✖


Jump to content

Полет летучей мыши

Крыло летучей мыши, представляющее собой сильно модифицированную переднюю конечность.

Летучие мыши — единственное млекопитающее, способное к настоящему полету . Летучие мыши используют полет для поимки добычи, размножения, ухода от хищников и миграции на большие расстояния. Морфология крыльев летучих мышей часто узкоспециализирована в зависимости от потребностей вида.

Это изображение демонстрирует анатомический состав конкретного крыла летучей мыши. Конкретно демонстрируя большеберцовую кость , уропатагиум, киль, пяточную кость , хвост и заднюю стопу (удерживая между пальцами).

Эволюция

[ редактировать ]

Чарльз Дарвин предвидел проблему со своей теорией эволюции путем естественного отбора в эволюции сложных черт , таких как глаза или «строение и повадки летучей мыши». [1] Действительно, древнейшие окаменелости летучих мышей по морфологии крыльев очень похожи на современных летучих мышей, несмотря на то, что они жили и умирали 52,5 миллиона лет назад. [2] Onychonycteris finneyi , самая ранняя из известных летучих мышей, уже умела летать. [3] O. finneyi, вероятно, обладал волнообразным стилем полета, при котором периоды трепетания чередовались с планированием. Доказательством этого является широкая и короткая морфология крыльев O. finneyi , из-за которой было бы трудно эффективно маневрировать в воздухе или поддерживать полет. [4] Кроме того, на концах пальцев передних конечностей были замечены когти (которые с тех пор исчезли у современных летучих мышей), что свидетельствует о том, что O. finneyi был опытным альпинистом. [5] Предполагается, что общим предком всех летучих мышей было древесное четвероногое животное северного полушария . [6] На основании молекулярных и палеонтологических данных предсказывается, что этот предок жил 64 миллиона лет назад на границе мелового периода и палеогена . [7] В летописи окаменелостей есть пробел, и не существует никаких переходных окаменелостей от этого четвероногого предка до появления современной летучей мыши. Неясно, сколько времени занял переход от четвероногого положения к полету с приводом. На основании филогенетического анализа аэродинамики крыльев предки рукокрылых имели крылья с низким удлинением и закругленными кончиками крыльев; это указывает на то, что у него был медленный, но маневренный и маневренный полет. [8] После развития механизированного полета летучие мыши подверглись массивной адаптивной радиации , став вторым по разнообразию отрядом млекопитающих после грызунов . [9]

Исследование 2011 года выдвинуло гипотезу, что предки летучих мышей были не планерами, а летучими мышами, хотя исследователи не нашли никаких реальных доказательств этой теории. [10] Исследование 2020 года показало, что полет летучих мышей мог возникнуть независимо по крайней мере три раза: в группах Yangochiroptera , Pteropodidae и Rhinolophoidea . [11] Ответный документ отверг эту гипотезу на основании палеонтологических данных и данных о развитии. Стеблевые летучие мыши, такие как Onychonycteris и Icaronycteris, уже были способны летать, а последний был гортанным эхолокатором. Вопреки гипотезе о множественном происхождении полета, которая предполагает, что предок летучей мыши имел только ручные крылья и не имел плагиопатагиума, эмбриональное развитие показывает, что плагиопатагиум появляется раньше дактилоптагиума. Модель использовалась для проверки жизнеспособности планера, имеющего только ручные крылья, и обнаружила, что он неэффективен в качестве настоящего планирующего животного. [12]

А) Крыло летучей мыши Б) Задняя стопа летучей мыши В) Передняя стопа или крылья археоптерикса Г) Кости передней стопы или крыла домашней птицы. 1 = плечевая кость, 2 = лучевая кость, 3 = локтевая кость, 4 = запястные кости, 4/5 = запястные кости, 5 = пястные кости, 6 = фаланги, 7 = бедренная кость, 8 = голень, 9 = малоберцовая кость, 10 = предплюсна, 11 = плюсна, 12= Фаланги

