Агамиды
Агамиды Временной диапазон:
| |
---|---|
Самец плоскоголовой каменной агамы Мванза ( Agama mwanzae ), в Серенгети , Танзания. | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Заказ: | Чешуйчатый |
Подотряд: | Игуания |
Клэйд : | Акродонта |
Семья: | Агамиды Грей , 1827 г. [ 1 ] |
Подсемейства | |
6, см. текст |
Agamidae — семейство , насчитывающее более 550 видов игуанских ящериц, обитающих в Африке, Азии, Австралии и некоторых странах Южной Европы . Многие виды обычно называют драконами или драконьими ящерицами .
Обзор
[ редактировать ]Филогенетически они могут быть сестрами Iguanidae и иметь схожий внешний вид. У агамид обычно хорошо развитые, сильные ноги. Их хвосты не могут сбрасываться и регенерироваться, как у гекконов (и некоторых других семейств, таких как сцинки ), хотя у некоторых наблюдается определенная регенерация. [ 2 ] [ 3 ] Многие виды агамид способны ограниченно менять цвет, чтобы регулировать температуру тела. [ 4 ] У некоторых видов самцы окрашены ярче самок. [ 5 ] а цвета играют роль в сигнальном и репродуктивном поведении. [ 6 ] Хотя агамиды обычно обитают в теплых условиях, от жарких пустынь до тропических лесов , по крайней мере один вид, горный дракон , встречается в более прохладных регионах. Они особенно разнообразны в Австралии. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
В эту группу ящериц входят некоторые более широко известные виды, такие как одомашненный бородатый дракон , китайский водяной дракон и виды Uromastyx .
Одной из ключевых отличительных особенностей агамид являются зубы, которые расположены на внешнем крае рта ( акродонты ), а не на внутренней стороне челюстей ( плевродонты ). Эта особенность свойственна хамелеонам и туатаре , но в остальном необычна для ящериц. Агамидные ящерицы, как правило, ведут дневной образ жизни , обладают хорошим зрением и включают ряд древесных видов, помимо наземных и скальных обитателей. Большинству из них необходимо греться на солнце, чтобы поддерживать повышенную температуру тела, а это означает, что они гелиотермны. Обычно они питаются насекомыми и другими членистоногими (например, пауками), хотя для некоторых более крупных видов их рацион может включать мелких рептилий или млекопитающих, птенцов птиц, а также цветы или другие растительные вещества. [ 10 ]
Воспроизведение
[ редактировать ]Подавляющее большинство видов агамид яйцекладущие . [ 11 ] Яйца в основном находятся во влажной почве или гниющих бревнах, чтобы сохранить достаточно влаги в течение инкубационного периода. Размер кладки у большинства видов варьируется от четырех до 10 яиц, а инкубационный период длится около 6–8 недель. В частности, в подсемействе агамид Leiolepidinae все виды используют систему рытья, которая достигает влажной почвы, где яйца откладываются в конце весны / начале лета или в начале засушливого сезона. Система нор Leiolepidinae также используется для ежедневных или сезонных убежищ, поскольку позволяет им регулировать температуру своего тела или выступать в качестве убежища от хищников.
Систематика и распространение
[ редактировать ]Исследований агамид проведено очень мало. Первая комплексная оценка была проведена Moody (1980). [ 12 ] за которым последовала более всеобъемлющая оценка Фроста и Этериджа (1989). [ 13 ] Последующие исследования были основаны на локусах митохондриальной ДНК Macey et al. (2000) [ 14 ] и Хонда и др. (2000) [ 15 ] а также путем выборки Agamidae Джогером (1991). [ 16 ] Лишь немногие другие исследования были сосредоточены на кладах внутри семейства, а Agamidae не были так хорошо изучены, как Iguanidae .
