Почвенная биомантия
Биомантию почвы можно описать и определить несколькими способами. Проще говоря, биомантия почвы — это богатая органикой биотурбированная верхняя часть почвы, включая верхний слой почвы , где живет, размножается, умирает и ассимилируется большая часть биоты. Биомантия, таким образом, представляет собой верхнюю зону почвы, которая является преимущественно продуктом органической деятельности, и область, где биотурбация является доминирующим процессом.
Биотурбация почвы состоит преимущественно из трех подмножеств: фаунистурбация (роет норы животных), флортурбация (рост корней, выкорчевывание деревьев) и фунгитурбация ( рост мицелия ). Все три процесса способствуют дестратификации почвенного исходного материала, перемешиванию и часто сортировке частиц по размерам, что вместе с другими процессами приводит к образованию почвы и ее горизонтов. Хотя общий термин «биотурбация» относится главным образом к этим трем процессам смешивания, если не указано иное, он обычно используется как синоним фаунистической турбации (закапывания нор животных). [1] [2] [3] [4]
Одно- и двухслойные биомантии, почвенные камнеслои (каменные линии)
[ редактировать ]Биомантия включает верхний слой почвы или горизонт А почв, а также любой нижележащий горизонт более светлого цвета (Е), который может присутствовать. Для почв средних широт и субтропиков , имеющих типичные горизонты и профили AEBC, биомантия обычно представляет собой часть над B. горизонтом В материнских материалах гравия, где биосортировка частиц почвы животными привела к образованию горизонта каменного слоя (SL), основание каменного слоя (SL) определяет основу биомантии. [5] Биомантии с базальными каменистыми слоями – двухслойные биомантии, образующиеся в материнских материалах с неоднородными по размерам частицами (смесями мелочи и гравия); без каменных слоев — однослойные биомантии, формирующиеся из однородных материалов (песок, лёсс или гравий примерно одинакового размера). В случае двухслойного профиля горизонты почвенного профиля в средних широтах и некоторых субтропических почвах имеют вид: AE-SL-BC, где горизонты AE-SL составляют биомантию. [6] [7]
почвах среднеширотные горизонты типа Bt (глинистые) часто отсутствуют Поскольку в тропических из-за обилия активных и глубоких биотурбаторов, перемещающих большие объемы почвы на поверхность ( муравьи , термиты , черви и т. д.), обозначения горизонтов следующие: M-SL -W, где M – минеральная почва (расширенный верхний слой почвы), SL – каменный слой, а W – подстилающая зона выветривания или сапролита . [6] [8] [9] В этой схеме тропических почв горизонт M является основной биомантией, а горизонт SL составляет ее основу. Камнеукладчики занимают основание биомантий во многих, если не в большинстве, тропических почвах и во многих почвах средних широт. Там, где они присутствуют, они часто функционируют как подземные « французские дренажи » для движения и хранения почвенной воды. [7]
Биомантии и гидропедология [10] процессы
[ редактировать ]Поскольку биомантия почвы является основной зоной биотурбации, она неизменно проницаема и имеет низкую плотность. Таким образом, он играет несколько важных гидропедологических ролей в окружающей среде. Например, он способствует просачиванию дождевой воды и талого снега вниз через многочисленные биоканалы и взаимосвязанные биопоры. Биомантия также способствует движению почвенных вод вниз по склону (проточному, перетоку), если она сформирована над обогащенным глиной горизонтом Bt (аргиллитом) или над каким-либо другим плотным подпочвенным горизонтом (например, дурипан, фрагипан и т. д.) или коренными породами – все это из которых обычно функционируют как водохранилища или водохранилища для вертикального потока почвенных вод. В таких случаях каменный слой, если он присутствует, фактически может функционировать как водоносный горизонт для свободного потока воды. Поэтому нередко можно увидеть просачивание почвенных вод над горизонтами Bt на склонах, где обнажаются каменные слои почвы. Пополнение грунтовых вод может происходить посредством любого из этих процессов, связанных с биомантией. Подпитка, конечно, также может происходить, когда почва заметно высыхает и сжимается, как во время засухи, что позволяет временно возникать вертикальным утечкам сразу после выпадения вызывающих засуху дождей.
