Проекция Хауорта
В химии проекция Хаворта — это распространенный способ написания структурной формулы представляющей циклическую структуру моносахаридов , в простой трехмерной перспективе. Проекция Хаворта лучше приближает форму реальных молекул для фураноз , которые на самом деле почти плоские, чем для пираноз , которые существуют в растворе в конформации кресла. [1] Органическая химия и особенно биохимия — это области химии, в которых проекция Хаворта используется чаще всего.
Проекция Хаворта была названа в честь британского химика сэра Нормана Хаворта . [2]
Проекция Хаворта имеет следующие характеристики: [3]
- Углерод — это неявный тип атома. В примере справа все атомы с номерами от 1 до 6 являются атомами углерода. Углерод 1 известен как аномерный углерод.
- Атомы водорода на углероде неявны. В примере атомы с 1 по 6 имеют дополнительные атомы водорода, которые не показаны.
- Более толстая линия указывает на атомы, находящиеся ближе к наблюдателю. В примере справа атомы 2 и 3 (и соответствующие им группы ОН) находятся ближе всего к наблюдателю. Атомы 1 и 4 находятся дальше от наблюдателя. Атом 5 и другие атомы находятся дальше всего.
- Группы под плоскостью кольца в проекциях Хаворта соответствуют группам в правой части проекции Фишера . Это правило не распространяется на группы двух атомов углерода кольца, связанных с эндоциклическим атомом кислорода. в сочетании с водородом.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кэмпбелл, Мэри К. (2012). «16». Биохимия . Шон О. Фаррелл (7-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Брукс/Коул, Cengage Learning. п. 456. ИСБН 978-0-8400-6858-3 . ОСЛК 651905707 .
- ^ Хаворт, Уолтер Норман (1929). Конституция сахаров . Лондон, Англия: Эдвард Арнольд и компания.
- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) « Представление Хаворта ». дои : 10.1351/goldbook.H02749
 | Эта о стереохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |