✖


Jump to content

Рыжий воробей

Рыжий воробей
Временной диапазон: поздний плейстоцен – настоящее время.
Zonotrichia capensis costaricensis , Панама
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: Воробьинообразные
Семья: Воробьиные
Род: Зонотрихия
Разновидность:
З. капенсис
Биномиальное имя
Зонотрихия капенсис
( Мюллер , 1776 г.)
Ареал Z. capensis
Несовершеннолетний в Колумбии
З. с. australis поют в национальном парке Лос-Гласьярес , Патагония , Аргентина.

Рыжий воробей, или Андский воробей ( Zonotrichia capensis ), — американский воробей , обитающий в самых разных средах обитания, часто рядом с людьми, от крайнего юго-востока Мексики до Огненной Земли и острова Эспаньола (разделённого между Доминиканская Республика и Гаити ) в Карибском бассейне . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Он имеет разнообразные вокализации, которые интенсивно изучались с 1970-х годов, в частности, Полом Хэндфордом и Стивеном К. Локидом ( UWO ), Фернандо Ноттебомом ( Университет Рокфеллера ) и Пабло Луисом Тубаро ( UBA ). Местные названия этой птицы включают португальский tico-tico , испанский copetón («хохлатый») в Колумбии , а также чинголо и чинкол , комемаиз «пожиратель кукурузы» в Коста-Рике и Сигуа-де -Констанца в Доминиканской Республике .

Описание

[ редактировать ]

Рыжий воробей - это Длина 13,5–15 см ( 5 + 1 ⁄ 4–6 дюймов), вес 20–25 г (0,71–0,88 унции). У взрослой особи короткий серый клюв и серая голова с широкими черными полосами по бокам макушки и более тонкими полосами через глаз и под щеками. Затылок и бока груди рыжие , верхняя часть тела охристо-коричневая с черными пестринами. Есть две белые перемычки на крыльях. Горло белое, нижняя часть тела грязно-белая, на боках становится коричневой, а на груди имеется черное пятно. [ 5 ]

У молодых птиц более тусклый и нечеткий рисунок головы с коричневыми полосами и желтовато-желтым основным цветом. У них нет рыжего воротника, а нижняя часть тела покрыта полосами.

Существует 27 подвидов рыжеворотничкового воробья. [ 6 ] Обычно более мелкие формы встречаются в прибрежных горах, промежуточные птицы — в Андах , а крупные, более темные формы гнездятся на тепуи . Самый крупный из подвидов тепуи, Z. c. perezchincillae , нижняя часть тела серая, а рыжий воротник проходит по груди в виде черной полосы веснушек. Эту форму можно выделить в отдельный вид или же это может быть просто особая популяция из-за эффектов генетических узких мест .

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]

В северной и западной частях своего ареала эта, как правило, многочисленная птица обычно встречается на высоте 600–4 000 м (2 000–13 100 футов), но в южной и восточной частях она обычно встречается почти до уровня моря . Его можно увидеть практически в любой открытой или полуоткрытой среде обитания, включая возделывания, сады, парки, луга и заросли кустарника или серрадо . Он хорошо справляется с городской и пригородной средой, но отсутствует в густо засаженных деревьями районах бассейна Амазонки .

Он также редок на Гвианском щите , встречается главным образом в некоторых тепуи и в горах Пакарайма в Гайане . [ 7 ]

Этот вид, вероятно, был более широко распространен в Карибском регионе во время гораздо более прохладного климата последнего ледникового периода , но после начала потепления остался в самых высоких горах Испании (самых высоких в Карибском бассейне). [ 8 ] Эта закономерность отражена в популяции испаноязычного клеста ( Loxia megaplaga ), симпатрической птицы. Однако известно также, что он существует на Арубе и некоторых других островах Карибского бассейна. [ 3 ] [ 4 ]

Диета

[ редактировать ]

Рыжий воробей питается на земле семенами , опавшим зерном, насекомыми и пауками . Иногда он присоединяется к кормовым стаям смешанных видов и, как было замечено, собирает термитов из паутины . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Обычно его можно увидеть парами, занимающими небольшие территории, или небольшими стаями. Ручной и доступный, он распространен на всем своем большом ареале и не считается находящимся под угрозой исчезновения МСОП . [ 1 ]

Разведение

[ редактировать ]
Взрослый воробей с рыжим воротником кормит птенцов паразитической блестящей коровьей птицы ( Molothrus bonariensis ) в Сан-Паулу , Бразилия.

