Фиона пинната

Фиона пинната
Научная классификация
Королевство:	животное
Тип:	Моллюска
Сорт:	Брюхоногие моллюски
(без рейтинга):	клада Heterobranchia ; клада Эутиневра ; клада Нудиплевра ; клада Голожаберные ; клада Дексиархия ; клада Cladobranchia ; клада Эолидида
Суперсемейство:	Фионодея
Семья:	Фиониды
Род:	Фиона
Разновидность:	Ф. пинната
Биномиальное имя
	Фиона пинната ; ( Эшшольц , 1831 г.)
Синонимы
	Лимакс Маринус Форскал , 1775 г. ; Эолидия перистая Эшшольц , 1831 г. ; Eolidia longicauda Quoy & Gaimard , 1832 г. ; Oithona nobilis Олдер и Хэнкок, 1851 г. ; Фиона Нобилис Олдер и Хэнкок, 1855 г. ; Фиона Атлантика Берг , 1857 г. ; Hymenaeolis Elegantissima А. Коста , 1867 г. ; Эолис Пликата Хаттон , 1881 г. ; Фиона Марина вар. Пасифика Берг, 1894 г. ; Фиона Марина Сутер , 1913 год. ; Фиона пинната Иредейл и О'Донохью, 1923 год. ;

Fiona pinnata , общее название Fiona — вид небольшого пелагического голожаберного моллюска (морского слизняка), морского брюхоногого моллюска из надсемейства Fionoidea . Этот вид голожаберных моллюсков обитает по всему миру на плавучих объектах в море и питается в основном ракушками , особенно гусиными ракушками рода Lepas .

Анатомия этого вида очень необычна. В настоящее время это единственный названный представитель рода Fiona , но исследование 2016 года показало, что этот вид представляет собой комплекс видов . ^{[ 12 ]} Семейство Fionidae . было расширено в 2016 году за счет включения Tergipedidae , Eubranchidae и Calmidae в результате молекулярно-филогенетического исследования ^{[ 13 ]} К особенностям рода Fiona относятся: ^{[ 14 ]} похожие на вид ротовые щупальца и ринофоры ; цераты ; с перепонкой и книдосака без спинное анальное отверстие; с репродуктивная система двумя половыми отверстиями; две челюсти с режущей кромкой и радула только с одним центральным зубцом в каждом ряду зубов. Этот зубец имеет центральный бугорок и несколько окружающих его бугорков.

Распределение

Fiona pinnata встречается во всех морях мира, на самых разных плавучих объектах. ^{[ 15 ]}

Типовая местность — островное расположение Ситка, Аляска ( остров Бараноф ), на крайнем северо-западном побережье Северной Америки. ^{[ 1 ]}

Таксономия

Исследование 2016 года показало, что этот вид представляет собой комплекс видов, но отдельные виды не назвали. ^{[ 12 ]}

Для этого вида были созданы различные названия. «Лимакс» Питера Форсскола 1775 года был занят Йоханом Эрнстом Гуннерусом в 1770 году. ^{[ 14 ]} данное Олдером и Хэнкоком в 1851 году, Имя Ойтона, было связано с родом циклопоидов из У. Бэрда в 1843 году. ^{[ 4 ]}^{[ 16 ]} поэтому в 1855 году вместо нее выбрали Фиону из персонажа Оссиана . ^{[ 4 ]} Гарольд Джон Финлей предложил новый род Dolicheolis для одного из этих синонимов Eolidia longicauda в 1927 году. ^{[ 17 ]}

Описание

Тело удлиненное, продолговато-эллиптическое. Длина тела обычно около 20 мм. ^{[ 10 ]} но наибольший зарегистрированный размер тела составляет 50 мм. ^{[ 11 ]} Размеры экземпляра общей длиной 31,7 мм следующие: длина тела до кончика бородок 17,7 мм, длина ножки 14,4 мм, хвоста на конце ножки 14 мм. ^{[ 18 ]} Цвет головы и тела варьируется от белого до коричневого или фиолетового в зависимости от пищи. ^{[ 19 ]} Нога длинная, ланцетная, закругленная спереди и заостренная сзади. ^{[ 3 ]} Край стопы тонкий, бахромчатый и смятый, за исключением области головы, где он простой. Спереди он разделен, но не образует проподиальных щупалец. ^{[ 10 ]}

Бородатки . многочисленные, удлиненные, с пленчатой бахромой на внутренних сторонах Может показаться, что цераты расположены без видимого порядка, но они расположены косыми рядами, содержащими от четырех до шести церат. ^{[ 18 ]} По краям тела также имеются небольшие бородки. ^{[ 14 ]} Бородавки по бокам спины темно-коричневые, каждая с белой каймой. нет У церат книдосаков . ^{[ 10 ]} Они особенно сжаты к основанию. ^{[ 3 ]}

У Фионы Пинната нет глаз. ^{[ 8 ]}

Ринофоры . простые и напоминают ротовые щупальца Они отдаленные, шиловидные, сужающиеся и выступают наружу. ^{[ 8 ]} Они не выдвигаются и не имеют карманов. ^{[ 10 ]}