Расширение длинных костей в крыльях летучей мыши, по крайней мере частично, приписывается гомеодомена парного бокса ( Pax ) фактору транскрипции , PRX1 . Считается, что изменения энхансера PRX1 наряду с другими молекулярными факторами приводят к морфологическому отделению летучих мышей от их предков. [13] Повышение регуляции сигнального пути костного морфогенетического белка (BMP) также имеет решающее значение для развития и эволюционного удлинения пальцев передних конечностей летучих мышей. [14] Передача сигналов FGF10 также, вероятно, необходима для развития мембран и мышц крыльев летучих мышей. [15]

Чтобы сделать возможным полет с приводом, летучим мышам пришлось развить несколько особенностей. Полет летучих мышей вызвал необходимость увеличения площади поверхности перепонок между пальцами передних конечностей, между передними и задними конечностями, а также между задними конечностями. [7] Летучим мышам также пришлось развить более тонкую кортикальную кость, чтобы уменьшить скручивающие напряжения, возникающие при движении вниз. [16] Летучим мышам пришлось перенаправить иннервацию на мышцы крыльев, чтобы обеспечить контроль над полетом. [17] Силу и массу мускулатуры передних конечностей также необходимо было увеличить, чтобы можно было выполнять мощные удары вверх и вниз. [18] Чтобы обеспечить достаточное снабжение своего тела кислородом, летучим мышам также пришлось совершить несколько метаболических адаптаций, чтобы обеспечить повышенные энергетические затраты на полет, включая высокую скорость метаболизма, увеличенную емкость легких и аэробное дыхание. [19]

Летучие мыши — единственные млекопитающие, специализирующиеся на полете, по нескольким причинам. У них есть специализированные передние конечности, мембраны, большие грудные мышцы и большие мышцы спины, которые используются для взмахов крыльев в полете. [20] Обе эти группы мышц внешне схожи у позвоночных . Однако у летучих мышей есть уникальная группа мышц, известная как затылочно-затылочная мышца, необходимая группа мышц для полета млекопитающих. [15] Эти группы мышц обеспечивают полет и используют плагиопатагиум, который представляет собой кожу, покрывающую переднюю конечность, похожую на кожу некоторых видов белок-летяг . [21] Кожа, расположенная на крыле летучей мыши, называется патагием . Он состоит из волокон эластина и соединительной ткани . [22] и обеспечивает долговечность и гибкость, позволяющую летучей мыши легко подниматься. [23]

Маркированные группы мышц летучей мыши. Сокращения следующие; ATR: акромиотрапеция, AD: акромиодельтовидная мышца, TB: трехглавая мышца плеча, OP: затылочно-полликалис, LD: широчайшая мышца спины. Следовать [15]

Форма крыла

[ редактировать ]

Хорда крыла

[ редактировать ]

Длина хорды крыла летучей мыши — это расстояние от передней кромки до задней кромки, измеренное параллельно направлению полета. Средняя длина хорды это стандартизированная мера, которая фиксирует репрезентативную длину хорды в течение всего цикла закрылков. Учитывая площадь крыла S и размах крыла b , среднюю хорду можно рассчитать по формуле: [24] [25]

Соотношение сторон

[ редактировать ]

Соотношение сторон рассчитывалось с использованием различных определений. Два описанных здесь метода дают разные, несопоставимые значения. Первый метод расчета использует размах крыла b и площадь крыла S и определяется выражением: [26] [27] [28] [29]

Используя это определение, типичные значения соотношения сторон составляют от 5 до 11 в зависимости от морфологии крыльев данного вида. [27] Более высокая скорость полета существенно коррелирует с более высоким соотношением сторон. [30] Более высокое удлинение снижает энергетические затраты на полет, что выгодно мигрирующим видам. [27]

Другой способ рассчитать соотношение сторон крыла — взять длину запястья до кончика третьего пальца, прибавить длину предплечья, а затем разделить полученную сумму на расстояние от запястья до пятого пальца. [31]

Загрузка крыла

[ редактировать ]

Нагрузка на крыло представляет собой вес ракетки, разделенный на площадь крыла и выражается в единицах Н/м. 2 (ньютонов на квадратный метр). [27] Учитывая биту массой m , нагрузка на крыло Q равна:

Для летучих мышей значения нагрузки на крыло обычно варьируются от 4 до 35 Н/м. 2 в зависимости от вида летучих мышей. [27] Массовая нагрузка отличается только константой g и выражается в кг/м. 2 .

