Лауроилсаркозинат натрия

Лауроилсаркозинат натрия
Имена
	Название ИЮПАК натрия N- (Додеканоил) -N - метилглицинат
	Систематическое название ИЮПАК Натрия ( N -метилдодеканамидо)ацетат
Идентификаторы
Номер CAS	137-16-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Информационная карта ECHA	100.004.801
ПабХим CID	23668817 ;
НЕКОТОРЫЙ	632GS99618 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0027066 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 28 Н NaO 3
Молярная масса	293.383 g·mol −1
Температура плавления	140 ° С (284 ° F; 413 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Лауроилсаркозинат натрия ( INCI ), также известный как саркозил , представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из саркозина, используемое в качестве пенообразователя и очищающего агента в шампунях , пене для бритья , зубной пасте и средствах для мытья пены. ^{[ 1 ]}

Это поверхностно-активное вещество является амфифильным из-за гидрофобной 12-углеродной цепи ( лауроила ) и гидрофильного карбоксилата . Поскольку атом азота находится в амидной связи, азот не является pH-активным и имеет нейтральный заряд во всех водных растворах независимо от pH. Карбоксилат имеет рКа около 3,6 и, следовательно, заряжен отрицательно в растворах с pH выше около 5,5.

pH -чувствительные везикулы могут быть получены с использованием этого поверхностно-активного вещества с другими катионными или водонерастворимыми амфифилами, такими как 1-деканол . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Добавление смеси равных частей лауроилсаркозината натрия и неионогенного поверхностно-активного вещества сорбитана монолаурата (S20) к забуференному водно-этанольному раствору приводило к образованию мицеллоподобных агрегатов, хотя ни одно поверхностно-активное вещество не образовывало мицеллы, когда оно присутствовало отдельно. Такие агрегаты могут помочь переносить через кожу другие небольшие молекулы , например лекарства. ^{[ 5 ]}

В культуре

Лауроилсаркозинат натрия продавался как специальный ингредиент под названием «Гардол» в Colgate «Зубном креме» зубная паста , в 1950-х годах. , как тогда называлась ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} до середины 1960-х годов в США ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} и середина 1970-х годов во Франции. ^{[ 11 ]} В настоящее время его используют в качестве профилактического средства для чистки зубов в зубной пасте Arm & Hammer Baking Soda, продукте Church & Dwight, где он используется в качестве поверхностно-активного вещества . ^{[ 12 ]}

Ссылки

^ Уоллах, Германия; Р. Матур; Г.Дж.М. Редзиняк; Дж. Ф. Транчант (1992). «Некоторые свойства липидных везикул N-ацилсаркозината». Ж. Соц. Химики-косметологи . 43 : 113–118.
^ Актер, Н; С. Радиман; Ф. Мохамед; И.А. Рахман; МИХ Реза (2011). «Тройное фазовое поведение и образование везикул в системе гидрат N-лауроилсаркозината натрия/1-деканол/вода» . Научные отчеты . 1 : 71. Бибкод : 2011NatSR...1E..71A . дои : 10.1038/srep00071 . ПМК 3216558 . ПМИД 22355590 .
^ Амбюль, М; Ф. Бангертер; П.Л. Луизи; П. Скробаль; Х. Дж. Вацке (1993). «Конфигурационные изменения, сопровождающие везикуляцию смешанных одноцепочечных амфифилов». Ленгмюр . 9 : 36–38. дои : 10.1021/la00025a011 .
^ Гош, С; Дж.Дей (2011). «Взаимодействие N-лауроилсаркозината натрия с поверхностно-активными веществами хлорида N-алкилпиридиния: спонтанное образование pH-чувствительных стабильных везикул в водных смесях». J. Наука о коллоидном интерфейсе . 358 (1): 208–216. Бибкод : 2011JCIS..358..208G . дои : 10.1016/j.jcis.2011.02.054 . ПМИД 21420688 .
^ Каранде, П; А.Джайн; А. Арора; МДжХо; С. Митраготри (2007). «Синергетическое воздействие химических усилителей на проницаемость кожи: на примере лауроилсаркозината натрия и монолаурата сорбитана». Евро. Дж. Фарм. Наука . 31 (1): 1–7. дои : 10.1016/j.ejps.2007.01.004 . ПМИД 17368869 .
^ Вы помните Гардоля? Ольга Верби, 7 мая 2013 г.
^ Зубная паста Colgate 1956 года с оригинальной рекламой Gardol
^ Стоматологический крем Colgate Gardol Отец Дети на санях, антикварная реклама 1959 года
^ Стоматологический крем Colgate с рекламой Gardol в журнале Life Magazine, 29 мая 1963 г., стр. 4.
^ «Клинические испытания подтверждают, что компания Colgate является лидером в сокращении числа новых кариесов! Прочтите, что произошло, когда компания Colgate с Гардолом прошла клинические испытания против наиболее широко распространенной фторидной пасты для ухода за зубами». Эбони , июнь 1963, Том. 18, № 8, Colgate с рекламой Гардола
^ Стоматологический крем Colgate с рекламой Gardol в телеролике, 17 ноября 1975 г.
^ «C&D Corporate – Раскрытие информации об ингредиентах» . www.churchdwight.com . Черч и Дуайт Ко., Инк . Проверено 24 ноября 2021 г.

