попугай

попугай
	Пятогрудый попугай ( Paradoxornis Guttaticollis )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	Воробьинообразные
Суперсемейство:	Сильвиоидея
Семья:	Парадоксорнитиды ; Хорсфилд и Мур, 1854 г.
Роды
	Мизорнис ; Мупиния ; Липарус ; Хризомма ; Ропофил ; Фульветта ; Хамея ; Парадоксорнис ; Сутора ;

Попугаеклювы — это семейство птиц Paradoxornithidae , воробьиных которые в основном обитают в Восточной , Юго-Восточной и Южной Азии , с единственным видом в западной части Северной Америки , хотя дикие популяции существуют и в других местах. Обычно это небольшие птицы, обитающие в тростниковых зарослях, лесах и подобных местах обитания . Традиционные попугаеклювы питаются в основном семенами, например, трав, к которым, как следует из названия, хорошо приспособлен их крепкий клюв . Члены семейства обычно не мигрируют .

Бородатая синица или «бородатая синица», евразийский вид, ранее обитавший здесь, по сравнению с этим более насекомояден , особенно летом. Он также разительно отличается по морфологии , например, более тонким клювом, и снова был перенесен в монотипическое семейство Panuridae. И наоборот, ряд других, в основном насекомоядных видов, которые традиционно относили к Timaliidae (болтуны Старого Света), например, фульветты и огнехвостые мизорнисы , а также врентит (вид с противоречивой таксономической историей), были перемещены в Paradoxornithidae. . Данные последовательности ДНК подтверждают это.

Их общий облик и акробатические повадки напоминают птиц, таких как длиннохвостые синицы . Вместе с этими и другими их в какое-то время отнесли к синичьему семейству Paridae . Более поздние исследования не нашли оснований предполагать близкое родство между всеми этими птицами, и поэтому попугаи и бородатые рябчики были удалены от синиц и синиц и помещены в отдельное семейство. Как следует из таких названий, как Paradoxornis paradoxus - «загадочная парадоксальная птица», их истинные родственные связи были очень неясными, хотя к концу 20-го века их обычно считали близкими к Timaliidae (болтуны Старого Света) и Sylviidae (певчие птицы Старого Света).

Таксономия

С 1990 г. (Сибли и Алквист, 1990 г.) ^{[ 1 ]} молекулярные данные были добавлены, чтобы помочь в обнаружении истинных взаимоотношений попугаев. Поскольку виды Paradoxornis , как правило, неуловимы и во многих случаях малоизвестны, для анализа обычно использовались экземпляры бородатого сеголетка, которых гораздо легче добыть. Часто вся группа полностью исключалась из анализа, поскольку была небольшой и, казалось бы, незначительной в общей картине эволюции птиц (например, Barker et al. 2002, 2004). Бородатый ридлинг имел тенденцию казаться близким к жаворонкам в филогениях, основываясь, например, на гибридизации ДНК-ДНК (Sibley & Ahlquist 1990) или на мтДНК данных о последовательности цитохрома b и 3 нДНК c-myc экзона , RAG-1 и 2 миоглобина данных последовательности интрона (Ericson & Ahlquist Йоханссон 2003). Было подтверждено отнесение вида к надсемейству Sylvioidea , в которое входили такие птицы, как Sylviidae, Timaliidae и длиннохвостые синицы, но не к Paridae.