Педосфера, критическая зона, взаимоотношения биомантии
[ редактировать ]Педосфера , или почва, — это планетарный интерфейс , где взаимодействуют пять великих глобальных «сфер» Земли. Это атмосфера, биосфера, гидросфера, литосфера и педосфера. « Критическая зона », недавно созданная концептуальная основа, охватывает внешний слой Земли, в котором происходит большинство поверхностных и приповерхностных процессов поддержания жизни. [11] На практике и в теории критическая зона по сути соответствует педосфере, тогда как «биомантия» имеет дело с самой верхней критической зоной или педосферой, охватывающей ее эпидермальный слой (где обитает большая часть биоты). [12] [13] [14]
Широтные различия мощности биомантии
[ редактировать ]В почвах средних широт, где большая часть биотурбации относительно неглубокая, сезонная и без большого количества биотурбаторов, биомантия относительно тонкая, часто менее 1–2 м толщиной. Однако во влажных тропических и субтропических эрозионно-устойчивых регионах, где происходит биоперенос больших объемов почвы и происходят более глубокие биотурбации, причем биотурбация происходит круглый год и осуществляется большим количеством беспозвоночных животных (термиты, муравьи, черви и т. д.), биомантия часто толще, иногда 5–6 м и более. [15] Там, где такие почвы образуются в связи с добычей сапролита, биомантия представляет собой биотурбированную зону над структурированным (небиотурбированным) сапролитом, основание которой обычно определяется каменным слоем. В большинстве субтропических и тропических районов, где обитают глубокие и большие по объему биотурбаторы, а также в некоторых средних широтах, например в Южной Африке, [16] [17] [18] такие толстые двухслойные биомантии (с каменными слоями) над структурированным сапролитом очень распространены.
Цельнопочвенные биомантии
[ редактировать ]В некоторых пустынных почвах, во многих горных почвах с умеренными и крутыми склонами, во многих недавно эродированных коренных почвах и в ряде других почв биомантия составляет всю почву. То есть под биомантией не лежат ни почвенные горизонты, ни зоны выветривания. Такие биомантии представляют собой цельнопочвенные биомантии . [ нужна ссылка ]
Биоткань биомантий
[ редактировать ]Как первоначально было определено, [19] биомантия должна содержать не менее 50% биоткани . Этот критерий обозначает мелкие, часто гранулированные микробиоткани и мезобиоткани, продуцируемые беспозвоночными (муравьями, червями, термитами), которые обычно наблюдаются под ручной линзой или при большем увеличении (тонкие срезы почвы). Этот критерий, однако, становится спорным и неактуальным в случае мегабиотканей, образующихся в некоторых биомантиях, а именно комковатых и массивных куч поверхностного мусора, образующихся в результате роющих позвоночных животных от мелких до крупных (грызунов, барсуков, трубкозубов, слонов) и выкорчевывания деревьев. .
Почвенные биомантии и археология
[ редактировать ]
За исключением нескольких стратифицированных пещерных участков — и тех редких участков под открытым небом, где археологические материалы отложились так быстро, что биотурбация и последующая дестратификация не успевали за отложением, большинство доисторических культурных материалов мира находятся в почвенной биомантии. [20] [21] Таким образом, такие материалы смешаны и технически и теоретически вырваны из исходного контекста. [22] Поскольку многие культурные материалы (тесаки, косточки чопперов, метаты, маносы, пестики и т. д.) неизменно превышают диаметры нор большинства ключевых биотурбаторов на таких участках (мелких грызунов, муравьев, термитов, червей), они оседают вниз и образуют каменный слой и, таким образом, становятся частью двухслойной биомантии. [23] [24] Артефакты меньшего размера (отщепы, дебиты) часто гомогенизированы по всей верхней биомантии и обычно наблюдаются в недавних биотурбационных отвалах, таких как те, которые производят карманные суслики, кроты и слепыши. [25] [26] Начиная с Дарвина , дождевой червь был признан ключевым биотурбатором почвенных биомантий и человеческих артефактов на многих континентах и островах. [27] [28] [29] [30] [31] [32]