Ротовые щупальца короче, утолщены у основания, сужаются, выступают в стороны и горизонтально и загнуты назад. ^{[ 8 ]}^{[ 18 ]} Рот расположен на нижней поверхности головы. Рот небольшой, внешняя губа разделена сзади по срединной линии. ^{[ 3 ]}

Анальное отверстие находится между бородками на правой стороне тела, отверстие его направлено дорсально. ^{[ 15 ]} Половое отверстие отдельное. ^{[ 10 ]}

Джошуа Алдер и Олбани Хэнкок (1851 г.) ^{[ 3 ]} описал ткани Fiona pinnata как очень жесткие и твердые.

Пищеварительная система

Пищеварительная система . Канал, ведущий от рта к щеке, очень короткий и суженный; и непосредственно перед тем, как он открывается в щечную массу, он получает с обеих сторон внизу очень тонкий проток от большой слюнной железы с большим количеством фолликулов . Эти железы расположены под желудком и простираются почти до половины тела. Тот, что на правой стороне, значительно меньше другого и имеет несколько трубчатую форму, особенно к концу; тот, что на левой стороне, имеет очень сложную форму, неравномерно и обширно мешковиден. Положение этих желез необычно, но существуют и другие виды, такие как Doto fragilis , которые открываются в ротовой канал раньше щечной массы. ^{[ 3 ]}

Щечная масса небольшая, довольно длинная, тонкая, неправильной эллиптической формы. Имеются две роговые пластинки или челюсти . по бокам щечной массы. Сзади она несколько удлинена для приема задней части радулы , вокруг расположены мышцы. Мышцы сверху сильно развиты, образуют плотную массу, волокна проходят поперечно и своими концами прикрепляются к дорсальным краям челюстей. Эти мышцы способствуют движению челюстей. Мышцы, обеспечивающие перемещение всей щечной массы вперед, состоят из уплощенных и изолированных тяжей, концы которых прикрепляются к заднему краю челюстей и к мышцам, образующим стенки ротового канала. ^{[ 3 ]}

У Fiona pinnata две роговые челюсти (мандибулы) с зубчатым передним краем. ^{[ 10 ]} Задняя часть уплощена. ^{[ 8 ]} Роговые пластинки немного уступают по размеру щечной массе, сильно удлинены, хорошо изогнуты и яйцевидны. (Когда они полностью изолированы, то по форме сильно напоминают створки небольшого двустворчатого моллюска рода Mytilus ). Они гладкие, блестящие, коричнево-янтарного цвета, наиболее темные к переднему концу, обеспечивающему опору режущему лезвию. Это крыловидный придаток небольших размеров, оканчивающийся внизу свободным кончиком и имеющий изогнутый вперед режущий край, ровный и почти под прямым углом к общему направлению пластинки. Выше находится небольшой отросток или точка опоры — точка, в которой сочленяются две пластины. Сразу за этой точкой дорсальный край пластинок отражается и расширяется в дугообразную лопасть для прикрепления мышц. ^{[ 3 ]} Длина челюсти 2,8 мм. Максимальная ширина и максимальная высота челюсти — 1,3 мм. ^{[ 18 ]}

Радула опирается на мясистый гребень, поднимающийся вверх от дна ротовой полости и простирающийся в переднезаднем направлении от пищевода к переднему отверстию. Радула длинная, линейная, ремневидная, состоит из полукруглых и серповидных зубцов (крошечных зубов) оранжевого цвета. ^{[ 3 ]} В радуле 40 рядов зубов: 15 самых старых зубцов на переднем конце, затем 22 зубца после угла и три неполных зубца во влагалище на заднем конце радулы. ^{[ 3 ]}^{[ 18 ]} Формула радулы — 0+1+0, что означает, что в каждом ряду имеется только один центральный зубец. ^{[ 8 ]} В центре имеется заостренный шип, а 6 ^{[ 8 ]} или 6-7 более мелких шипиков с каждой стороны зубца. Иногда у основания внешнего края зубца имеются мелкие шипы. Все шипы немного изогнуты и направлены кончиками назад, к пищеводному отверстию. ^{[ 3 ]} Общая длина радулы 2,6 мм. ^{[ 18 ]}

Пищевод представляет собой короткую и довольно тонкую трубку. Он ведет от верхней части щечной массы к переднему краю отчетливого грушевидного желудка и открывается в него . Желудок имеет широкий конец вперед, расположен над половой системой и лежит совсем в передней части висцеральной полости. Внутренняя поверхность желудка не пластинчатая. Кишка задний идет от заднего конца желудка, слегка наклонена вправо и переходит назад в трубчатый проход . Анус располагается немного правее средней линии спины, сразу за сердцем. Кишечная трубка довольно короткая, одинакового диаметра на всем протяжении, внутри продольно складчатая. ^{[ 3 ]}