Сезон размножения ограничен наличием пищи и, в конечном итоге, количеством осадков. В субтропических юнгах на северо-западе Аргентины самки начинают строить гнезда примерно в конце октября, когда наступает сезон дождей , но к началу декабря большая часть гнездовой деятельности уже завершилась. Напротив, на высоте 2000 м (6600 футов) над уровнем моря в Андах провинции Пичинча ( Эквадор ) яйца инкубировались в декабре, а активность по строительству гнезд была зарегистрирована в марте и апреле, что позволяет предположить продолжительное размножение в течение сезона дождей. Гнездо в открытой чашке состоит из растительного материала, выстланного мелкой травой. [ нужна ссылка ] . Он строится в густой растительности на земле, низко на дереве или кусте или в нише в стене, в лучшем случае высотой 2 м (6,6 фута), но обычно менее 0,5 м (1,6 фута) над землей. [ 12 ] [ 13 ]

Самка откладывает два-три бледно-зеленовато-голубых яйца с красновато-коричневыми пятнами. Яйца имеют размеры примерно 19–21 мм (0,75–0,83 дюйма) на 15–16 мм (0,59–0,63 дюйма) и весят 2,6–2,8 г (0,092–0,099 унции) каждое. Самка насиживает их в течение 12–14 дней, в течение которых она проводит около двух третей дневного времени, высиживая яйца или каким-либо другим образом ухаживая за гнездом. Однако самец помогает кормить птенцов, которые остаются в гнезде еще около двух недель. Они не очень прожорливы, и даже когда они приближаются к оперению, родители будут кормить их только каждые 10 минут или около того. Может возникнуть паразитизм выводков , например, со стороны блестящей коровьей птицы ( Molothrus bonariensis ), а неудачи в размножении из-за нападения хищников в инкубационный период очень часто случаются . С другой стороны, хищничество птенцов, по-видимому, происходит не чаще, чем у Passeroidea аналогичного размера . [ 12 ] [ 13 ]

Физиология

[ редактировать ]

Осморегуляция/ионорегуляция

[ редактировать ]

Рыжеворотничковый воробей полностью полагается на свои почки в вопросах осморегуляции и ионорегуляции. Он способен переносить широкий диапазон потребления соли, несмотря на отсутствие солевой железы, однако метаболические затраты энергии слишком велики, чтобы поддерживать необходимые процессы осморегуляции в течение длительного периода времени. В результате воробей с рыжим воротником, как правило, не обитает в морской среде, например, в солончаках. В условиях повышенного потребления соли масса почек и сердца может увеличиться до 20%. Эта реакция на размер органа приводит к увеличению скорости основного обмена (BMR) до 30%. [ 14 ] На размер почек также влияет количество воды, доступной в окружающей среде. В засушливых условиях моча более концентрированная, а почки обычно меньше, чем в более влажных условиях. [ 15 ]

Терморегуляция

[ редактировать ]

В связи с его немигрирующим поведением и тенденцией обитать на широком диапазоне высот, воробей с рыжим воротником каждый год испытывает значительные колебания температуры на всем протяжении своего ареала. Стратегии, используемые для адаптации к изменению сезонных температур, включают ограничение количества потерь воды с испарением (EWL) и увеличение скорости метаболизма. Общие потери воды на испарение (TEWL) увеличиваются в летние месяцы, что может помочь предотвратить перегрев, и остаются ниже в зимние месяцы. [ 16 ] В ответ на низкие температуры увеличивается как базальная скорость метаболизма (BMR), так и максимальная скорость метаболизма (MMR). [ 17 ]

