POF1B

POF1B
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3BH9
Идентификаторы
Псевдонимы	POF1B , POF, POF2B, преждевременная недостаточность яичников, 1B, актин-связывающий белок, POF1B актин-связывающий белок
Внешние идентификаторы	Опустить : 300603 ; МГИ : 1916943 ; Гомологен : 11785 ; Генные карты : POF1B ; ОМА : POF1B — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	X chromosome (human)
End	85,379,717 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	X chromosome (mouse)
End	111,608,348 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	skin of arm; ; skin of leg; ; skin of abdomen; ; rectum; ; skin of thigh; ; mucosa of sigmoid colon; ; skin of hip; ; jejunal mucosa; ; gums; ; mucosa of transverse colon;
	Top expressed in
	skin of external ear; ; skin of back; ; epidermis; ; hair follicle; ; belly cord; ; conjunctival fornix; ; transitional epithelium of urinary bladder; ; left colon; ; epithelium of stomach; ; mucous cell of stomach;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	actin binding; actin filament binding;
Cellular component	desmosome; cell junction; actin filament; adherens junction; bicellular tight junction;
Biological process	epithelial cell morphogenesis; actin filament organization; actin cytoskeleton organization; bicellular tight junction assembly;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	79983
	69693
	ENSG00000124429
	ENSMUSG00000034607
	Q8WVV4
	Q8K4L4
	НМ_001307940 ; НМ_024921
	НМ_181579
	НП_001294869 ; НП_079197
	НП_853557
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок POF1B — белок , который у человека кодируется POF1B геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000124429 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034607 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Бион С., Тониоло Д. (апрель 2001 г.). «Гены Х-хромосомы и преждевременная недостаточность яичников». Семин Репрод Мед . 18 (1): 51–7. дои : 10.1055/s-2000-13475 . ПМИД 11299520 . S2CID 46587536 .
^ «Ген Энтрез: преждевременная недостаточность яичников POF1B, 1B» .

Дальнейшее чтение

Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Сузуки И., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Бион С., Риццолио Ф., Сала С. и др. (2005). «Мутационный анализ двух генов-кандидатов преждевременной недостаточности яичников, DACH2 и POF1B». Хм. Репродукция . 19 (12): 2759–66. дои : 10.1093/humrep/deh502 . ПМИД 15459172 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Росс М.Т., Графэм Д.В., Коффи А.Дж. и др. (2005). «Последовательность ДНК Х-хромосомы человека» . Природа . 434 (7031): 325–37. Бибкод : 2005Natur.434..325R . дои : 10.1038/nature03440 . ПМЦ 2665286 . ПМИД 15772651 .
Лакомб А., Ли Х., Захед Л. и др. (2006). «Нарушение связывания POF1B с немышечными актиновыми нитями связано с преждевременной недостаточностью яичников» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 79 (1): 113–9. дои : 10.1086/505406 . ПМЦ 1474115 . ПМИД 16773570 .

Эта статья о гене человека Х-хромосомы и/или связанном с белке незавершена . ним Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000124429 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034607 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11299520-5] Бион С., Тониоло Д. (апрель 2001 г.). «Гены Х-хромосомы и преждевременная недостаточность яичников». Семин Репрод Мед . 18 (1): 51–7. дои : 10.1055/s-2000-13475 . ПМИД 11299520 . S2CID 46587536 .

[entrez-6] «Ген Энтрез: преждевременная недостаточность яичников POF1B, 1B» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]