Печеночный аппарат у этого животного весьма своеобразен. В каудальный конец желудка входят два желчных протока , по одному с каждой стороны кишки. Эти протоки, или печеночные каналы, почти такой же ширины, как и кишечник, и на выходе из желудка они расходятся, очень коротко переходят в кожу по бокам спины, где каждый открывается в широкий канал, простирающийся почти на всю длину тело. Каналы получают многочисленные ответвления, сообщающиеся с железами церат, и по мере приближения к латеральному расширению сбоку тела. Эти каналы подразделены несколько раз и расположены неравномерно. Передние отделы больших печеночных протоков соединены с двумя фолликулярными железистыми телами, обильно и неравномерно мешотчатыми. Эти железы соединены с кожей, по одной с каждой стороны возле области желудка, и, вероятно, образуют внутренние стенки этих частей каналов. Печеночные каналы почти полностью находятся в коже. Печеночные железы крупные, почти заполняют цераты. Они слегка и неравномерно мешковидные, внутренняя поверхность оболочки выстлана темным зернистым веществом; выше этого вещества очень много, образуя плотную массу; ниже мембрана в некоторых цератах совершенно ее лишена. ^{[ 3 ]}

Расположение печеночных каналов отличается от того, которое преобладает у Eolidida. У Eolis , Embletonia , Doto , Dendronotus , Lomonotus и Antiopa главные каналы лежат свободно в висцеральной полости, и у всех из них имеется срединный задний ствол. В этом отношении Оитона , по-видимому, напоминает Герму , у которой все разветвления печени, по-видимому, связаны с кожей, и есть только два главных ствола, идущих по бокам спины. Очевидно, однако, что одна только пищеварительная система достаточно отличает Oithona от всех вышеперечисленных родов, не исключая даже Hermaa . В центральной части каудального конца тела, позади яичника, имеется также железистое вещество красноватого цвета, фолликулированное и по-видимому разветвленное, связанное с ветвями печеночных каналов внутри кожи. Эти ветви в задней части тела, вероятно, образуют своего рода сеть трубок, пересекающих спинную часть. Об этом, вероятно, можно судить по внешнему виду ветвей, когда кожа спины разделена по срединной линии. ^{[ 3 ]} См. также MacFarland (1966, стр. 357 ).

Репродуктивная система

Репродуктивная система : На правой стороне головы позади ротового щупальца имеются два половых отверстия: отверстие для полового члена и (гермафродитное) половое отверстие. Половая система и слизистая железа такие же, как у рода Aeolidia . имеется отчетливый семявыносящий проток Единственное отличие состоит в том, что у Fiona pinnata . ^{[ 3 ]}

При вскрытии спинной кожи обнаруживается, что репродуктивные органы, как обычно, занимают большую часть висцеральной полости, при этом желудок и кишечник лежат сверху, а щечная масса спереди. Пенис расположен впереди других частей и в втянутом состоянии длинный, довольно тонкий и линейный. Пенис во время спаривания имеет коническую форму. Наружный конец полового члена ведет через стенку висцеральной полости к наружному отверстию, и на своем пути оболочка или наружное покрытие полового члена прочно прикрепляется к мышцам кожи. ^{[ 3 ]}

Овотестис (железа гермафродита ) желтый с белыми точками. ^{[ 18 ]} Овотестис заполняет заднюю часть висцеральной полости и состоит из крупных долек неправильной формы, почти полностью состоящих из яиц и упакованных в плотную массу, немного суживающуюся сзади и усеченную спереди.

Семенник представляет собой толстую трубку телесного цвета, дважды или трижды извитую. На одном конце он сужается в длинный тонкий проток или семявыносящий проток, который соединяется с внутренним концом полового члена. Другой конец семенника внезапно сжимается в такой же тонкий проток, но гораздо короче и соединяется этим протоком с яйцеводом. ^{[ нужна проверка ]}

Спермопровод выходит от переднего края яичника в виде тонкой трубочки, но почти сразу же расширяясь, становится равным диаметру яичка. Эта расширенная часть семявыводящего канала лежит между долями слизистой железы и сначала несколько мешковидна и извита. Затем семявывод проходит вперед и внезапно сжимается до своего первоначального диаметра, а затем продвигается к переднему краю слизистой железы и принимает проток от яичка, как описано выше. Затем он немного изгибается назад и вскоре к нему присоединяется проток сперматеки. Сперматека — небольшой овальный перепончатый мешочек, лежащий между долями и у переднего края слизистой железы. Короткий и тонкий проток проходит от одного конца мешка, а в месте соединения протока с яйцеводом к нему присоединяется трубка, выходящая из наружного отверстия непосредственно внутри женского отверстия. Эта трубка представляет собой влагалище или копулятивный канал и прикрепляется к верхней стенке женского канала. Непосредственно перед тем, как влагалище достигает протока сперматеки и яйцевода, оно отдает ветвь, которая погружается в женский канал, и до сих пор ее можно рассматривать как часть яйцевода, поскольку именно через эту ветвь яйцеклетки находят свое место. путь к женской розетке. ^{[ 3 ]}

