Пингвикула моранская

Пингвикула моранская
Он живет в Оахаке
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	эвдикоты
Клэйд :	Астериды
Заказ:	Ламьялес
Семья:	Лентибуляриевые
Род:	Пингвикула
Разновидность:	П. мораненсис
Биномиальное имя
Пингвикула моранская Кунтха
Разновидности
P. moranensis var. мораненсис P. moranensis var. неовулканический
Синонимы
Согласно Замудио (2001), если не указано иное. P. moranensis var. мораненсис : Пингвикула бакериана Сандер Pinguicula caudata Шлехтендаль Пингвикула эллиптическая Сессе и Мок. бывший Каспер Pinguicula flos-mulionis E. Morr. Pinguicula kewensis Лаванда Пингвикула макрофилла аукцион нон Кунт : МакВо и Микель Pinguicula mexicana Bonpl. бывший Каспер Pinguicula purpusii Brandegee ex Purpus Pinguicula Rectifolia Спета и Фукс, Фитон Pinguicula Rosei В.Уотсон P. moranensis var. неовулканический : Пингвикула орхидиоидная аукцион не АЦП. : Крюк. Pinguicula sodalium Fourn.

Pinguicula moranensis многолетнее розетообразное травянистое ​ семейства ​ насекомоядное — Lentibulariaceae ​ растение ​ ​ ɒrəˈnɛnsɪs/ is a perennial rosette-forming insectivorous herb in the flowering plant family Lentibulariaceae. Он произрастает в Сальвадоре , Гватемале , Гондурасе и Мексике . Разновидность маслята , образует летние розетки из плоских сочных листьев длиной до 10 сантиметров (4 дюйма), покрытых слизистыми (липкими) железами, которые привлекают, ловят и переваривают членистоногих добычу . Питательные вещества, полученные от добычи, используются для дополнения бедного питательными веществами субстрата , в котором растет растение. Зимой растение образует нехищную розетку из маленьких мясистых листьев, которые сохраняют энергию, когда запасы пищи и влаги невелики. Одиночные розовые, пурпурные или фиолетовые цветки появляются два раза в год на прямостоячих цветоножках длиной до 25 сантиметров.

Этот вид был впервые собран Гумбольдтом и Бонпланом на окраине Мина-де-Моран в Сьерра-де-Пачука современного мексиканского штата Идальго во время их латиноамериканской экспедиции 1799–1804 годов. На основе этих коллекций Карл Сигизмунд Кунт описал этот вид в книге Nova Genera et Species Plantarum в 1817 году. С тех пор чрезвычайно изменчивый вид пересматривался как минимум дважды: в то время как несколько новых видов были выделены из него на основе различных географических или морфологических различий, хотя легитимность некоторых из них все еще обсуждается. P. moranensis остается наиболее распространенным и наиболее широко распространенным представителем секции Orcheosanthus . Ее издавна выращивают из-за плотоядности и привлекательных цветов, и она является одной из самых распространенных масличных культур в выращивании.

Родовое название Pinguicula происходит от латинского pinguis (что означает «жир») из-за маслянистой текстуры поверхности плотоядных листьев. Видовой эпитет moranensis относится к его типовому местоположению, Мина-де-Моран.

Характеристики растения

Летняя розетка выходит из зимней розетки.

Привычка

Pinguicula moranensis сезонно диморфен, поскольку в течение года у него наблюдаются два различных типа роста. Летом, когда дождь и насекомые наиболее многочисленны, растение образует приземистую розетку, состоящую из 6–8 обычно обратнояйцевидных листьев, каждый длиной до 95 миллиметров. 3 + 3 ⁄ дюйма ) в длину. Эти листья плотоядны, имеют большую площадь поверхности, густо покрытую стебельчатыми слизистыми железами, с помощью которых они привлекают, ловят и переваривают добычу членистоногих, чаще всего мух . Эти так называемые «летние листья» с наступлением засушливого сезона в октябре сменяются «зимними розетками» мелких, безжесточных сочных листьев. Эта защитная зимняя розетка позволяет растению находиться в зимнем покое до тех пор, пока в мае не начнутся первые дожди. , рождающиеся поодиночке, на прямостоячих цветоносах высотой 10–25 см (4–10 дюймов) Цветки появляются дважды в течение года (из летней розетки и снова из зимней розетки), что является редкостью среди мексиканских видов. Летом они появляются в июне, достигают пика в августе и сентябре и исчезают с возвращением к зимней розетке в октябре или ноябре.

Листья и плотоядность

Цвет листьев может варьироваться даже внутри популяции. Оахака, Мексика

Листовые пластинки летних розеток P. moranensis гладкие, жесткие и сочные, цвета варьируются от ярко-желто-зеленого до темно-бордового. Пластинки форму, имеют обычно имеют обратнояйцевидную или округлую длину от 5,5 до 13 см (2–5 дюймов) и поддерживаются выступом длиной от 1 до 3,5 см. 3 ⁄ 8 –1  3 ⁄ дюйма ) черешок .

Как и у всех представителей рода, эти листовые пластинки густо покрыты ножевидными (стебельчатыми) слизистыми железами и сидячими (плоскими) пищеварительными железами. Ножковые железы состоят из нескольких секреторных клеток на вершине одноклеточной ножки. Эти клетки производят слизистый секрет, который образует видимые капли на поверхности листа. Этот влажный вид, вероятно, помогает заманить добычу в поисках воды; аналогичное явление наблюдается и у росянки . Капли выделяют лишь ограниченное количество ферментов и служат главным образом для улавливания насекомых. При контакте с насекомым ножковые железы выделяют дополнительную слизь из специальных клеток-резервуаров, расположенных у основания их стеблей. Насекомое сопротивляется, активируя новые железы и покрываясь слизью. P. moranensis может слегка сгибать края листьев за счет тигмотропизма , приводя к контакту дополнительных желез с пойманным насекомым. Сидячие железы, плоско лежащие на поверхности листа, служат для переваривания добычи насекомых. Как только добыча захватывается ножочными железами и начинается пищеварение, первоначальный поток азота вызывает высвобождение ферментов сидячими железами. Эти ферменты , к которым относятся амилаза , эстераза , фосфатаза , протеаза и рибонуклеаза, расщепляют перевариваемые компоненты организма насекомых. Эти жидкости затем всасываются обратно в поверхность листа через кутикулярные отверстия, оставляя на поверхности листа только хитиновый экзоскелет более крупных насекомых.

Отверстия в кутикуле , обеспечивающие этот пищеварительный механизм, представляют собой проблему для растения, поскольку они служат разрывами в кутикуле (восковом слое), защищающем растение от высыхания. В результате P. moranensis обычно встречается в относительно влажной среде. Производство стебельчатых захватывающих желез и сидячих пищеварительных желез также является дорогостоящим. Недавнее исследование показало, что плотность этих желез может коррелировать с градиентами окружающей среды. Например, плотность захватывающих желез оказалась самой высокой там, где доступность добычи была низкой, тогда как плотность пищеварительных желез напрямую коррелировала с доступностью добычи. Эти результаты позволяют предположить, что объем инвестиций в плотоядные черты является адаптацией к градиентам окружающей среды.

Зимняя розетка

Соцветие, выходящее из зимней розетки.

«Зимняя» или « отдыхающая » розетка P. moranensis составляет два-три (максимум пять) сантиметра ( 3 ⁄ 4–2 дюйма) в диаметре и состоит из 60–100 или более мелких, мясистых, нежелезистых листьев. Это каждый от 10 до 30 миллиметров ( 3 ⁄ 8 –1  1 ⁄ дюйма ) в длину и от трех до восьми миллиметров ( 1 ⁄ 8 – 5 ⁄ 16 дюйма) шириной, обычно лопатчатые или продолговато-лопастные, густо покрыты тонкими волосками . может быть открытой или компактной и луковичной Розетка в зависимости от сорта (см. ниже ).

Цветы

Pinguicula moranensis дает от одного до семи цветков в течение каждого периода цветения. Они растут поодиночке на вертикальных цветоносах от зеленого до коричнево-зеленого цвета и обычно, как и верхняя поверхность плотоядных листьев, густо покрыты железистыми волосками; цветоносы действительно ловят добычу насекомых. Цветоносы имеют длину от 10 до 25 сантиметров (4–10 дюймов) и сужаются от двух до трех миллиметров ( 1 ⁄ дюйма ) у основания до одного миллиметра ( 1 ⁄ 16 дюйма) вверху.

P. moranensis Цветочный профиль

Сами цветы состоят из пяти лепестков , сросшихся на одном конце. Горло, часть цветка рядом с точкой прикрепления, в которой находятся репродуктивные органы, имеет форму воронки, а лепестки расширяются оттуда, образуя пятилопастный зигоморфный венчик . Цветки от 30 до 50 миллиметров (1 1 ⁄ 4–2 дюйма) в длину. Ниже точки прикрепления к стеблю лепестки сливаются в шпору длиной 15–30 миллиметров, которая выступает назад примерно перпендикулярно остальной части цветка.