Высотные адаптации

[ редактировать ]

Учитывая большие различия в высоте между популяциями, воробей с рыжим воротником также демонстрирует соответствующие различия в регуляции генов между этими популяциями. В высокогорных популяциях наблюдается активация мышечных генов, связанных с метаболическими путями и путями передачи сигналов, по сравнению с низкогорными популяциями. [ 18 ] Эта активация и экспрессия пластичны, как было обнаружено, когда птицы, живущие на больших и малых высотах, были перенесены на низкую высоту и больше не обнаруживали различий в транскрипции генов. Другое исследование показало, что воробьи с рыжим воротником, обитающие на более низких и высоких высотах, имели схожие метаболические реакции на условия с низким содержанием кислорода, но что птицы, живущие на больших высотах, были более холодоустойчивыми. [ 19 ]

Вокализации

[ редактировать ]

Воробей с рыжим воротником имеет обширные географические различия в своих вокалах, но крики включают резкий цип . Песня самца, исполняемая с невысокого насеста, обычно включает в себя невнятные свистки с финальной трелью или без нее: ти-тиооо, иэ-э-э-э или ти-и-и-и .

Для субтропического/умеренного населения Аргентины (если не указано иное) песню можно описать следующим образом:
Песни обычно состоят из двух частей: вступительная фраза (называемая «темой» в исходном описании песни). [ 20 ] ) из двух-четырех чистотонных свистов, которые являются плоскими, повышающимися, падающими или повышающимися, а затем падающими по высоте, за которыми следует конечная трель, состоящая из нескольких или многих идентичных (или почти одинаковых) элементов. Существует высокая степень стереотипности песен у отдельных людей как внутри сезона, так и между сезонами. Частота трелей локально очень постоянна, но сильно различается среди популяций: интервалы между элементами варьируются от 12 мс до 400 мс и более.

Размер песни: [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]
Песни в исследуемой популяции обычно были c. Длительность 2–2,5 секунды. Каждая свистящая тематическая нота c. Продолжительностью 0,25–0,5 с, в типичных песнях их количество 2–3 (из выборки 1764 человека, среднее количество нот/песню = 2,87: 1-нотные темы – 0,5%; 2-нотные – 27,6%; 3-нотные темы). – 58%; 4-х нотные – 13%; 5-ти нотные – 0,8%;

Эти ноты либо 1) ровные, 2) повышающиеся, 3) падающие, либо 4) повышающиеся, а затем понижающиеся по высоте. Абсолютное обилие этих типов банкнот: 1) – 15,9%; 2) – 32,0%; 3) – 39,8%; 4) – 11,4%. В пересчете на ноты на песню частота типов нот составляет: 1) – 0,46; 2) – 0,92; 3) – 1,14; 4) – 0,32. Большая часть энергии в этих нотах лежит в диапазоне от 4 до 6 кГц в диапазоне 2,27–8,8 кГц. Конечная трель состоит из нескольких или многих почти идентичных элементов, которые представляют собой нисходящую развертку частоты с максимальной частотой 3,8–8,7 кГц и минимальной частотой 2,4–4,9 кГц.

Поющий самец ( Паулиста , Сан-Паулу, Бразилия) Музей парка

Певческое поведение:
Было обнаружено, что люди пели до 30 минут за раз, хотя обычно 2–5 минут. Противопевание очевидно, хотя и недостаточно изучено. Скорость пения регулярная, обычно 10–12 в минуту. Обычно с какой-нибудь возвышенности, где это возможно, - с большого камня, куста и т. д. В открытых кустарниках и лугах будет петь с верхушек стеблей. В пригороде поет с низких ветвей деревьев, стен, сараев и т. д. У людей есть «любимые» точки пения, которые используются неоднократно как в течение сезона, так и между сезонами. Летные песни зафиксированы в мигрирующих группах; эти песни кажутся длиннее и сложнее, чем типичные территориальные песни, и напоминают ночные песни. Зафиксировано ночное пение, но оно редкое и непредсказуемое. Неофициальные данные свидетельствуют о том, что это может быть связано со стрессом. Ночные песни обычно отличаются от дневных, поскольку они длиннее и сложнее.

