Гоплитомерикс

Гоплитомерикс ; Временной диапазон: поздний миоцен – ранний плиоцен. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Слепок с голотипа H. matthei , Naturalis, Национальный музей естественной истории, Лейден, Нидерланды.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Парнокопытные
Семья:	† Гоплитомерициды
Род:	† Гоплитомерикс ; Лейндерс, 1984 г.
Разновидность
	† Х. Маттей Лейндерс, 1984 г. ; † H. aprutiensis Mazza & Rustioni, 2011 г. ; † H. apulicus Mazza & Rustioni, 2011 г. ; † H. falcidens Mazza & Rustioni, 2011 г. ; † Х. магнус Мацца и Рустиони, 2011 г. ; † H. minutus Mazza & Rustioni, 2011 г. ;

Hoplitomeryx — род вымерших оленеподобных жвачных животных , которые жили на бывшем острове Гаргано в миоцене и раннем плиоцене , ныне полуострове на восточном побережье Южной Италии. Гоплитомерикс , также известный как «зубчатый олень», имел пять рогов и саблевидные верхние клыки, похожие на современную кабаргу .

Его окаменелые останки были извлечены с конца 1960-х годов из переработанных красноватых, массивных или грубослоистых алевритово-песчаных глин (terrae rossae), которые частично заполняют палеокарстовые трещины в мезозойском известняковом субстрате и, в свою очередь, перекрываются позднеплиоценовым слоем. - Раннеплейстоценовые отложения впоследствии морского, мелководного и терригенного происхождения. Так возник погребенный палеокарст .

Фауна из палеокарстовых заполнений известна как фауна микротии по имени эндемичного мюрида региона (первоначально названного «Микротия», с буквой ac, но позже исправленного, поскольку род Microtia уже был заселен). Позднее, после регрессии и континентальности территории, в конце раннего плейстоцена начался второй карстовый цикл - неокарст, уничтоживший часть палеокарстового заполнения.

Описание

Гоплитомерикс был жвачным животным, похожим на оленя. ^{[ 1 ]} с парой зубчатых рогов над каждой орбитой и одним центральным носовым рогом. Гоплитомерициды — не единственные рогатые олени ; до появления рогатых оленей у представителей семейства оленьих обычно были рога. Еще одним остатком этой стадии является Antilocapra из Северной Америки, единственный выживший из некогда успешной группы, родственной жирафам .

Диагностическими признаками гоплитомерикса являются: один центральный носовой рог и пара остроконечных орбитальных рогов, выступающие клыки, полное сращение навикокубовидной кости с плюсневой , дистально закрытая плюсневая оврага, непараллельносторонняя таранная кость , ^{[ 2 ]} и удлиненная коленная чашечка . ^{[ 3 ]}

Разновидность

Скелетный материал Hoplitomeryx ; образует гетерогенную группу, содержащую четыре размерные группы: от крошечных до огромных внутри размерных групп могут присутствовать разные морфотипы. Все размерные группы имеют одни и те же типичные особенности Hoplitomeryx . Группы разных размеров равномерно распределены по раскопанным трещинам и поэтому не могут считаться хронотипами. Гипотеза об архипелаге , состоящем из разных островов, каждый из которых имеет свой морфотип, пока не может быть подтверждена. У крошечных и мелких экземпляров наблюдается островная карликовость , чего нельзя сказать о средних и огромных экземплярах.

Ситуация с несколькими сосуществующими морфотипами на острове аналогична ситуации с Candiacervus ( плейстоцен , Крит , Греция ). Мнения о его таксономии расходятся, и в настоящее время преобладают две модели: один род на восемь морфотипов или, альтернативно, два рода на пять видов . Вторая модель основана только на пропорциях конечностей, но для островных эндемиков это неверные таксономические признаки, поскольку они изменяются под влиянием отличных от материковых факторов среды. Также у Hoplitomeryx морфотипы различаются пропорциями конечностей, но здесь разные предки маловероятны, потому что в этом случае все предки должны были иметь типичные черты гоплитомерицид. У Candiacervus , как и у Hoplitomeryx , самый крупный вид ростом с лося, но изящный и стройный.

Вместо этого большие различия объясняются как пример адаптивной радиации, начавшейся с того момента, когда предок олигоцена колонизировал остров. Ряд пустых ниш способствовал его распространению на несколько трофических типов, что привело к дифференциации в Hoplitomeryx . Общее отсутствие крупных хищников -млекопитающих и ограниченное количество пищи во всех нишах способствовали развитию производных признаков во всех размерных группах (апоморфии).

Таксономия

Сродство Hoplitomeryx уже давно вызывает споры из-за его уникальной морфологии, не очень напоминающей какую-либо живую группу жвачных животных. Первоначально их считали родственниками Cervidae (оленей). Однако анализ ядер рогов показывает, что они больше напоминают таковые у быков (крупного рогатого скота, антилоп), ^{[ 4 ]} сходство также подтверждается анатомией их внутреннего уха, напоминающей анатомию быков. ^{[ 5 ]}

Примечания

^ (Лейндерс, 1984)
^ (Ван дер Гир, 1999)
^ (Ван дер Гир, 2004)
^ Мацца, Пол Питер Энтони (январь 2013 г.). «Пересмотр систематического положения Hoplitomerycidae (Ruminantia)» . Геобиос . 46 (1–2): 33–42. Бибкод : 2013Geobi..46...33M . дои : 10.1016/j.geobios.2012.10.009 .
^ Меннекар, Бастьен; Дзиомбер, Лаура; Айглсторфер, Мануэла; Биби, Фейсал; ДеМигель, Дэниел; Фудзита, Масаки; Кубо, Мугино О.; Лоуренс, Флави; Мэн, Джин; Метэ, Грегуар; Мюллер, Берт; Риос, Мария; Рёсснер, Гертруда Э.; Санчес, Израиль М.; Шульц, Георг (06 декабря 2022 г.). «Форма внутреннего уха жвачных животных фиксирует 35 миллионов лет нейтральной эволюции» . Природные коммуникации . 13 (1): 7222. Бибкод : 2022NatCo..13.7222M . дои : 10.1038/s41467-022-34656-0 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 9726890 . ПМИД 36473836 .