Cibois (2003a) проанализировал последовательности цитохрома b мтДНК и 12S / 16S рРНК некоторых Sylvioidea, в том числе нескольких видов Paradoxornis , но не бородатого ридлинга. Они образовали прочную кладу, более близкую к типичным камышевкам Сильвии и некоторым предполагаемым «болтунам Старого Света», таким как Chrysomma sinense, чем к другим птицам. Загадка была окончательно решена Альстремом и др. (2006), изучавшие последовательности интрона 2 цитохрома b мтДНК и интрона 2 нДНК миоглобина более широкого диапазона Sylvioidea: «Бородатый язычок вообще не был попугайным клювом, а образует отдельную линию, взаимосвязь которой не полностью выяснена на сегодняшний день. подарок. присутствие попугаев в кладе, содержащей Sylvia С другой стороны, , требует, чтобы Paradoxornithidae были помещены в синонимию Sylviidae. Cibois (2003b) даже предположил, что их следует объединить с остальными Timaliidae и принять последнее название. Этому до сих пор не последовало, и исследователи по-прежнему неоднозначны, поскольку многие таксоны у Sylviidae и Timaliidae еще предстоит проверить их родство. Во всяком случае, наиболее вероятно, что типичная группа славок-попугаев монофилетична и поэтому соответствует современным требованиям, предъявляемым к таксону . Следовательно, сохранять ли его или синонимизировать — это полностью вопрос философии, поскольку научные факты согласуются с любым подходом.

Интересный вывод с эволюционной точки зрения заключается в том, что морфологически и внутренне однородные, и весьма несходные по сравнению друг с другом типичные славки и попугаи образуют две крайности в дивергентной эволюции Sylviidae. Это подчеркивается, если посмотреть на ближайших ныне живущих родственников попугаев из перегруппированных Sylviidae: род Chrysomma представляет собой неспециализированные виды, занимающие промежуточное положение по габитусу, среде обитания и привычкам между типичными славками и попугаями. Предположительно, предки сильвиидов внешне были очень похожи на этих птиц. Насколько драматичными были эволюционные изменения, произошедшие с птицеклювами в их адаптации к питанию зерновками трав и подобными семенами, можно увидеть, сравнив их с типичными фульветтами , которые раньше считались Timaliidae и объединялись с alcippes (Pasquet 2006). Они чем-то напоминают серых крапивников и не имеют никаких адаптаций попугаев к пище и среде обитания. Тем не менее, похоже, что общий предок типичных фульветт и попугаев эволюционировал по крайней мере в две линии попугаев независимо (Cibois 2003a) и (Yeung et al. 2006). Только wrentit , единственная американская сильвиида, очень напоминает попугаеклювов по габитусу, хотя и не по окраске, и, конечно, как насекомоядное животное , ни по форме клюва.

Филогенетические связи между Paradoxornithidae и другими семействами были определены в ходе молекулярно-филогенетического исследования Тяньлуна Цая и его соавторов, которое было опубликовано в 2019 году. Это показано на кладограмме ниже: ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Pycnonotidae - луковицы (167 видов).

	Sylviidae - сильвииды-болтуны (32 вида).

	Paradoxornithidae - попугаи и мизорнисы (38 видов).

Zosteropidae - белоглазки (152 вида).

Timaliidae - древесные болтуны (58 видов).

Pellorneidae - наземные болтуны (68 видов).

	Alcippeidae - Alcippe fulvettas (10 видов).

	Leiothrichidae - смеющиеся дрозды и их союзники (133 вида).

На кладограмме ниже показаны взаимоотношения между родами семейства Paradoxornithidae. Он основан на результатах молекулярно-филогенетического исследования, проведенного Тяньлуном Цаем и его сотрудниками, а также на родовых подразделениях, принятых Фрэнком Гиллом , Памелой Расмуссен и Дэвидом Донскером в списке птиц, который ведется от имени Международного орнитологического комитета . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Парадоксорнитиды

Мизорнис - мизорнис огнехвостый.

Мупиния – рыжехвостая болтушка

Лиопарус - фульветта золотогрудая.

Хризомма – болтуны (2 вида)

	Rhopophilus - болтуны (2 вида).

	Фульветта - фульветты (8 видов)

	Хамея – врентит

	Paradoxornis - попугаи (10 видов).

Сутора - попугаи (12 видов).

