Медицинская химия
Медицинская или фармацевтическая химия — это научная дисциплина на стыке химии и фармации, занимающаяся проектированием и разработкой фармацевтических препаратов . Медицинская химия включает идентификацию, синтез и разработку новых химических веществ, пригодных для терапевтического использования. Оно также включает изучение существующих лекарств, их биологических свойств и их количественных соотношений структура-активность (QSAR). [ 1 ] [ 2 ]
Медицинская химия – это междисциплинарная наука, сочетающая органическую химию с биохимией , вычислительной химией , фармакологией , молекулярной биологией , статистикой и физической химией .
Соединения, используемые в качестве лекарств, чаще всего представляют собой органические соединения , которые часто делят на широкие классы малых органических молекул (например, аторвастатин , флутиказон , клопидогрел ) и « биологические препараты » ( инфликсимаб , эритропоэтин , инсулин гларгин ), последние из которых наиболее часто лекарственные препараты белков (природные и рекомбинантные антитела , гормоны и т. д.). Лекарства также могут представлять собой неорганические и металлоорганические соединения, обычно называемые металлолекарствами (например, агенты на основе платины , лития и галлия, такие как цисплатин , карбонат лития и нитрат галлия соответственно). Дисциплина «Медицинская неорганическая химия» исследует роль металлов в медицине ( металлотерапии ), которая включает изучение и лечение заболеваний и состояний здоровья, связанных с неорганическими металлами в биологических системах. Существует несколько металлотерапевтических препаратов, одобренных для лечения рака (например, содержат Pt, Ru, Gd, Ti, Ge, V и Ga), противомикробных препаратов (например, Ag, Cu и Ru), диабета (например, V и Cr). , антибиотик широкого спектра действия (например, Bi), биполярное расстройство (например, Li). [ 3 ] [ 4 ] Другие области исследований включают: металломику , геномику , протеомику , диагностические агенты (например, МРТ: Gd, Mn; рентген: Ba, I) и радиофармацевтические препараты (например, 99 м ТК на диагностику, 186 Re для терапии).
В частности, медицинская химия в своей наиболее распространенной практике — с упором на малые органические молекулы — охватывает синтетическую органическую химию и аспекты натуральных продуктов, а также вычислительную химию в тесном сочетании с химической биологией , энзимологией и структурной биологией , вместе стремясь к открытию и разработке новых терапевтические средства. Практически говоря, он включает в себя химические аспекты идентификации, а затем систематическое и тщательное синтетическое изменение новых химических соединений, чтобы сделать их пригодными для терапевтического использования. Он включает синтетические и вычислительные аспекты изучения существующих лекарств и агентов, находящихся в стадии разработки, в отношении их биоактивности (биологической активности и свойств), т.е. понимания их взаимосвязи структура-активность (SAR). Фармацевтическая химия фокусируется на аспектах качества лекарственных средств и стремится обеспечить их пригодность для использования по назначению. [ 5 ]
На биологическом стыке медицинская химия объединяется, образуя набор весьма междисциплинарных наук, ставя свои органические, физические и вычислительные акценты рядом с биологическими областями, такими как биохимия , молекулярная биология , фармакогнозия и фармакология , токсикология , ветеринария человека и медицина ; они, с помощью управления проектами , статистики и практики фармацевтического бизнеса, систематически контролируют изменение идентифицированных химических агентов таким образом, чтобы после приготовления фармацевтических препаратов они были безопасными и эффективными и, следовательно, пригодными для использования при лечении заболеваний.
На пути открытия лекарств
[ редактировать ]Открытие
[ редактировать ]Открытие — это идентификация новых активных химических соединений, часто называемых «хитами», которые обычно обнаруживаются путем анализа соединений на желаемую биологическую активность . [ 6 ] Первые результаты могут возникнуть в результате перенацеливания существующих агентов на новые патологические процессы. [ 7 ] и на основе наблюдений за биологическими эффектами новых или существующих натуральных продуктов бактерий, грибов, [ 8 ] растения, [ 9 ] и т. д. Кроме того, совпадения также обычно возникают в результате структурных наблюдений «фрагментов» малых молекул, связанных с терапевтическими мишенями (ферментами, рецепторами и т. д.), где фрагменты служат отправной точкой для разработки более химически сложных форм путем синтеза. Наконец, совпадения также регулярно возникают в результате массовых испытаний химических соединений на биологические мишени с использованием биохимических или хемопротеомных анализов, где соединения могут быть из новых синтетических химических библиотек, которые, как известно, обладают особыми свойствами (ингибирующая киназа активность, разнообразие или сходство с лекарственными средствами и т. д.). .), или из исторических коллекций химических соединений или библиотек, созданных с помощью комбинаторной химии . Несмотря на то, что существует ряд подходов к выявлению и выявлению результатов, наиболее успешные методы основаны на химической и биологической интуиции, разработанной в командной среде в течение многих лет строгой практики, направленной исключительно на открытие новых терапевтических агентов.
