Герхард Эккер
Герхард Ф. Экер | |
---|---|
Рожденный | |
Национальность | австрийский |
Известный | Медицинская химия Фармакоинформатика Открыть ФАКТЫ [ 1 ] |
Научная карьера | |
Учреждения | Венский университет |
Веб-сайт | фарминформация |
Герхард Ф. Эккер — австрийский химик-медик и эксперт в области фармакоинформатики , Венского университета где он является профессором фармакоинформатики и главой исследовательской группы фармакоинформатики на кафедре медицинской химии . Он также координирует направление исследований «Вычислительные науки о жизни» факультета наук о жизни.
Карьера
[ редактировать ]Эккер получил докторскую степень по естественным наукам в Венском университете в 1991 году. [ 2 ] стал доцентом кафедры медицинской химии в 1998 году и профессором фармакоинформатики в 2009 году. [ 3 ]
Экер — редактор журнала «Молекулярная информатика». [ 4 ] и координирует докторскую программу EUROPIN в области фармакоинформатики. [ нужна ссылка ] В настоящее время он также является президентом Европейской федерации медицинской химии. [ 5 ]
Исследовать
[ редактировать ]Исследования Эккера сосредоточены на компьютерном дизайне лекарств, который не только привел к идентификации высокоактивных пропафенонового типа ингибиторов P-гликопротеина , [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] но также проложило путь для разработки новых дескрипторов и подходов виртуального скрининга для идентификации новых каркасов, активных в P-gp. С ростом знаний о важности P-gp для ADME его интерес переместился в сторону предсказания свойств субстрата P-gp. [ 9 ] Примерно в 2010 году он расширил исследования и на другие антимишени, такие как калиевый канал hERG , [ 10 ] а также на транспортере серотонина , [ 11 ] ГАМК рецептор [ 12 ] и рецептор инсулина . [ 13 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уильямс, Эй Джей ; Харланд, Л.; Грот, П.; Петтифер, С .; Чичестер, К.; Уиллигхаген, Эль; Эвело, Коннектикут; Бломберг, Н.; Экер, Г .; Гобл, К. ; Монс, Б. (2012). «Открытые PHACTS: семантическая совместимость для открытия лекарств» (PDF) . Открытие наркотиков сегодня . 17 (21–22): 1188–1198. дои : 10.1016/j.drudis.2012.05.016 . ПМИД 22683805 .
- ^ Его резюме, размещенное в университете - «Дом Герхарда Эккера» . Архивировано из оригинала 18 сентября 2011 г. Проверено 7 декабря 2011 г. - это перекрестные ссылки с его публикациями в Google Scholar: https://scholar.google.com/scholar?as_q=&as_sauthors=Gerhard+Ecker+Fleischhacker+Noe.
- ^ Биография с сайта Wiley.com - Транспортеры как носители лекарств: структура, функции, субстраты, том 44 - http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9783527627424/homepage/AuthorBiography.html
- ^ Молекулярная информатика
- ^ Европейская федерация медицинской химии
- ^ Джабин, И.; Ветвитаяклунг, П.; Клепш, Ф.; Парвин, З.; Чиба, П.; Экер, Г.Ф. (2011). «Исследование стереоселективности P-гликопротеина - исследования синтеза, биологической активности и докинга лигандов набора энантиочистых бензопирано\3,4-b]\1,4]оксазинов». Химические коммуникации . 47 (9): 2586–2588. дои : 10.1039/C0CC03075A . ПМИД 21173990 . S2CID 205756984 .
- ^ Сугано, К.; Канси, М.; Артурссон, П.; Авдеев, А.; Бендельс, С.; Ди, Л.; Экер, Г.Ф .; Фаллер, Б.; Фишер, Х.; Геребцов, Г.Г.; Леннернес, Х.; Сеннер, Ф. (2010). «Сосуществование пассивных и опосредованных переносчиками процессов в транспорте лекарств». Nature Reviews Открытие лекарств . 9 (8): 597–614. дои : 10.1038/nrd3187 . ПМИД 20671764 . S2CID 34829942 .
- ^ Клепш, Ф.; Экер, Г.Ф. (2010). «Влияние современной структуры мышиного P-гликопротеина на структурно-ориентированный дизайн лигандов» . Молекулярная информатика . 29 (4): 276–86. дои : 10.1002/минф.201000017 . ПМК 6422301 . ПМИД 27463054 .
- ^ Парвин, З.; Стокнер, Т.; Бентеле, К.; Пферши, С.; Краупп, М.; Фрейсмут, М.; Экер, Г.Ф .; Чиба, П. (2010). «Молекулярное рассечение двойных псевдосимметричных путей транслокации растворенных веществ в P-гликопротеине человека» . Молекулярная фармакология . 79 (3): 443–452. дои : 10.1124/моль.110.067611 . ПМК 6422312 . ПМИД 21177413 .
- ^ Тайский, км; Виндиш, А.; Сторк, Д.; Вайцингер, А.; Скизаро, А.; Гай, Р.Х.; Тимин, Э.Н.; Геринг, С.; Экер, Г.Ф. (2010). «Калиевый канал hERG и улавливание лекарств: результаты исследований стыковки с производными пропафенона». ХимМедХим . 5 (3): 436–442. дои : 10.1002/cmdc.200900374 . ПМИД 20146282 . S2CID 23597808 .
- ^ Саркер, С.; Вайсенштайнер, Р.; Штайнер, И.; Ситте, ХХ; Экер, Г.Ф .; Фрейсмут, М.; Сучич, С. (2010). «Сайт связывания с высоким сродством для трициклических антидепрессантов находится во внешнем вестибюле транспортера серотонина» . Молекулярная фармакология . 78 (6): 1026–1035. дои : 10.1124/моль.110.067538 . ПМЦ 4513247 . ПМИД 20829432 .
- ^ Хом, С.; Строммер, Б.; Рамхартер, Дж.; Шварц, Т.; Шварцер, К.; Эркер, Т.; Экер, Г.Ф .; Мюльцер, Дж.; Геринг, С. (2010). «Производные валереновой кислоты как новые лиганды селективных к субъединицам ГАМКА-рецепторов - характеристика in vitro и in vivo» . Британский журнал фармакологии . 161 (1): 65–78. дои : 10.1111/j.1476-5381.2010.00865.x . ПМЦ 2962817 . ПМИД 20718740 .
- ^ Результаты поиска автора Ecker GF на PubMed .