сомнительными и сегодня часто игнорируются. [35] [36] [37] Фридрих Вальтер Домке описал в 1952 году находку в балтийском янтаре Smonitis splendens возрастом от 35 до 40 миллионов лет , существующего вида. Состояние и полнота плодовых тел замечательны, что позволяет провести точное определение. К тому же периоду, местонахождению и материалу относится Arcyria sulcata , впервые описанная в 2003 году Генрихом Дёрфельтом и Александром Шмидтом, вид, очень похожий на сегодняшнюю Arcyria denudata . Оба открытия предполагают, что плодовые тела миксогастрии изменились лишь незначительно за последние 35–40 миллионов лет. [35]
Однако Protophysarum balticum из балтийского янтаря, впервые описанный Дёрфельтом и Шмидтом в 2006 году, считается сомнительным. Окаменелость не соответствовала типичным характеристикам рода и не была действительной публикацией, поскольку ни одно латинское название с ней не было идентифицировано . Кроме того, важные детали его плодовых тел не были видны или противоречили идентификации. Сегодня предполагается, что ископаемое принадлежит лишайнику, похожему на род Chaenotheca .
Единственное известное открытие сохранившегося плазмодия было найдено в доминиканском янтаре , а затем было сгруппировано в Physarida . Однако это утверждение также считается сомнительным, поскольку позже публикация была признана недостаточной из-за отсутствия доказательств. [35]
В 2019 году спорокарпы, принадлежащие к Stemonitis, были описаны из бирманского янтаря , возраст которого считается средним меловым , около 99 миллионов лет. Спорокарпы неотличимы от современных таксонов, что позволяет предположить длительный морфологический застой. [38]
Единственными известными минерализованными окаменелостями являются две находки спор, датированные 1971 годом, одна из которых, Trichia favoginea , предположительно относится к послеледниковому периоду. В палинологических исследованиях по поглощению спор Myxogastria окаменелость не была распознана. [36]
История исследований
[ редактировать ]Из-за своего невзрачного характера миксогастрии долгое время были недостаточно изучены. Томас Панков впервые назвал плесень Lycogala epidendrum « Fungus cito crescentes» (быстрорастущий гриб) в своей книге 1654 года «Herbarium Portatile, oder behendes Kräuter- und Gewächsbuch» . В 1729 году Пьер Антонио Микели считал, что грибы отличаются от плесени, а Генрих Фридрих Линк согласился с этой гипотезой в 1833 году. Элиас Магнус Фрис задокументировал стадию плазмодия в 1829 году, а 35 лет спустя Антон де Бари наблюдал прорастание спор. Де Бари также обнаружил циклоз в клетке для движения, он увидел в них звероподобных существ и переклассифицировал их в Mycetozoa , что дословно переводится « Грибные животные ». Такая трактовка преобладала до второй половины XX века. [11]
С 1874 по 1876 год Юзеф Томаш Ростафинский , ученик Антона де Бари, опубликовал первую обширную монографию о группе. Три монографии Артура Листера и Гильельмы Листер были опубликованы в 1894, 1911 и 1925 годах. Это были новаторские работы о миксогастрии, как и книга «Миксомицеты» Томаса Х. Макбрайда и Джорджа Уилларда Мартина 1934 года . Важными работами конца 20-го века были монографии Джорджа Уилларда Мартина и Константина Джона Алексопулоса 1969 года, а также монография Линдси Шеперд Олив 1975 года. Первый, пожалуй, самый примечательный, поскольку с него «началась современная эра систематики миксогастрии». [7] Другими известными исследователями были Персун, Ростафински, Листер, Макбридж, Мартин и Алексопулос, которые открыли и классифицировали множество видов. [11] [7] [а]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Помимо монографий, посвященных группе по всему миру, важное значение также имеют некоторые местные популяции, особенно потому, что группа имеет значительно меньшую региональную изменчивость из-за ее беспорядочного метода широкого расселения. Например, Р. Хагельштейн (1944) «Мицетозоа Северной Америки» и том М. Фарра (1973) для серии Flora Neotropica важными региональными описаниями являются Брюса Инга . Другими, более поздними региональными публикациями, являются «Миксомицеты Британии и Ирландии» , [3] Л. Бэнд и П. Бэнд (1997) Flora Mycologica Iberica и Ямамото (1998) Миксомицетовая биота Японии .