Хотя чинголо наиболее активно поют на рассвете, они демонстрируют сильное или постоянное пение в течение всего дня в течение основного сезона с сентября по январь, за исключением чрезмерно высоких полуденных температур, превышающих 30 ° C (86 ° F). В вечерние часы снова наблюдается умеренное увеличение певческой активности.

Вариация

[ редактировать ]

В некоторых районах (в засушливых частях северо-запада Аргентины , восточной Патагонии и некоторых местах Коста-Рики ) конечная трель часто или всегда отсутствует, и песня состоит только из свистков. У некоторых особей в нескольких местах — пока только на горных лугах — наблюдаются две конечные трели: первая быстрая, вторая значительно медленнее.

Самки, по-видимому, не поют, хотя достоверно это неизвестно. Насколько известно (на основе исследований кандидатской диссертации Тубаро [ 23 ] ), развитие вокальных способностей, по-видимому, очень похоже на белокоронкового воробья ( Z. leucophrys ).

В наиболее изученных популяциях на северо-западе Аргентины песни кажутся весьма стереотипными: подавляющее большинство людей исполняют одну песню. Есть убедительные доказательства того, что эта песня не меняется с годами, по крайней мере, после первого размножения. Однако есть данные из Эквадора , что тропические популяции демонстрируют индивидуальный репертуар, включающий до семи различных типов песен.

Сезонная изменчивость изучена очень мало. Есть неопубликованные данные о том, что в патагонских популяциях в начале сезона особи могут петь более одной песни. Но это явление, похоже, исчезает к тому времени, когда начинается сезон размножения.

Вокальные диалекты

[ редактировать ]

Эта экологически католическая неотропическая певчая птица представляет собой, пожалуй, одну из самых ясных и широко распространенных диалектных систем, связанных с средой обитания. Географическое разнообразие песни этого вида стало очевидным более 30 лет назад благодаря исследованию Ф. Ноттебома. [ 20 ] в субтропической и умеренной Аргентине . Он интерпретировал свои открытия в основном в контексте, установленном несколькими годами ранее для воробья с белой короной. [ 24 ] то есть он предположил, что эти диалекты, возможно, служат повышению генетической целостности местного населения. Первое прямое исследование этой возможности, [ 25 ] при этом не обеспечивая никакой поддержки тому, что стало называться «гипотезой генетической адаптации» (GAH), которая хорошо объясняет голосовые диалекты коричневоголовой коровьей птицы ( Molothrus ater ). [ 26 ] [ нужны разъяснения ] показали, что пространственная организация песенной изменчивости очень тесно связана с распространением различных типов местообитаний. Более того, структурные характеристики диалектной переменной (интервал трели) показали вариации, в значительной степени соответствующие межвидовым акустическим паттернам, описанным Э.С. Мортоном: [ 27 ] то есть, в целом, интервал трелей варьировался от короткого (около 50 мс; быстрые трели) на открытых лугах до длинного (1–200 мс; медленные свистки) в редколесьях и лесах.

