ARMS2

ARMS2
Идентификаторы
Псевдонимы	ARMS2 , ARMD8, предрасположенность к возрастной макулопатии 2
Внешние идентификаторы	Опустить : 611313 ; Гомологен : 88167 ; Генные карты : ARMS2 ; ОМА : ARMS2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 10 (human)
End	122,457,352 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	gonad; ; placenta; ; left ovary; ; left testis; ; right testis; ; right ovary; ; pituitary gland; ; smooth muscle tissue; ; anterior pituitary; ; right lobe of liver;
	n/a
	More reference expression data
	n/a
hideОртологи
	387715
	н/д
	ENSG00000254636
	н/д
	P0C7Q2
	н/д
	НМ_001099667
	н/д
	НП_001093137
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

к возрастной макулопатии Белок 2 предрасположенности представляет собой митохондриальный белок , который у человека кодируется ARMS2 геном . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000254636 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Якобсдоттир Дж., Конли Ю.П., Уикс Д.Э., Мах Т.С., Феррелл Р.Э., Горин М.Б. (август 2005 г.). «Гены восприимчивости к возрастной макулопатии на хромосоме 10q26» . Ам Джей Хум Жене . 77 (3): 389–407. дои : 10.1086/444437 . ПМК 1226205 . ПМИД 16080115 .
^ Ривера А., Фишер С.А., Фриче Л.Г., Кейлхауэр К.Н., Лихтнер П., Мейтингер Т., Вебер Б.Х. (октябрь 2005 г.). «Гипотетический LOC387715 является вторым основным геном предрасположенности к возрастной дегенерации желтого пятна, который независимо от фактора комплемента H способствует риску заболевания» . Хум Мол Жене . 14 (21): 3227–36. дои : 10.1093/hmg/ddi353 . ПМИД 16174643 .
^ «Ген Энтрез: предрасположенность к возрастной макулопатии ARMS2 2» .

Внешние ссылки

человека Расположение генома ARMS2 и ARMS2 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Шмидт С., Хаузер М.А., Скотт В.К. и др. (2006). «Курение сигарет сильно изменяет связь LOC387715 и возрастной дегенерации желтого пятна» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 78 (5): 852–64. дои : 10.1086/503822 . ПМК 1474047 . ПМИД 16642439 .
Шастрый Б.С. (2006). «Дальнейшая поддержка общих вариантов генов фактора комплемента H (Y402H) и LOC387715 (A69S) как основных факторов риска экссудативной возрастной дегенерации желтого пятна». Офтальмологика . 220 (5): 291–5. дои : 10.1159/000094617 . ПМИД 16954704 . S2CID 30250011 .
Конли Ю.П., Якобсдоттир Дж., Мах Т. и др. (2006). «Гены CFH, ELOVL4, PLEKHA1 и LOC387715 и предрасположенность к возрастной макулопатии: когорты AREDS и CHS и метаанализ» (PDF) . Хм. Мол. Жене . 15 (21): 3206–18. дои : 10.1093/hmg/ddl396 . ПМИД 17000705 .
Танимото С., Тамура Х., Уэ Т. и др. (2007). «Полиморфизм гена LOC387715 связан с возрастной дегенерацией желтого пятна у населения Японии». Неврология. Летт . 414 (1): 71–4. дои : 10.1016/j.neulet.2006.12.011 . ПМИД 17194541 . S2CID 19228896 .
Шастрый Б.С. (2007). «Оценка вклада полиморфизма гена LOC387715 в семье с экссудативной возрастной макулярной дегенерацией и гетерозиготным вариантом CFH (Y402H)» . Дж. Хум. Жене . 52 (4): 384–7. дои : 10.1007/s10038-007-0120-y . ПМИД 17285240 .
Росс Р.Дж., Бояновски К.М., Ван Дж.Дж. и др. (2007). «Полиморфизм LOC387715 и возрастная дегенерация желтого пятна: репликация в трех образцах случай-контроль» . Инвестируйте. Офтальмол. Вис. Наука . 48 (3): 1128–32. дои : 10.1167/iovs.06-0999 . ПМК 1885234 . ПМИД 17325155 .
Фрэнсис П.Дж., Джордж С., Шульц Д.В. и др. (2007). «Ген LOC387715, курение, индекс массы тела, экологические ассоциации с прогрессирующей возрастной дегенерацией желтого пятна». Хм. Херед . 63 (3–4): 212–8. дои : 10.1159/000100046 . ПМИД 17347568 . S2CID 43821054 .
Чен Д., член парламента Лэнгфорда, Дагган С. и др. (2007). «Экспрессия рекомбинантного белка, кодируемого LOC387715, в Escherichia coli» . Экспр. белка Пуриф . 54 (2): 275–82. дои : 10.1016/j.pep.2007.03.017 . ПМК 2780029 . ПМИД 17485225 .
Кондо Н., Хонда С., Исибаши К. и др. (2007). «Варианты LOC387715/HTRA1 при полипоидной хориоидальной васкулопатии и возрастной макулярной дегенерации у японской популяции». Являюсь. Дж. Офтальмол . 144 (4): 608–12. дои : 10.1016/j.ajo.2007.06.003 . ПМИД 17692272 .
Виггс Дж.Л. (2007). «Макулодистрофия: факторы риска прогрессирования». Арх. Офтальмол . 125 (9): 1264–5. дои : 10.1001/archopht.125.9.1264 . ПМИД 17846368 .
Канда А., Чен В., Отман М. и др. (2007). «Вариант митохондриального белка LOC387715/ARMS2, а не HTRA1, тесно связан с возрастной дегенерацией желтого пятна» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 104 (41): 16227–32. Бибкод : 2007PNAS..10416227K . дои : 10.1073/pnas.0703933104 . ЧВК 1987388 . ПМИД 17884985 .
Брантли М.А., Фанг А.М., Кинг Дж.М. и др. (2007). «Связь генотипов фактора комплемента H и LOC387715 с реакцией экссудативной возрастной макулярной дегенерации на интравитреальный бевацизумаб». Офтальмология . 114 (12): 2168–73. дои : 10.1016/j.ophtha.2007.09.008 . ПМИД 18054635 .

Эта белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000254636 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid16080115-3] Якобсдоттир Дж., Конли Ю.П., Уикс Д.Э., Мах Т.С., Феррелл Р.Э., Горин М.Б. (август 2005 г.). «Гены восприимчивости к возрастной макулопатии на хромосоме 10q26» . Ам Джей Хум Жене . 77 (3): 389–407. дои : 10.1086/444437 . ПМК 1226205 . ПМИД 16080115 .

[pmid16174643-4] Ривера А., Фишер С.А., Фриче Л.Г., Кейлхауэр К.Н., Лихтнер П., Мейтингер Т., Вебер Б.Х. (октябрь 2005 г.). «Гипотетический LOC387715 является вторым основным геном предрасположенности к возрастной дегенерации желтого пятна, который независимо от фактора комплемента H способствует риску заболевания» . Хум Мол Жене . 14 (21): 3227–36. дои : 10.1093/hmg/ddi353 . ПМИД 16174643 .

[entrez-5] «Ген Энтрез: предрасположенность к возрастной макулопатии ARMS2 2» .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]