Трехтомный труд «Миксомицеты Германии и прилегающего альпийского региона» с особым вниманием к Австрии. [5] ( «Миксомицета Германии и приграничных альпийских регионов, с особым вниманием к Австрии ») была написана с 1993 по 2000 год Х. Нойбертом, В. Новотным и К. Бауманном, и [Бауманн] опубликовал ее самостоятельно. Хотя в академическом плане они были любителями, их работа была хорошо принята учеными и стала часто цитируемой стандартной работой.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Балдауф, СЛ; Дулиттл, WF (октябрь 1997 г.). «Происхождение и эволюция слизевиков (Mycetozoa)» . Труды Национальной академии наук США . 94 (22): 12007–12012. Бибкод : 1997PNAS...9412007B . дои : 10.1073/pnas.94.22.12007 . ПМК 23686 . ПМИД 9342353 .
- ^ Кирк П.М., Кэннон П.Ф., Минтер Д.В., Сталперс Дж.А. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд: CABI. п. 765. ИСБН 978-0-85199-826-8 .
- ^ Перейти обратно: а б с Инг, Брюс (1999). Миксомицеты Великобритании и Ирландии: справочник по идентификации . Слау, Англия: Паб Richmond. Компания р. 4. ISBN 978-0855462512 .
- ^ Линдси С. Олив, 1970: «Мицетозоа: пересмотренная классификация», Botanical Review , 36 (1), 59–89.
- ^ Перейти обратно: а б Герман Нойберт, Вольфганг Новотны, Карлхайнц Бауманн, Хайди Маркс, ок. 1993 – ок. 2000 : «Миксомицеты Германии и прилегающего альпийского региона с особым вниманием Австрии», (на немецком языке) [В] Myxomycetes , стр. 11, К. Бауманн Верлаг, номер: 688645505, ISBN 3929822008
- ^ Анн-Мари Ф.Д., Седрик Б., Ян П., Балдауф Сандра Л. (2005). «Филогения высшего порядка плазмодий слизевиков (миксогастрия) на основе фактора элонгации 1-A и последовательностей генов рРНК малых субъединиц». Журнал эукариотической микробиологии . 52 (3): 201–210. дои : 10.1111/j.1550-7408.2005.00032.x . ПМИД 15926995 . S2CID 22623824 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Шниттлер, М.; Митчелл, Д.В. (2000). «Видовое разнообразие миксомицетов на основе концепции морфологических видов - критическое исследование». Вольфсблут и Лоблюте . [9] : 39–53
- ^ Адл С.М., Леандер Б.С., Симпсон А.Г., Арчибальд Дж.М., Андерсон О.Р., Басс Д., Баузер С.С., Брюгероль Г., Фармер М.А., Карпов С., Колиско М., Лейн К.Э., Лодж DJ, Манн Д.Г., Мейстерфельд Р., Мендоса Л., Моэструп О. , Мозли-Стэндридж С.Е., Смирнов А.В., Шпигель Ф (2007). «Разнообразие, номенклатура и систематика протистов» . Систематическая биология . 56 (4): 684–689. дои : 10.1080/10635150701494127 . ПМИД 17661235 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Новотны, Вольфганг и Эшт, Эрна, ред. (20 октября 2000 г. - 23 марта 2001 г.) [1 января 2000 г.]. жизни между животными и растениями — формы Волчья кровь и коричневый цвет . Выставка в Биологическом центре Верхней Австрии. Государственный музей (на английском и немецком языках). Том 73. OÖ Landes-Kultur GmbH. ISBN 3854740565 . ISBN 978-3854740568
- ^ Перейти обратно: а б Кларк, Джим (2000). «Проблема видов миксомицетов». Вольфсблут и Лоблюте . [9] : 39–53
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Новотны, Вольфганг (2000). «Миксомицеты (слизевики) и Mycetozoa (грибы)». Wolfsblut und Lohblüte (на немецком языке). [9] : 7–37
- ^ А.-М. Фиоре-Донно, К. Берни, Дж. Павловски, С. Л. Балдауф, 2005: «Филогения высшего порядка плазмодий слизевиков (Myxogastria) на основе фактора элонгации 1-A и последовательностей генов рРНК малых субъединиц». Журнал эукариотической микробиологии , 52 , 201–210.
