Восхождение волокна
| Восхождение волокна | |
|---|---|
 Микросхема мозжечка. Возбуждающие синапсы обозначаются знаком (+), тормозные – знаком (-). Показано лазящее волокно, берущее начало от нижней оливы (зеленого цвета). | |
| Подробности | |
| Расположение | Нижняя олива и мозжечок [ нужна ссылка ] |
| Форма | Уникальный проекционный нейрон (см. текст) |
| Функция | Уникальная возбуждающая функция (см. текст) |
| Нейромедиатор | Глутамат |
| Пресинаптические связи | Нижняя олива |
| Постсинаптические связи | клетки Пуркинье |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Лазящие волокна — это название ряда нейронов отростков нижнего оливкового ядра, расположенных в продолговатом мозге . [1] [2]
Эти аксоны проходят через мост и попадают в мозжечок через нижнюю ножку мозжечка , где образуют синапсы с глубокими ядрами мозжечка и клетками Пуркинье . Каждое лазающее волокно образует синапсы с 1–10 клетками Пуркинье.
На ранних стадиях развития клетки Пуркинье иннервируются множеством лазающих волокон, но по мере взросления мозжечка эти входные сигналы постепенно устраняются, в результате чего на каждую клетку Пуркинье приходится одно входное лазящее волокно.
Эти волокна обеспечивают очень мощный возбуждающий импульс в мозжечок, что приводит к генерации сложного пикового возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП) в клетках Пуркинье. [1] Таким образом, лазающие волокна (CF) играют центральную роль в двигательном поведении. [3]
Лазающие волокна несут информацию из различных источников, таких как спинной мозг , вестибулярная система , красное ядро , верхние холмики , ретикулярная формация , а также сенсорная и моторная кора.Считается, что активация альпинистских волокон служит сигналом двигательной ошибки, посылаемым в мозжечок, и является важным сигналом для синхронизации движений . Помимо контроля и координации движений, [4] Афферентная система восходящих волокон способствует обработке сенсорной информации и когнитивным задачам, вероятно, кодируя время сенсорной информации независимо от внимания или осознания. [5] [6] [7]
В центральной нервной системе эти волокна способны претерпевать значительные регенеративные модификации в ответ на травмы, способные генерировать новые ветви, прорастая, для иннервации окружающих клеток Пуркинье, если они теряют иннервацию МВ. [8] Было показано, что для такого рода прорастания, вызванного повреждением, необходим рост-ассоциированный белок GAP-43 . [9] [10] [11]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Хартинг, Джон К.; Хелмрик, Кевин Дж. (1996–1997). «Мозжечок — Схема — Восходящие волокна» . Проверено 25 декабря 2008 г.
- ^ Медведь, Марк Ф.; Майкл А. Парадизо; Барри В. Коннорс (2006). Нейронаука: исследование мозга (оцифровано онлайн в Google Books) . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 773. ИСБН 978-0-7817-6003-4 . Проверено 25 декабря 2008 г. Изображение параллельного волокна
- ^ Маккей, Брюс Э.; Энгберс, Джордан Д.Т., В. Хэмиш Мехаффи, Грант Р. Дж. Гордон, Майкл Л. Молино, Джейдип С. Бэйнс и Рэй В. Тернер; Мехаффи, Вашингтон; Гордон, Греция; Молинью, ML; Бэйнс, Дж. С.; Тернер, Р.В. (31 января 2007 г.). «Восходящий разряд волокон регулирует функции мозжечка, контролируя внутренние характеристики выхода клеток Пуркинье» (PDF) . Журнал нейрофизиологии . 97 (4): 2590–604. CiteSeerX 10.1.1.325.2405 . дои : 10.1152/jn.00627.2006 . ПМИД 17267759 . Проверено 25 декабря 2008 г.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ «Медицинские нейронауки» . Архивировано из оригинала 13 января 2012 года.
- ^ Сюй Д, Лю Т, Эш Дж, Бушара КО. Роль оливо-мозжечковой системы во времени» J Neurosci 2006; 26: 5990-5.
- ^ Лю Т, Сюй Д, Эш Дж, Бушара К. Специфика реакции нижней оливы на время стимула. Журнал нейрофизиологии 2008; 100: 1557-61.
- ^ Ву X, Эш Дж, Бушара КО. Роль оливоцеребеллярной системы в определении времени без осознания. Proc Natl Acad Sci USA 2011.
- ^ Карулли Д., Буффо А., Страта П. (апрель 2004 г.). «Репаративные механизмы в коре мозжечка». Прога Нейробиол . 72 (6): 373–98. doi : 10.1016/j.pneurobio.2004.03.007 . ПМИД 15177783 . S2CID 18644626 .
- ^ Грасселли Дж., Мандолези Дж., Страта П., Чезаре П. (июнь 2011 г.). «Нарушение прорастания и атрофия аксонов в мозжечковых волокнах после подавления in vivo рост-ассоциированного белка GAP-43» . ПЛОС ОДИН . 6 (6): e20791. дои : 10.1371/journal.pone.0020791 . ПМК 3112224 . ПМИД 21695168 .
- ^ Грасселли Дж., Страта П (февраль 2013 г.). «Структурная пластичность лазающих волокон и рост-ассоциированный белок GAP-43» . Передний. Нейронные цепи . 7 (25): 25. doi : 10.3389/fncir.2013.00025 . ПМЦ 3578352 . ПМИД 23441024 .
- ^ Маскаро, Аллегра; Чезаре, П.; Саккони, Л.; Грасселли, Дж.; Мандолези, Г.; Мако, Г.; Нотт, Г.В.; Хуанг, Л.; Де Паола, В.; и др. (2013). «In vivo аксотомия одной ветви индуцирует GAP-43-зависимое прорастание и синаптическое ремоделирование в коре мозжечка» . Proc Natl Acad Sci США . 110 (26): 10824–10829. дои : 10.1073/pnas.1219256110 . ПМЦ 3696745 . ПМИД 23754371 .