В метаанализе, охватывающем 257 видов летучих мышей, более высокие значения относительной нагрузки на крыло наблюдались у летучих мышей, которые летают с более высокими скоростями, в то время как более низкие значения нагрузки на крыло коррелировали с улучшенной маневренностью полета. [27] Кроме того, было замечено, что летучие мыши с меньшей нагрузкой на крыло обладают большей грузоподъемностью и могут нести более крупную добычу во время полета. [27]

Кончики крыльев

[ редактировать ]

Летучие мыши с большими кончиками крыльев имеют более низкую скорость полета. [27] Крылья с закругленными кончиками имеют меньшие удлинения и обеспечивают более медленный и маневренный полет. [27]

Морфология крыльев в связи с экологией

[ редактировать ]

Быстрая охота

[ редактировать ]

Летучие мыши, которые поедают насекомых посредством соколов (преследование и отлов с воздуха), должны иметь возможность передвигаться с высокой скоростью и обладать высоким уровнем маневренности. [27] Морфологические адаптации, благоприятствующие этому стилю полета, включают высокую нагрузку на крыло, длинные и заостренные законцовки крыла, а также крылья с большим удлинением. [27] Семейство летучих мышей Molossidae считается узкоспециализированным в соколиной охоте, поскольку имеет необычно высокие удлинения и нагрузку на крылья. [27] Эти черты делают их способными развивать невероятно высокую скорость. Мексиканские летучие мыши со свободным хвостом считаются самыми быстрыми млекопитающими на Земле, способными развивать скорость горизонтального полета по ровной поверхности до 160 км/ч (100 миль в час). [32]

Сбор урожая

[ редактировать ]

Летучие мыши, собирающие насекомых, ловят неподвижную добычу на твердом субстрате. Этот метод поиска пищи требует, чтобы летучие мыши парили над субстратом и прислушивались к шумам насекомых. [33] Короткие закругленные законцовки крыльев летучих мышей-собирателей могут быть полезны для обеспечения маневренности полета в загроможденном воздушном пространстве. [27] Заостренные кончики крыльев могут отрицательно сказаться на способности летучей мыши собирать насекомых. [34]

Траление

[ редактировать ]

Летучие мыши с таким стилем добывания пищи срывают насекомых с поверхности водоема. Рыбоядные животные используют тот же стиль полета, чтобы ловить рыбу чуть ниже поверхности воды. [27] Летучие мыши-тральщики движутся с меньшей скоростью, а это означает, что им требуется низкая нагрузка на крыло. [27]

Плодоядный

[ редактировать ]

Плодоядные имеют соотношение сторон ниже среднего. [27] Летучие мыши, питающиеся фруктами, имеют переменную нагрузку на крылья, что соответствует вертикальной стратификации тропических лесов. [35] Летучие мыши, питающиеся фруктами, которые летают под пологом, имеют более высокую нагрузку на крылья; летучие мыши, летающие над куполом, имеют промежуточную нагрузку на крыло; летучие мыши, которые путешествуют по подлеску, имеют низкую нагрузку на крылья. [35] Эта закономерность уменьшения нагрузки на крыло по мере того, как воздушное пространство становится более загроможденным, согласуется с данными, которые позволяют предположить, что более низкая нагрузка на крыло связана с большей маневренностью. [27]

нектаривёрый

[ редактировать ]

Нектарифаги , как и сборщики урожая, часто зависают во время кормления. Парящие нектароядные животные, скорее всего, имеют закругленные кончики крыльев, что способствует маневренности. [27] Нектароядные особи, приземляющиеся на цветок перед кормлением, обладают худшей маневренностью. [27] Нектароядные животные, как правило, имеют более низкое удлинение, что делает их более подходящими для полета в загроможденной среде. [27] Нектароядные животные, мигрирующие к сезонным пищевым ресурсам, такие как род Leptonycteris , имеют меньшую нагрузку на крылья, чем нектароядные виды с небольшими ареалами обитания. [27]

Плотоядность

[ редактировать ]

Летучим мышам, которые питаются добычей животных, не являющихся насекомыми, выгодна низкая нагрузка на крылья, что позволяет им поднимать и переносить более крупную добычу. [27] Эта увеличенная грузоподъемность даже позволяет им взлетать с земли, неся добычу, вес которой составляет половину их веса. [27]

Сангвиниворий

[ редактировать ]

Три вида сангвиноядных летучих мышей относятся к подсемейству Desmodontinae . Эти летучие мыши характеризуются относительно высокой нагрузкой на крыло и коротким или средним размахом крыльев. [27] Высокая нагрузка на крыло позволяет им развивать более высокую скорость полета, что является преимуществом, когда им приходится преодолевать большие расстояния от своих насестов в поисках добычи. [27] Обыкновенная летучая мышь-вампир имеет среднее удлинение и очень короткие, слегка закругленные кончики крыльев. [27] Волосатая летучая мышь-вампир имеет самое низкое соотношение сторон среди трех видов; у него также относительно длинные и закругленные кончики крыльев. [27] Волосатоногие летучие мыши-вампиры более приспособлены к маневренным полетам, чем два других вида. [27] Белокрылая летучая мышь-вампир имеет самое высокое удлинение из трех видов, что означает, что она наиболее приспособлена к длительным полетам. [27]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Дарвин, К. (1968). О происхождении видов путем естественного отбора. 1859. Лондон: Google Scholar Мюррея.
  2. ^ Сирс, К.Э., Берингер, Р.Р., Расвайлер, Дж.Дж., и Нисвандер, Лос-Анджелес (2006). Развитие полета летучих мышей: морфологическая и молекулярная эволюция пальцев крыльев летучих мышей. Труды Национальной академии наук, 103 (17), 6581-6586.
  3. ^ Симмонс, Нэнси Б.; Сеймур, Кевин Л.; Хаберсетцер, Йорг; Ганнелл, Грегг Ф. (февраль 2008 г.). «Примитивная летучая мышь раннего эоцена из Вайоминга и эволюция полета и эхолокации» . Природа . 451 (7180): 818–821. Бибкод : 2008Natur.451..818S . дои : 10.1038/nature06549 . hdl : 2027.42/62816 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   18270539 . S2CID   4356708 .
  4. ^ Симмонс, Н.Б., К.Л. Сеймур, Дж. Хаберсетцер и Г.Ф. Ганнелл. 2008. Примитивная летучая мышь раннего эоцена из Вайоминга и эволюция полета и эхолокации. Природа 451:818–821.
  5. ^ Андерсон, СК и Г.Д. Ракстон. 2020. Эволюция полета летучих мышей: новая гипотеза. Обзор млекопитающих 50:426–439.
  6. ^ Тилинг, ЕС, Спрингер, М.С., Мэдсен, О., Бейтс, П., О'Брайен, С.Дж. и Мерфи, У.Дж. (2005). Молекулярная филогения летучих мышей проливает свет на биогеографию и летопись окаменелостей. Наука, 307(5709), 580-584.
  7. ^ Перейти обратно: а б Купер, К.Л., и Табин, СиДжей (2008). Понимание эволюции крыльев летучих мышей стремительно набирает обороты. Гены и развитие, 22(2), 121–124.
  8. ^ Амадор, Люсила И.; Алмейда, Франциска К.; Джаннини, Норберто П. (сентябрь 2020 г.). «Эволюция традиционных аэродинамических переменных у летучих мышей (Mammalia: Chiroptera) в рамках комплексной филогенетической структуры» . Журнал эволюции млекопитающих . 27 (3): 549–561. дои : 10.1007/s10914-019-09475-8 . ISSN   1064-7554 . S2CID   195873422 .
  9. ^ Новак, РМ (1994). Летучие мыши мира Уокера. Джу Пресс.
  10. ^ Каплан, Мэтт (2011). «Древние летучие мыши подрались из-за еды». Природа . дои : 10.1038/nature.2011.9304 . S2CID   84015350 .
  11. ^ Андерсон, София К.; Ракстон, Грэм Д. (2020). «Эволюция полета летучих мышей: новая гипотеза» . Обзор млекопитающих . 50 (4): 426–439. дои : 10.1111/мам.12211 . hdl : 10023/20607 .
  12. ^ Гарднер, Николас М.; Дечекки, Т. Александр (2022). «Полет и эхолокация однажды развились у рукокрылых: комментарии к статье «Эволюция полета у летучих мышей: новая гипотеза» » . Обзор млекопитающих . 52 (2): 284–290. дои : 10.1111/мам.12286 . ISSN   0305-1838 .
  13. ^ Купер, Кимберли Л.; Табин, Клиффорд Дж. (15 января 2008 г.). «Понимание эволюции крыльев летучих мышей набирает обороты» . Гены и развитие . 22 (2): 121–124. дои : 10.1101/gad.1639108 . ISSN   0890-9369 . ПМЦ   2731632 . ПМИД   18198331 .
  14. ^ Сирс, Карен Э.; Берингер, Ричард Р.; Расвейлер, Джон Дж.; Нисуандер, Ли А. (25 апреля 2006 г.). «Развитие полета летучей мыши: морфологическая и молекулярная эволюция пальцев крыльев летучей мыши» . Труды Национальной академии наук . 103 (17): 6581–6586. Бибкод : 2006PNAS..103.6581S . дои : 10.1073/pnas.0509716103 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   1458926 . ПМИД   16618938 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Токита, Масаёси; Абэ, Такааки; Сузуки, Кадзуо (18 декабря 2012 г.). «Основы развития мышц крыльев летучей мыши» . Природные коммуникации . 3 (1): 1302. Бибкод : 2012NatCo...3.1302T . дои : 10.1038/ncomms2298 . ISSN   2041-1723 . ПМИД   23250432 .
  16. ^ Шварц, С.М., Беннетт, М.Б., и Кэрриер, Д.Р. (1992). Напряжения в костях крыльев свободно летающих летучих мышей и эволюция конструкции скелета для полета. Природа, 359(6397), 726.
  17. ^ Тьювиссен, JGM, и Бэбкок, СК (1991). Отличительная краниальная и шейная иннервация мышц крыльев: новые доказательства монофилии летучих мышей. Наука, 251(4996), 934-937.
  18. ^ Тьювиссен, JGM, и Бэбкок, СК (1992). Происхождение полета летучих мышей. Бионаука, 42(5), 340-345.
  19. ^ Шен, Ю.-Ю., Л. Лян, З.-Х. Чжу, В.-П. Чжоу, Д.М. Ирвин и Ю.-П. Чжан. 2010. Адаптивная эволюция генов энергетического метаболизма и происхождение полета у летучих мышей. Труды Национальной академии наук 107: 8666–8671.
  20. ^ Тьювиссен, JGM; Бэбкок, СК (1992). «Происхождение полета летучих мышей» . Бионаука . 42 (5): 340–345. дои : 10.2307/1311780 . ISSN   0006-3568 . JSTOR   1311780 .
  21. ^ Цао, Тяньсинь; Джин, Ж.-П. (2020). «Эволюция сократимости летательных мышц и энергетической эффективности» . Границы в физиологии . 11 : 1038. doi : 10.3389/fphys.2020.01038 . ISSN   1664-042X . ПМЦ   7581897 . ПМИД   33162892 .
  22. ^ Чейни, Йорн А.; Конов, Николай; Беарнот, Эндрю; Шварц, Шэрон М. (06 мая 2015 г.). «Морщина в полете: роль эластиновых волокон в механическом поведении перепонок крыльев летучих мышей» . Журнал интерфейса Королевского общества . 12 (106): 20141286. doi : 10.1098/rsif.2014.1286 . ПМЦ   4424667 . ПМИД   25833238 .
  23. ^ Э., Хилл, Джон (1983). Летучие мыши (Mammalia: Chiroptera) из Индо-Австралии . Британский музей. OCLC   604034924 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  24. ^ Дж., Пенникуик, Колин (1989). Летные характеристики птиц: практическое пособие по расчету . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0198577218 . OCLC   468014494 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  25. ^ Фон Буссе, Р.; Хеденстрем, А.; Зима, Ю.; Йоханссон, ЛК (11 октября 2012 г.). «Кинематика и форма крыла в зависимости от скорости полета летучей мыши Leptonycteris yerbabuenae» . Биология Открытая . 1 (12): 1226–1238. дои : 10.1242/bio.20122964 . ISSN   2046-6390 . ПМЦ   3522884 . ПМИД   23259057 .
  26. ^ Фарни, Дж., и Флехарти, ЭД (1969). Соотношение сторон, нагрузка, размах крыльев и площадь мембран летучих мышей. Журнал маммологии, 50 (2), 362–367.
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и Норберг и Рейнер (1987). Экологическая морфология и полет летучих мышей (Mammalia; Chiroptera): адаптации крыльев, летные характеристики, стратегия кормления и эхолокация. Философские труды Лондонского королевского общества B: Biological Sciences 316.1179 (1987): 335–42.
  28. ^ Хеденстрем, А.; Йоханссон, ЛК; Вольф, М.; Буссе, Р. фон; Зима, Ю.; Спеддинг, Греция (11 мая 2007 г.). «Полет летучей мыши создает сложные аэродинамические следы». Наука . 316 (5826): 894–897. Бибкод : 2007Sci...316..894H . дои : 10.1126/science.1142281 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17495171 . S2CID   39517931 .
  29. ^ Шай, В.; Аоно, Х.; Чимакурти, СК; Тризила, П.; Канг, К.-К.; Чесник, CES; Лю, Х. (01 октября 2010 г.). «Последние достижения в области аэродинамики и аэроупругости машущего крыла». Прогресс аэрокосмических наук . 46 (7): 284–327. Бибкод : 2010ПрАэС..46..284С . дои : 10.1016/j.paerosci.2010.01.001 . ISSN   0376-0421 .
  30. ^ Финдли, Дж. С., Стьюдиер, Э. Х., и Уилсон, DE (1972). Морфологические свойства крыльев летучих мышей. Журнал маммологии, 53 (3), 429–444.
  31. ^ Фриман, PW (1981). Многомерное изучение семейства Molossidae (Mammalia, Chiroptera): морфология, экология, эволюция. Документы по маммологии: Государственный музей Университета Небраски, 26.
  32. ^ Маккракен, Г.Ф., Сафи, К., Кунц, Т.Х., Дехманн, Д.К., Шварц, С.М., и Викельски, М. (2016). Отслеживание самолетов документирует самые высокие скорости полета, зафиксированные у летучих мышей. Королевское общество открытой науки, 3 (11), 160398.
  33. ^ Шмидт С., Ханке С. и Пиллат Дж. (2000). Роль эхолокации в охоте на наземную добычу – новое свидетельство недооцененной стратегии летучей мыши-собирателя Megaderma lyra. Журнал сравнительной физиологии А, 186 (10), 975-988.
  34. ^ Стоффберг С. и Джейкобс Д.С. (2004). Влияние морфологии крыльев и эхолокации на собирающую способность насекомоядной летучей мыши Myotis tricolor . Канадский зоологический журнал, 82 (12), 1854–1863 гг.
  35. ^ Перейти обратно: а б Ходжкисон Р., Болдинг С.Т., Зубайд А. и Кунц Т.Д. (2004). Структура среды обитания, морфология крыльев и вертикальная стратификация малазийских летучих мышей (Megachiroptera: Pteropodidae). Журнал тропической экологии, 20 (06), 667-673.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bat_flight&oldid=1213626244"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8e001182c4b9a298533a9903f2240385__1710380880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8e/85/8e001182c4b9a298533a9903f2240385.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bat flight - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)