Разновидность

Существует 38 видов попугаев и их родственников, распределенных по 9 родам. ^{[ 3 ]} Этот список представлен в соответствии с таксономической последовательностью МОК, а также может быть отсортирован в алфавитном порядке по общему названию и биному.

Род	Общее имя	Биномиальное имя	последовательность МОК
Мизорнис Блит, 1843 г.	Огнехвостый мизорнис	Мизорнис пирроура	1
Мупиния Давид и Устале, 1877 г.	Рыжехвостый болтун	Мупиния поецилотис	2
Липарус Оутс, 1889 г.	Золотогрудая фульветта	Лиопарус хризотис	3
Хризомма Блит, 1843 г.	Желтоглазый болтун	Хризомма китайская	4
Хризомма Блит, 1843 г.	болтун Джердона	Хризомма альтиростра	5
Ропофил Джильоли и Сальвадори, 1870 г.	болтун о сельском хозяйстве	Ропофилус альбосуперцилиарис	6
Ропофил Джильоли и Сальвадори, 1870 г.	Пекинский болтун	Ропофил пекинский	7
Фульветта Давид и Устале, 1877 г.	Очковая фульветта	Фульветта руфикапилла	8
	Индокитайская фульветта	Фулветта Дейн	9
	Китайская фульветта	Фульветта полосатая	10
	Белобровая фульветта	Фульветта винипектус	11
	Бурогорлая фульветта	Фульветта Людлови	12
	Манипур фульветта	Фульветта манипуренсис	13
	Фулветта с серым капюшоном	Фулветта cinereiceps	14
	Тайваньская фульветта	Формозская фульветта	15
Хамея Гамбель, 1847 г.	Рентс	Хамея фасциата	16
Парадоксорнис Гулд, 1836 г.	Тростниковый попугай	Парадоксорнис Хеудей	17
	Черногрудый попугай	Парадоксорнис флавирострис	18
	Пятогрудый попугай	Парадоксорни гуттатиколлис	19
	Большой попугай	Парадоксорни эмодиум	20
	Коричневый попугай	Парадоксорнис одноцветный	21
	Трехпалый попугай	Парадоксорнис парадоксус	22
	Седой попугай	Парадоксорнис горло	23
	Черноголовый попугай	Жемчужины парадокса	24
	Белогрудый попугай	Парадоксорнис руфицепс	25
	Рыжеголовый попугай	Парадоксорнис пекарня	26
Сутора Ходжсон, 1837 г.	Короткохвостый попугай	Сутора Давидиана	27
	Попугай бурый	Сутора фулвифронс	28
	Чернозобый попугай	Сутора нипаленсис	29
	Золотой попугай	Сутора Верроси	30
	Бледноклювый попугай	Сутора атроцилиариис	31
	Очковый попугай	Сутора была замечена	32
	Попугай с серым капюшоном	Сутора Заппейи	33
	Бурокрылый попугай	Сутора бруннея	34
	Попугай с кольцами на глазах	Сутора Рикетти	35
	Попугай с бордовым горлом	Сутора веббиана	36
	Пепельногорлый попугай	Сутора альфонсиана	37
	Попугай Пржевальского	Сутора Пржевальский	38

Распознавание яиц

Распознавание яиц попугайчиков — это способность попугайчиков отличать собственные яйца от яиц выводка паразита . ^{[ 4 ]} Не имея в гнезде собственных яиц, попугайчики не способны определить, не проникли ли в их гнездо яйца выводкового паразита. ^{[ 4 ]} Поскольку цвет и количество яиц могут различаться, существуют разные последствия того, будут ли попугаи отвергать или принимать яйца, независимо от того, являются ли они их собственными или они являются хозяином для другого вида. ^{[ 4 ]} Предполагается, что когнитивные механизмы, включая распознавание по несогласию и распознавание на основе шаблонов, являются способом идентификации яиц хозяина. ^{[ 5 ]} Обыкновенная кукушка откладывает яйца в гнезда попугаев, и со временем они эволюционировали вместе, что способствовало репродуктивному успеху обоих видов. ^{[ 6 ]} Обыкновенная кукушка является примером птичьего выводка паразита, который снижает затраты энергии на уход за своими яйцами, помещая их в гнездо попугая. ^{[ 4 ]}

В зависимости от вида попугаев яйца будут либо пятнистыми с пятнами или отметинами, либо безупречными, то есть без пятен и отметин. ^{[ 4 ]}^{[ 7 ]} Кукушка также способна откладывать яйца, повторяющие яйца ее хозяев, чтобы хозяин принял ее яйца. ^{[ 4 ]} Принимаются ли яйца паразита хозяином, зависит от двух гипотетических когнитивных механизмов. ^{[ 4 ]} Истинное распознавание, или распознавание на основе шаблонов, предсказывает, что попугай-клюв, обучаясь или инстинктивно, сможет отвергать яйца выводка паразита. ^{[ 4 ]} Если его обучить, попугай-клюв отпечатается на собственных яйцах и сможет использовать их в качестве шаблона для сравнения с чужими яйцами. ^{[ 4 ]} Распознавание по несогласию - наименее популярная среди ученых гипотеза двух механизмов, но она описывает действие отклонения яиц, которые кажутся меньшинством, будь то их собственные яйца или яйца паразита; оно не требует обучения или инстинктивного поведения. ^{[ 4 ]} Некоторые исследования предсказывают, что разногласия предпочтительнее, поскольку некоторые виды демонстрируют такое поведение на всех этапах жизни; если поведение демонстрируется в молодом возрасте, это может не быть примером обучения, поскольку время для обучения может быть слишком коротким. ^{[ 5 ]}

Одним из изученных видов попугаев является пепельногорлый попугай ( Paradoxornis alphonsianus ), который продемонстрировал использование обоих механизмов, что указывает на то, что не может быть одного «универсального метода». ^{[ 4 ]} Яйца пепельногорлого попугая безупречны и полиморфны , в них проявляется множественная фенотипическая окраска этого вида; ее яйца конкурируют с яйцами обыкновенной кукушки ( Cuculus canorus ). ^{[ 4 ]} Обычно самка кукушки откладывает яйца в гнездо попугая, вынув одно из яиц хозяина. ^{[ 5 ]} Безупречные цвета у этого вида — синий, бледно-голубой и белый, но одновременно присутствует только один цвет, и самка за свою жизнь производит только один цвет. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Было замечено, что если у попугаев нет собственных яиц в гнезде, они принимают яйца птичьего выводка паразита, поскольку «сигнал» присутствия собственных яиц не установлен. ^{[ 4 ]} Время также важно как для самцов, так и для самок попугаев, поскольку от него может зависеть, распознает ли попугаи яйца паразитов. ^{[ 5 ]} Для самок крайне важно, чтобы они усвоили фенотип яйца во время откладки яиц, но если это обучение не происходит немедленно, яйца паразита могут быть приняты и импринтированы. ^{[ 5 ]} Самцы изучают соответствующий фенотип яйца после завершения кладки. ^{[ 5 ]}

У некоторых видов самцы попугаев также насиживают яйца, и, по прогнозам, они будут следовать несоответствию в своем поведении, поскольку самцы могут с течением времени сталкиваться с несколькими типами яиц от разных партнеров. ^{[ 4 ]} Это может привести к отказу от собственных яиц на основании предыдущих знаний о цвете яиц. ^{[ 4 ]} Возможным исключением из этой идеи является ситуация, когда попугай-хозяин производит мономорфные яйца. ^{[ 5 ]} Если самцы попугаев не отпечатываются на собственных яйцах, они увеличивают вероятность появления в популяции различных фенотипов цвета и рисунка яиц. ^{[ 5 ]}