- ^ Леонтьев Дмитрий Владимирович; Шниттлер, Мартин; Стивенсон, Стивен Л.; Новожилов Юрий К.; Щепин, Олег Н. (март 2019 г.). «К филогенетической классификации миксомицетов» . Фитотаксы . 399 (3): 209–238. дои : 10.11646/phytotaxa.399.3.5 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Адл, Сина М.; Симпсон, Аластер ГБ; Фармер, Марк А.; Андерсен, Роберт А.; Андерсон, О. Роджер; Барта, Джон А.; и др. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с упором на таксономию протистов» . Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399–451. дои : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . ПМИД 16248873 . S2CID 8060916 .
- ^ Майкл Дж. Дайкстра и Гарольд В. Келлер: «Mycetozoa» [В], Джон Дж. Ли, Гордон Ф. Лидейл и Филлис Брэдбери, [ред.] Иллюстрированный справочник по простейшим , 2-е издание, том 2, стр. 952 –981, Общество протозоологов.
- ^ Анна Мария Фиоре-Донно, Сергей И. Николаев, Микаэла Нельсон, Ян Павловский, Томас Кавальер-Смит, Сандра Л. Балдауф, 2010: «Глубокая филогения и эволюция слизевиков (Mycetozoa)». Протист , 161 (1), 55–70
- ^ Виджаявардене, Налин; Хайд, Кевин; Аль-Ани, ЛКТ; Долатабади, С; Стадлер, Марк; Хээлуотерс, Дэнни; и др. (2020). «Очерк грибов и грибоподобных таксонов» . Микосфера . 11 : 1060–1456. дои : 10.5943/микосфера/11/1/8 . hdl : 10481/61998 .
- ^ Х. Рэйвен; Рэй Ф. Эверт и Хелена Кертис (1988). Biologie der Pflanzen (на немецком языке) (2-е изд.). Вальтер де Грюйтер ГмбХ. стр. 267–269. ISBN 978-3-11-011476-8 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Стивен Л. Стивенсон и Генри Стемпен, 1994: Миксомицеты: справочник по слизевикам , стр. 15–18, Timberland Press, ISBN 9780585342498 , номер: 47008442.
- ^ Рихтер, Вольфганг (январь 2007 г.). «Старая слизь» . Знание. Время (на немецком языке) . Проверено 1 октября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Стивен Л. Стивенсон и Генри Стемпен, 1994: Миксомицеты: справочник по слизевикам , стр. 49–58, Timberland Press, ISBN 9780585342498 , номер: 47008442.
- ^ Перейти обратно: а б Стивен Л. Стивенсон, Мартин Шниттлер и Карлос Ладо, 2004: «Экологическая характеристика совокупности тропических миксомицетов - заповедник облачного леса Макипукуна, Эквадор». Микология , 96 , 488–497.
- ^ Стивен Л. Стивенсон, Юрий К. Новожилов и Мартин Шниттлер, 2000: «Распространение и экология миксомицетов в высокоширотных регионах северного полушария». Журнал биогеографии , 27 (3), 741–754.
- ^ Перейти обратно: а б Дж. Путцке; ДЖАБ Перейра и МТЛ Путцке (2004). «Новая встреча миксомицетов в Антарктиде» (PDF) . Материалы V Аргентинского и I Латиноамериканского симпозиумов по антарктическим исследованиям . V Аргентинский и I Латиноамериканский симпозиум по антарктическим исследованиям. Том 1. Буэнос-Айрес, Аргентина. стр. 1–4. Архивировано из оригинала (PDF) 14 октября 2012 года.