Агамиды демонстрируют любопытное распределение. Они встречаются на большей части территории Старого Света , включая континентальную Африку, Австралию, южную Азию и редко в более теплых регионах Европы. Они отсутствуют на Мадагаскаре и в Новом Свете . Распространение противоположно распространению игуанид , которые встречаются именно в этих районах, но отсутствуют в районах, где встречаются агамиды. Аналогичное разделение фауны наблюдается между удавами и питонами . [ 17 ]
Подсемейства
[ редактировать ]Среди агамид шесть подсемейств : обычно выделяют [ 18 ] [ 19 ]
- Agaminae (Африка, Европа и Южная Азия)
- Amphibolurinae (Австралия и Новая Гвинея, один вид в Юго-Восточной Азии)
- Draconinae (Южная и Юго-Восточная Азия)
- Hydrosaurinae ( Hydrosaurus , Папуа-Новая Гвинея, Филиппины и Индонезия)
- Leiolepidinae ( Leiolepis , Юго-Восточная Азия)
- Uromasticinae ( Саара и Uromastyx , Африка и Южная Азия)
Эволюционная история
[ редактировать ]Самая старая известная однозначная агамида - это Протодрако среднего мелового периода (раннего сеномана ) из бирманского янтаря из Мьянмы, датируемый примерно 99 миллионами лет назад. Он похож на примитивно живущих агамид Юго-Восточной Азии. [ 20 ] Герагама из позднего мела Бразилии также может быть агамидой. [ 21 ] Джеддахердан , предполагаемый агамид из позднего мела Марокко, позже оказался молодым субископаемым современного рода Uromastyx . [ 22 ]
Реакция хищника
[ редактировать ]Температура тела помогает определить физиологическое состояние агамид и влияет на их реакцию хищников . различных видов Наблюдается положительная корреляция между реакцией полета (скоростью бега) и температурой тела агамид . [ 23 ] При более высоких температурах тела эти ящерицы склонны быстро убегать от хищников, тогда как при более низких температурах они имеют тенденцию иметь пониженную скорость бега и проявлять повышенную реакцию на борьбу, при этом они с большей вероятностью будут агрессивными и нападут на хищников.
Определенные физические особенности некоторых ящериц этих видов, таких как ящерицы с оборками на шее играют роль в их защитных , также реакциях. Во время брачного сезона самцы, как правило, больше демонстрируют свои оборки и чаще реагируют на драку. И самцы, и самки демонстрируют свои оборки, когда им угрожают хищники, а также во время социальных взаимодействий. [ 24 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Агамиды» . Дамс Тирлебен (на немецком языке).
- ^ Томпсон, МБ (1993). «Оценка структуры популяции восточного водяного дракона Physignathus lesueurii (Reptilia: Agamidae) в прибрежной среде обитания». Исследования дикой природы . 20 (5): 613–9. дои : 10.1071/WR9930613 .
- ^ Ананьева Наталья Борисовна; Брайан Л. Стюарт (2001). «Агамидная ящерица Ptyctolaemus phuwtilmensis Manthey and Nabhitabhata, 1991 из Таиланда и Лаоса представляет новый род» . Российский герпетологический журнал . 8 (3). Издательство «Фолиум»: 165–170.
- ^ де Веласко, Хесус Барраса; Гленн Дж. Таттерсолл (сентябрь 2008 г.). «Влияние гипоксии на термическую чувствительность окраски кожи бородатой агамы Pogona vitticeps ». Журнал сравнительной физиологии Б. 178 (7): 867–875. дои : 10.1007/s00360-008-0274-8 . ПМИД 18491114 . S2CID 13413178 .
- ^ Куэрво, Джей Джей; Р. Шайн (10 июля 2007 г.). «Оттенки брюха дракона: морфологические корреляты брюшной окраски водяных драконов». Журнал зоологии . 273 (3): 298–304. дои : 10.1111/j.1469-7998.2007.00328.x .
- ^ ЛеБас, Наташа Р.; Н. Джастин Маршалл (2000). «Роль цвета в передаче сигналов и выборе самца у агамидной ящерицы Ctenophorus ornatus » . Труды Лондонского королевского общества Б. 267 (1442): 445–452. дои : 10.1098/rspb.2000.1020 . ПМК 1690562 . ПМИД 10737400 .
- ^ Грей, Дж.А.; Шерратт, Э; Хатчинсон, Миннесота; Джонс, МЭ (2019). «Изменения в онтогенетических закономерностях способствуют разнообразию формы черепа австралийских агамидных ящериц» . Эволюционная биология BMC . 19 (1): 7. Бибкод : 2019BMCEE..19....7G . дои : 10.1186/s12862-018-1335-6 . ПМК 6325775 . ПМИД 30621580 .
- ^ Грей Дж.А., Хатчинсон М.Н., Джонс М.Э. (2019). «Исключительное неравенство австралийских агамидных ящериц является возможным результатом прибытия в пустующую нишу» . Анатомическая запись . 302 (9): 1536–1543. дои : 10.1002/ar.24096 . ПМИД 30773845 .
- ^ Грей Дж.А., Шерратт Э., Хатчинсон М.Н., Джонс М.Э. (2019). «Эволюция формы черепа в эволюционной радиации австралийских ящериц континентального масштаба» (PDF) . Эволюция . 73 (11): 2216–29. дои : 10.1111/evo.13851 . ПМИД 31580481 . S2CID 203652748 .