Древние почвенные биомантии (Палеобиомантлы)
[ редактировать ]Почвенные биомантии и почвы формировались с того момента, как жизнь начала населять землю. [33] Хотя по этой интересной теме проведено мало официальной работы, первые важные шаги уже сделаны. [34] [35] [36]
Динамическая денудация, биотурбация и формирование почвенной биомантии
[ редактировать ]Биомантия представляет собой богатый органическими веществами приповерхностный слой, в котором биотурбация является доминирующим процессом, а все другие биологические и более традиционные почвенные процессы обычно являются вспомогательными (например, продукция органического вещества, элювиации-иллювиации, выветривание-биохимические преобразования, ветровые и водные процессы). эрозии-отложения, замерзания-оттаивания, расширения-сокращения, сжатия-набухания, гравитационные движения, геохимически-капиллярные поверхностные затекания и осадки и т. д.). Выражение « динамическая денудация» представляет собой сумму всех этих процессов, при этом обычно доминируют биотурбация и органические воздействия. [2]
Роль растений в почвообразовании бесспорно велика как в агрономическом, так и в лесоводческом отношении, хорошо оценена и достаточно хорошо понята геоморфологами, почвоведами, почвоведами, земледельцами, садоводами и другими. [37] [38] [39] [40] [41] Однако роль животных и в почвообразовании, и в создании почвы и почвенных горизонтов, и в создании различных почвенно-ландшафтных образований (биомантии, курганы Мимы , каменные ряды и др.) до последнего времени была малоизучена. [14] [42] [43] [44]
Уилкинсон и Хамфрис приводят доказательства того, что «биотурбация, по-видимому, является наиболее активным педогенным процессом, происходящим во многих почвах». [3] Хотя, вероятно, это близко к истине, исследования, проведенные в течение нескольких десятилетий, убедительно показывают, что биотурбация является доминирующим процессом в верхней части большинства почв, заметными исключениями, возможно, являются вертисоли и криосоли , где процессы сжатия-набухания и замерзания-оттаивания, соответственно, кажутся доминирующими.
Три примечательных подпроцесса биотурбации и связанное с ними измельчение частиц
[ редактировать ]Биотурбации почвы состоят из трех подпроцессов дезорганизации и организации верхних слоев почвы, которые могут перекрываться и которые в совокупности способствуют истиранию и уменьшению размеров частиц, называемому « измельчением частиц ». Три подпроцесса биотурбации — это биосмешивание , биоперенос и биосортировка .
Биомиксинг относится к типу биотурбации почвы, обычно вызываемой поверхностными, неглубокими и промежуточными зарывающими позвоночными животными, такими как грызуны (карманные суслики, туко-туко, слепыши), насекомоядные (кроты), куньи (барсуки), псовые. (волки, койоты, лисы), сумчатые (сумчатые кроты, вомбаты), трубкозубы, броненосцы, свиньи и другие подобные организмы. Хотя биотурбации животных преобладают, выкорчевывание деревьев по-прежнему остается важным процессом.
Биоперенос – это перенос почвы животными, позвоночными или беспозвоночными либо на поверхность, в биомантию, либо с более низких уровней. Биоперенос может осуществляться любым роющим животным, но этот термин наиболее применим к глубоко роющим, так называемым конвейерным животным, таким как муравьи, термиты и черви. Термиты, например, могут зарывать норы на многие метры в выветренный и невыветренный материнский материал, чтобы собрать влажную почву для строительства своих поверхностных насыпей (термитариев). Муравьи, особенно муравьи-листорезы , также могут биопереносить огромное количество почвы на поверхность в процессе раскопок своих бесчисленных многоцелевых подземных камер. В ходе этого процесса огромное количество почвы и отложений ежегодно биопереносится на тропическо-субтропические ландшафты и даже на некоторые ландшафты средних широт (например, Техас, Луизиана), в результате чего на устойчивых (пологих) поверхностях образуется особенно толстая биомантия.