Это экологическое измерение было дополнительно исследовано Хэндфордом и студентами в весьма разнообразных средах обитания северо-западной Аргентины. Они показали, что экологическая упорядоченность диалектных вариаций [ 22 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] на огромном географическом пространстве (1200 км × 350 км или 750 миль × 220 миль) и на обширном пространстве структурно различных местообитаний (кустарники пуна, луга, пустынные кустарники, терновники и засушливо-лиственные леса ( см. рисунок ) были в значительной степени согласуется с ранее установленной картиной. Эта работа также продемонстрировала, что эти пространственные закономерности демонстрируют временную стабильность не менее 20 лет (теперь известно, что она превышает 30 лет) и стабильность порядка На протяжении столетий подразумевается сохранение определенных диалектов среды обитания еще долгое время после того, как местная растительность была уничтожена сельским хозяйством. [ 29 ] Эта массовая демонстрация акустически рациональных вариаций песен, основанных на среде обитания, убедительно подтверждает то, что сейчас известно как гипотеза акустической адаптации. [ 26 ] Однако эта работа также послужила основой для окончательной оценки ГВД в аналогичном географическом масштабе. [ 31 ] Это исследование показало, что существенные генетические вариации, наблюдаемые у этого вида, в основном обусловлены расстоянием; диалектные песни не накладывают никакой дополнительной структуры: кажется, что для этого вида GAH не имеет объяснительной ценности.