- ^ Перейти обратно: а б Б. Инг и РИЛ Смит, 1983: «Дальнейшие находки миксомицетов из Южной Георгии и Антарктического полуострова». Бюллетень Британской антарктической службы , 59 , 80–81.
- ^ де Басанта, DW; Сиде, К.; Эстрада-Торрес, А. и Стивенсон, С.Л. (2010). «Биоразнообразие миксомицетов в субантарктических лесах Патагонии и Огненной Земли, Аргентина». Нова Хедвигия . 90 (1–2): 45–79. дои : 10.1127/0029-5035/2010/0090-0045 .
- ^ С. Л. Стивенсон, Г. А. Лаурсен и Р. Д. Сеппельт: «Миксомицеты субантарктического острова Маккуори». Австралийский журнал ботаники , 55 , 439–449.
- ^ Элиассон, Уно Х. (2000). «Миксомицеты на живых листьях влажных тропических лесов Эквадора; исследование на основе гербарного материала высших растений». Wolfsblut und Lohblüte (на немецком языке). [9] : 81
- ^ Линдли, Луизиана; Стивенсон, С.Л. и Шпигель, ФРВ (2007). «Протостелиды и миксомицеты, выделенные из водных местообитаний». Микология . 99 (4): 504–509. дои : 10.3852/микология.99.4.504 . ПМИД 18065001 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Кристенсен, Нильс П. и Бойтель, Рольф Г., ред. (19 сентября 2005 г.). Справочник по зоологии: Естественная история типов ( царства животных на немецком языке). Том IV, Членистоногие: Насекомые. (основатель) Вилли Кюкенталь, (продолжитель) Макс Байер. Вальтер де Грюйтер . Часть 38, Морфология и систематика: (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim). ISBN 3110171309 . ISBN 978-3110171303
- ^ Перейти обратно: а б с д Сумка, Рольф Г.; Лешен, Ричард А.Б. и Лоуренс, Джон Ф., ред. (29 января 2010 г.). Справочник по зоологии: Естественная история типов ( царства животных на немецком языке). Том II, Жесткокрылые: Жуки. (основатель) Вилли Кюкенталь, (продолжение) Макс Байер (1-е изд.). Вальтер де Грюйтер . Часть 38, Морфология и систематика: (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim). ISBN 978-3110190755 . ISBN 978-3110190755
- ^ Кортни М. Килгор и Гарольд В. Келлер, 2008: «Взаимодействие между миксомицетными плазмодиями и нематодами». Инокулят , 59 (1), 1–3
- ^ Индира Кальянасундарам, 2004: «Положительная экологическая роль тропических миксомицетов в ассоциации с бактериями». Систематика и география растений , 74 (2), 239–242.
- ^ Агриос, Джордж Н. (2005). Патология растений . 5-е изд. Академическая пресса. связь .
- ^ Перейти обратно: а б с д Гарольд В. Келлер и Сидней Э. Эверхарт, 2008: «Концепции видов миксомицетов, монотипические роды, летопись окаменелостей и дополнительные примеры хорошей таксономической практики». Revista Mexicana de Micologia , 27 , 9–19.
- ^ Перейти обратно: а б Алан Грэм, 1971: «Роль спор миксомицеты в палинологии (с кратким примечанием о морфологии некоторых зигоспор водорослей)». Обзор палеоботаники и палинологии , 11 (2), 89–99.
- ^ Б. М. Ваггонер, Г. О. Пойнар, 1992: «Ископаемый миксомицетовый плазмодий из эоцен-олигоценового янтаря Доминиканской Республики». Журнал эукариотической микробиологии , 39 , 639–642.
- ^ Риккинен, Йоуко; Гримальди, Дэвид А.; Шмидт, Александр Р. (декабрь 2019 г.). «Морфологический стаз у первых миксомицетов мезозоя и вероятная роль криптобиоза» . Научные отчеты . 9 (1): 19730. Бибкод : 2019NatSR...919730R . дои : 10.1038/s41598-019-55622-9 . ISSN 2045-2322 . ПМК 6930221 . ПМИД 31874965 .
