Элакатин

Элакатин
	Акулоносый бычок (E. evelynae)
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Актиноптеригии
Заказ:	Быкообразные
Семья:	Бычковые
Род:	Элакатин ; Д.С. Джордан , 1904 г.
Типовой вид
	Элакатинус океанопс ; Д.С. Джордан, 1904 г.
Синонимы
	Гобикула Гинзбург , 1944 год.

Elacatinus — род небольших морских бычков , часто известных под общим названием « неоновые бычки» . Хотя только один вид , E. Oceanops , технически является «неоновым бычком», из-за схожего внешнего вида других представителей этого рода обычно также называют неоновыми бычками. За исключением одного восточно-тихоокеанского вида, все они обитают в более теплых частях Западной Атлантики, включая Карибский бассейн и Мексиканский залив . Они известны тем, что вступают в симбиоз с другими морскими существами, оказывая им услуги по очистке , заключающиеся в избавлении от эктопаразитов на их телах. Взамен виды Elacatinus получают основной источник пищи — эктопаразитов.

Разновидность

Э. атронасум

Э. шанси

Е. evelinae

Э.фигаро

Э. джинн

Э. Хорсти

Е. заманчиво

Э. жарочо

Э. грузовик

Э. Луиза

Э. океанский оператор

Э. придиси

E. prochilos

Э. Рандалли

Э. Тенокс

Э. ксантипрора

В настоящее время к этому роду отнесено 24 признанных вида:

Elacatinus atronasus Дж. Э. Бёльке и К. Р. Робинс , 1968 г.
Elacatinus cayman Victor , 2014 (Бычок-чистильщик Каймановых островов) ^{[ 1 ]}
Elacatinus Centralis Victor, 2014 (Кайманский бычок-губка) ^{[ 1 ]}
Elacatinus chancei Beebe & Hollister , 1933 (короткополосый бычок)
Elacatinus colini JE Randall & Lobel , 2009 г.
Elacatinus evelynae JE Böhlke & CR Robins, 1968 (акулоносый бычок, карибский бычок-чистильщик)
Elacatinus figaro I. Sazima ( фр. ), RL Moura & R. de S. Rosa , 1997 (бычок-цирюльник)
Джин Elacatinus JE Böhlke & CR Robins, 1968 (бычок-чистильщик)
Elacatinus horsti Metzelaar , 1922 (бычок желтолиний)
Elacatinus illecebrosus ( JE Böhlke & CR Robins, 1968) (бычок-барык)
Elacatinus jarocho MS Taylor & Akins , 2007 (бычок Джарохо)
Elacatinus lobeli Дж. Э. Рэндалл и П. Л. Колин, 2009 г.
Elacatinus lori PL Colin, 2002 г.
Elacatinus louisae JE Böhlke & CR Robins, 1968 (бычок-прожектор)
Elacatinus Oceanops DS Jordan , 1904 (неоновый бычок)
Elacatinus phthirophagus I. Sazima, Carvalho-Filho & C. Sazima , 2008 (бычок-чистильщик Норонья)
Elacatinus pridisi R. ZP Guimarães , Gasparini & LA Rocha , 2004 г.
Elacatinus prochilos J. E. Böhlke & C. R. Robins, 1968 (broadstripe goby)
Elacatinus puncticulatus Ginsburg , 1938.
Elacatinus randalli JE Böhlke & CR Robins, 1968 (бычок желтоносый)
Elacatinus redimiculus MS Taylor & Akins , 2007 (бычок Cinta)
Elacatinus serranilla Дж. Э. Рэндалл и П. Л. Колин, 2009 г.
Elacatinus tenox JE Böhlke & CR Robins, 1968 (серебристый бычок)
Elacatinus xanthiprora JE Böhlke & CR Robins, 1968 (бычок желтоплечий)