Hit to Lead и оптимизация лидов
[ редактировать ]Необходимы дальнейшие химические исследования и анализы, сначала для идентификации «сортировочных» соединений, которые не дают серий, демонстрирующих подходящий SAR и химические характеристики, связанные с долгосрочным потенциалом для развития, затем для улучшения оставшихся серий совпадений в отношении желаемой первичной активности, а также вторичная активность и физико-химические свойства таковы, что агент будет полезен при введении реальным пациентам. В этом отношении химические модификации могут улучшить распознавание и геометрию связывания ( фармакофоры ) соединений-кандидатов и, следовательно, их сродство к своим мишеням, а также улучшить физико-химические свойства молекулы, которые лежат в основе необходимых фармакокинетических / фармакодинамических (ФК/ФД) и токсикологические профили (устойчивость к метаболическому разложению, отсутствие гено-, печеночной и сердечной токсичности и т. д.), такие, что химическое соединение или биологический препарат подходят для введения в исследования на животных и человеке. [ нужна ссылка ]
Технологическая химия и развитие
[ редактировать ]Заключительные этапы синтетической химии включают производство соединения свинца в подходящем количестве и качестве, позволяющем проводить крупномасштабные испытания на животных, а затем клинические испытания на людях . Это включает в себя оптимизацию синтетического пути для массового промышленного производства и открытие наиболее подходящей лекарственной формы . Первый из них по-прежнему находится в сфере медицинской химии, второй специализируется на науке о рецептурах (с ее компонентами физической и полимерной химии и материаловедения). Специализация в области синтетической химии в медицинской химии, направленная на адаптацию и оптимизацию синтетического маршрута для синтеза в промышленных масштабах сотен килограммов и более, называется процессным синтезом и предполагает глубокое знание приемлемой синтетической практики в контексте крупномасштабных реакций (реакционная термодинамика, экономика, безопасность и др.). Критически важным на данном этапе является переход к более строгим требованиям GMP в отношении источников сырья, обращения и химии. [ нужна ссылка ]
Синтетический анализ
[ редактировать ]Синтетическая методология, используемая в медицинской химии, подвержена ограничениям, которые не применимы к традиционному органическому синтезу . В связи с перспективой масштабирования препарата безопасность имеет первостепенное значение. Потенциальная токсичность реагентов влияет на методологию. [ 5 ] [ 10 ]
Структурный анализ
[ редактировать ]Структуры фармацевтических препаратов оцениваются разными способами, отчасти как средство прогнозирования эффективности, стабильности и доступности. Правило пяти Липински фокусируется на количестве доноров и акцепторов водородных связей, количестве вращающихся связей, площади поверхности и липофильности. Другими параметрами, по которым химики-медики оценивают или классифицируют свои соединения, являются: синтетическая сложность, хиральность, плоскостность и количество ароматических колец.
Структурный анализ соединений свинца часто проводится с помощью вычислительных методов до фактического синтеза лиганда(ов). Это делается по ряду причин, включая, помимо прочего: временные и финансовые соображения (затраты и т. д.). После того как интересующий лиганд синтезирован в лаборатории, анализ проводится традиционными методами (ТСХ, ЯМР, ГХ/МС и др.). [ 5 ]
Обучение
[ редактировать ]Этот раздел нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( январь 2024 г. ) |
Медицинская химия по своей природе является междисциплинарной наукой, и практикующие врачи имеют большой опыт работы в органической химии, который в конечном итоге должен сочетаться с широким пониманием биологических концепций, связанных с клеточными мишенями лекарств. Ученые, занимающиеся медицинской химией, в основном являются учеными-промышленниками (но см. ниже), работающими в составе междисциплинарной команды, которая использует свои химические способности, особенно свои синтетические способности, для использования химических принципов для разработки эффективных терапевтических средств. Продолжительность обучения интенсивна: практикам часто требуется получить 4-летнюю степень бакалавра, за которой следует 4–6-летняя степень доктора философии. по органической химии. Большинство схем обучения также включают постдокторскую стажировку продолжительностью 2 или более лет после получения докторской степени. по химии, в результате чего общая продолжительность обучения составляет от 10 до 12 лет обучения в колледже. Однако возможности трудоустройства на уровне магистра существуют и в фармацевтической отрасли, причем и на уровне доктора философии. уровне есть дополнительные возможности для трудоустройства в академических кругах и правительстве.
Программы последипломного образования по медицинской химии можно найти на факультетах традиционной медицинской химии или фармацевтических наук, которые традиционно связаны с фармацевтическими школами, а также на некоторых факультетах химии. Однако большинство работающих химиков-медиков имеют ученые степени (MS, но особенно доктора философии) в области органической химии, а не медицинской химии. [ 11 ] и преобладание позиций приходится на исследования, где сеть обязательно раскинута наиболее широко и происходит наиболее широкая синтетическая деятельность.
