Птеридин
![]() | |||
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Птеридин [ 1 ] | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
КЭБ | |||
ХимическийПаук | |||
КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
С 6 Ч 4 Н 4 | |||
Молярная масса | 132.126 g·mol −1 | ||
Температура плавления | 139,5 ° С (283,1 ° F; 412,6 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Птеридин представляет собой бициклическую гетероциклическую систему с двумя атомами азота в положениях 1 и 4 в кольце А и двумя атомами азота в положениях 1 и 3 в кольце В. Птеридины составляют большую группу гетероциклических соединений, содержащих широкий спектр заместителей в этом исходном элементе. структура. Птерины и флавины представляют собой классы замещенных птеридинов, имеющих разнообразную биологическую роль. [ 2 ]

См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 212. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Крицкий, М.С.; Телегина Т. А; Вечтомова Ю.Л.; Колесников, М.П.; Людникова Т.А.; Голуб, О.А. (2010). «Возбужденные молекулы коферментов флавина и птерина в эволюции». Биохимия. Биохимия . 75 (10): 1200–16. дои : 10.1134/s0006297910100020 . ПМИД 21166638 . S2CID 19455034 .