Под биосортировкой понимается сортировка частиц, обычно в гравийных (смешанных) почвах, которая приводит к образованию горизонта каменного слоя (SL) в основании биомантии, в результате чего образуется двухслойная биомантия. Процесс начинается с того, что животные роют норы, и перемещаются только частицы почвы, меньшие диаметра их норы; более крупные частицы оседают вниз, а более мелкие перемещаются вверх снизу. Скорость формирования каменного слоя (SL) примерно пропорциональна количеству биотурбаторов, а также интенсивности и способу рытья нор. Почвенные беспозвоночные с конвейерной лентой (муравьи, термиты, черви и т. д.) являются основными биосортировщиками в большинстве тропических, субтропических и некоторых почв средних широт и, таким образом, часто образуют глубокую двухслойную биомантию, если почвы содержат гравий, как это делают многие. С другой стороны, мелкие ископаемые позвоночные ( карманные суслики , кроты , туко-туко и т. д.), как правило, являются доминирующими биосортировщиками во многих почвах средних широт, особенно в пустынях , прериях и степях . В более влажных регионах, таких как северо-восток США и Западная Европа, конвейерные муравьи и черви, вероятно, доминируют или совместно доминируют.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шаецль, Р.Дж. и С. Андерсон (2005). Почвы – генезис и геоморфология . Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-511-11137-2 .
- ^ Перейти обратно: а б Джонсон, Д.Л., Дж.Дж. Домье и Д.Н. Джонсон (2005). «Анимация биодинамики толщины почвы с использованием векторного анализа процесса: динамический денудационный подход к почвообразованию». Геоморфология . 67 (1–4): 23–46. Бибкод : 2005Geomo..67...23J . дои : 10.1016/j.geomorph.2004.08.014 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Уилкинсон, М.Т. и Г.С. Хамфрис (2005). «Изучение педогенеза с помощью показателей продуктивности почвы на основе нуклидов и скорости биотурбации на основе OSL». Австралийский журнал почвенных исследований . 43 (6): 767–779. дои : 10.1071/SR04158 .
- ^ Патон Т.Р., Хамфрис Г.С. и Митчелл П.Б. (1995). Почвы: новый глобальный взгляд . Нью-Хейвен и Лондон: Йельский университет. Нажимать. ISBN 978-0-300-06609-8 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ биомантия. Архивировано 30 июня 2007 г. в Wayback Machine . Netfiles.uiuc.edu. Проверено 22 марта 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б Джонсон, Д.Л. 1995. Переоценка ранних и современных рамок обозначения горизонтов почвы и связанных с ними педогенетических процессов: эквивалентны ли горизонты AE BC в средних широтах тропическим горизонтам MSW? Почвоведение (Тенденции сельскохозяйственной науки), т. 2, стр. 77–91. (Тривандрум, Индия).
- ^ Перейти обратно: а б Джонсон, Д.Л. 2002. Дарвин бы гордился: Биотурбация, динамическая денудация и сила теории в науке. Специальный выпуск геоархеологии, Процессы формирования памятников в региональной перспективе, т. 17 (1–2), стр. 7–40 и 631–632.
- ^ Уотсон, Дж. П. 1961. Некоторые наблюдения за почвенными горизонтами и деятельностью насекомых в гранитных почвах. Первый Федеральный научный конгресс, Труды, 1960, Солсбери, Южная Родезия, т. 1, стр. 271–276.
- ^ Уильямс, MAJ (1968). «Термиты и освоение почвы возле Брокс-Крик, Северная Австралия». Австралийский научный журнал . 31 : 153–154.
- ^ Лин Х. (2010). «Критическая зона Земли и гидропедология: концепции, характеристики и достижения» . Гидрол. Система Земли. Наука . 14 :25–45. doi : 10.5194/hess-14-25-2010 .
- ^ Джонсон, ДЛ; Лин, Х. (2006). «Модель биомантии-критической зоны». Американский геофизический союз, осеннее собрание 2006 г., реферат № H11G-06 . 2006 : H11G–06. Бибкод : 2006AGUFM.H11G..06J .
- ^ NRC (Национальный исследовательский совет). 2001. Возможности фундаментальных исследований в области наук о Земле, National Academy Press, Вашингтон, округ Колумбия.
- ^ Лин, Х. (2005). «От критической зоны Земли до исследования Марса: может ли почвоведение войти в свой золотой век?». Журнал Американского общества почвоведения . 69 (4): 1351–1353. Бибкод : 2005SSASJ..69.1351L . дои : 10.2136/sssaj2005.0063 .
- ^ Перейти обратно: а б Джонсон, Д.Л., Дж.Дж. Домье и Д.Н. Джонсон (2005). «Размышления о природе почвы и ее биомантии» (PDF) . Анналы Ассоциации американских географов . 95 (1): 11–31. дои : 10.1111/j.1467-8306.2005.00448.x . JSTOR 3694030 . S2CID 73651791 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Бриман (ван), Н. и П. Буурман (2002). Почвообразование (2-е изд.). Дордрехт-Бостон-Лондон: Академическое издательство Springer-Kluwer. ISBN 978-0-7923-5263-1 .
