оксепин
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
оксепин | |||
| Другие имена
Оксациклогептатриен
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| ХимическийПаук | |||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 6 О | |||
| Молярная масса | 94.113 g·mol −1 | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
оксид циклогексена Оксонан | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Оксепин — кислородсодержащий состоящий гетероцикл, из семичленного кольца с тремя двойными связями . Исходный C 6 H 6 O существует в виде равновесной смеси с оксидом бензола .
На равновесие оксепина и оксида бензола влияют заместители в кольце . [ 1 ] Родственное диметилпроизводное существует в основном в виде изомера оксепина, оранжевой жидкости. [ 2 ]
Оксепин является промежуточным продуктом окисления бензола цитохромом P450 (CYP). [ 3 ] Другие оксиды арена являются метаболитами исходного арена.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фогель, Э.; Гюнтер, Х. (1967). «Валентная таутомерия оксида бензола – оксепина». Международное издание «Прикладная химия» на английском языке . 6 (5): 385–401. дои : 10.1002/anie.196703851 .
- ^ Пакетт, Лео А .; Барретт, Дж. Х. (1969). «2,7-Диметилоксепин». Орг. Синтез . 49:62 . дои : 10.15227/orgsyn.049.0062 .
- ^ Снайдер, Р.; Витц, Г.; Гольдштейн, Б.Д. (1993). «Токсикология бензола» . Перспективы гигиены окружающей среды . 100 : 293–306. дои : 10.1289/ehp.93100293 . JSTOR 3431535 . ПМК 1519582 . ПМИД 8354177 .
Викискладе есть медиафайлы, связанные с оксепином .