Слизистая железа, выделяющая слизеподобную оболочку яиц, состоит из двух боковых долей, разделенных на верхней поверхности глубокой щелью. Эти доли полупрозрачны и представляют собой грубо извитую трубку, правая передняя часть которой матовая и телесного цвета. Две доли открываются в женский канал, широкий и довольно длинный. ^{[ 3 ]}

Система кровообращения и дыхания

Система кровообращения и дыхания у этого животного уникальна, поскольку почти все эти сосуды отчетливо видны на коже спины, возвышающейся над общей поверхностью. Сердце . расположено примерно посередине спины, где оно образует большую овальную опухоль непосредственно под кожей, под которой расположены половые органы От заднего конца сердца по срединной линии спины к каудальному концу тела проходит широкий приподнятый, но округлый гребень. К этому гребню с обеих сторон присоединяются многочисленные одинаково приподнятые ветви, которые разделяются и подразделяются по мере приближения к паллиальному расширению по бокам тела. Все эти ветви и их подразделения, смело возвышающиеся над общей поверхностью кожи, имеют расположенные вдоль них жаберные бородки и отдают веточки, которые проходят вверх по краю широкого, волнистого, перепончатого расширения бородок. . ^{[ 3 ]}

При вскрытии сердца сверху обнаруживается, что желудочек и предсердие занимают четко выраженный овальный перикард . Желудочек крупный и мускулистый, неправильной эллиптической формы, отдающий спереди аорту, которая в обычном порядке снабжает ветви различными органами. Ушная раковина соединена с ней сзади, немного слева. Ушная раковина по сравнению с желудочком нежна, но тем не менее обильно снабжена мышечными волокнами; он лежит в перикарде по диагонали, причем его левая сторона доходит почти до передней части этого органа, где к нему от кожи присоединяется туловищная вена. Правая сторона ушной раковины тянется назад и принимает от кожи этой стороны аналогичную стволовую вену почти у заднего края перикарда. ^{[ 3 ]}

При открытии дорсальной стенки ушной раковины обнаруживается, что ее полость непрерывна с полостью большого заднего приподнятого срединного гребня или стволовой вены, о которой упоминалось выше, а при открытии этой стволовой вены наблюдаются различные боковые ветви, входящие в нее на любая сторона. Таким образом, очевидно, что эта стволовая вена, целиком лежащая внутри кожи, является большой задней афферентной или жаберно-сердечной веной и что все приподнятые ветви, идущие к ней от церат, также являются афферентными сосудами. Таким образом, цераты используются для дыхания как специализированный орган дыхания. ^{[ 3 ]} Обогащенная кислородом кровь от сердца поступает в аорту, в синусы, где насыщает ткани кислородом. Дезоксигенированная кровь поступает в эфферентные жаберные сосуды церат. Эти выносящие сосуды можно увидеть на поперечном разрезе церат в виде широкого канала, проходящего вверх по противоположному краю. Из выносящих сосудов кровь поступает в приносящий сосуд, где получает кислород. ^{[ 3 ]}^{[ 18 ]} Кожа спины также частично служит органом дыхания. ^{[ 3 ]}

Выделительная система

Выделительная система : Почечная пора находится между сердцем и анусом. ^{[ 18 ]}

Нервная система

Нервная система : церебральные ганглии расположены в начале пищевода. Обычно имеется четыре пары надпищеводных ганглиев, хотя на первый взгляд видны только три. Головной мозг и жаберные кости полностью слиты. Жаберные ганглии образуют две овальные центральные массы, опирающиеся на верхнюю поверхность пищевода, по одной с каждой стороны от срединной линии, поперек которой они соединяются на переднем конце короткой, но отчетливой спайкой. Их задние концы расходятся и слегка двулопастные, обозначая границы двух ганглиев, из которых состоит каждая масса: передняя доля указывает на мозговой отросток, задняя — на жаберные. (Бранхиальные ганглии также слиты у Onchidoris bilamellata и Lamellidoris aspera .) Педиальные ганглии имеют неправильную закругленную форму и по объему равны вместе взятым мозговому и жаберному ганглиям. Они лежат по бокам пищевода и соединяются с нижней поверхностью центральных образований. Четвертая пара ганглиев — обонятельные: они хорошо развиты, хотя и значительно меньше только что описанных, и соединены короткой комиссурой с верхней поверхностью передних краев цереброидных ганглиев. ^{[ 3 ]}

Подпищеводные ганглии располагаются в обычном положении на щечной массе, ниже пищевода. Щечные ганглии едва крупнее обонятельных, имеют овальную форму, их внутренние окончания соединены поперек срединной линии короткой спайкой; их внешние конечности получают коммуникационные шнуры от каждого из цереброидных ганглиев. Двухминутные эллиптические ганглии спереди почти сидячие. граница щёчных ганглиев; это желудочно-пищеводные ганглии. Таким образом, всего имеется шесть пар ганглиев; четыре над пищеводом и два под ним. ^{[ 3 ]}

