3-бромтиофен

3-бромтиофен
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 3-бромтиофен
	Другие имена 3-тиениловый бромид, 3bt
Идентификаторы
Номер CAS	872-31-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	12811 ;
Echa Infocard	100.011.656
ЕС номер	212-821-3 ;
PubChem CID	13383 ;
НЕКОТОРЫЙ	G818Z74V0 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID2022129 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 4 H 3 Br S
Молярная масса	163.03 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1,74 г/мл
Точка плавления	−10 ° C (14 ° F; 263 K)
Точка кипения	150–158 ° C (302–316 ° F; 423–431 K)
Растворимость в воде	Несмешимый
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	N, xi, xn, t
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H226 , H301 , H310 , H315 , H317 , H319 , H330 , H335 , H411
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 P262 , P270 , P271 , P272 , P280 , P284 , P273 , P301 , , P302 +P310 +P350 , P302 + P352, P301+P310, P302+P350 , P302 + P302+ P301+P30 , стр. +P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313, P361 P333+P313 , P391, P362, P363, P370+P378, P391, P362 , P363 , P361 P370 , P370+P378, P361, P362, P363, P370+P378, P391, P362, P363, P370 , P362, P363 , +P378 , , P362, P363, P370, P361, P363, P362, P363, P370, P361, P363, P363 , P363, P370, P361, P362, P363, P370 , P361 , стр. +P235 , p405 , p501
точка возгорания	56 ° C (133 ° F; 329 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

3-бромтиофен является органосульфурным соединением с формулой C ₄ H ₃ BRS. Это бесцветная жидкость . Это предшественник антибиотика Тубентина и вазодилататора Цетидила . ^{[ 1 ]}

Подготовка

В отличие от 2-бромотиофена , 3-бром изомер не может быть получен непосредственно из тиофена. Это может быть получено путем разбора 2,3,5-тибрумотиофена, ^{[ 2 ]} который получается путем бромирования тиофена.

Смотрите также

2-бромтиофен

Ссылки

^ Джонатан Сванстон (2006). "Тиоферн" Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/ 1436000 ISBN 978-3527306732 .
^ С. Гроновиц (1959). «3-бромтиофен». Орг Синтез . 44 : 9. doi : 10.15227/orgsyn.044.0009 .

Эта статья об органическом галогениде является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Ullmann-1] Джонатан Сванстон (2006). "Тиоферн" Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/ 1436000 ISBN 978-3527306732 .

[2] С. Гроновиц (1959). «3-бромтиофен». Орг Синтез . 44 : 9. doi : 10.15227/orgsyn.044.0009 .

[ 1 ]

[ 2 ]