Общение у водных животных
Общение происходит, когда животное производит сигнал и использует его, чтобы влиять на поведение другого животного. [ 1 ] [ 2 ] Сигналом может быть любая поведенческая, структурная или физиологическая черта, которая развилась специально для того, чтобы нести информацию об отправителе и/или внешней среде и стимулировать сенсорную систему получателя к изменению своего поведения. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Сигнал отличается от сигнала тем, что сигналы представляют собой информационные характеристики, которые не выбраны для целей коммуникации. [ 3 ] Например, если предупрежденная птица подает хищнику предупреждающий сигнал и заставляет хищника прекратить охоту, птица использует звук как сигнал, чтобы сообщить хищнику о своем осознании. С другой стороны, если крыса ищет пищу в листьях и издает звук, привлекающий хищника, этот звук сам по себе является сигналом, и взаимодействие не считается попыткой общения.
Воздух и вода имеют разные физические свойства, что приводит к разной скорости и четкости процесса передачи сигнала при общении. [ 4 ] Это означает, что общепринятые представления о механизмах и структурах коммуникации наземных животных неприменимы к водным животным. Например, лошадь может нюхать воздух, чтобы обнаружить феромоны, но рыбе, окруженной водой, потребуется другой метод обнаружения химических веществ.
Водные животные могут общаться с помощью различных модальностей сигналов , включая визуальные, слуховые, тактильные, химические и электрические сигналы. Коммуникация с использованием любой из этих форм требует наличия специализированных органов, вырабатывающих и обнаруживающих сигналы. Таким образом, структура, распределение и механизм этих сенсорных систем различаются у разных классов и видов водных животных, а также сильно отличаются от таковых у наземных животных.
Основные функции общения у водных животных сходны с таковыми у наземных животных . В целом общение можно использовать для облегчения социального признания и агрегирования, для поиска, привлечения и оценки партнеров по спариванию, а также для участия в территориальных или брачных спорах. Иногда разные виды водных животных могут общаться. Межвидовое общение чаще всего происходит между добычей и хищником или между животными, вступающими в мутуалистические симбиотические отношения.
Способы связи
[ редактировать ]Акустический
[ редактировать ]
Акустическая коммуникация – это использование звука в качестве сигналов. Акустическая коммуникация широко распространена как у водных, так и околоводных беспозвоночных и позвоночных животных. [ 5 ] многие виды способны использовать для общения как инфразвук, так и ультразвук. Поскольку звук в воде распространяется быстрее и на большее расстояние, чем в воздухе, водные животные могут использовать звуковые сигналы для связи на больших расстояниях, в то время как наземные животные не могут. [ 4 ] Например, синий кит может общаться с другим синим китом, используя звук на расстоянии тысяч миль по морю. [ 6 ]
В то время как наземные животные часто имеют единый метод производства и обнаружения звуков, у водных животных есть целый ряд механизмов для производства и обнаружения как голосовых, так и неголосовых звуков. [ 7 ] Что касается производства звуков, рыбы могут издавать такие звуки, как свист лодки, хрюканье и кваканье, используя свой плавательный пузырь или грудной плавник. Земноводные, такие как лягушки и жабы, могут издавать звуки, используя вибрирующие ткани в потоке воздуха. Например, лягушки используют голосовые мешки и систему рециркуляции воздуха для создания звука, в то время как пипидные лягушки используют мышцы гортани для создания имплозии воздуха и создания щелкающего шума. [ 7 ] Водные млекопитающие, такие как тюлени и выдры, могут издавать звуки с помощью гортани. Крабы-скрипачи и крабы-призраки могут издавать неголосовой шум, ударяя, барабаня или постукивая по субстрату, находясь на берегу. [ 8 ] в то время как водные беспозвоночные, такие как креветки-чистильщики, часто издают звуки, хлопая клешнями. [ 9 ] Маленькая рыбка Danionella cerebrum издает самый громкий звук для своего размера среди всех рыб, используя мышцы для напряжения хрящей; он высвобождается и поражает плавательный пузырь . [ 10 ]
