Андреа Прадер
Андреа Прадер | |
|---|---|
 | |
| Рожденный | 23 декабря 1919 г. |
| Умер | 3 июня 2001 г. (81 год) |
| Национальность | швейцарский |
| Альма-матер | Университет Цюриха |
| Занятие | детский эндокринолог |
| Годы активности | 1944–1986 |
| Работодатель(и) | Детская больница Цюриха ( Детская больница, Цюрих ) |
| Известный | синдром Прадера-Вилли ; Премия Андреа Прадера Европейского общества детских эндокринологов |
Андреа Прадер (23 декабря 1919 — 3 июня 2001) — швейцарский учёный, врач и детский эндокринолог . Он стал соавтором открытия синдрома Прадера-Вилли и создал две шкалы физиологического полового развития: шкалу Прадера и орхидометр .
Биография
[ редактировать ]Андреа Прадер родился в Самедане (кантон Граубюнден - Суд Швейцарии , но большую часть своей жизни прожил в Цюрихе. Он посещал медицинскую школу при Цюрихском университете . Во время своей резидентуры между 1944 и 1946 годами он работал под руководством Джана Тёндури в отделении анатомии в Цюрихе, а затем в 1947 году на кафедре амбулаторной медицины в Лозанне под руководством Альфредо Ваннотти. стал ассистентом врача в детской больнице в Цюрихе. В 1950 году началась его карьера детского эндокринолога . Его передовые исследования привели его в США в начале 1950-х годов, где Прадер специализировался в больнице Бельвью в Нью-Йорке под руководством Л.Е. Холт-младший, сын Лютера Эммета Холта . Его постоянный интерес к эндокринологии был обусловлен его контактами с Лоусоном Уилкинсом . [ 1 ] Прадер получил докторскую степень в 1957 году. В 1962 году он стал профессором медицинского факультета Цюрихского университета. В 1965 году многолетний руководитель отдела Гвидо Фанкони ушел в отставку, и Прадер сменил его на посту профессора и заведующего кафедрой педиатрии Цюрихского университета. Он также занял пост директора Детской больницы (Kinderspital) и оставался на этих должностях до 1986 года. [ 2 ]
Исследования
[ редактировать ]Фундаментальные исследования Андреа Прадера касались детской эндокринологии, однако в его более ранних работах есть и другие темы в области педиатрии. Вот некоторые из его работ и коллабораций, перечисленные в хронологическом порядке:
- детская кардиология , с Этторе Росси (1948) [ 3 ]
- эндокринные и метаболические нарушения
- медицинская генетика (1951)
- патофизиология стероидных гормонов , включая интерсексуальные состояния и дефекты синтеза стероидов (1953). Он также разработал одноименную шкалу Прадера , используемую для описания генитальной вирилизации .
- Синдром Прадера-Гуртнера с HP Gurtner (1955) [ 4 ]
- Синдром Прадера-Лабхарта-Вилли с Генрихом Вилли и Алексом Лабхартом (1956)
Прадер участвовал в открытии или описании:
- липоидная врожденная гиперплазия надпочечников , совместно с Р.Э. Зибенманном (1957)
- наследственная непереносимость фруктозы , совместно с Р. Фрошем, А. Лабхартом и др. (1957)
- псевдо-дефицит витамина D по R. Illig et al. (1961)
- Адренолейкодистрофия (АЛД). В 1963 году Андреа Прадер участвовала в исследовательской работе коллектива учёных. [ 5 ] возглавляемый Гвидо Фанкони, который изучил и описал состояние, связанное с хронической надпочечниковой недостаточностью в сочетании с демиелинизирующим заболеванием головного мозга и периферической нервной системы . Они разработали диагностические критерии, патологию и клиническую картину этого наследственного синдрома, впервые описанного Зимерлингом и Крейцфельдтом в публикации в 1923 году клинического случая, с которым они столкнулись. [ 6 ] и команда первоначально назвала его в честь Томаса Аддисона. [ 7 ] и Пол Фердинанд Шильдер ( болезнь Аддисона-Шильдера ). [ 8 ] [ 9 ] Сегодня одноименное название присвоено врачам, которые впервые его описали ( Зимерлинг и Крейцфельдт ). С одним случаем заболевания общественность познакомилась в фильме « Масло Лоренцо ». Это преимущественно педиатрическое прогрессирующее метаболическое расстройство , которое чаще всего проявляется у мальчиков в возрасте от 5 до 15 лет и сочетает в себе характеристики болезни Аддисона и диффузного миелинокластического склероза (болезни Шильдера). Женщины не подвержены этому заболеванию, однако из-за связи наследственности с Х-хромосомой они считаются генетическими носителями . [ 10 ]
Международное признание
[ редактировать ]В период с 1972 по 1974 год он был почётным членом и президентом Швейцарского педиатрического общества ( Swiss Society for Pediatrics ); он также имел почетное членство в Немецкой академии наук Леопольдина (1968). [ 11 ] Он был членом Королевского колледжа врачей , в Лондоне получил медаль Хельсинкского университета , медаль Университета Турку , премию Отто Негели , медаль Бертольда Немецкого общества эндокринологии и был почетным доктором Университет Токусима , Япония . В 1962 и 1971 годах он был президентом Европейского общества детской эндокринологии .