Если вид-хозяин является новым для данной территории, есть подозрение, что паразитизм кукушки будет предпочтительным, поскольку распознавание яиц паразита еще не произошло. ^{[ 6 ]} Со временем эти два вида эволюционировали совместно, и попугай сначала использовал один из предполагаемых когнитивных механизмов, чтобы распознавать яйца паразитов. ^{[ 5 ]} Чтобы компенсировать это новое поведение у попугаев, паразит производит яйца, похожие на яйца хозяина, что приводит к эволюции полиморфизмов с течением времени для обоих видов. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Риклефс, Роберт Э. «Маленькие клады на периферии морфологического пространства воробьиных». Американский натуралист 165.6 (2005): 651–659.
^ Jump up to: ^а ^б Кай, Т.; Сибуа, А.; Альстрем, П.; Мойл, Р.Г.; Кеннеди, доктор юридических наук; Шао, С.; Чжан, Р.; Ирестедт, М.; Эриксон, PGP; Геланг, М.; Цюй, Ю.; Лей, Ф.; Фьельдсо, Дж. (2019). «Почти полная филогения и таксономический пересмотр мировых болтунов (Aves: Passeriformes)» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 130 : 346–356. дои : 10.1016/j.ympev.2018.10.010 . ПМИД 30321696 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (январь 2024 г.). «Сильвииды-болтуны, попугаи, белоглазки» . Всемирный список птиц МОК, версия 14.1 . Международный союз орнитологов. Архивировано из оригинала 28 апреля 2014 года . Проверено 4 января 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Ян, К., Мёллер, А.П., Рёскафт, Э., Мокснес, А., Лян, В., и Стокке, Б. (2014). Отклонить ненужное яйцо: механизмы распознавания яиц у птиц-попугаев. Поведенческая экология, 25 (6), 1320–1324. doi:10.1093/поведение/язык124
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Лян В., Ян К., Антонов А., Фоссой Ф., Стокке Б., Мокснес А. и др. (2012). Роль пола в распознавании яиц и полиморфизм яиц при паразитизме птичьего выводка. Поведенческая экология, 23 (2), 397–402. doi:10.1093/beheco/arr203
^ Jump up to: ^а ^б Ян К., Ли Д., Ван Л., Лян Г., Чжан З. и Лян В. (2014). Географические различия в уровне паразитизма двух симпатрических хозяев-кукушек в Китае. Зоологические исследования, 35 (1), 67–71.
^ «определение безупречности» . Словарь.com . Архивировано из оригинала 14 ноября 2017 года . Проверено 18 ноября 2017 г.