Описание

Неоновые бычки – очень маленькие торпедообразной рыбки формы. Хотя размеры немного различаются в зависимости от вида, обычно они составляют около 2,5 см (0,98 дюйма) в длину. ^{[ 2 ]} У них темное тело с переливающимися полосами, идущими от кончика носа до основания хвостового плавника . Цвет полос варьируется в зависимости от вида. Как и у всех бычков, их спинной плавник разделен на две части: передний спинной плавник закруглен, как у рыбы-клоуна , а задний спинной плавник относительно плоский. Анальный плавник совпадает с задним спинным плавником и имеет аналогичную форму. Грудные плавники почти круглые и, как и все остальные плавники, прозрачные. ^{[ 2 ]}

Распределение

За исключением восточно-тихоокеанского E. puncticulatus , все бычки рода Elacatinus обитают в более теплых частях западной Атлантики , от Флориды и Бермудских островов , через Багамские острова , Карибский бассейн и Мексиканский залив до побережий Центральной Америки и северной части Южной Америки. на юг, в Бразилию ). ^{[ 3 ]} Среди видов есть E. Oceanops , обитающий в Карибском море, на островах Флорида-Кис и Багамских островах. Они были найдены вдоль северной части полуострова Юкатан . ^{[ 4 ]}

Диета

Элакатинусы, как правило, плотоядны , их основной рацион состоит из эктопаразитов на коже, плавниках, рту и жаберных камерах их клиентов. ^{[ 5 ]} В зависимости от экологических условий они также могут питаться зоопланктоном и непаразитарными копеподами . ^{[ 6 ]} Хотя они плотоядны, Elacatinus иногда потребляют водоросли и другие растения в качестве вторичного источника пищи. ^{[ 5 ]}

Физиология

Изменение пола

Некоторые виды бычков демонстрируют гонохоризм и протогинный гермафродитизм , включая двунаправленную смену пола. ^{[ 7 ]} Протогиния относится к категории гермафродитизма, при которой женские органы развиваются или созревают до появления мужского продукта. ^{[ 8 ]} У большинства самцов Tellostei gobiidae такая особенность наблюдается. ^{[ 9 ]} Среди представителей рода Elacatinus протогиния наблюдается у E. illecebrosus . ^{[ 10 ]} Протогинный гермафродитизм у бычков состоит из мужской репродуктивной системы с парными секреторными дополнительными гонадными структурами (АГС), связанными с семенниками. ^{[ 11 ]} Хотя AGS почти всегда присутствует у бычков-самцов, у протогинных самок необходимо развитие AGS, чтобы произошла смена пола. АГС развиваются из прекурсивных тканей (пАГС) в виде двусторонних, вентрально локализованных клеточных масс, расположенных вблизи места соединения яичников долей и яйцевода . Во время смены пола он быстро растет и превращается в АГС. ^{[ 11 ]} Когда pAGS развиваются в AGS, яйцеклеточная ткань также полностью заменяется семенными дольками . Однако просвет яичника сохраняется даже после смены пола, функционируя как общая область сбора сперматозоидов , которая продолжает общий половой синус , когда свободные сперматозоиды перемещаются из семенных долек в просвет гонад . ^{[ 10 ]}

Гонохоризм относится к развитию или эволюции пола. ^{[ 8 ]} Гонохорные виды бычков обычно не обладают pAGS, но pAGS наблюдаются у E. illecebrosus и E. evelynae . ^{[ 11 ]} В частности, доли яичников небольших молодых самок этих видов обладают характерными pAGS, которые начали уменьшаться, а затем исчезли по мере приближения к взрослой жизни. ^{[ 11 ]}

Разработка

Бычки – многократный нерестящийся вид, обычно нерестящийся с февраля по апрель. После нереста самцы бычков охраняют и насыщают икру кислородом , часто двигая грудными и хвостовыми плавниками; самцы потребляют любые яйца, пораженные грибком. Однако после вылупления личинки не получают родительской защиты. Примерно через 30 дней после вылупления личинки начинают превращаться в молодь бычков. ^{[ 7 ]}