Первая пара нервов выходит из обонятельных ганглиев и имеет большие размеры, но небольшой длины; они делятся на несколько нитей, входя в основание спинных щупалец. Вторая пара проходит от нижней поверхности переднего края мозговых ганглиев, недалеко от их слияния с обонятельными ганглиями; эти нервы иннервируют верхнюю поверхность ротового канала. Третья и четвертая пары нервов выходят из тех же ганглиев, но значительно позади второй пары; они также идут в ротовой канал; третий, вероятно, направляет ветку к ротовым щупальцам. Близко к корню четвертой пары отходит прочный тяж: эти тяжи огибают пищевод и соединяются с наружными окончаниями щёчных ганглиев, образуя передний воротник. Пятая пара нервов выходит, по-видимому, от внешнего края жаберных ганглиев и идет к коже сбоку головы. Шестая пара мала и исходит от верхней поверхности жаберных ганглиев; эти нервы идут к коже боков спины. Седьмой, гораздо крупнее шестого, выходит из заднего края тех же ганглиев и снабжает спинную кожу, а также, по-видимому, цераты. Это жаберные нервы. Восьмая и девятая пары — крупные нервы; они выходят из наружного края педиальных ганглиев и направляются к стопе. Задние края этих ганглиев объединены толстой короткой комиссурой, состоящей из двух или трех тяжей, которые, проходя ниже пищевода, образуют большой воротник пищевода. Десятая пара нервов отходит от заднего края щёчных ганглиев; они проникают в щечную массу и снабжают язык. Одиннадцатая пара, отходящая от наружных оконечностей буккальных ганглиев, распределяется по мышцам щечной массы. Двенадцатая пара исходит от верхушки желудочно-пищеводных ганглиев. при попадании в пищевод каждая делится на две ветви, одна из которых снабжает верхнюю часть этой трубки, другая, проходя по ней, идет в желудок, как и в другой голожаберники . Тринадцатая пара — крупные; это печеночные нервы; они выходят из щечной массы и, вероятно, ^{[ нужна проверка ]} (как и у рода Aeolidia ) связаны в своем происхождении с ганглиями, которые следует рассматривать как принадлежащие к симпатической системе. Сразу после выхода из щечной массы они соединяются со щочными ганглиями в месте их соединения с желудочно-пищеводными, а затем, выгибаясь наружу и вверх, проходят изнутри передней воротниковой зоны пищевода и направляются для кровоснабжения желез цератных желез. ^{[ 3 ]}

К другим нервам относится «генитальный нерв», одиночный нерв, отходящий от тонкого воротника, концы которого соединяются с нижней поверхностью центральных масс, там, где они соединяются с педиальными ганглиями. Еще один нерв, по-видимому, распространявшийся и на гениталии; это, по-видимому, исходило из правого жаберного ганглия в месте его слияния с педиальной. Эти два нерва, вероятно, идут от висцеральных ганглиев. ^{[ 3 ]}^{[ нужна проверка ]}^{[ ненадежный источник? ]}

Экология

Этот голожаберный моллюск ведет пелагический образ жизни так же, как и голожаберный Glaucus atlanticus . В отличие от некоторых других пелагических животных, этот вид не может самостоятельно плавать или даже плавать в воде. ^{[ 15 ]} таким образом, хотя он и является пелагическим, он не считается планктонным .

Fiona pinnata даже была обнаружена как у взрослых, так и у молодых морских черепах с Канарских островов. ^{[ 20 ]}

Привычки питания

Fiona pinnata нападает и охотится на ракушек рода Lepas : ракушку-гусиную шею Lepas anatifera , Lepas anserifera , Lepas fasccularis , Lepashilli и Lepas testudinata , которые растут на плавающих обломках. ^{[ 14 ]} Может атаковать и другие ракушки, но только повреждённые: Pollicipes полимерус и Баланус железистая . ^{[ 14 ]} Он также может есть ракушек рода Alepas. ^{[ 21 ]} (см. также Beeman & Williams 1980) и книдарии Velella velella. ^{[ 21 ]} и Порпита порпита . ^{[ 14 ]} Цвет пищеварительной железы в цератах меняется на ярко-синий, когда животное питается Веллеллой . ^{[ 22 ]} Некоторые авторы отмечают, что Fiona pinnata не питается сифонофором Physalia physalis. ^{[ 14 ]} (см. также Bayer 1963), но некоторые авторы упоминают Physalia . в качестве добычи ^{[ 15 ]}

Жизненный цикл

Стадион велигера личинки Фионы пинната длится пять дней. ^{[ 14 ]} Затем он претерпевает метаморфозу в слизняка. Новозеландский малаколог Ричард Кардеу Уиллан (1979) ^{[ 14 ]} опубликовал теорию о том, что велигер может задержать свою метаморфозу, если не найдет подходящую плавучую среду обитания, к которой можно прикрепиться.

