Ацетальдегид аммиак тример
(Перенаправлен из аммиака ацетальдегида )
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
2,4,6-триметил-1,3,5-триазинане | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.201.766 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 6 H 15 N 3 | |
Молярная масса | 129.207 g·mol −1 |
Появление | Бесцветные кристаллы |
Точка плавления | От 95 до 97 ° C (от 203 до 207 ° F; 368 до 370 K) |
Растворимость | Полярные органические растворители |
Опасности | |
GHS Маркировка : [ 1 ] | |
![]() | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405. | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Ацетальдегид аммиак тример - химическое соединение, описанное формулой (CH 3 CHNH) 3 . Чистый материал бесцветный, но образцы часто кажутся светло -желтыми или слегка бежевыми из -за деградации путем окисления. Он гигроскопичен и может быть найден в форме тригидрата .
Как подразумевается его название, это тримерный вид, образованный реакцией ацетальдегида и аммиака :
- 3 Ch 3 для + 3 NH 3 → (Ch 3 CHNH) 3 + 3 H 2 O
Исследования с использованием ЯМР -спектроскопии показывают, что три метильные группы являются экваториальными, поэтому молекула имеет C 3V симметрию точечной группы . [ 2 ]
Соединение связано с гексаметилентетрамином , который является продуктом конденсации аммиака и формальдегида .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ghs: pubchem 69486
- ^ Нильсен, в; Аткинс, RL; Мур, DW; Скотт, Р.; Мэллори, Д.; Laberge, JM (1973). «Структура и химия альдегида аммиаса. 1-амино-1-алканолы, 2,4,6-титрикил-1,3,5-гексагидротриазины и N, N-диалкалиден-1,1-диаминоалканы». Журнал органической химии . 38 (19): 3288–3295. doi : 10.1021/jo00959a010 .