Поведение

Спаривание

Виды Elacatinus обычно поддерживают социальную моногамию — систему, в которой гетеросексуальные пары остаются тесно связанными как в репродуктивный, так и в нерепродуктивный периоды. ^{[ 12 ]} Самцы и самки Elacatinus добывают корм вместе, занимая одну станцию очистки и обслуживая рыб-клиентов парами. ^{[ 12 ]} Такое поведение, наблюдаемое у Elacatinus, объясняется низкими затратами и высокими выгодами для обоих полов в результате спаривания с одним крупным партнером. Самцам выгодно формировать моногамные пары с крупными самками, поскольку они, как правило, имеют более высокую плодовитость , в то время как самки могут получить больше ресурсов, убираясь под защитой более крупного самца. У женщин в целом снижается скорость уборки, когда они чистятся вместе с мужчинами. Однако они тратят больше времени на каждый сеанс уборки, поэтому могут питаться большим количеством эктопаразитов по сравнению с теми, у кого партнер меньшего размера. ^{[ 12 ]} Коррелирует ли большой размер тела с лучшей отцовской заботой, это не подтверждено, поскольку трудно наблюдать заботливое поведение Elacatinus , самцы которого ухаживают за яйцами, отложенными глубоко в небольшой коралловой полости. ^{[ 12 ]} Внутрисексуальная агрессия, используемая как средство защиты партнера, предлагается в качестве основного механизма поддержания моногамии. ^{[ 12 ]} Было замечено, что как самцы, так и самки очень агрессивны по отношению к однополым злоумышленникам, которые приходят на их территорию, чтобы приставать к своим партнерам. Однако несколько биологических и экологических факторов также способствуют моногамии этих бычков-чистильщиков. Elacatinus Виды размножаются асинхронно , что делает полигинию неблагоприятной. Более того, хотя это различается у разных видов, бычки-чистильщики, как правило, живут в средах с низкой плотностью населения, где расстояние между потенциальными партнерами довольно велико. ^{[ 12 ]} наблюдается полигиния Хотя и редко, но у Elacatinus . Спарившиеся самцы могут приблизиться к новой самке, если она крупнее их самки. Полигиния также может проявляться у овдовевших мужчин и женщин. Когда Elacatinus spp. овдовевшие, они часто покидают свою территорию уборки. Однако на освободившуюся территорию не претендуют другие бычки-чистильщики, а это означает, что овдовевшие бычки на самом деле решили переехать, а не быть вынуждены. Это наблюдение показывает, что овдовевшие бычки, возможно, ушли в поисках нового партнера. ^{[ 12 ]}

мутуализм

Мутуализм относится к отношениям, в которых один или оба партнера предоставляют услуги или ресурсы другому. ^{[ 13 ]} Карибские бычки-чистильщики занимаются мутуализмом, удаляя эктопаразитов со своих клиентов и питаясь ими. Они появляются и ждут клиентов на станциях уборки , так как их еда во многом зависит от уборки. ^{[ 14 ]} Elacatinus виды. часто чистятся парами, причем пары чаще всего состоят из самца и самки. Занимая одну и ту же территорию, пара уборщиков обычно одновременно убирает одного и того же клиента. ^{[ 15 ]}