Внешние ссылки

«Профессиональный аллергический контактный дерматит от лауроилсаркозината натрия в жидком мыле», Земцов, Александр, доктор медицинских наук, MSC; Фетт, Дебора, доктор медицинских наук, Дерматит , июнь 2005 г., том 16, выпуск 2, с. 97

[1] Уоллах, Германия; Р. Матур; Г.Дж.М. Редзиняк; Дж. Ф. Транчант (1992). «Некоторые свойства липидных везикул N-ацилсаркозината». Ж. Соц. Химики-косметологи . 43 : 113–118.

[2] Актер, Н; С. Радиман; Ф. Мохамед; И.А. Рахман; МИХ Реза (2011). «Тройное фазовое поведение и образование везикул в системе гидрат N-лауроилсаркозината натрия/1-деканол/вода» . Научные отчеты . 1 : 71. Бибкод : 2011NatSR...1E..71A . дои : 10.1038/srep00071 . ПМК 3216558 . ПМИД 22355590 .

[3] Амбюль, М; Ф. Бангертер; П.Л. Луизи; П. Скробаль; Х. Дж. Вацке (1993). «Конфигурационные изменения, сопровождающие везикуляцию смешанных одноцепочечных амфифилов». Ленгмюр . 9 : 36–38. дои : 10.1021/la00025a011 .

[4] Гош, С; Дж.Дей (2011). «Взаимодействие N-лауроилсаркозината натрия с поверхностно-активными веществами хлорида N-алкилпиридиния: спонтанное образование pH-чувствительных стабильных везикул в водных смесях». J. Наука о коллоидном интерфейсе . 358 (1): 208–216. Бибкод : 2011JCIS..358..208G . дои : 10.1016/j.jcis.2011.02.054 . ПМИД 21420688 .

[5] Каранде, П; А.Джайн; А. Арора; МДжХо; С. Митраготри (2007). «Синергетическое воздействие химических усилителей на проницаемость кожи: на примере лауроилсаркозината натрия и монолаурата сорбитана». Евро. Дж. Фарм. Наука . 31 (1): 1–7. дои : 10.1016/j.ejps.2007.01.004 . ПМИД 17368869 .

[6] Вы помните Гардоля? Ольга Верби, 7 мая 2013 г.

[7] Зубная паста Colgate 1956 года с оригинальной рекламой Gardol

[8] Стоматологический крем Colgate Gardol Отец Дети на санях, антикварная реклама 1959 года

[9] Стоматологический крем Colgate с рекламой Gardol в журнале Life Magazine, 29 мая 1963 г., стр. 4.

[10] «Клинические испытания подтверждают, что компания Colgate является лидером в сокращении числа новых кариесов! Прочтите, что произошло, когда компания Colgate с Гардолом прошла клинические испытания против наиболее широко распространенной фторидной пасты для ухода за зубами». Эбони , июнь 1963, Том. 18, № 8, Colgate с рекламой Гардола

[11] Стоматологический крем Colgate с рекламой Gardol в телеролике, 17 ноября 1975 г.

[12] «C&D Corporate – Раскрытие информации об ингредиентах» . www.churchdwight.com . Черч и Дуайт Ко., Инк . Проверено 24 ноября 2021 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]