Фиона пинната растет очень быстро. Он имеет один из самых высоких темпов роста среди всех голожаберных (по сравнению с донными голожаберниками, единственными, для которых известны темпы роста). Единственный вид, который, как известно, растет быстрее, — это Doridella obscura . ^{[ 14 ]}

Fiona pinnata может вырасти с 8 мм до 20 мм за 4 дня. ^{[ 14 ]}

Рисунок вида спереди молодого велигера Фионы пинната .
Рисунок правой стороны молодого велигера.
Рисунок правой стороны велигера.
Рисунок правой стороны велигера.

Вид спереди хорошо развитого велигера.
Вид хорошо развитого велигера сверху.
Правая сторона велигера перед вылуплением.
Вид велигера сверху непосредственно перед вылуплением.

Ссылки

В эту статью включен текст, являющийся общественным достоянием, из ссылок. ^{[ 3 ]}^{[ 8 ]}^{[ 10 ]}

^ Перейти обратно: ^а ^б (на немецком языке) Эшшольц, Ф. (1831). Зоологический атлас 4 . 19 стр., пожалуйста. 16-20. Г. Раймер, Берлин. стр. 14 , табличка 19, рисунок 1.
^ Форссколь, П. (1775). Описания животных Мёллери, Хаунии. 20+xxxv+164 стр., 1 карта.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб Олдер Дж. и Хэнкок А. (октябрь 1851 г.). «Описания двух новых видов голожаберных моллюсков, один из которых образует тип нового рода». Анналы и журнал естествознания (серия 2) 8 (46): 290 -302, пл. 9-10.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Алдер, Джошуа; Хэнкок, Олбани (1855 г.). Монография британского голожаберного моллюска: с фигурами всех видов . Рэйское общество. Часть 7, Сем. 3, пл. 38а.
^ Берг, ЛСР (1857). «Анатомическое исследование Фионы Атлантической , Бг». Научные объявления Ассоциации естествознания в Копенгагене (18–21): 273–335, приложение, стр. 336-337, пожалуйста. 2-3.
^ (на итальянском языке) Коста, А. 1866. «Покупки, сделанные в 1863 году». Ежегодник Зоологического музея Неаполитанского университета 3 (за 1863 г.)(2): 13 -41.
^ (на итальянском языке) Коста, А. (1867). «Покупки, сделанные в 1864 году». Ежегодник Зоологического музея Неаполитанского университета 4 (за 1964 г.): 29-30 . Таблица 1 , рисунки 1-3.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Хаттон Ф.В. (1882) «Заметки о некоторых жаберных моллюсках» . Труды Королевского общества Новой Зеландии 14 : 162–167, таблица 6 , изображения F и I.
^ (на немецком языке) Берг, ЛСР (1894). "Die Opisthobranchien. Отчеты о дноуглубительных работах от западного побережья Центральной Америки до Галапагосских островов, до западного побережья Мексики и в Калифорнийском заливе под руководством Александра Агассиса , проводимых пароходом Рыбной комиссии США "Альбатрос" » , в течение 1891 года командующий ВМС США лейтенант З. Л. Таннер. Бюллетень Музея сравнительной зоологии , Гарвард 25. (10): 125-233, пожалуйста, 1-12. Описание видов на стр. 130-132 . Табл. 1 , рисунки 13-15.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Сутер Х. (1913) Руководство по новозеландским моллюскам . Веллингтон, 1120 стр., страницы 586–587 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Фиона пинната (Эшшольц, 1831 г.) . Малаколог Версия 4.1.1. База данных морских моллюсков Западной Атлантики. Проверено 17 декабря 2009 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Трики Дж. С., Тиль М. и Уотерс Дж., 2016. Трансокеанское распространение и загадочное разнообразие космополитического рафтинга голожаберных моллюсков. Систематика беспозвоночных 30(3):290. DOI: 10.1071/IS15052
^ Селла, К; Кармона Барнози, Л.; Екимова И; Чичвархин А; Щепетов Д; Гослинер, ТМ (2016). Радикальное решение: филогения голожаберных семейства Fionidae. ПЛОС ОДИН. 11(12): e0167800.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Уиллан Р.К. (1979) «Записи о местонахождении эолидного голожаберного эолида Fiona pinnata (Eschscholtz) в Новой Зеландии». Страница 25 : . PDF
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Фиона пинната (Эшшольц, 1831 г.) . Форум морских слизней. Проверено 17 декабря 2009 г.
^ Бэрд, В. (1843). «Род Оитона» . Зоолог . Том. 1. Лондон: Джон Ван Вурт. стр. 59–61.
^ Финли HJ (23 декабря 1926 г.). «Дальнейший комментарий к систематике новозеландских моллюсков». Сделки и протоколы Королевского общества Новой Зеландии 57 (1927): 320–485 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я МакФарланд, Ф. М. (8 апреля 1966 г.). «Исследования заднежаберных моллюсков Тихоокеанского побережья Северной Америки». Мемуары Калифорнийской академии наук 6 : 354–358 . 546 стр. Табличка 68 , рисунки 23–28. Табличка 70 , рисунки 11-12.
^ Behrens DW (последнее изменение: 7 августа 2002 г.) Fiona pinnata Slugsite. Проверено 17 декабря 2009 г.
^ Лоза А.Л. и Лопес-Хурадо Л.Ф. (январь 2008 г.) «Сравнительное исследование эпибионтов пелагических и взрослых самок головастых черепах на Канарских островах и островах Кабо-Верде». стр. 100. В: Маст Р.Б., Хатчинсон Б.Дж. и Хатчинсон А.Х. (ред.). (2007). Материалы двадцать четвертого ежегодного симпозиума по биологии и охране морских черепах . Технический меморандум NOAA NMFS-SEFSC-567, 205 стр.
^ Перейти обратно: ^а ^б McDonald GR и Nybakken JW (последнее изменение: 14 декабря 2009 г.) «Список мировых пищевых привычек голожаберных». Архивировано 13 сентября 2010 г. в Wayback Machine . По состоянию на 20 декабря 2009 г. htm. Архивировано 11 апреля 2009 г. на Wayback Machine.
^ Томпсон, Т.Э. и Браун, Г.Х., 1984. Биология заднежаберных моллюсков, Том II. Общество Рэев. 229 страниц, 41 иллюстрация, 40 рисунков, с. 125.