Бычки-уборщики обычно обслуживают широкий круг клиентов; однако представители рода Elacatinus считаются наиболее специализированными бычками-чистильщиками в тропической части западной Атлантики. Наиболее частыми клиентами Elacatinus являются стрекозы , Pomacentridae и Haemulidae , а также планктофаги . ^{[ 15 ]} Вместо того, чтобы активно искать клиентов, они остаются рядом со своей станцией очистки и редко отходят в сторону более чем на метр. ^{[ 10 ]} Однако они танцуют зигзагообразными движениями, чтобы привлечь клиентов. ^{[ 6 ]} Хозяева приходят на места уборки и позируют, чтобы показать свое намерение получить услугу. Такие позы обычно направлены на станцию очистки, а не на отдельных бычков. ^{[ 10 ]} Однако не всех потенциальных клиентов или тех, кто позирует, обслуживают уборщицы. ^{[ 15 ]} Продолжительность чистки может составлять от нескольких секунд до почти получаса. В наблюдательных исследованиях выяснилось, что уменьшение частоты уборки коррелирует с увеличением продолжительности уборки. ^{[ 15 ]} Скорость кормления и продолжительность уборки, скорее всего, отражают количество паразитов на теле клиентов. ^{[ 6 ]}

Отношения хищник-жертва

Elacatinus имеет уникальную реакцию на приближение хищников. Реакция рыб на опасность в основном подразделяется на «бей или беги» или «замирание». Однако Элакатин не следует ни тому, ни другому. Он вступает во взаимодействие с потенциальными хищниками раньше, чем с нехищными клиентами, оказывая им помощь почти сразу же, как только они прибывают на свои станции уборки. Кроме того, виды Elacatinus очищают хищников в течение более длительного времени. Как следует из более высокого уровня кортизола у чистильщиков при приближении хищников, рыбы действительно испытывают стресс при встрече с хищниками, но в отличие от других рыб, которые демонстрируют реакцию бегства или замерзания, Elacatinus spp. демонстрирует активную реакцию. Считается, что Elacatinus предпочитает проявлять инициативу, поскольку более быстрая очистка хищников заставляет их уходить раньше, что, в свою очередь, побуждает нехищных клиентов повторно посещать станции очистки. Более того, такое активное реагирование может служить стратегией управления до начала конфликта, которая может привести к безопасному исходу взаимодействия с определенными хищниками. ^{[ 16 ]}

Окраска

Обычные узоры полос у Elacatinus включают желтый, зеленый и синий; однако было обнаружено, что те, у кого есть синие полосы, наиболее эффективны для привлечения клиентов, а также для отпугивания хищников. четыре из шести более чистых видов рода Elacatinus Такую окраску имеют — E. Oceanops , E. evelynae , E. genie и E. prochilos . E. puncticulatus и E. nesiotes ведут более чистую деятельность, но не имеют синих полос. ^{[ 5 ]} Один из способов, которым Elacatinus сигнализирует о своих клиентах, — это уникальные синие полосы, которые отличают их от родственных видов, которые не чистятся; в то время как их нечистящиеся сородичи обладают желтыми или зелеными полосами, которые хорошо сочетаются с жилищем их губок, чистящие Elacatinus spp. рекламируйте свое присутствие потенциальным клиентам, сидя на субстрате, таком как коралл. Характерная синяя полоса, наблюдаемая только у бычков более чистой линии, сильно контрастирует с коралловыми микросредами обитания по сравнению с полосами других цветов, встречающимися у бычков, поэтому их можно легко обнаружить. Синие полосы элакатинуса помимо рекламы играют роль сигналов к сотрудничеству. Кроме того, Elacatinus spp. обладатели синих полос отпугивали или пережили значительно больше атак по сравнению с зелеными и желтыми бычками. ^{[ 17 ]}

Обман

Некоторые чистильщики Elacatinus обманывают, питаясь чешуей и слизью клиентов, а также эктопаразитами на своих клиентах, что подтверждается исследованием содержимого их желудков. Однако мошенничество может повлечь за собой наказание. Когда клиенты понимают, что их обманывают, они прерывают взаимодействие по уборке и уплывают или не возвращаются на станцию уборки бычков в будущем, что может привести к тому, что мошенник получит меньше ресурсов, чем он мог бы получить без обмана. Такое поведение клиента похоже на стратегию санкций , когда один партнер ограничивает свои биологические инвестиции. Эта стратегия доказала свою эффективность в поддержании стабильности межвидового мутуализма, и такое мошенническое поведение нечасто наблюдается у Elacatinus . ^{[ 14 ]} Они предпочитают питаться эктопаразитами, а не слизью или чешуей клиента. Поэтому они, скорее всего, обманывают только тогда, когда запасы эктопаразитов у клиентов исчерпаны. ^{[ 18 ]}

В аквариуме

Представители рода Elacatinus , особенно E. Oceanops , являются одними из самых популярных обитателей морских аквариумов.