Водные животные используют механорецепторы для обнаружения акустических сигналов. Помимо водных млекопитающих, у которых есть наружные уши, у других водных позвоночных есть ушные отверстия, содержащие механорецепторы. [ 7 ] Водные беспозвоночные, такие как омары, крабы и креветки, имеют внешние чувствительные волоски и внутренние статоцисты в качестве органов, воспринимающих звук. [ 11 ] [ 12 ]
Акустические сигналы используются для:
- Социальная агрегация: у большеглазых рыб есть особые крики, которые облегчают социальную агрегацию, а также они издают звуки щелчков для поддержания структуры стаи. [ 13 ]
- Социальное признание: у всех ластоногих матери и детеныши обмениваются уникальным вокалом, который позволяет им узнавать друг друга после длительных поисков пищи. Этот уникальный вокальный репертуар также используется, когда мать уговаривает щенка спуститься в воду или лежбище. [ 14 ]
- Привлечение партнера: самцы рыб-слонов часто не покидают свою территорию и гнездо, поэтому они используют акустические сигналы, чтобы привлечь самок на расстоянии. Когда беременная самка приближается к территории самца, он издает ворчание, стон и рычание в соответствующем порядке, чтобы сигнализировать ей о своем присутствии, а также привлечь и побудить ее созреть для нереста. Призыв продолжается до тех пор, пока она не покинет территорию. [ 4 ]
- Агонистическое взаимодействие: усатые и зубатые киты хлопают хвостом, издавая обширные низкочастотные звуки как под водой, так и в воздухе, чтобы выразить себя как угрозу во время споров.
Визуальный
[ редактировать ]
Водные животные используют визуальные сигналы, такие как движение, позы, окраска, узоры и размер. Изменение этих визуальных особенностей также можно считать сигналом. Прибрежные или океанические виды с большей вероятностью будут использовать визуальные сигналы, чем виды, населяющие речную или мутную среду, из-за плохой светопроницаемости в мутных районах или в районах с увеличивающейся глубиной и высокой сложностью среды обитания. [ 15 ] [ 14 ]
Предполагается, что некоторые рыбы и головоногие моллюски могут активно производить и регулировать поляризованный свет для целей коммуникации, используя светоотражающие структуры на своем теле. [ 16 ] [ 17 ] Например, у кальмара-лолигинида вдоль дорсолатеральной стороны имеется полоса иридофоров, широко известная как «красная» полоса, которая отражает поляризованный свет под косыми углами. Степень и характер поляризации лолигинидных кальмаров можно контролировать с помощью физиологических процессов. [ 16 ]
Зрительные сигналы улавливаются у животных фоторецепторами . У некоторых полуводных млекопитающих есть приспособления для зрения (большие глаза, тапетум), которые позволяют им видеть и потенциально общаться с помощью визуальных сигналов даже в условиях низкой освещенности. [ 14 ] У некоторых рыб, креветок-богомолов и кальмаров глаза имеют особую структуру/ориентацию фоторецепторов, которая, как полагают, дает им способность обнаруживать поляризованный свет. [ 16 ] [ 17 ]
В отличие от воздуха, удельная спектральная ширина и интенсивность света меняются в зависимости от водной среды обитания. Спектральная чувствительность фоторецепторов сетчатки глаза животных, по-видимому, зависит от цвета воды, в которой они живут, и иногда может меняться, когда они перемещаются в другое место, чтобы максимизировать остроту зрения.
Визуальные сигналы используются для:
- Социальное признание: у тихоокеанских пятнистых дельфинов есть особые модели тела, которые указывают на статус и социальную роль этого отдельного дельфина — например, наличие белого кончика челюсти будет сигнализировать о том, что дельфин является доминирующим самцом. [ 18 ]
- Привлечение и оценка партнера: самцы крабов машут своими большими клешнями, показывая восприимчивым самкам, что они качественные партнеры. [ 19 ] Считается, что движение «рывка головой», часто наблюдаемое у каланов, сигнализирует о репродуктивном статусе, хотя это еще не подтверждено. [ 14 ]
- Агонистические взаимодействия: самцы каракатиц демонстрируют зебровую окраску при виде самца-соперника — это проявление является сигналом боевого намерения, а степень контрастности рисунка сигнализирует о силе особи. [ 16 ]
Химическая
[ редактировать ]Многие водные виды могут общаться с помощью химических молекул, известных как феромоны . [ 20 ]
Производство и секреция феромонов часто контролируются специализированными железами или органами. [ 21 ] Водные животные могут производить как водорастворимые, так и нерастворимые в воде феромоны, хотя в основном они производят растворимые сигналы для облегчения диспергирования в водной среде. [ 22 ] Водорастворимые химические вещества часто рассеиваются в окружающей жидкости, тогда как нерастворимые в воде химические вещества выражены на поверхности тела животного.
Ракообразные могут выделять мочу, содержащую химические сигналы, спереди через пару пор нефронов. [ 23 ] а также могут откладывать на поверхности своего тела феромоны, которые производятся их покрышками. [ 21 ] Рыбы выделяют феромоны через мочу, используя выделительные поры и жабры. [ 21 ] Земноводные, такие как лягушки и жабы, производят водорастворимые феромоны, используя свои железы размножения. [ 24 ] Млекопитающие, такие как дельфины, выделяют водорастворимые феромоны в своих выделениях, а у ластоногих вокруг вибрисс и задних конечностей есть пахучие железы, которые, как полагают, производят феромоны. [ 14 ]
Химические сигналы обнаруживаются с помощью механорецепторов. У ракообразных на антеннулах имеются хеморецепторы. Они могут анализировать химические сигналы вокруг себя, щелкая антеннами и создавая потоки воды, которые притягивают к себе химические вещества из окружающей среды. [ 21 ] У рыб в носовой полости расположены механорецепторы. Предполагается, что многореснитчатые клетки по краям носовых полостей генерируют поток воды для повышения обнаружения химических веществ. [ 25 ]
У большинства полуводных амфибий, рептилий и млекопитающих есть нос и язык. На суше каланы и ластоногие часто «обнюхивают» выступающие пахучие железы, что указывает на определенный уровень обнаружения химических сигналов. Ранее считалось, что у них не происходит химического общения под водой, поскольку большинство этих животных закрывают носовое отверстие под водой, а у полуводных млекопитающих редуцированы обонятельные нервы, луковицы и тракты. [ 21 ] Однако было обнаружено, что полуводный звездчатый крот и водяная землеройка могут обнаруживать химические вещества под водой, выдыхая пузырьки воздуха на объекты или запаховые следы и повторно вдыхая пузырьки, которые теперь передают химические сигналы обратно через нос. [ 26 ]
Химические сигналы используются для:
- Привлечение партнера и оценка: феромон сплендиферин вырабатывается самцами Великолепной древесной лягушки и, как обнаружено, привлекает самок лягушек. [ 24 ] Самки краба-снежника и краба-шлемника рекламируют свой репродуктивный статус и привлекают самцов с помощью химических сигналов, передающихся через воду.
- Агонистическое взаимодействие. Считается, что количество и концентрация феромонов в моче, вырабатываемых раками во время агонистического спора, предоставляют информацию о потенциале удержания ресурсов и могут способствовать более быстрому разрешению борьбы. [ 23 ]
Электросвязь
[ редактировать ]
Поскольку вода является гораздо лучшим проводником электричества, чем воздух, электрокоммуникация наблюдается только у водных животных. Существуют различные животные, которые могут обнаруживать электрические сигналы, но рыбы — единственные водные животные, которые могут как отправлять, так и получать EOD, что делает их единственными животными, которые эффективно общаются с помощью электрических сигналов. Рыбы со слабым электрическим током могут использовать специальные электрические органы для генерации постоянного электрического разряда, также известного как разряд электрического органа (EOD). [ 27 ] У электрических угрей, например, есть три пары органов брюшной полости, содержащих электролиты, способные вырабатывать электричество: главный орган, орган охотника и орган саха. EOD может быть видовоспецифичным, а иногда даже уникальным для каждого человека. [ 28 ] Электрические рыбы также могут изменять частоту, количество, продолжительность, периоды молчания, амплитуду и аккорды своего EOD. [ 28 ] Естественный EOD и сознательные изменения EOD — все это социальные сигналы, которые, как было замечено, коррелируют со многими социальными ситуациями.
Электрические рыбы могут обнаруживать электрические сигналы с помощью клубневых электрорецепторов, чувствительных к высокочастотным раздражителям. Электрорецепторы существуют в разных формах и могут быть найдены в разных частях тела. У акул, например, есть электрорецепторы, называемые ампулами Лоренцини, в порах морды и других зонах головы. Электрические угри имеют на своем теле различные участки клубневых рецепторов.
Электрические сигналы используются для:
- Агонистическое взаимодействие. Во время агонистического взаимодействия существуют две модификации EOD, которые могут сигнализировать о двух разных вещах. Прекращение электрических разрядов на длительный период времени считается проявлением умиротворения для предотвращения приступов. Вариации скорости электрического разряда являются более сложным сигналом, хотя, как правило, более значительные изменения, по-видимому, действуют как сигнал угрозы, выражающий высокую степень мотивации нападения, и эффективен для побуждения к отступлению или сдерживания атак. [ 29 ]
Тактильный
[ редактировать ]Тактильное общение, также известное как прикосновение, ограничено на очень коротких расстояниях, поскольку требует физического контакта. Визуальные дисплеи в ситуациях очень близкого действия часто легко становятся тактильными сигналами. Тактильные сигналы включают в себя интенсивное прикосновение и трение во время социального контекста с использованием носа, рострума, ласт, грудных плавников, спинного плавника, сосальщиков, живота или даже всего тела. Более агрессивные тактильные сигналы включают кусание, грабли, бодание или таран. [ 14 ]
Животные обнаруживают прикосновение с помощью соматосенсорной системы , которая реагирует на изменения на поверхности или внутри тела. Механорецепторы соматосенсорной системы можно обнаружить на поверхности кожи большинства водных животных, а также на вибриссах ластоногих или на волосах китов.
Тактильные сигналы используются для:
- Ритуалы спаривания: самки лягушек Hylodes japi сигнализируют о своем согласии на попытку спаривания самца, касаясь его спины своей горловой областью и касаясь его ног. [ 30 ]
Мультимодальная связь
[ редактировать ]Мультимодальный сигнал – это сигнал, который включает в себя различные сенсорные модальности. Например, демонстрация спаривания самца лягушки Hylopes japi включает в себя как визуальные сигналы (тряска ступней, отображение горла, помахивание пальцами ног), так и акустические сигналы (писк и визг) одновременно. [ 30 ] Использование мультимодальной передачи сигналов наблюдается не только у водных животных, но и у других наземных животных. Считается, что мультимодальная сигнализация повышает эффективность сигнала в шумной или изменяющейся среде. [ 31 ] и предлагают возможность одновременно сигнализировать о нескольких качествах. [ 32 ] Исходя из теории игр, ограничений на функции стоимости, возможных ошибок в разных модальностях и случаев множественных качеств, сигнализаторы и аудитории обеспечивают биологические преимущества, которые благоприятствуют мультимодальной передаче сигналов. [ 33 ]
Межвидовое общение
[ редактировать ]Межвидовая коммуникация – это общение между представителями разных видов.
Взаимодействие жертвы и хищника
[ редактировать ]Жертвы часто подают сигналы сдерживания преследования , чтобы убедить хищника не преследовать и/или не есть их. Сигнал сдерживания преследования может указывать на токсичность. Например, когда на огнебрюхую жабу нападают, она принимает защитную позу и показывает хищнику свой яркий живот. Яркий цвет сигнализирует хищнику о том, что жаба токсична, и поэтому удерживает хищника от нападения.
Добыча также может надежно сигнализировать хищнику о том, что ее трудно поймать или подчинить, и это заставляет хищника воздерживаться от нападения или переключать атаку на другую жертву. Например, гуппи могут подавать визуальный сигнал о приближении и осмотре возможного хищника, который сообщает хищнику, что гуппи знают и их будет труднее поймать. Было показано, что цихлиды (хищники гуппи) с меньшей вероятностью нападут на гуппи, проявляющих наблюдательное поведение. [ 34 ]
Хищники не часто общаются со своими жертвами, но если они это делают, то большая часть подаваемых ими сигналов оказывается нечестной .
Мутуалистическое симбиотическое взаимодействие
[ редактировать ]Мьютуалистические отношения возникают, когда два организма разных видов «работают вместе» и получают пользу друг от друга. В некоторых случаях общение между двумя организмами обеспечивает основу для этой взаимной выгоды.
Примером этого являются мутуалистические симбиотические отношения между бычком, маленькой донной рыбой, и альфеидой, или щелкающей креветкой. Бычок обычно сидит у входа в нору, которую роет и поддерживает креветка. Пока креветка работает в норе, бычок будет стоять на страже. Если бычок увидит потенциальную опасность, он щелкнет или ударит хвостом по усикам креветки. Этот тактильный сигнал сообщает креветке о возможной опасности, и креветка уходит в нору, а бычок следует ее примеру. Такое общение приносит пользу как бычку (креветка позволит ему использовать нору в качестве убежища), так и креветке (она может безопасно тратить больше энергии на подготовку и содержание убежища). [ 35 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Ракстон, Джорджия; Шефер, HM (декабрь 2011 г.). «Разрешение текущих разногласий и неясностей в терминологии общения животных». Журнал эволюционной биологии . 24 (12): 2574–85. дои : 10.1111/j.1420-9101.2011.02386.x . ПМИД 21902751 .
- ^ Перейти обратно: а б Скарантино, А. (2013). «Коммуникация животных как информационно-опосредованное воздействие». В Стеггмане, УЭ (ред.). Теория общения животных: информация и влияние . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 63–88. дои : 10.1017/CBO9781139003551.005 . ISBN 9781139003551 .
- ^ Перейти обратно: а б Смит, Дж. М.; Харпер, Д. (2003). Сигналы животных . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 9780198526858 .
- ^ Перейти обратно: а б с Хопкинс, компакт-диск (1988). «Социальная коммуникация в водной среде». Сенсорная биология водных животных . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер. стр. 233–268. дои : 10.1007/978-1-4612-3714-3_9 . ISBN 978-1-4612-8317-1 .
- ^ Оурен, MJ; Рендалл, Д.; Райан, MJ (2010). «Переосмысление передачи сигналов животных: влияние и информация в общении». Биология и философия . 25 (5): 755–780. дои : 10.1007/s10539-010-9224-4 . S2CID 13443399 .
- ^ «Синие киты и общение» . Нэшнл Географик . 26 марта 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Ладич, Ф.; Винклер, Х. (2017). «Акустическая коммуникация наземных и водных позвоночных» . Журнал экспериментальной биологии . 220 (13): 2306–2317. дои : 10.1242/jeb.132944 . ПМИД 28679789 .
- ^ Салмон, М. (1983). «Акустический «вызов» скрипача и крабов-призраков» (PDF) . В Лоури, Дж. К. (ред.). Материалы конференции по биологии и эволюции ракообразных . Мемуары Австралийского музея. Том. 18. Сидней, Новый Южный Уэльс: Музей Австралии. стр. 63–76.
- ^ Шапюи, Л.; Бшари, Р. (2010). «Сигнализация креветки-чистильщика Periclimenes longicarpus » . Поведение животных . 79 (3): 645–647. дои : 10.1016/j.anbehav.2009.12.012 . S2CID 604480 .
- ^ МакГрат, Мэтт (27 февраля 2024 г.). «Жабры громко? Обнаружена крошечная рыбка, издающая очень большой шум» . Новости Би-би-си . Проверено 27 февраля 2024 г.
- ^ «Морское общение беспозвоночных» . Университет Род-Айленда . 2019 . Проверено 6 мая 2019 г.
- ^ Брайтаупт, Т.; Таутц, Дж. (1990). «Чувствительность механорецепторов раков к гидродинамическим и акустическим раздражителям». В Визе, К.; Кренц, штат Вирджиния; Таутц, Дж.; Райхерт, Х.; Маллони, Б. (ред.). Границы нейробиологии ракообразных . Биркхойзер, Базель: Достижения в области наук о жизни. стр. 114–120. дои : 10.1007/978-3-0348-5689-8_12 . ISBN 978-3-0348-5691-1 .
- ^ ван Остером, Л.; Монтгомери, Джей Си; Джеффс, АГ; Рэдфорд, Калифорния (2016). «Доказательства контактных криков у рыб: вокализация особей и окружающий звуковой ландшафт влияют на сплоченность группы у ночных видов» . Научные отчеты . 6 : 19098. Бибкод : 2016NatSR...619098V . дои : 10.1038/srep19098 . ПМК 4707522 . ПМИД 26750559 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Дудзинский, К.; Томас, Дж.А.; Грегг, Дж. (2009). «Коммуникация морских млекопитающих». В Перрене, В.; Вурсиг, Б.; Тиссельвейт, JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих . Академическая пресса. стр. 260–269 . ISBN 9780123735539 .
- ^ Бронмарк, К.; Хэссон, Л. (2003). «Химическая связь в водных системах: введение». Ойкос . 88 (1): 103–109. дои : 10.1034/j.1600-0706.2000.880112.x .
- ^ Перейти обратно: а б с д Матгер, LM; Шашар, Н.; Хэнлон, RT (2009). «Общаются ли головоногие моллюски, используя отражение поляризованного света от их кожи?». Журнал экспериментальной биологии . 212 (14): 2133–2140. дои : 10.1242/jeb.020800 . ПМИД 19561202 .
- ^ Перейти обратно: а б Шашар, Н.; Ратледж, П.; Кронин, Т. (1996). «Поляризационное зрение у каракатиц в скрытом канале связи?» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 199 (Часть 9): 2077–2084. дои : 10.1242/jeb.199.9.2077 . ПМИД 9319987 .
- ^ Прайор, К.В. (1990). «Беакустическое общение мелких китообразных: взгляд, прикосновение, положение, жест и пузыри». В Томасе, JA; Кастелеин, Р.А. (ред.). Сенсорные способности китообразных . Бостон: Спрингер. стр. 537–544. дои : 10.1007/978-1-4899-0858-2_37 . ISBN 978-1-4899-0860-5 .
- ^ Поппер, А.Н.; Салмон, М.; Хорьх, К.В. (2001). «Акустическое обнаружение и общение десятиногих ракообразных». Журнал сравнительной физиологии А. 187 (2): 83–89. дои : 10.1007/s003590100184 . ISSN 0340-7594 . ПМИД 15523997 . S2CID 29630146 .
- ^ Вятт, Т.Д. (2009). «Феромоны и другие химические связи у животных». В Сквайре, Л.Р. (ред.). Энциклопедия неврологии . стр. 611–616. ISBN 978-0-08-045046-9 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Брайтаупт, Т.; Хардедж, доктор медицинских наук (2012). «Феромоны, опосредующие пол и доминирование у водных животных». В Бронмарке, К.; Хэссон, Л. (ред.). Химическая экология в водных системах . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199583102 .
