2,6-дихлорпиридин

2,6-дихлорпиридин
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2,6-дихлорпиридин
Идентификаторы
Номер CAS	2402-78-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl3561947 ;
Chemspider	16095 ;
Echa Infocard	100.017.531
ЕС номер	219-282-3 ;
PubChem CID	16989 ;
НЕКОТОРЫЙ	WM26PC2SBW ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID2051895 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Properties
Chemical formula	C5H3Cl2N
Molar mass	147.99 g·mol−1
Appearance	white solid
Density	1.665 g/cm3
Melting point	86–89 °C (187–192 °F; 359–362 K)
Boiling point	211–212 °C (412–414 °F; 484–485 K)
Hazards
	GHS labelling:
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H301 , H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338, P312, P321 , P332 P330, + P313 , P337 , +P313 P362, P332+P313 , P337 +P313 , P362 , P403, P33+P313 , стр. , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

2,6-дихлорпиридин представляет собой хлорпиридин с формулой C ₅ H ₃ Cl ₂ N. Белое твердое вещество, это один из шести изомеров дихлорпиридина . Он служит предшественником антибиотика эноксацина , ^{[ 2 ]} а также препарат и анпиртолин и противогрибковой лирафтат .

Синтез

2,6-дихоропиридин продуцируется реакцией пиридина с хлором. 2-хлорпиридин является промежуточным. ^{[ 2 ]}

Токсичность

LD составляет 115 мг/ кг ₅₀ (оральный, мыши). ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Кумар, Парвин; Rautiainen, J. Mikko; Новотни, Ян; Ward, Jas S.; Марек, Радек; Риссанен, Кари; Путтдди, Ракеш (2024). «Влияние орто -подсчетов на связь в комплексах серебра (I) и галогенов (i) 2-м и 2,6-рассеянных пиридинов: углубленное экспериментальное и теоретическое исследование». Химия - европейский журнал . 30 (13): E202303643. doi : 10.1002/chem.202303643 . PMID 38055221 .
^ Jump up to: ^a ^b ^c Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2007). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a22_399. ISBN 978-3527306732.

This article about an organic compound is a stub. You can help Wikipedia by expanding it.

[CEJ-1] Кумар, Парвин; Rautiainen, J. Mikko; Новотни, Ян; Ward, Jas S.; Марек, Радек; Риссанен, Кари; Путтдди, Ракеш (2024). «Влияние орто -подсчетов на связь в комплексах серебра (I) и галогенов (i) 2-м и 2,6-рассеянных пиридинов: углубленное экспериментальное и теоретическое исследование». Химия - европейский журнал . 30 (13): E202303643. doi : 10.1002/chem.202303643 . PMID 38055221 .

[Ullmann-2] Jump up to: ^a ^b ^c Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2007). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a22_399. ISBN 978-3527306732.

[1]

[ 2 ]