Несколько видов неонового бычка легко доступны благодаря успешным программам разведения в неволе, хотя научные названия не всегда даются. Обычно, если на экземпляре есть синяя полоса, его можно идентифицировать как E. Oceanops , а если полоса наполовину синяя, наполовину золотая, это E. evelynae . Различные виды предлагаются как «золотые неоновые бычки».

Неоновых бычков несложно содержать, и они принимают самые разные параметры воды. Удельный вес не имеет решающего значения, пока он остается постоянным. Как и все морские аквариумные рыбы, они чувствительны даже к незначительным количествам аммиака или нитрита в аквариуме. Небольшие количества нитратов допустимы, но значительные количества в долгосрочной перспективе могут вызвать проблемы. Неоновые бычки терпимы к широкому диапазону температур, но они тропические, поэтому может потребоваться обогреватель для поддержания температуры не менее 25 ° C (77 ° F) круглый год. Другие параметры, такие как щелочность , становятся проблемой только в том случае, если они экстремальны.

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Виктор, Британская Колумбия (2014). «Три новых эндемичных загадочных вида, выявленных с помощью штрих-кодирования ДНК бычков Каймановых островов (Teleostei: Gobiidae)». Журнал Фонда науки об океане . 12 :25–60.
^ Перейти обратно: ^а ^б Э. Oceanops, Фишбейс. http://www.fishbase.org/Summary/SpeciesSummary.php?id=3876
^ Тейлор, MS; Акинс, Л. (2007). «Два новых вида Elacatinus (Teleostei: Gobiidae) с мексиканского побережья Мексиканского залива». Зоотакса . 1425 : 45–51. дои : 10.11646/zootaxa.1425.1.6 .
^ «Исследование Элактинуса: Введение» . Проверено 13 ноября 2013 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Патцнер, Роберт (2 сентября 2011 г.). Биология бычков . Научные издательства. стр. 291–307. ISBN 9781578084364 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Арнал С., Коте IM (июнь 1998 г.). «Взаимодействие бычков-чистильщиков и территориальных стрекоз на коралловых рифах». Поведение животных . 55 (6): 1429–1442. дои : 10.1006/anbe.1998.0727 . ПМИД 9641988 . S2CID 35768187 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Мейреллес, Мэн; Цузуки, МЮ; Рибейру, ФФ; Медейрос, Р.К. и Сильва, И.Д. (июнь 2009 г.). «Размножение, раннее развитие и личинки бычка-цирюльника Elacatinus figaro » . Исследования аквакультуры . 41 (1): 11–18. дои : 10.1111/j.1365-2109.2009.02295.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Протогиния» . Словарь Мерриам-Вебстера . Компания Британской энциклопедии. 2013.
^ Ивонн Садови Де Митчесон; Мин Лю (февраль 2008 г.). «Функциональный гермафродитизм у костистых рыб». Рыба и рыболовство . 9 (1): 1–43. дои : 10.1111/j.1467-2979.2007.00266.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Коул, Кэтлин С. (28 октября 2010 г.). Размножение и сексуальность морских рыб . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. п. 129. ИСБН 9780520947979 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Кэтлин С. Коул (июль 2008 г.). «Транзитное онтогенетическое выражение морфологии гермафродитных гонад в группе Gobiosoma неотропических семииглых бычков (Teleostei: Gobiidae)». Морская биология . 154 (6): 943–951. дои : 10.1007/s00227-008-0986-z . S2CID 83598417 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Элизабет А. Уайтман; Изабель М.Коте (август 2003 г.). «Социальная моногамия бычка-чистильщика Elacatinus evelynae: экологические ограничения или чистая выгода?». Поведение животных . 66 (2): 281–291. дои : 10.1006/anbe.2003.2200 . S2CID 53176199 .
^ Дэвис, Николас Б. (2012). Введение в поведенческую экологию . Джон Р. Кребс, Стюарт А. Уэст. Джон Вили и сыновья, ООО с. 159. ИСБН 978-1-4051-1416-5 .
^ Перейти обратно: ^а ^б MC Соареш; ИМ Коте; СК Кардосо; Р. Бшары (август 2008 г.). «Мутуализм бычка-чистильщика: система без наказания, переключения партнеров или тактильной стимуляции» (PDF) . Журнал зоологии . 276 (3): 306–312. дои : 10.1111/j.1469-7998.2008.00489.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Иван Сазима; Кристина Сазима; Роналду Б. Франчини-Фильо; Родриго Л. Моура (сентябрь 2000 г.). «Ежедневная уборка и разнообразие клиентов бычка-цирюльника Elacatinus figaro на скалистых рифах на юго-востоке Бразилии». Экологическая биология рыб . 59 (1): 69–77. дои : 10.1023/а:1007655819374 . S2CID 24134075 .
^ Марта К. Соарес; Редуан Бшари; Соня К. Кардосо; Изабель М. Коте; Руи Ф. Оливейра (июнь 2012 г.). «Столкнитесь своим страхам: бычки-уборщики осматривают хищников, несмотря на то, что они испытывают стресс» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e39781. Бибкод : 2012PLoSO...739781S . дои : 10.1371/journal.pone.0039781 . ПМЦ 3384605 . ПМИД 22802925 .
^ Леттьери, Л.; Дж. Т. Стрилман (ноябрь 2010 г.). «Разноцветные полосы посылают неоднозначные сообщения безопасным и рискованным партнерам в рамках диффузного взаимного монитаризма» . Журнал эволюционной биологии . 23 (11): 2289–2299. дои : 10.1111/j.1420-9101.2010.02098.x . ПМИД 20825524 . S2CID 15089159 .
^ Марта К. Соарес; Редуан Бшари; Изабель М.Коте (октябрь 2009 г.). «Уборка парами повышает честность самцов бычков-чистильщиков» . Поведенческая экология . 20 (6): 1343–1347. дои : 10.1093/beheco/arp138 .

[Victor2014-1] Перейти обратно: ^а ^б Виктор, Британская Колумбия (2014). «Три новых эндемичных загадочных вида, выявленных с помощью штрих-кодирования ДНК бычков Каймановых островов (Teleostei: Gobiidae)». Журнал Фонда науки об океане . 12 :25–60.

[fishbase.org-2] Перейти обратно: ^а ^б Э. Oceanops, Фишбейс. http://www.fishbase.org/Summary/SpeciesSummary.php?id=3876

[3] Тейлор, MS; Акинс, Л. (2007). «Два новых вида Elacatinus (Teleostei: Gobiidae) с мексиканского побережья Мексиканского залива». Зоотакса . 1425 : 45–51. дои : 10.11646/zootaxa.1425.1.6 .

[4] «Исследование Элактинуса: Введение» . Проверено 13 ноября 2013 г.

[eight-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с Патцнер, Роберт (2 сентября 2011 г.). Биология бычков . Научные издательства. стр. 291–307. ISBN 9781578084364 .

[ten-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с Арнал С., Коте IM (июнь 1998 г.). «Взаимодействие бычков-чистильщиков и территориальных стрекоз на коралловых рифах». Поведение животных . 55 (6): 1429–1442. дои : 10.1006/anbe.1998.0727 . ПМИД 9641988 . S2CID 35768187 .