Самая последняя работа по этому виду подтверждает, что четкая экологическая сегрегация акустически рациональных вокальных диалектов в Аргентине простирается от 22° ю.ш. на границе с Боливией на юге до 42° ю.ш. в северной Патагонии . На этом огромном пространстве наибольшее разнообразие песен сосредоточено на разнообразном в растительном мире северо-западе; в экологически более однородных центральных и южных районах встречается большое единообразие песен; наконец, островные среды обитания, такие как горные луга, представлены повторяющимися островами определенного песенного диалекта. Другая недавняя работа, однако, предполагает, что тропические популяции ( Эквадор ) не демонстрируют эту закономерность: вместо этого особи демонстрируют репертуар (от 1 до 7 типов трелей; среднее значение = около 4), а местные популяции могут демонстрировать почти такое же разнообразие трелей. как известно по всей Аргентине.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б BirdLife International (2020). « Зонотрихия капенсис » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 : e.T22721079A138471375. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22721079A138471375.en . Проверено 11 ноября 2021 г.
  2. ^ «рыжеворотийный воробей | птица» . Британская энциклопедия . Проверено 9 марта 2022 г.
  3. ^ Jump up to: а б Джеффри В. Уэллс; Эллисон Чайлдс Уэллс; Роберт Дин (2017). Птицы Арубы, Бонайре и Кюрасао: путеводитель по местам и местам . Издательство Корнельского университета. п. 22. ISBN  9781501712869 .
  4. ^ Jump up to: а б Карел Бейлеверт (1995). Путеводитель по природе: Нидерландские Антильские острова и Аруба . ГМБ. п. 75. ИСБН  9789074345095 .
  5. ^ Восхождение, Джеймс Д.; Харамильо, Альваро (2020). «Рыжий воробей ( Zonotrichia capensis ), версия 1.0» . Птицы мира . дои : 10.2173/bow.rucspa1.01 . S2CID   216286476 .
  6. ^ «Рыжешейный воробей» . Смитсоновский национальный зоопарк и институт природоохранной биологии . Проверено 26 июля 2024 г.
  7. ^ О'Ши, Би Джей; Кристофер, М.; Кларамунт, Сантьяго; Шмидт, Брайан К.; Гебхард, Кристина А.; Шмитт, К. Грегори; Эрскин, Кристин Т. (2007). «Новые пластинки для Гайаны с описанием голоса Рораймана Nightjar Caprimulgus whitelyi » (PDF) . Бюллетень Клуба британских орнитологов . 127 (2): 118–128.
  8. ^ Дод, Аннабель Стоктон (1992). Вымирающие и эндемичные птицы Доминиканской Республики . Кипарисовый дом. ISBN  1-879384-12-4 .
  9. ^ Мачадо, CG (1999). «Состав смешанных стаек птиц в атлантическом тропическом лесу Серра-де-Паранапиакаба, юго-восток Бразилии» [Смешанные стаи птиц в атлантическом тропическом лесу в Серра-де-Паранапиакаба, юго-восточная Бразилия] (PDF) . Бразильский биологический журнал (на португальском и английском языках). 59 (1). Международный институт экологии: 75–85. дои : 10.1590/S0034-71081999000100010 .
  10. ^ Рагуза-Нетто, Дж. (2000). «Смешанная стая хищников и птиц «кампо-серрадо» во главе с Cypsnagra hirundinacea (Emberizidae: Thraupinae)» . Бразильский биологический журнал (на английском и португальском языках). 60 (3): 461–467. doi : 10.1590/S0034-71082000000300011 . hdl : 11449/28947 . ПМИД   11188872 .
  11. ^ Олсон, Сторрс Л .; Альваренга, Эркулано МФ (2006). «Необычайное кормящееся скопление птиц в стае термитов в Серра-да-Мантикейра, Сан-Паулу, Бразилия» (PDF) . Бразильский журнал орнитологии (на английском и португальском языках). 14 (3). Бразильское общество орнитологии: 297–299. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2008 г.
  12. ^ Jump up to: а б Грини, Гарольд Ф.; Женский монастырь, Тони (2006). «Заметки о размножении птиц северо-запада Эквадора» . Бюллетень Клуба британских орнитологов . 126 (1): 38–45.
  13. ^ Jump up to: а б Ауэр, Соня К.; Бассар, Рональд Д.; Фонтейн, Джозеф Дж.; Мартин, Томас Э. (2007). «Биология размножения воробьиных в субтропическом горном лесу на северо-западе Аргентины» . Кондор . 109 (2): 321–333. doi : 10.1650/0010-5422(2007)109[321:BBOPIA]2.0.CO;2 . S2CID   3675989 .
  14. ^ Пена-Вильялобос, IF (2013). «Осморегуляторные и метаболические затраты на выведение солей у воробья с рыжим воротником zonotrichia capensis». Сравнительная биохимия и физиология А. 164 (2): 314–318. дои : 10.1016/j.cbpa.2012.10.027 . hdl : 10533/129104 . ПМИД   23103672 .
  15. ^ Сабат, П.С. (2009). «Диета и засушливость среды обитания влияют на осморегуляторную физиологию: внутривидовое полевое исследование градиентов окружающей среды у воробья с рыжим воротником». Сравнительная биохимия и физиология А. 152 (3): 322–326. дои : 10.1016/j.cbpa.2008.11.003 . hdl : 10533/129096 . ПМИД   19041952 .
  16. ^ Мальдонадо, Кентукки (2009). «Физиологические реакции рыжешейных воробьев на термическую акклиматизацию и сезонную акклиматизацию». Журнал сравнительной физиологии Б. 179 (3): 335–343. дои : 10.1007/s00360-008-0317-1 . hdl : 10533/127699 . ПМИД   19011873 . S2CID   23391184 .
  17. ^ Новоа, ФФ (1990). «Максимальная скорость обмена веществ и регуляция температуры у воробья с рыжим воротником zonotrichia capensis из центрального Чили». Сравнительная биохимия и физиология А. 95 (1): 181–183. дои : 10.1016/0300-9629(90)90029-R .
  18. ^ Чевирон, Закари А.; Уайтхед, Эндрю; Брумфилд, Робб Т. (октябрь 2008 г.). «Транскриптомная изменчивость и пластичность у воробьев с рыжим воротником (Zonotrichia capensis) вдоль высотного градиента» . Молекулярная экология . 17 (20): 4556–4569. дои : 10.1111/j.1365-294X.2008.03942.x . ISSN   1365-294X . ПМИД   18986500 . S2CID   20880417 .
  19. ^ Кастро, Гонсало; Кэри, Синтия; Уиттембери, Хосе; Монж, Карлос (январь 1985 г.). «Сравнительная реакция воробьев с рыжим воротником на уровне моря и горных рыжих воротников Zonotrichia capensis на гипоксию и холод» . Сравнительная биохимия и физиология. Часть А: Физиология . 82 (4): 847–850. дои : 10.1016/0300-9629(85)90493-1 . ISSN   0300-9629 .
  20. ^ Jump up to: а б с Ноттебом, Фернандо (1969). «Песня чинголо Zonotrichia capensis в Аргентине: описание и оценка системы диалектов» (PDF) . Кондор . 71 (3): 299–315. дои : 10.2307/1366306 . JSTOR   1366306 .
  21. ^ Кинг, младший (1972). «Вариация песни рыжего воробья Zonotrichia capensis на северо-западе Аргентины». Журнал психологии животных . 30 (4): 344–373. дои : 10.1111/j.1439-0310.1972.tb00863.x .
  22. ^ Jump up to: а б Хэндфорд, П.; Лохид, Стивен К. (1991). «Изменение продолжительности и частоты символов в песне рыжего воробья Zonotrichia capensis в зависимости от среды обитания, диалектов трелей и размера тела» (PDF) . Кондор . 93 (3): 644–658. дои : 10.2307/1368196 . JSTOR   1368196 .
  23. ^ Тубаро, Пабло Луис (1990). Причинно-функциональные аспекты вариаций в песне красноворотничкового . ] воробья (докторская диссертация) (на испанском языке) Факультет точных и естественных наук Университета Буэнос-Айреса.
  24. ^ Марлер, П.; Тамура, М. (1962). «Песенные «диалекты» в трех популяциях воробьев с белой короной» (PDF) . Кондор . 64 (5): 368–377. дои : 10.2307/1365545 . JSTOR   1365545 .
  25. ^ Хэндфорд, Пол; Ноттебом, Фернандо (1976). «Аллозимические и морфологические вариации популяционных выборок рыжевошейных воробьев, Zonotrichia capensis , в зависимости от вокальных диалектов». Эволюция . 30 (4): 802–817. дои : 10.2307/2407819 . JSTOR   2407819 . ПМИД   28563321 .
  26. ^ Jump up to: а б Ротштейн, Стивен И.; Флейшер, Роберт К. (1987). «Вокальные диалекты и их возможная связь с честной сигнализацией статуса у коричневоголовых коровьих птиц» (PDF) . Кондор . 89 (1): 1–23. дои : 10.2307/1368756 . JSTOR   1368756 .
  27. ^ Мортон, ЕС (1975). «Экологические источники отбора птичьих звуков». Американский натуралист . 109 (965): 17–34. дои : 10.1086/282971 . JSTOR   2459634 . S2CID   55261842 .
  28. ^ Хэндфорд, Пол (1981). «Растительные корреляты вариаций песни Zonotrichia capensis ». Поведенческая экология и социобиология . 8 (3): 203–206. дои : 10.1007/BF00299831 . S2CID   43186313 . (Аннотация в формате HTML и изображение первой страницы)
  29. ^ Jump up to: а б Хэндфорд, Пол (1988). «Диалекты трелей у рыжего воробья, Zonotrichia capensis , на северо-западе Аргентины». Канадский журнал зоологии . 66 (12): 2658–2670. дои : 10.1139/z88-391 .
  30. ^ Лохид, Стивен С.; Хэндфорд, Пол (1993). «Ковариация морфологических и аллозимных частотных признаков в популяциях рыжего воробья Zonotrichia capensis » (PDF) . Аук . 110 (2): 179–188. JSTOR   4088546 .
  31. ^ Лохид, Стивен С.; Хэндфорд, Пол (1992). «Вокальные диалекты и структура географической изменчивости морфологических и аллозимных признаков у рыжевороткового воробья, Zonotrichia capensis ». Эволюция . 46 (5): 1443–1456. дои : 10.2307/2409948 . JSTOR   2409948 . ПМИД   28568996 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Zonotrichia capensis .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Zonotrichia capensis .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Rufous-collared_sparrow&oldid=1236743520"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 89570949762624cea550be29f336bb29__1721974440
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/89/29/89570949762624cea550be29f336bb29.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Rufous-collared sparrow - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)