Изопропилмальная кислота

Изопропилмальная кислота
	; 2-изопропилмальная кислота
	; 3-изопропилмальная кислота
Имена
	Имена IUPAC 3-изопропилмальная кислота ; 2-гидрокси-3-изопропилсукциновая кислота
	Другие имена Изопропилмалат
Идентификаторы
Номер CAS	(2): 3237-44-3 ; (3): 16048-89-8 ;
3D model ( JSmol )	(2): интерактивное изображение ; (3): интерактивное изображение ;
Чеби	(2): Chebi: 28635 ; (3): Chebi: 35114 ;
Chemspider	(2): 76 ; (3): 35 ;
Наркоман	(3): DB04279 ;
Echa Infocard	100.159.209
ЕС номер	(2): 630-924-5 ;
PubChem CID	(2): 77 ; (3): 36 ;
НЕКОТОРЫЙ	(3): 29405QVM5W ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID70863129 ; (3): DTXSID30274257 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 12 O 5
Молярная масса	176.168 g·mol −1
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Изопропилмальная кислота ( изопропилмалат является промежуточным в биосинтезе лейцина ) , ^{[ 1 ]} Синтезируется из оксоазовальтера с помощью 2-изопропилмалат-синтазы и превращается в изопропил-3-оксосукцинат изопропилмалатдегидрогеназой 3- . Два изомера важны: 2- и 3-изопропильные производные, и они взаимосвязаны изопропилмалатдегидратазой .

Ссылки

^ Страссман, Мюррей; Сеси, Луи Н. (1963). «Ферментативное образование α-изопропилмальной кислоты, промежуточное соединение в биосинтезе лейцина» . Журнал биологической химии . 238 (7): 2445–2452. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 67991-3 . PMID 13978769 .

Эта статья, связанная с аптекой , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Страссман, Мюррей; Сеси, Луи Н. (1963). «Ферментативное образование α-изопропилмальной кислоты, промежуточное соединение в биосинтезе лейцина» . Журнал биологической химии . 238 (7): 2445–2452. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 67991-3 . PMID 13978769 .

[ 1 ]