[two-7] Перейти обратно: ^а ^б Мейреллес, Мэн; Цузуки, МЮ; Рибейру, ФФ; Медейрос, Р.К. и Сильва, И.Д. (июнь 2009 г.). «Размножение, раннее развитие и личинки бычка-цирюльника Elacatinus figaro » . Исследования аквакультуры . 41 (1): 11–18. дои : 10.1111/j.1365-2109.2009.02295.x .

[nine-8] Перейти обратно: ^а ^б «Протогиния» . Словарь Мерриам-Вебстера . Компания Британской энциклопедии. 2013.

[four-9] Ивонн Садови Де Митчесон; Мин Лю (февраль 2008 г.). «Функциональный гермафродитизм у костистых рыб». Рыба и рыболовство . 9 (1): 1–43. дои : 10.1111/j.1467-2979.2007.00266.x .

[six-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Коул, Кэтлин С. (28 октября 2010 г.). Размножение и сексуальность морских рыб . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. п. 129. ИСБН 9780520947979 .

[five-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Кэтлин С. Коул (июль 2008 г.). «Транзитное онтогенетическое выражение морфологии гермафродитных гонад в группе Gobiosoma неотропических семииглых бычков (Teleostei: Gobiidae)». Морская биология . 154 (6): 943–951. дои : 10.1007/s00227-008-0986-z . S2CID 83598417 .

[one-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Элизабет А. Уайтман; Изабель М.Коте (август 2003 г.). «Социальная моногамия бычка-чистильщика Elacatinus evelynae: экологические ограничения или чистая выгода?». Поведение животных . 66 (2): 281–291. дои : 10.1006/anbe.2003.2200 . S2CID 53176199 .

[13] Дэвис, Николас Б. (2012). Введение в поведенческую экологию . Джон Р. Кребс, Стюарт А. Уэст. Джон Вили и сыновья, ООО с. 159. ИСБН 978-1-4051-1416-5 .

[soares1-14] Перейти обратно: ^а ^б MC Соареш; ИМ Коте; СК Кардосо; Р. Бшары (август 2008 г.). «Мутуализм бычка-чистильщика: система без наказания, переключения партнеров или тактильной стимуляции» (PDF) . Журнал зоологии . 276 (3): 306–312. дои : 10.1111/j.1469-7998.2008.00489.x .

[three-15] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Иван Сазима; Кристина Сазима; Роналду Б. Франчини-Фильо; Родриго Л. Моура (сентябрь 2000 г.). «Ежедневная уборка и разнообразие клиентов бычка-цирюльника Elacatinus figaro на скалистых рифах на юго-востоке Бразилии». Экологическая биология рыб . 59 (1): 69–77. дои : 10.1023/а:1007655819374 . S2CID 24134075 .

[16] Марта К. Соарес; Редуан Бшари; Соня К. Кардосо; Изабель М. Коте; Руи Ф. Оливейра (июнь 2012 г.). «Столкнитесь своим страхам: бычки-уборщики осматривают хищников, несмотря на то, что они испытывают стресс» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e39781. Бибкод : 2012PLoSO...739781S . дои : 10.1371/journal.pone.0039781 . ПМЦ 3384605 . ПМИД 22802925 .

[17] Леттьери, Л.; Дж. Т. Стрилман (ноябрь 2010 г.). «Разноцветные полосы посылают неоднозначные сообщения безопасным и рискованным партнерам в рамках диффузного взаимного монитаризма» . Журнал эволюционной биологии . 23 (11): 2289–2299. дои : 10.1111/j.1420-9101.2010.02098.x . ПМИД 20825524 . S2CID 15089159 .

[18] Марта К. Соарес; Редуан Бшари; Изабель М.Коте (октябрь 2009 г.). «Уборка парами повышает честность самцов бычков-чистильщиков» . Поведенческая экология . 20 (6): 1343–1347. дои : 10.1093/beheco/arp138 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]