В исследованиях низкомолекулярной терапии явно присутствует акцент на обучении, которое обеспечивает широту синтетического опыта и «темп» лабораторных операций (например, для лиц с синтезом чистых синтетических органических и натуральных продуктов в докторантуре и постдокторантуре). позиции, там же). В областях специализации медицинской химии, связанных с разработкой и синтезом химических библиотек или выполнением химических процессов, направленных на жизнеспособный коммерческий синтез (области, как правило, с меньшими возможностями), пути обучения часто гораздо более разнообразны (например, включая целенаправленное обучение в области физической органики). химия, библиотечный синтез и т. д.).
Таким образом, большинство работников медицинской химии начального уровня, особенно в США, не имеют формального обучения в области медицинской химии, но получают необходимую медицинскую химию и фармакологическую подготовку после трудоустройства - при поступлении на работу в фармацевтическую компанию, где компания обеспечивает свое особое понимание или модель «медихимического» обучения посредством активного участия в практическом синтезе терапевтических проектов. (То же самое в некоторой степени справедливо и в отношении специальностей вычислительной медицинской химии, но не в такой степени, как в синтетических областях.)
См. также
[ редактировать ]- Биоизостер
- Биологические машины
- Хемопротеомика
- Дизайн лекарств
- Фармакогнозия
- Фармакокинетика
- Фармакология
- Фармакофор
- Метаболизм ксенобиотиков
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дэвис А., Уорд С.Э., ред. (2015). Справочник по медицинской химии . Королевское химическое общество. дои : 10.1039/9781782621836 . ISBN 978-1-78262-419-6 .
- ^ Баррет Р. (2018). Медицинская химия: Основы . Лондон: Эльзевир. ISBN 978-1-78548-288-5 .
- ^ Ханиф М., Ян Х, Тиноко А.Д., Плажук Д. (28 мая 2020 г.). «Редакционная статья: Новые стратегии в разработке и синтезе неорганических фармацевтических препаратов» . Границы в химии . 8 : 453. Бибкод : 2020FrCh....8..453H . дои : 10.3389/fchem.2020.00453 . ПМК 7270431 . ПМИД 32548093 .
- ^ Энтони Э.Дж., Болито Э.М., Бриджуотер Х.Э., Картер О.В., Доннелли Дж.М., Имберти С. и др. (ноябрь 2020 г.). «Металлопрепараты уникальны: возможности и проблемы открытия и развития» . Химическая наука . 11 (48): 12888–12917. дои : 10.1039/D0SC04082G . ПМЦ 8163330 . ПМИД 34123239 .
- ^ Перейти обратно: а б с Раули С.Д., Джордан AM (май 2011 г.). «Набор инструментов фармацевта: анализ реакций, используемых при поиске кандидатов на лекарства». Журнал медицинской химии . 54 (10): 3451–3479. дои : 10.1021/jm200187y . ПМИД 21504168 .
- ^ Хьюз Дж.П., Рис С., Калинджян С.Б., Филпотт К.Л. (март 2011 г.). «Принципы раннего открытия лекарств» . Британский журнал фармакологии . 162 (6): 1239–1249. дои : 10.1111/j.1476-5381.2010.01127.x . ПМК 3058157 . ПМИД 21091654 .
- ^ Джонстон К.Л., Форд Л., Умаредди И., Таунсон С., Спехт С., Пфарр К. и др. (декабрь 2014 г.). «Перепрофилирование одобренных препаратов из фармакопеи человека для борьбы с эндосимбионтами Wolbachia, вызывающими онхоцеркоз и лимфатический филяриоз» . Международный журнал паразитологии. Лекарства и лекарственная устойчивость . Включает статьи двух встреч: «Ангельминтики: от открытия к устойчивости», стр. 218–315, и «Глобальные проблемы открытия новых лекарств против тропических паразитарных заболеваний», стр. 316–357. 4 (3): 278–286. дои : 10.1016/j.ijpddr.2014.09.001 . ПМК 4266796 . ПМИД 25516838 .
- ^ Харви А.Л. (октябрь 2008 г.). «Натуральные продукты в открытии лекарств». Открытие наркотиков сегодня . 13 (19–20): 894–901. дои : 10.1016/j.drudis.2008.07.004 . ПМИД 18691670 .
- ^ Крэгг GM, Newman DJ (июнь 2013 г.). «Натуральные продукты: постоянный источник новых лекарств» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1830 (6): 3670–3695. дои : 10.1016/j.bbagen.2013.02.008 . ПМЦ 3672862 . ПМИД 23428572 .
- ^ Кэри Дж. С., Лаффан Д., Томсон С., Уильямс М.Т. (июнь 2006 г.). «Анализ реакций, используемых для получения молекул-кандидатов в лекарственные средства». Органическая и биомолекулярная химия . 4 (12): 2337–2347. дои : 10.1039/B602413K . ПМИД 16763676 . S2CID 20800243 .
- ^ Далтон Л.В. (2003). «Карьера на 2003 год и далее: медицинская химия» . Новости химии и техники . 81 (25): 53–54, 56. doi : 10.1021/cen-v081n025.p053 .