- ^ Фей, М.В. 2009. Почвы Южной Африки. Стелленбошский университет, Стелленбош, Со. Африка. (Craft Printing International, Ltd, Сингапур).
- ^ Бринк, ABA, TC Partridge и AAB Williams (1982). Исследование почвы для инженерных целей . Оксфорд: Кларендон Пресс. ISBN 978-0-19-854537-8 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Бринк, ABA 1985. Инженерная геология Южной Африки 4: Отложения после Гондваны. Building Publications, Претория, Южная Африка.
- ^ Джонсон, Д.Л. (1990). «Эволюция биомантии и перераспределение земных материалов и артефактов». Почвоведение . 149 (2): 84–102. дои : 10.1097/00010694-199002000-00004 . S2CID 129195327 .
- ^ Балек, CL (2002). «Захороненные артефакты на стабильных возвышенностях и роль биотурбации: обзор» (PDF) . Геоархеология . 17 : 41–51. дои : 10.1002/gea.10002 . S2CID 140194367 .
- ^ Креминс, Д.Л. и Дж.К. Лотроп (2009). «Геоархеология слоистой террасы в верхней части долины реки Огайо, Западная Вирджиния». Журнал Американского общества почвоведения . 73 (2): 390. Бибкод : 2009SSASJ..73..390C . дои : 10.2136/sssaj2007.0151 .
- ^ Морен, Э. (2006). «За пределами стратиграфического шума: разгадка эволюции стратифицированных комплексов на участках с фауной турбированной» (PDF) . Геоархеология . 21 (6): 541–565. дои : 10.1002/gea.20123 . S2CID 131146031 .
- ^ Пикок, Э. и Д.В. Фант (2002). «Формирование биомантии и перемещение артефактов в возвышенных песчаных почвах: пример из национального леса Холли-Спрингс, северо-центральная часть Миссисипи, США» (PDF) . Геоархеология . 17 : 91–114. дои : 10.1002/gea.10004 . S2CID 131289655 .
- ^ Джонсон, Д.Л. (1989). «Подповерхностные каменные линии, каменные зоны, слои манупортов артефактов и биомантии, образовавшиеся в результате биотурбации карманных сусликов ( Thomomys bottae )» (PDF) . Американская древность . 54 (2): 292–326. дои : 10.2307/281712 . JSTOR 281712 . S2CID 163085277 .
- ^ Бочек, Б. (1986). «Экология грызунов и роющее поведение: прогнозируемое влияние на формирование археологических памятников». Американская древность . 51 (3): 589–603. дои : 10.2307/281754 . JSTOR 281754 . S2CID 87472443 .
- ^ Бочек, Б. (1992). «Эксперимент по повторным раскопкам Джаспер-Ридж: скорость смешивания артефактов грызунами». Американская древность . 57 (2): 261–269. дои : 10.2307/280731 . JSTOR 280731 . S2CID 161461271 .
- ^ Дарвин, К. 1881. Образование растительной плесени под действием червей. Джон Мюррей, Лондон, и Эпплтон, штат Нью-Йорк, факсимиле, опубликованные в 1982 и 1985 годах издательством U. of Chicago Press, Чикаго.
- ^ Штейн, Дж. К. (1983). «Деятельность дождевых червей: источник потенциального нарушения археологических отложений». Американская древность . 48 (2): 277–289. дои : 10.2307/280451 . JSTOR 280451 . S2CID 133049678 .
- ^ Ван Нест, Дж. (2002). «Хороший дождевой червь: как естественные процессы сохраняют нагорные архаические археологические памятники западного Иллинойса, США» Геоархеология . 17 (1): 53–90. дои : 10.1002/gea.10003 .
- ^ Йейтс, Г.В. и Х. ван дер Мейлен (1995). «Захоронение почвенно-поверхностных артефактов в присутствии люмбрицидных дождевых червей». Биология и плодородие почв . 19 : 73–74. дои : 10.1007/BF00336350 . S2CID 7540211 .
- ^ Дарвин, C. 1838. Об образовании плесени. Труды Лондонского геологического общества, т. 2, стр. 574–576.
- ^ Государственный музей Нью-Йорка - Археология. Архивировано 1 марта 2010 г. в Wayback Machine . Nysm.nysed.gov (1 декабря 1998 г.). Проверено 22 марта 2011 г.
- ^ Мейсман, Ф.Дж.Р., Дж.Дж. Миддлбург и Ч.Р.Хейп (2006). «Биотурбация: свежий взгляд на последнюю идею Дарвина» (PDF) . Тенденции экологии и эволюции . 21 (12): 688–95. дои : 10.1016/j.tree.2006.08.002 . ПМИД 16901581 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Хасиотис, ST (2004). «Разведка ихнофоссилий верхнеюрской формации Моррисон, регион Скалистых гор, США: Палеоэкологическое, стратиграфическое и палеоклиматическое значение наземных и пресноводных ихноценозов» (PDF) . Осадочная геология . 167 (3–4): 177–268. Бибкод : 2004SedG..167..177H . дои : 10.1016/j.sedgeo.2004.01.006 .
- ^ Генрих, П.В. 1986. Плейстоценовые и голоценовые речные системы нижнего течения Жемчужной реки, Миссисипи и Луизиана, США. Ассоциация геологических наук побережья Мексиканского залива, т. 56, стр. 267–278.
- ^ Хьюз, М.В., П.С. Алмонд и Дж. Дж. Реринг (2009). «Увеличенный перенос отложений посредством биотурбации во время последнего ледниково-межледникового перехода» (PDF) . Геология . 37 (10): 919–922. Бибкод : 2009Geo....37..919H . дои : 10.1130/G30159A.1 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Гулд, Сан-Франциско (1998). «Протеоидные корневые маты стабилизируют биомантии из песчаника Хоксбери после пожара». Австралийский журнал почвенных исследований . 36 (6): 1033–1044. дои : 10.1071/S98005 .
- ^ Шаецль, Р.Дж., Д.Л. Джонсон, С.Ф. Бернс и Т.В. Смолл (1989). «Выкорчевывание деревьев: обзор терминологии, процесса и последствий для окружающей среды». Канадский журнал лесных исследований . 19 : 1–11. дои : 10.1139/x89-001 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Шаецль, Р.Дж., С.Ф. Бернс, Д.Л. Джонсон и Т.В. Смолл (1989). «Выкорчевывание деревьев: обзор воздействия на экологию леса». Растительность . 79 (3): 165–176. дои : 10.1007/bf00044908 . S2CID 24164447 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Шаецль, Р.Дж., С.Ф. Бернс, Т.В. Смолл и Д.Л. Джонсон (1990). «Выкорчевывание деревьев: обзор типов и закономерностей нарушения почвы». Физическая география . 11 (3): 277–291. дои : 10.1080/02723646.1990.10642407 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Филлипс, Джей Ди и Д. А. Мэрион. 2006 (2006). «Биомеханическое воздействие деревьев на почву и реголит: за пределами броска деревьев». Анналы Ассоциации американских географов . 96 (2): 233–247. CiteSeerX 10.1.1.519.8046 . дои : 10.1111/j.1467-8306.2006.00476.x . S2CID 17689249 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Филлипс, Дж. Д., Д. А. Мэрион, К. Лакоу и К. Р. Адамс (2005). «Толщина неравновесного реголита в горах Уашита». Журнал геологии . 113 (3): 325–340. Бибкод : 2005JG....113..325P . дои : 10.1086/428808 . S2CID 128816200 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Уилкинсон, М.Т., П.Дж. Ричардс и Г.С. Хамфрис. 2009 (2009). «Прорыв: педологические, геологические и экологические последствия биотурбации почв». Обзоры наук о Земле . 97 (1–4): 257–272. Бибкод : 2009ESRv...97..257W . doi : 10.1016/j.earscirev.2009.09.005 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Моррас, Х., Л. Моретти, Г. Пикколо и В. Зех (2009). «Генезис субтропических почв с каменистыми горизонтами на северо-востоке Аргентины: автохтония и полигенез». Четвертичный интернационал . 196 (1–2): 137–159. Бибкод : 2009QuInt.196..137M . дои : 10.1016/j.quaint.2008.07.001 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )