Правиндра Кумар

Правиндра Кумар
Рожденный	Индия
Национальность	Индийский
Альма-матер	Университет Чаудхари Чаран Сингха Всеиндийский институт медицинских наук, Дели Университет Пердью
Известный	Исследования белок-белковых взаимодействий , белковой инженерии и структурно-ориентированного дизайна лекарств.
Награды	2015 г. Премия N-BIOS
Научная карьера
Поля	Биофизика Биоинформатика Биохимия
Учреждения	Индийский технологический институт Рурки

Профессор Правиндра Кумар — индийский биофизик , биоинформатик , биохимик , профессор и заведующий кафедрой биологических наук и биоинженерии Индийского технологического института в Рурки (IIT-Рурки), Индия. Он известен своими работами в области межбелковых взаимодействий , белковой инженерии и разработки лекарств на основе структуры . Основной исследовательский интерес профессора Правиндры Кумара заключается в изучении бактериальных ферментов и пути, участвующие в разложении токсичных ароматических соединений, таких как ПХБ, дибензофуран, хлордибензофураны, ДДТ, красители и пластмассы/пластификаторы. Особое внимание он уделяет ферментам оксидоредуктазам из-за их уникальной способности катализировать сложные реакции, уделяя особое внимание пониманию их каталитических механизмов и структурных основ управления белковой инженерией. Одним из заметных достижений его исследовательской группы является успешная разработка диоксигеназ, способных метаболизировать различные токсичные соединения, в том числе обнаруженные в пластмассах (J. Bacteriol. 2016, BBRC 2012, JMB 2011, J.Biol. Chem. 2011).

Биография

ИИТ Рурки

Глобальный всплеск потребления пластика привел к «эпохе пластика», что вызвало у него интерес к поиск инновационных стратегий биоконверсии и переработки ПЭТ посредством разработки надежные ферменты и микробные штаммы. Токсичные вещества, такие как фталат и терефталат, обычно встречается в пластиковых бутылках, упаковке, предметах личной гигиены и промышленных отходах. их обнаружению в различных водных средах. Эти токсичные вещества вызывают рак и сердце заболеваний и, как было обнаружено, нарушают работу эндокринной системы и оказывают неблагоприятное воздействие на репродуктивное здоровье и физический рост. Недавняя работа Хисса привела к определению первого кристаллические структуры ключевых ферментов, участвующих в расщеплении фталатов и терефталата, что привело к успешной разработке оксидоредуктаз с замечательными способностями к метаболизму эти токсичные соединения (J. Biol. Chem., 2021; J. Bacteriol., 2021; Arch. of Biochem. и Биофиз., 2022). Кроме того, он также разработал систему на основе фталат-связывающего белка. для извлечения фталатов из загрязненной воды. В лаборатории профессора Кумара созданы мощные микробные ферменты для устранения этих вредных веществ из атмосферы, потенциально смягчение загрязнения окружающей среды. Это было полезно для развития биологического системы, которые превращают пластиковые отходы в ценные продукты, продвигая экономику замкнутого цикла и снижение воздействия пластиковых отходов на окружающую среду. Кроме того, его вклад распространяется на исследования противомикробных препаратов, где он добился значительных успехов. Примечательно, что он успешно определил кристаллическую структуру важнейшего бактериального фермента (OXA-58). и определили новый ингибитор, который перспективен в борьбе с устойчивостью к антибиотикам. (Антимикробные агенты Chemother. 2015; Mol Biosys. 2016; JMB 2019). Более того, его исследования усилия выявили потенциальные мишени для лекарств в Moraxella cataralis, что привело к открытию новые ингибиторы, которые можно использовать при разработке новых противомикробных препаратов (Acta Crystallogr D 2015 г.; Биохим Биофиз Акта. 2018 год; Биохимия. 2018 год; Арх. биохим. и биофиз., 2020; Биохимия. 2022). Помимо исследований в области противомикробных препаратов, лаборатория профессора Кумара исследовала антибактериальные свойства. свойства хлорогеновой кислоты, природного соединения, обнаруженного в различных видах растений, как потенциального новый класс антибиотиков (Sci. Rep. 2017; J. Bacteriol., 2020). Более того, его команда широко изучил структурные аспекты растительных белков и вторичных метаболитов из лекарственных растений, что привело к различным открытиям с потенциальным терапевтическим значением (FEBS J 2012 г.; ПЛОС Один. 2013 г.; Белки; Протеомика 2015; наук. Республика 2017 г.; наук. Респ. 2020). Благодаря сотрудничеству его команда открыла новые противовирусные препараты и запатентовала ферментный анализ. и набор для идентификации ингибиторов альфавируса/вируса Чикунгунья (PLoS One 2013; J Virol. 2014 г.; Научный представитель 2017; Противовирусный Рес. 2017 год; Вирусология 2018; Вирус Рез. 2021 год; Вирусология 2022; ФЭБС J 2022). Широкий вклад профессора Правиндры Кумара в понимание ферментов, бактериальных пути и потенциальные цели в отношении наркотиков имеют значительные последствия как для национального, так и для международные вопросы. Его исследования деградации пластика могут помочь решить экологические проблемы. загрязнение окружающей среды и продвигать устойчивые методы управления отходами. Кроме того, его Антимикробная работа предлагает многообещающие решения для борьбы с устойчивостью к антибиотикам и новыми вирусами. угрозы, принося пользу глобальным усилиям в области общественного здравоохранения. Кроме того, его исследования растений Терапевтические белки способствуют развитию медицинских наук и развитию новые методы лечения различных заболеваний. Правиндра Кумар также сосредотачивает свой интерес на белковая инженерия и взаимодействие, а также разработка лекарств , и возглавляет группу исследователей. В 2017 году его команда работала над хлорогеновой кислотой , ароматическим соединением, естественным образом встречающимся в таких растениях, как кофе , и их биохимические и структурные исследования с использованием методов рентгеновской кристаллографии показали, что это соединение обладает антибактериальными свойствами. Сообщается, что это открытие открывает возможности для разработки нового класса антибиотиков. поскольку соединение связывается с ферментом хоризматмутазой в шикиматном пути , который способствует синтезу ароматических аминокислот , и это может ингибировать рост бактерий. Его исследования были задокументированы в ряде статей. и ResearchGate , онлайн-хранилище научных статей, перечислило 117 из них.

Награды и почести

• Департамент биотехнологии (DBT) правительства Индии наградил его Национальной премией в области бионаук за развитие карьеры , одной из самых высоких научных наград Индии в 2015 году.
• Профессор Правиндра Кумар получил престижную награду как председатель Фонда Ашок Соота. Ашок Соота, исполнительный председатель Happiest Minds Technologies Limited, широко известен как один из лидеров-новаторов индийской ИТ-индустрии. Как серийный предприниматель, он привел обе компании, председателем-основателем которых он был, к очень успешным IPO: Happiest Minds (2020) и MindTree (2007).
• Член Общества биотехнологических исследований Индии (BRSI) в 2021 году.
• Приглашенный профессор ASM-IUSSTF INDO-US в 2017 году.
• Премия IUSSTF за организацию индийско-американского семинара и симпозиума в 2014 году.
• Награда BOYSCAST от Министерства науки и технологий Индии и приглашенного ученого в США в 2008 году.
• Приглашенный научный сотрудник Университета Пердью, США, май – июль 2006 г.

• Национальная премия в области бионауки от Департамента биотехнологий (DBT) Министерства науки и технологий правительства. Индии в 2016 году.
• МЕДАЛЬ С.В. ТАЛЕКАРА за лучшую аспирантуру в AIIMS, ДЕЛИ, 2001 г.

Избранная библиография

• Лонаре, Сантош; Шарма, Манодж; Далал, Випин; Губьяд, Маниша; Кумар, Панкадж; Нат Гупта, Дилип; Парик, Ашвани; Томар, Шайли; Кумар Гош, Дипак; Кумар, Прадип; Кумар Шарма, Алок (2023). «Идентификация и оценка потенциальных молекул-ингибиторов TcyA из Candidatus Liberibacter asiaticus». Журнал структурной биологии . 215 (3): 107992. doi : 10.1016/j.jsb.2023.107992 . ПМИД   37394197 . S2CID   259314760 .
• Махто, Джай Кришна; Ниту, Ниту; Шарма, Моника; Дубей, Маниш; Велланки, Бхаргава Паван; Кумар, Панкадж (2022). «Структурные данные о дигидроксилировании терефталата, продукта деградации полиэтилентерефталата» . Журнал бактериологии . 204 (3): e0054321. дои : 10.1128/JB.00543-21 . ПМЦ   8923216 . ПМИД   35007143 .
• Махто, Джай Кришна; Шарма, Моника; Ниту, Ниту; Каястха, Амританш; Аггарвал, Шагун; Кумар, Панкадж (2022). «Конформационная гибкость позволяет катализировать фталат-цис-4,5-дигидродиолдегидрогеназу». Архивы биохимии и биофизики 727 :109314 дои : 10.1016/j.abb.2022.109314 . PMID   35667443 . S2CID   249353079 .
• Рани, Ракхи; Лонг, Шоу-Цзян; Парик, Амит; Дакка, Прадип; Сингх, Амит; Кумар, Панкадж; Макинерни, Джерард; Томар, Шайли (2022). «Многоцелевые противовирусные препараты прямого действия против SARS-CoV-2 против нуклеотидсвязывающих карманов вирусспецифических белков» . Вирусология . 577 : 77–86. дои : 10.1016/j.virol.2021.12.007 . ПМИД   35032866 . S2CID   245485930 .
• Далал, Випин; Големи-Котра, Дасантила; Кумар, Панкадж (2022). «Квантово-механические/молекулярно-механические исследования каталитического механизма новой эстеразы (FmtA) золотистого стафилококка». Журнал химической информации и моделирования . 62 (10): 2409–2420. doi : 10.1021/acs.jcim.2c00057 . PMID   35475370 . S2CID   248404244 .
• Катики, Мадхури; Шарма, Моника; Ниту, Ниту; Рентала, Манохар; Кумар, Панкадж (2022). «Биофизический и основанный на моделировании подход к идентификации ингибиторов DOHH из Leishmania donovani». Брифинги по функциональной геномике . 22 (2): 217–226. дои : 10.1093/bfgp/elab017 . ПМИД   33758917 .
• Сингх, Виджай; Дханхар, Пуджа; Далал, Випин; Томар, Шайли; Големи-Котра, Дасантила; Кумар, Панкадж (2022). «Подход к борьбе с золотистым стафилококком, основанный на перепрофилировании лекарств: исследование биомолекулярного и связывающего взаимодействия» . АСУ Омега . 7 (43): 38448–38458. дои : 10.1021/acsomega.2c06432 . ПМЦ   10034777 . ПМИД   36969442 . S2CID   257472622 .
• Дханхар, Пуджа; Далал, Випин; Шарма, Алок К.; Кумар, Панкадж (2022). «Структурные данные о кислом pH пероксидазы, обесцвечивающей краситель, из Bacillus subtilis» . Белки . 91 (4): 508–517. дои : 10.1002/прот.26213 . ПМЦ   8673552 . ПМИД   34387007 .
• Дханхар, Пуджа; Далал, Випин; Сингх, Виджай; Томар, Шайли; Кумар, Панкадж (2022). «Вычислительная идентификация новых мощных ингибиторов N-концевого домена нуклеокапсидного белка тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса 2» . Журнал биомолекулярной структуры и динамики . 40 (9): 4084–4099. дои : 10.1080/07391102.2020.1852968 . ПМЦ   7754992 . ПМИД   33251943 .
• Сингх, Виджай; Дханхар, Пуджа; Далал, Випин; Томар, Шайли; Кумар, Панкадж (2022). «Функциональная и структурная аннотация in silico гипотетического белка Klebsiella pneumonia: потенциальная мишень для лекарств». Журнал молекулярной графики и моделирования . 116 : 108262. doi : 10.1016/j.jmgm.2022.108262 . ПМИД   35839717 . S2CID   250202477 .

См. также

• Чикунгунья
• Бацилла субтилис

Внешние ссылки

• Парида, Рашми Р. (23 февраля 2018 г.). «ИИТ Рурки раскрывает антибактериальный механизм природного соединения, полученного из видов растений, включая кофе - Образовательный дневник Индии» . Дневник образования Индии . Проверено 15 мая 2018 г.