Дальнейшее чтение

Байер, FM (1963). «Наблюдения за пелагическими моллюсками, связанными с сифонофорами Velella и Physalia ». Бюллетень морских наук Персидского залива и Карибского бассейна, Университет Майами 13 (3): 454-466.
Биман, Р.Д. и Уильямс Г.К. (1980). Глава 14. Opisthobranchia и Pulmonata: морские слизни и союзники . стр. 308–354, пожалуйста. 95–111. В: Роберт Х. Моррис, Дональд П. Эбботт и Юджин К. Хадерли. Приливные беспозвоночные Калифорнии, ix + 690 стр., 200 пл. Издательство Стэнфордского университета. См. стр. 338.
Берг, ЛСР (1859 г.). «Вклады в монографию рода Фиона , Ханк». Копенгаген, стр. 1–20. пожалуйста. 1-2.
Биери, Р. (1966). «Предпочтения и темпы питания улиток Ianthina prolongata , ракушек, Lepas anserifera , голожаберников, Glaucus atlanticus и Fiona pinnata , а также пищевая сеть морского нейстона» Публикации Сетоской морской биологической лаборатории 14 : 161–170, пожалуйста. III-IV.
Берн, РФ (1966). «Описания австралийских Eolidacea (Mollusca: Opisthobranchia). 4. Роды Pleurolidia , Fiona , Learchis и Cerberilla с острова Лорд-Хау». Журнал Малакологического общества Австралии (10): 21–34.
Холлеман, Дж. Дж. (1972) «Наблюдения за ростом, питанием, размножением и развитием заднежаберной Fiona pinnata (Eschscholtz)». Велигер 15 (2): 142–146.
Джеффрис, Дж. Г. (1869) Британская конхология: или рассказ о моллюсках, которые сейчас населяют Британские острова и окружающие моря . Дж. Ван Вурст, Лондон. Том 5, страница 35 . Табличка 2 , рисунок 2.
Уильямс, М. Н. (1978) Буккальные железы некоторых эолидных голожаберников (Ультраструктура и гистохимия) . Неопублик. Магистерская диссертация, Оклендский университет. 96 стр.

Внешние ссылки

Пелагические улитки: биология голопланктонных брюхоногих моллюсков. Кэрол М. Лалли, Рональд В. Гилмер. через книги Google
Powell AWB , Новозеландский моллюск , William Collins Publishers Ltd , Окленд, Новая Зеландия, 1979 г. ISBN 0-00-216906-1
Кастил Д.Б. (апрель 1904 г.) «Происхождение клеток и раннее личиночное развитие Фионы Марины , голожаберного моллюска» . Труды Академии естественных наук Филадельфии 1 (6): 325-405.
фото 1
фото 2 ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[Eschscholtz-1] Перейти обратно: ^а ^б (на немецком языке) Эшшольц, Ф. (1831). Зоологический атлас 4 . 19 стр., пожалуйста. 16-20. Г. Раймер, Берлин. стр. 14 , табличка 19, рисунок 1.

[2] Форссколь, П. (1775). Описания животных Мёллери, Хаунии. 20+xxxv+164 стр., 1 карта.

[Alder_1851_Annals-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб Олдер Дж. и Хэнкок А. (октябрь 1851 г.). «Описания двух новых видов голожаберных моллюсков, один из которых образует тип нового рода». Анналы и журнал естествознания (серия 2) 8 (46): 290 -302, пл. 9-10.

[Alder_Hancock_1855-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с Алдер, Джошуа; Хэнкок, Олбани (1855 г.). Монография британского голожаберного моллюска: с фигурами всех видов . Рэйское общество. Часть 7, Сем. 3, пл. 38а.