- ^ Коггер, Х.Г. (1994). Рептилии и амфибии Австралии (6-е изд.). Порт Мельбурн, Вика: Рид. ISBN 978-0-7301-0088-1 . OCLC 35576956 .
- ^ Бауэр, Аарон М. (1998). Коггер, Х.Г.; Цвайфель, Р.Г. (ред.). Энциклопедия рептилий и амфибий . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 134–136. ISBN 978-0-12-178560-4 .
- ^ Муди, С.М. (1980). Филогенетические связи и исторические биогеографические связи родов семейства Agamidae (Reptilia: Lacertilia) (доктор философии). Анн-Арбор: Мичиганский университет. 8017324.
- ^ Фрост, Даррел Р.; Ричард Этеридж (28 сентября 1989 г.). «Филогенетический анализ и систематика игуанских ящериц (Reptilia: Squamata)» . Разные публикации Музея естественной истории Канзасского университета . 81 . Музей естественной истории Канзасского университета: 1–65 . Проверено 5 января 2012 г.
- ^ Мейси, Дж. Роберт; Джеймс А. Шульте II; Аллан Ларсон. (2000). «Эволюция и филогенетическое информационное содержание структурных особенностей митохондриального генома, проиллюстрированное на примере ящериц-акродонтов» . Систематическая биология . 49 (2): 257–277. дои : 10.1093/sysbio/49.2.257 . ПМИД 12118408 . .
- ^ Хонда, Масанао; Мари Кобаяши; Хой-Сен Йонг; Цутому Хикида 2000 ) . ( Science . 1991 (3): 616–622. doi : 527:PROTFA]2.0.CO; 2 ISSN 0289-0003 . 10.2108/0289-0003 ( [ 2000) 17
- ^ Джогер, Ульрих (1 августа 1991 г.). «Молекулярная филогения агамидных ящериц». Разные публикации Музея естественной истории Канзасского университета . 81 (3). Американское общество ихтиологов и герпетологов: 616–622. дои : 10.2307/1446389 . JSTOR 1446389 .
- ^ Хедс, Майкл (2014). «3 глобальных сходства австралийских групп § группы Индии и Тихого океана». Биогеография Австралазии: молекулярный анализ . Издательство Кембриджского университета. п. 119. ИСБН 9781107041028 .
- ^ Агамиды , Таксономия UniProt
- ^ Б. Ананьева, Наталья (октябрь 2010 г.). «Азиатские ящерицы-агамиды (Agamidae, Acrodonta, Sauria, Reptilia): филогенетическое и таксономическое разнообразие» . Тапробаника: Журнал азиатского биоразнообразия . 2 (2): 65. дои : 10.4038/tapro.v2i2.3144 .
- ^ Вагнер, Филипп; Стэнли, Эдвард Л.; Даса, Хуан Д.; Бауэр, Аарон М. (август 2021 г.). «Новая агамидная ящерица в янтаре середины мела из северной Мьянмы» . Меловые исследования . 124 : 104813. Бибкод : 2021CrRes.12404813W . дои : 10.1016/j.cretres.2021.104813 . S2CID 233704307 .
- ^ Апестегия, Себастьян; Даса, Хуан Д.; Симойнс, Тьяго Р.; Ярость, Жан-Клод (сентябрь 2016 г.). «Первая игуанская ящерица из мезозоя Африки» . Королевское общество открытой науки . 3 (9): 160462. Бибкод : 2016RSOS....360462A . дои : 10.1098/rsos.160462 . ISSN 2054-5703 . ПМК 5043327 . ПМИД 27703708 .
- ^ Вулло, Ромен; Байлон, Сальвадор; Дофин, Яннике; Моншо, Эрве; Аллен, Ронан (ноябрь 2022 г.). «Переоценка Jeddaherdan aleadonta (Squamata: Acrodonta), предполагаемой древнейшей игуанской ящерицы из Африки» . Меловые исследования . 143 : 105412. doi : 10.1016/j.cretres.2022.105412 . S2CID 253349389 .
- ^ Герц, Пол Э.; Хьюи, Рэймонд Б.; Нево, Эвиатар (1 августа 1982 г.). «Борьба против бегства: температура тела влияет на защитные реакции ящериц» . Поведение животных . 30 (3): 676–679. дои : 10.1016/S0003-3472(82)80137-1 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53182102 .
- ^ Шайн, Ричард (май 1990 г.). «Функция и эволюция оборки ящерицы Frillneck, Chlamydosaurus Kingii (sauria: Agamidae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 40 (1): 11–20. дои : 10.1111/j.1095-8312.1990.tb00531.x .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Agamidae (все виды) в базе данных рептилий.
- « Агамиды » . Атлас живой Австралии.