Ячейка-корзина

Ячейка-корзина
Ячейка-корзина
	мозжечка Поперечный срез листка (клетка корзины отмечена внизу слева)
Подробности
Расположение	Мозжечок
Форма	многополярный
Функция	Тормозной интернейрон
Нейромедиатор	ПЕРЕДНИЙ
Пресинаптические связи	Параллельные волокна
Постсинаптические связи	клетки Пуркинье
Идентификаторы
НейроЛекс ID	нифекст_160
	Анатомические термины нейроанатомии [ править в Викиданных ]

Корзинчатые клетки представляют собой тормозные ГАМКергические интернейроны головного мозга , обнаруженные в различных областях коры и мозжечка . ^[1]

Анатомия и физиология

Корзинчатые клетки представляют собой мультиполярные ГАМКергические интернейроны , которые образуют тормозные синапсы и контролируют общий потенциал клеток-мишеней. В целом дендриты корзинчатых клеток свободно ветвятся, содержат гладкие шипики и имеют длину от 3 до 9 мм. Аксоны сильно разветвлены, их общая длина составляет от 20 до 50 мм. Разветвленные разветвления аксонов дали начало этому названию, поскольку они выглядят как корзины, окружающие сому клетки-мишени. ^[2] Клетки корзины образуют аксо-соматические синапсы, то есть их синапсы нацелены на сомы других клеток. ^[3] Контролируя сомы других нейронов, корзинчатые клетки могут напрямую контролировать скорость разрядки потенциала действия клеток-мишеней. ^[4]

Корзинчатые клетки можно обнаружить по всему мозгу, в том числе в коре головного мозга, гиппокампе, миндалевидном теле, базальных ганглиях и мозжечке. ^{[ нужна ссылка ]}

Кора головного мозга

В коре корзинчатые клетки имеют редко разветвленные аксоны, отдающие небольшие околоклеточные корзинчатые образования на нескольких интервалах по своей длине. Корзинчатые клетки составляют 5–10% от общего числа нейронов коры. ^[5] В коре головного мозга выделяют три типа корзинчатых клеток: малые, большие и гнездового типа: ^[6] Аксон маленькой корзинчатой клетки разветвляется вблизи дендритного ряда той же клетки, этот аксон короткий. Напротив, крупные корзинчатые клетки иннервируют соматы в разных кортикальных столбцах за счет длинного аксона. ^[5] Клетки гнездовой корзинки представляют собой промежуточную форму мелких и крупных клеток, их аксоны приурочены преимущественно к тому же кортикальному слою, что и их соматы. Клетки гнездовой корзины имеют «расходящиеся аксональные коллатерали» между клетками большой и малой корзины. Их относят к корзинчатым клеткам, поскольку они представляют собой интернейроны, выполняющие аксо-соматические синапсы. ^[5]

Гиппокамп

Корзинчатые клетки гиппокампа нацелены на соматы и проксимальные дендриты нейронов пирамидных . Подобно своим аналогам в коре головного мозга, ^[7] Корзинчатые клетки гиппокампа также экспрессируют парвальбумин и быстро активизируются . В области CA3 гиппокампа корзинчатые клетки часто могут образовывать повторяющиеся петли торможения с пирамидными клетками. ^[8] Проекции пирамидной клетки иннервируют корзину-клетку, которая, в свою очередь, имеет проекцию обратно на исходные пирамидные клетки. Поскольку корзиночные клетки являются тормозящими, это создает замкнутый цикл, который может помочь ослабить возбуждающие реакции.

Мозжечок

В мозжечке клетки мультиполярной корзины имеют ветвящиеся дендриты , которые расширены и узловаты. Клетки корзины образуют синапсы на телах клеток Пуркинье и образуют тормозные синапсы с клетками Пуркинье. Аксоны корзинчатых клеток мозжечка активируют ингибирующие нейротрансмиттеры, такие как ГАМК, в аксоны клеток Пуркинье и ингибируют клетки Пуркинье. ^[9] Клетки Пуркинье посылают тормозные сообщения глубоким ядрам мозжечка и отвечают за единственный выходной сигнал координации движений из коры мозжечка. При работе корзинчатых клеток клетки Пуркинье не посылают тормозной ответ на координацию движений, и происходит двигательное движение. ^[10]

Дополнительные изображения

Микросхема мозжечка. Возбуждающие синапсы обозначаются знаком (+), тормозные – (-). Ячейка корзины с маркировкой BC .
Мозжечок

