Гексафторпропилен

Гексафторпропилен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,2,3,3,3-Гексафторпроп-1-ен
	Другие имена Перфторпропен, ; Перфторпропилен, ; фреон Р 1216, ; галоидуглерод Р 1216, ; флюорокарбон 1216
Идентификаторы
Номер CAS	116-15-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	8001 ;
Информационная карта ECHA	100.003.753
Номер ЕС	204-127-4 ;
ПабХим CID	8302 ;
номер РТЭКС	УД0350000 ;
НЕКОТОРЫЙ	TRW23XOS20 ;
Число	1858
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2026949 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Ж 6
Молярная масса	150.023 g·mol −1
Появление	Бесцветный газ без запаха
Плотность	1,332 г/мл, жидкость при 20 °C
Температура плавления	-153 ° C (-243 ° F; 120 К)
Точка кипения	-28 ° C (-18 ° F; 245 К)
Растворимость в воде	нерастворимый
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Удушение
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х280 , Х332 , Х335 , Х351 , Х371 , Х373
Меры предосторожности	P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P281 , P304+P312 , P304+P340 , P308+P313 , P309+P311 , P312 , P314 , P403+P233 , P405 , 10+П403 , П501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 0 1
точка возгорания	Негорючий газ
Родственные соединения
Родственные алкены ; ; фторорганические соединения	пропилен ; ; Гексафторацетон , Гексафтор-2-пропанол
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Гексафторпропилен представляет собой фторалкен с формулой CF ₃ CF=CF ₂ . Это перфторуглеродный аналог углеводородного пропилена . В основном его используют для производства сополимеров с тетрафторэтиленом . Гексафторпропилен используется в качестве химического промежуточного продукта. ^[1]

Подготовка

Гексафторпропилен можно получить пиролизом тетрафторэтилена : ^[1]^[2]

3 CF ₂ =CF ₂ → 2 CF ₃ CF=CF ₂

Его также можно получить из хлордифторметана или из различных хлорфторуглеродов . ^[3]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн; Kirschtitle = Соединения фтора, органические, эксперт (2016). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
^ Лемлер, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически важных фторированных поверхностно-активных веществ - обзор». Хемосфера . 58 (11): 1471–96. Бибкод : 2005Chmsp..58.1471L . doi : 10.1016/j.chemSphere.2004.11.078 . ПМИД 15694468 .
^ Патент США (срок действия истекает 20 мая 2020 г.) 5043491A , Джеймс Л. Вебстер, Элри Л. Макканн, Дуглас В. Брунке, Ян Дж. Леру, «Многостадийный синтез гексафторпропилена», опубликовано 27 августа 1991 г., выдано в 1991 г. 08-27, закреплен за EI Du Pont de Nemours and Company.

Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Ullmann-1] Jump up to: ^а ^б Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн; Kirschtitle = Соединения фтора, органические, эксперт (2016). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

[2] Лемлер, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически важных фторированных поверхностно-активных веществ - обзор». Хемосфера . 58 (11): 1471–96. Бибкод : 2005Chmsp..58.1471L . doi : 10.1016/j.chemSphere.2004.11.078 . ПМИД 15694468 .

[dupontsynth-3] Патент США (срок действия истекает 20 мая 2020 г.) 5043491A , Джеймс Л. Вебстер, Элри Л. Макканн, Дуглас В. Брунке, Ян Дж. Леру, «Многостадийный синтез гексафторпропилена», опубликовано 27 августа 1991 г., выдано в 1991 г. 08-27, закреплен за EI Du Pont de Nemours and Company.

[1]

[2]

[3]