Альстрем, Пер; Эриксон, врач общей практики; Олссон, Урбан и Сундберг, Пер (2006): Филогения и классификация надсемейства птиц Sylvioidea. Молекулярная филогенетика и эволюция 38 (2): 381–397. дои : 10.1016/j.ympev.2005.05.015 ПМИД 16054402
Баркер, Ф. Кейт; Барроуклаф, Джордж Ф. и Грот, Джефф Г. (2002): Филогенетическая гипотеза воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательностях ядерной ДНК. Учеб. Р. Сок. Б 269 (1488): 295–308. doi : 10.1098/rspb.2001.1883 Полный текст PDF
Баркер, Ф. Кейт; Сибуа, Алиса; Шиклер, Питер А.; Файнштейн, Джули и Кракрафт, Джоэл (2004): Филогения и диверсификация крупнейшего птичьего излучения. ПНАС 101 (30): 11040-11045. два : 10.1073/pnas.0401892101 PMID 15263073 Полный текст в формате PDF Сопроводительная информация
Сибуа, Алиса (2003a): Филогения митохондриальной ДНК болтунов (Timaliidae). Аук 120 (1): 1–20. DOI : 10.1642/0004-8038(2003)120[0035:MDPOBT]2.0.CO;2 Полный текст HTML без изображений
Сибуа, Алиса (2003b): Сильвия — болтун: таксономические значения для семейств Sylviidae и Timaliidae. Бык. BOC 123 : 257–261.
Дель Хойо, Дж.; Эллиот А. и Кристи Д. (редакторы). (2007). Справочник птиц мира . Том 12: Пикатар до синиц и синиц. Рысь Эдиционс. ISBN 978-84-96553-42-2
Йонссон, Кнуд А. и Фьельдсо, Джон (2006): Филогенетическое супердерево освиньих воробьиных птиц (Aves: Passeri). Зоопарк. Скрипта 35 (2): 149–186. doi : 10.1111/j.1463-6409.2006.00221.x (аннотация в формате HTML)
Паске, Эрик; Бурдон, Эстель; Калякин, Михаил В. и Сибуа, Алиса (2006). Фулветты ( Alcippe ), Timaliidae, Aves): полифилетическая группа. Зоол. Скрипта 35 , 559–566. doi : 10.1111/j.1463-6409.2006.00253.x (аннотация в формате HTML)
Пенхаллурик, Джон. (см. Проект данных о птицах > Результаты поиска птиц )
Сибли, Чарльз Галд и Алквист , Джон Эдвард (1990): Филогения и классификация птиц . Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут.
Уолтерс, Майкл (2006): Цвет птичьих яиц: коллекции Музея естественной истории, Тринг. Историческая биология 18 (2): 141–204. doi : 10.1080/08912960600640887 (аннотация в формате HTML)
Юнг, К.; Лай, FM.; Ян, XJ; Хан, LX.; Лин, MC. И Ли, Ш. (2006). Молекулярная филогения птиц-попугаев (Paradoxornithidae). J Ornithol 147: Приложение 1, стр. 87–88. doi : 10.1007/s10336-006-0093-1 PDF со всеми тезисами конференций.

Внешние ссылки

Видео о попугаях в Интернет-коллекции птиц

[1] Риклефс, Роберт Э. «Маленькие клады на периферии морфологического пространства воробьиных». Американский натуралист 165.6 (2005): 651–659.

[cai-2] Jump up to: ^а ^б Кай, Т.; Сибуа, А.; Альстрем, П.; Мойл, Р.Г.; Кеннеди, доктор юридических наук; Шао, С.; Чжан, Р.; Ирестедт, М.; Эриксон, PGP; Геланг, М.; Цюй, Ю.; Лей, Ф.; Фьельдсо, Дж. (2019). «Почти полная филогения и таксономический пересмотр мировых болтунов (Aves: Passeriformes)» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 130 : 346–356. дои : 10.1016/j.ympev.2018.10.010 . ПМИД 30321696 .

[ioc-3] Jump up to: ^а ^б ^с Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (январь 2024 г.). «Сильвииды-болтуны, попугаи, белоглазки» . Всемирный список птиц МОК, версия 14.1 . Международный союз орнитологов. Архивировано из оригинала 28 апреля 2014 года . Проверено 4 января 2024 г.

[:0-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Ян, К., Мёллер, А.П., Рёскафт, Э., Мокснес, А., Лян, В., и Стокке, Б. (2014). Отклонить ненужное яйцо: механизмы распознавания яиц у птиц-попугаев. Поведенческая экология, 25 (6), 1320–1324. doi:10.1093/поведение/язык124

[:1-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Лян В., Ян К., Антонов А., Фоссой Ф., Стокке Б., Мокснес А. и др. (2012). Роль пола в распознавании яиц и полиморфизм яиц при паразитизме птичьего выводка. Поведенческая экология, 23 (2), 397–402. doi:10.1093/beheco/arr203

[:2-6] Jump up to: ^а ^б Ян К., Ли Д., Ван Л., Лян Г., Чжан З. и Лян В. (2014). Географические различия в уровне паразитизма двух симпатрических хозяев-кукушек в Китае. Зоологические исследования, 35 (1), 67–71.

[7] «определение безупречности» . Словарь.com . Архивировано из оригинала 14 ноября 2017 года . Проверено 18 ноября 2017 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]