Внешние ссылки

См. также

Список различных типов клеток в организме взрослого человека

Ссылки

^ Джонс, Эдвард (1984). Кора головного мозга: Том 1: Клеточные компоненты коры головного мозга . Спрингер. ISBN 978-0-306-41544-9 .
^ «Основная фармакология Сталя» . ^{[ ненадежный медицинский источник? ]}
^ Джонс, Е.Г.; Хендри, SHC (1984). «Клеточки-корзины». В Питерсе, А; Джонс, Э.Г. (ред.). Кора головного мозга: клеточные компоненты коры головного мозга . Нью-Йорк: Пленум Пресс. стр. 309–34.
^ Кобб, СР; Буль, Э.Х.; Халаси, К.; Полсен, О.; Сомоджи, П. (1995). «Синхронизация активности нейронов в гиппокампе отдельными ГАМКергическими интернейронами». Природа . 378 (6552): 75–8. Бибкод : 1995Natur.378...75C . дои : 10.1038/378075a0 . ПМИД 7477292 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Ван, Ю.; Гупта, А; Толедо-Родригес, М; Ву, Чехия; Маркрам, Х (2002). «Анатомические, физиологические, молекулярные и контурные свойства клеток гнездовой корзины в развивающейся соматосенсорной коре» . Кора головного мозга . 12 (4): 395–410. дои : 10.1093/cercor/12.4.395 . ПМИД 11884355 .
^ Фокс, Кевин. Баррель Кортекс . Издательство Кембриджского университета. стр. 55–6.
^ Контрерас, Диего (2004). «Электрофизиологические классы нейронов неокортекса». Нейронные сети . 17 (5–6): 633–46. дои : 10.1016/j.neunet.2004.04.003 . PMID 15288889 .
^ Брин, Джон. «Обратная связь/рекуррентное торможение: Торможение обратной связи в микросхемах» . Нейронаука онлайн . Центр здоровья Техасского университета. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. Проверено 27 июля 2013 г.
^ Саутэн, AP; Робертсон, Б. (1998). «Патч-запись тел корзинчатых клеток мозжечка и их пресинаптических окончаний выявила асимметричное распределение потенциалзависимых калиевых каналов» . Журнал неврологии . 18 (3): 948–55. ПМИД 9437016 .
^ Тан, Ю.П.; Ллано, И. (1999). «Модуляция K+-каналами вызываемой потенциалом действия внутриклеточной концентрации Ca2+ повышается в аксонах корзинчатых клеток мозжечка крысы» . Журнал физиологии . 520 : 65–78. дои : 10.1111/j.1469-7793.1999.00065.x . ПМК 2269558 . ПМИД 10517801 .

[1] Джонс, Эдвард (1984). Кора головного мозга: Том 1: Клеточные компоненты коры головного мозга . Спрингер. ISBN 978-0-306-41544-9 .

[2] «Основная фармакология Сталя» . ^{[ ненадежный медицинский источник? ]}

[3] Джонс, Е.Г.; Хендри, SHC (1984). «Клеточки-корзины». В Питерсе, А; Джонс, Э.Г. (ред.). Кора головного мозга: клеточные компоненты коры головного мозга . Нью-Йорк: Пленум Пресс. стр. 309–34.

[4] Кобб, СР; Буль, Э.Х.; Халаси, К.; Полсен, О.; Сомоджи, П. (1995). «Синхронизация активности нейронов в гиппокампе отдельными ГАМКергическими интернейронами». Природа . 378 (6552): 75–8. Бибкод : 1995Natur.378...75C . дои : 10.1038/378075a0 . ПМИД 7477292 .

[pmid11884355-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с Ван, Ю.; Гупта, А; Толедо-Родригес, М; Ву, Чехия; Маркрам, Х (2002). «Анатомические, физиологические, молекулярные и контурные свойства клеток гнездовой корзины в развивающейся соматосенсорной коре» . Кора головного мозга . 12 (4): 395–410. дои : 10.1093/cercor/12.4.395 . ПМИД 11884355 .

[6] Фокс, Кевин. Баррель Кортекс . Издательство Кембриджского университета. стр. 55–6.

[7] Контрерас, Диего (2004). «Электрофизиологические классы нейронов неокортекса». Нейронные сети . 17 (5–6): 633–46. дои : 10.1016/j.neunet.2004.04.003 . PMID 15288889 .

[8] Брин, Джон. «Обратная связь/рекуррентное торможение: Торможение обратной связи в микросхемах» . Нейронаука онлайн . Центр здоровья Техасского университета. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. Проверено 27 июля 2013 г.

[9] Саутэн, AP; Робертсон, Б. (1998). «Патч-запись тел корзинчатых клеток мозжечка и их пресинаптических окончаний выявила асимметричное распределение потенциалзависимых калиевых каналов» . Журнал неврологии . 18 (3): 948–55. ПМИД 9437016 .

[10] Тан, Ю.П.; Ллано, И. (1999). «Модуляция K+-каналами вызываемой потенциалом действия внутриклеточной концентрации Ca2+ повышается в аксонах корзинчатых клеток мозжечка крысы» . Журнал физиологии . 520 : 65–78. дои : 10.1111/j.1469-7793.1999.00065.x . ПМК 2269558 . ПМИД 10517801 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]