Премия Андреа Прадера
[ редактировать ]Премия Андреа Прадера — это ежегодная премия за лидерство, учрежденная в 1987 году и вручаемая членам Европейского общества детской эндокринологии в знак признания их достижений в области детской эндокринологии. При учреждении премии средства были предоставлены компанией Pharmacia & Upjohn , Стокгольм . В настоящее время награда финансируется компанией Pfizer, США . [ 12 ]
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Кто это назвал» - страница, посвященная Андреа Прадер
- Премия Андреа Прадера. Архивировано 16 февраля 2006 г. в Wayback Machine.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бейтон, Питер; Бейтон, Грета (1986). Человек, стоящий за синдромом . Берлин: Springer Verlag. ISBN 978-0-387-16218-8 .
- ^ Видеманн, HR (1984). «Андреа Прадер: к 65-летию со дня рождения». Европейский журнал педиатрии . 148 (2): 80–1. дои : 10.1007/BF00445789 . S2CID 34485032 .
- ^ Росси, Этторе; А. Прадер (1948). «Ангиокардиография при врожденных пороках сердца». Швейцарский медицинский еженедельник . 78 (43): 1054–64. ПМИД 18103668 .
- ^ А. Прадер, HP Гуртнер: Синдром мужского псевдогермафродитизма при врожденной гиперплазии коры надпочечников без перепроизводства андрогенов (мышечный псевдогермафродитизм надпочечников). Helvetica paediatrica acta, Базель, 1955, 10: 397–412.}
- ^ Гвидо Фанкони (педиатр), Андреа Прадер (детский эндокринолог), Вернер Ислер (педиатр), Фриц Люти (невролог) и Рудольф Зибенманн (патологоанатом).
- ^ Зимерлинг, Э; Х. Г. Крейцфельдт (1923). «Бронзовая болезнь и склерозирующий энцефаломиелит (диффузный склероз)». Архив психиатрии . 68 : 217–44. дои : 10.1007/BF01835678 . S2CID 1169519 .
- ^ Аддисон, Т (1849). «Анемия. Заболевание надпочечных капсул». Вестник Лондонской больницы . 43 : 517–8.
- ^ Шильдер, П.Ф. (1912). «Знания о так называемом диффузном склерозе (через диффузный периаксиальный энцефалит)». Журнал неврологии, Берлин . 10 (1).
- ^ Шольц, В. (1925). «Клинические, патологоанатомические и наследственно-биологические исследования семейного диффузного склероза головного мозга у детей (вклад в теорию наследственной дегенерации)». Журнал неврологии, Берлин . 99 :651-717.
- ^ Фанкони, Дж; А. Прадер; В. Ислер; Ф. Люти; Р. Зибенманн (1963). «Болезнь Аддисона со склерозом головного мозга в детском возрасте. Наследственный синдром с Х-сцепленным наследованием?». Helvetica Paediatrica Acta . 18 : 480-501. ПМИД 14110277 .
- ^ «Список всех членов Леопольдины с момента основания Академии в 1652 году; имя Андреа Прадер было найдено на странице 105 файла в формате PDF. Сайт посещен 12 мая 2011 года» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 19 мая 2011 г. Проверено 13 мая 2011 г.
- ^ «ESPE | Награды | Андреа Прадер» . www.eurospe.org . Архивировано из оригинала 16 февраля 2006 года . Проверено 13 января 2022 г.
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| академики | |
| Люди | |
| Другой | |