- ^ Визенден, Б.Д. (2000). «Обонятельная оценка риска нападения хищников в водной среде» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 355 (1401): 1205–1208. дои : 10.1098/rstb.2000.0668 . ПМК 1692838 . ПМИД 11079399 .
- ^ Перейти обратно: а б Брайтаупт, Т.; Тиль, М., ред. (2011). Химическая связь у ракообразных . Springer Science + Business Media. дои : 10.1007/978-0-387-77101-4 . ISBN 978-0-387-77100-7 .
- ^ Перейти обратно: а б Беланжер, РМ; Коркум, Л.Д. (2009). «Обзор водных половых феромонов и химической связи у бесхвостых животных». Журнал герпетологии . 42 (2): 184–191. дои : 10.1670/08-054R1.1 . S2CID 59470544 .
- ^ Нойхаусс, СКФ (2017). «Обоняние: как рыба улавливает запах» . Современная биология . 27 (2): 166–174. дои : 10.1016/j.cub.2016.12.007 . ПМИД 28118587 .
- ^ Катания, Канцелярия (2006). «Обоняние: подводное обнюхивание полуводных млекопитающих». Природа . 444 (7122): 1024–1025. Бибкод : 2006Natur.444.1024C . дои : 10.1038/4441024a . ПМИД 17183311 . S2CID 4417227 .
- ^ Хопкинс, компакт-диск (1999). «Особенности конструкции электросвязи» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 202 (Часть 10): 1217–1228. дои : 10.1242/jeb.202.10.1217 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 10210663 .
- ^ Перейти обратно: а б Буллок, TH (1973). «Взгляд на мир через новое чувство: электрорецепция у рыб: акулы, сомы и электрические рыбы используют низко- или высокочастотные электрорецепторы активно и пассивно для обнаружения объектов и социального общения». Американский учёный . 61 (3): 316–325. JSTOR 27843789 .
- ^ Блэк-Клеворт, П. (1970). «Роль электрических разрядов в нерепродуктивном социальном поведении Gymnotus carapo (Gymnotidae, Pisces)». Монографии по поведению животных . 3 (1): 1–77. дои : 10.1016/S0066-1856(70)80001-2 .
- ^ Перейти обратно: а б Сб, ФП; Зина, Дж.; Хаддад, ЦФБ (2016). «Сложное общение у бразильской торрент-лягушки Hylodes japi » . ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0145444. Бибкод : 2016PLoSO..1145444D . дои : 10.1371/journal.pone.0145444 . ПМЦ 4719245 . ПМИД 26760304 .
- ^ Стивенс, М. (2013). «Мультимодальные сигналы и связь». Сенсорная экология, поведение и эволюция . Оксфордская стипендия онлайн. doi : 10.1093/acprof:oso/9780199601776.001.0001 . ISBN 9780199601776 .
- ^ Хайхэм, Япония; Хебец, Э.А. (2013). «Введение в мультимодальную связь». Поведенческая экология и социобиология . 67 (9): 1381–1388. дои : 10.1007/s00265-013-1590-x . ISSN 0340-5443 . S2CID 253810935 .
- ^ Уилсон, Эй Джей; Дин, М.; Хайхэм, Дж. (2013). «Теоретико-игровой подход к мультимодальной коммуникации». Поведенческая экология и социобиология . 67 (9): 1399–1415. дои : 10.1007/s00265-013-1589-3 . ISSN 0340-5443 . S2CID 253818346 .
- ^ Голдин, Джей-Джей; Дэвис, Ю.А. (1995). «Кто осмелится, получит выгоду: поведение гуппи ( Poecilia reticulata ) при приближении хищников сдерживает преследование хищников». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 259 (1355): 193–200. Бибкод : 1995РСПСБ.259..193Г . дои : 10.1098/rspb.1995.0028 . S2CID 84573281 .
- ^ Престон, Дж. Л. (1978). «Системы связи и социальные взаимодействия в симбиозе бычка и креветки». Поведение животных . 26 : 791–802. дои : 10.1016/0003-3472(78)90144-6 . S2CID 53163667 .