[5] Берг, ЛСР (1857). «Анатомическое исследование Фионы Атлантической , Бг». Научные объявления Ассоциации естествознания в Копенгагене (18–21): 273–335, приложение, стр. 336-337, пожалуйста. 2-3.

[6] (на итальянском языке) Коста, А. 1866. «Покупки, сделанные в 1863 году». Ежегодник Зоологического музея Неаполитанского университета 3 (за 1863 г.)(2): 13 -41.

[7] (на итальянском языке) Коста, А. (1867). «Покупки, сделанные в 1864 году». Ежегодник Зоологического музея Неаполитанского университета 4 (за 1964 г.): 29-30 . Таблица 1 , рисунки 1-3.

[Hutton_1881-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Хаттон Ф.В. (1882) «Заметки о некоторых жаберных моллюсках» . Труды Королевского общества Новой Зеландии 14 : 162–167, таблица 6 , изображения F и I.

[9] (на немецком языке) Берг, ЛСР (1894). "Die Opisthobranchien. Отчеты о дноуглубительных работах от западного побережья Центральной Америки до Галапагосских островов, до западного побережья Мексики и в Калифорнийском заливе под руководством Александра Агассиса , проводимых пароходом Рыбной комиссии США "Альбатрос" » , в течение 1891 года командующий ВМС США лейтенант З. Л. Таннер. Бюллетень Музея сравнительной зоологии , Гарвард 25. (10): 125-233, пожалуйста, 1-12. Описание видов на стр. 130-132 . Табл. 1 , рисунки 13-15.

[Suter-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Сутер Х. (1913) Руководство по новозеландским моллюскам . Веллингтон, 1120 стр., страницы 586–587 .

[malacolog.org-11] Перейти обратно: ^а ^б Фиона пинната (Эшшольц, 1831 г.) . Малаколог Версия 4.1.1. База данных морских моллюсков Западной Атлантики. Проверено 17 декабря 2009 г.

[TTW2016-12] Перейти обратно: ^а ^б Трики Дж. С., Тиль М. и Уотерс Дж., 2016. Трансокеанское распространение и загадочное разнообразие космополитического рафтинга голожаберных моллюсков. Систематика беспозвоночных 30(3):290. DOI: 10.1071/IS15052

[13] Селла, К; Кармона Барнози, Л.; Екимова И; Чичвархин А; Щепетов Д; Гослинер, ТМ (2016). Радикальное решение: филогения голожаберных семейства Fionidae. ПЛОС ОДИН. 11(12): e0167800.

[Willan_1979-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Уиллан Р.К. (1979) «Записи о местонахождении эолидного голожаберного эолида Fiona pinnata (Eschscholtz) в Новой Зеландии». Страница 25 : . PDF

[seaslugforum-15] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Фиона пинната (Эшшольц, 1831 г.) . Форум морских слизней. Проверено 17 декабря 2009 г.

[16] Бэрд, В. (1843). «Род Оитона» . Зоолог . Том. 1. Лондон: Джон Ван Вурт. стр. 59–61.

[17] Финли HJ (23 декабря 1926 г.). «Дальнейший комментарий к систематике новозеландских моллюсков». Сделки и протоколы Королевского общества Новой Зеландии 57 (1927): 320–485 .

[MacFarland_1966-18] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я МакФарланд, Ф. М. (8 апреля 1966 г.). «Исследования заднежаберных моллюсков Тихоокеанского побережья Северной Америки». Мемуары Калифорнийской академии наук 6 : 354–358 . 546 стр. Табличка 68 , рисунки 23–28. Табличка 70 , рисунки 11-12.

[19] Behrens DW (последнее изменение: 7 августа 2002 г.) Fiona pinnata Slugsite. Проверено 17 декабря 2009 г.

[20] Лоза А.Л. и Лопес-Хурадо Л.Ф. (январь 2008 г.) «Сравнительное исследование эпибионтов пелагических и взрослых самок головастых черепах на Канарских островах и островах Кабо-Верде». стр. 100. В: Маст Р.Б., Хатчинсон Б.Дж. и Хатчинсон А.Х. (ред.). (2007). Материалы двадцать четвертого ежегодного симпозиума по биологии и охране морских черепах . Технический меморандум NOAA NMFS-SEFSC-567, 205 стр.

[McDonald_2009-21] Перейти обратно: ^а ^б McDonald GR и Nybakken JW (последнее изменение: 14 декабря 2009 г.) «Список мировых пищевых привычек голожаберных». Архивировано 13 сентября 2010 г. в Wayback Machine . По состоянию на 20 декабря 2009 г. htm. Архивировано 11 апреля 2009 г. на Wayback Machine.

[22] Томпсон, Т.Э. и Браун, Г.Х., 1984. Биология заднежаберных моллюсков, Том II. Общество Рэев. 229 страниц, 41 иллюстрация, 40 рисунков, с. 125.

[ 1 ]

[ 11 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]