Ссылки

Де Джули, К. и Торре, Д. 1984a. Взаимоотношения видов и эволюция в плиоценовых эндемичных фаунах Априцены (полуостров Гаргано - Италия). Геобиос, мем. специальный, 8: 379–383.
Де Джули, К., Масини, Ф., Торре, Д. и Бодди, В. 1986. Эндемизм и биохронологические реконструкции: история болезни Гаргано. Бюллетень Итальянского палеонтологического общества, 25 (3): 267–276. Модена.
Дермицакис М. и Де Вос Дж. 1987. Преемственность фауны и эволюция млекопитающих на Крите в плейстоцене. Новогодний альбом «Геологические и палеонтологические трактаты» 173, 3: 377–408.
Де Вос, Дж. 1979. Эндемичный плейстоценовый олень Крита. Труды Королевской Нидерландской академии искусств и наук, серия B 82, 1: 59–90.
Де Вос, Дж. и Ван дер Гир, AAE, 2002. Основные закономерности и процессы в биоразнообразии: аксономическое разнообразие на островах, объясненное с точки зрения симпатрического видообразования. В: Уолдрен Б. и Энсеньят (ред.). Мировые острова в доисторической истории, Международные островные исследования, Международная конференция V Deia по доисторической истории. Международная серия адвокатов, 1095: 395–405.
Фрейденталь, М. 1972: Deinogalerix koenigswaldi nov. ген., нояб. spec., гигантское насекомоядное животное из неогена Италии. Scripta Geologica 14. [1] (включая полный текст в формате PDF)
Фройденталь, М. 1976. Стратиграфия грызунами некоторых миоценовых заполнений трещин в Гаргано (провинция Фоджа, Италия). Scripta Geologica 37. [2] (включая полный текст в формате PDF)
Freudenthal, M. 1985. Cricetidae (Rodentia) из неогена Гаргано (провинция Фоджа, Италия). Scripta Geologica 77. [3] (включая полный текст в формате PDF)
Лейндерс, JJM 1984. Hoplitomerycidae сем. ноябрь (Ruminantia, Mammalia) из неогеновых пломб трещин в Гаргано (Италия); часть 1: Краниальная остеология Hoplitomeryx gen. ноябрь и обсуждение классификации семейств пекорана. Scripta Geologica 70: 1–51, 9 табл. [4] (включая полный текст в формате PDF)
Мацца, П. 1987. Prolagus apricenicus и Prolagus Imperialis: две новые охотониды (Lagomorpha, Mammalia) Гаргано (Южная Италия). Бюллетень Итальянского палеонтологического общества, 26 (3): 233–243.
MAZZA, PPA и RUSTIONI, M. (2011), Пять новых видов Hoplitomeryx из неогена Абруццо и Апулии (центральная и южная Италия) с пересмотром рода и Hoplitomeryx matthei Leinders, 1983. Зоологический журнал Линнеевского общества, 163: 1304–1333. два : 10.1111/j.1096-3642.2011.00737.x
Парра В., Лоро М. и Джагер Ж.-Ж. 1999. Размер резцов и структура сообщества у грызунов: два теста роли конкуренции. Acta Oecologica, 20: 93–101.
Mazza PPA 2015 Сконтроне (центральная Италия), следы трагедии, произошедшей 9 миллионов лет назад. Летайя, 48: 387–404. два : 10.1111/лет.12114
Мацца, ППА, Росси М.А., Агостини С. (2015) Хоплитомерикс (поздний миоцен, Италия), пример гигантизма у островных жвачных животных. Журнал эволюции млекопитающих 22: 271–277. два : 10.1007/s10914-014-9277-2
Мацца ППА, Росси М.А., Рустиони М., Агостини С., Масини Ф. и Саворелли А. (2016) Наблюдения за посткраниальной анатомией гоплитомерикса (Mammalia, Ruminantia, Hoplitomericidae) из миоцена платформы Апулия (Италия). Палеонтография, 307 (1-6): 105–147.
Ван дер Гир, AAE 1999. О астрагале эндемичного миоценового оленя Hoplitomeryx из Гаргано (Италия). В: Реймер Дж. и Де Вос Дж. (ред.). У слонов есть трубка! Статьи в честь П. Я. Сондаара: 325–336. Деинси 7.
Ван дер Гир, AAE 2005. Посткраниал оленя Hoplitomeryx (мио-плиоцен; Италия): еще один пример адаптивной радиации на островах Восточного Средиземноморья. Монографии Общества естественной истории Балеарских островов 12: 325–336.
Ван дер Гир, AAE 2005. Островные жвачные животные и эволюция параллельных функциональных структур. В: Крегут, Э. (ред.): Голарктические копытные из плиоцена и плейстоцена. Материалы Международной конференции Авиньон, 19-22 сентября. Quaternair, специальный выпуск 2 2005 г.: 231–240.
Ван дер Гир, AAE 2008. Влияние замкнутости на ранний цервоидный гоплитомерикс Восточного Средиземноморья: исследование передних конечностей. Четвертичный Интернационал, 182(1)145-159.
Ван дер Гир А., Лирас Г., де Вос Дж. и Дермицакис М. 2010. Эволюция островных млекопитающих: адаптация и вымирание плацентарных млекопитающих на островах. Оксфорд: Издательство Wiley-Blackwell.

Внешние ссылки

[1] (Лейндерс, 1984)

[2] (Ван дер Гир, 1999)

[3] (Ван дер Гир, 2004)

[4] Мацца, Пол Питер Энтони (январь 2013 г.). «Пересмотр систематического положения Hoplitomerycidae (Ruminantia)» . Геобиос . 46 (1–2): 33–42. Бибкод : 2013Geobi..46...33M . дои : 10.1016/j.geobios.2012.10.009 .

[5] Меннекар, Бастьен; Дзиомбер, Лаура; Айглсторфер, Мануэла; Биби, Фейсал; ДеМигель, Дэниел; Фудзита, Масаки; Кубо, Мугино О.; Лоуренс, Флави; Мэн, Джин; Метэ, Грегуар; Мюллер, Берт; Риос, Мария; Рёсснер, Гертруда Э.; Санчес, Израиль М.; Шульц, Георг (06 декабря 2022 г.). «Форма внутреннего уха жвачных животных фиксирует 35 миллионов лет нейтральной эволюции» . Природные коммуникации . 13 (1): 7222. Бибкод : 2022NatCo..13.7222M . дои : 10.1038/s41467-022-34656-0 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 9726890 . ПМИД 36473836 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]