Завязь и прикреплённый к ней пестик выступают из верхней части цветочной трубки возле её отверстия, восприимчивой поверхностью рыльца обращены вперёд. Два пыльника диаметром 1 мм свисают с загнутых нитей диаметром 2 мм позади пестика. Опылители, выходящие после сбора нектара из шпорца, прикасаются к пыльнику, перенося пыльцу на рыльце следующего цветка, который они посещают. Цветы могут сохраняться до 10 дней, но после опыления они увянут. Опыленные завязи вызревают до 5 миллиметров ( 3/16 миллиметр . дюйма) раскрывающиеся семенные коробочки, содержащие многочисленные семена длиной 1 Число хромосом этого вида составляет 2n=44.

Цветочная форма из Керетаро , Мексика.

Цвет и морфология цветков этого вида чрезвычайно разнообразны, что является источником радости для садовода и головной боли для систематика . Однако можно сделать некоторые обобщения.

Венчик расширяется на пять долей: две верхние и три нижние. Верхние доли составляют 7–16 миллиметров ( 1 ⁄ 4 – 3 ⁄ дюйма ) в длину и 4–9 миллиметров ( 5 ⁄ 32 – 3/8 ) в ширину и обычно продолговатые , дюйма обратнояйцевидные или клиновидные. Нижние доли имеют аналогичную форму и составляют 7–20 миллиметров ( 1 ⁄ 4 – 3 ⁄ дюйма ) в длину и 4–18 миллиметров ( 5 ⁄ 32 – 3 ⁄ дюйма ) в ширину. Центральная нижняя доля обычно немного длиннее своих соседей. Все лепестки имеют закругленные концы. Цветочная трубка, в которой расположены репродуктивные органы и видна у основания лепестков венчика, имеет белый или сиреневый цвет и имеет длину 4–6 миллиметров. 5 ⁄ 32 – 1 ⁄ дюйма ) в длину. Белый цвет цветочной трубки может распространяться на различное расстояние до долей венчика, особенно в виде полосы на нижней средней лопасти. Цвет лепестков венчика обычно варьируется от розового до фиолетового, но коллекционеры описывают его как «фиолетовый, алый, от розово-лавандового до голубовато-фиолетового, от темно-розового до лавандового, розовато-фиолетового, темно-фиолетово-фиолетового, темно-фиолетового». , ярко-лилово-розовый, ярко-фиолетово-розовый, пурпурный с [белым глазом] [и] красновато-бледный с белым глазком». Известна также редкая белоцветковая форма.

Цвет и морфология цветков могут сильно различаться даже внутри популяции, что является необычной особенностью этого вида. На этом изображении показаны различия в размере и форме белых и темных отметин, а также различные формы и размеры лепестков. Оахака, Мексика.

Таксономия

Серджио Самудио Руис в своей редакции раздела Orcheosanthus в 2001 году назвал идентичность и точное определение границ P. moranensis «возможно, самой трудной проблемой, которую нужно решить в рамках этого рода». Эта трудность обусловлена ​​главным образом высокой изменчивостью и обширным географическим распространением вида, что привело к описанию множества синонимов с тех пор, как вид был впервые описан почти 200 лет назад. Ботаники пытались определить границы этого вида с помощью различных морфологических, экологических и генетических методов, хотя до сих пор остаются некоторые споры относительно размещения и описания P. moranensis и его связи с видами, с которыми он тесно связан.

Александр фон Гумбольдт

Ботаническая история

До Александра фон Гумбольдта и Эме Бонплана латиноамериканской экспедиции всего 8 видов Pinguicula в 1799–1804 годах науке было известно — 5 из Европы, 2 из Северной Америки и P. involuta из Перу . В 1803–1805 годах были описаны еще три вида из Европы и Северной Америки, в результате чего общее количество известных видов достигло 11. В 1817 году Карл Сигизмунд Кунт описал 3 новых вида в результате Александра фон Гумбольдта и Эме Бонплана латиноамериканской экспедиции : перуанский P. calyptrata и первый известный мексиканский вид: P. macrophylla и P. moranensis . На данный момент еще не была предложена внутриродовая классификация.

В 1844 году французско-швейцарский ботаник по имени Альфонс Пирам де Кандоль (создавший первый Кодекс ботанической номенклатуры) предложил разделение рода на три секции на основе морфологии цветков . В секцию Orcheosanthus он поместил виды с фиолетовыми, глубоко двугубыми венчиками с 5 почти равными лопастями, короткой цветковой трубкой и не выступающей за пределы этой трубки большой шпорой. В этот раздел он включил четыре вида, все из Мексики: P. oblongiloba , P. orchidioides , P. caudata и P. moranensis . Он исключил P. macrophylla H.BK на том основании, что это «сомнительный вид».

Отпечаток P. caudata из работы Моррена (1872 г.)

Секция Orcheosanthus разрослась по мере того, как Чарльз Моррен описал P. flos-mulionis в 1872 году, Эжен Фурнье добавил P. sodalium в 1873 году, а Сандер предложил P. Bakeriana в 1881 году. Однако в 1879–1888 годах ботаник Уильям Хемсли , изучив многочисленные образцы в гербариях и культуре, пришел к выводу, что все таксоны, помещенные в секцию Orcheosanthus, до этого момента принадлежали к одному и тому же виду. Из-за сомнений относительно идентичности двух первоначальных видов, описанных Кунтом , Хемсли решил использовать название P. caudata Schltdl. для его конгломератного вида. С тех пор это название «без разбора» применяется к членам комплекса.

Двадцатый век

Когда Барнхарт пересмотрел семейство Lentibulariaceae в 1916 году, он выделил шесть видов в секции Orcheosanthus , признав, однако, что это число, вероятно, изменится по мере того, как другие изучат эту секцию в будущем. Спрэг в 1928 году предположил, что виды, к которым присоединился Хемсли, вероятно, были разными, но, вероятно, они были настолько взаимосвязаны, что для различения между ними потребовалось бы наблюдение за характеристиками, которые обычно или всегда были нечеткими в высушенных экземплярах. Спраг выделил в секции восемь видов: P. moranensis H.BK , P. caudata Schltdl. , P. oblongiloba , P. flos-mulionis , P. Bakeriana , P. moranensis -подобный P.rosei, описанный Уотсоном в 1911 году, и очень отличный от него P. gypsicola .

В 1966 году Каспер опубликовал первую монографию об этом роде. Он четко определил свою таксономическую организацию по широкому спектру морфологических и фенотипических характеристик. Каспер считал P. caudata , а также различные другие таксоны синонимами P. moranensis . Поэтому он признал только 6 видов для секции Orcheosanthus : P. moranensis , P. gypsicola , P. macrophylla H.BK , P. oblongiloba , а также два недавно открытых вида P. colimensis и P. cyclesecta . С тех пор было обнаружено и отнесено к разделу еще 14 видов. Однако, когда Замудио изменил определение этого раздела в 1999 году, он решил включить только 12 видов, включая все шесть видов, выбранных Каспером. Таким образом, P. moranensis остается в секции Orcheosanthus вместе с более чем дюжиной синонимов, которые он унаследовал за свою 200-летнюю таксономическую историю.

Филогенетические исследования учитывают широкий спектр характеристик растений, таких как время цветения и морфология.

Филогенетика

Различное значение, которое разные авторы придавали различным морфологическим характеристикам при определении систематики рода, уже давно сделало полученное подразделение рода предметом споров. Замудио (2001) поддержал свой пересмотр секции Orcheosanthus филогенетическим анализом , используя 20 морфологических и фенологических характеристик. В 2005 году Цислак и др. провел первый комплексный филогенетический анализ всего рода Pinguicula . Используя молекулярные данные, они смогли выделить те морфологические характеристики, которые были синапоморфиями для различных групп, предоставив доказательства генетически обоснованной таксономической структуры. Их общие результаты не подтвердили размещение P. moranensis в секции Orcheosanthus , а скорее указали на то, что его следует поместить в секцию Longitubus вместе с P. laueana .

В дальнейшее несогласие с редакцией секции Orcheosanthus , сделанной Замудио в 2001 году, филогенетические данные Cieslak et al. показали, что P. Rectifolia и несколько неназванных таксонов, которые рассматривались как синонимы P. moranensis, на самом деле представляют собой отдельный комплекс. Они выделили несколько морфологических характеристик, которые можно было использовать для дифференциации комплексов, включая длину цветочного шпорца (длиннее у P. moranensis ), цвет цветка (никогда не с синим оттенком у P. moranensis ) и форму боковой доли венчика ( демонстрирующий изгиб P.rectifolia ). Для разрешения этого комплекса необходимо более тщательное исследование, анализирующее многочисленные популяции P. moranensis и других представителей близкородственных таксонов.

Разновидности

После тщательного изучения P. moranensis в среде обитания Замудио (1999) пришел к выводу, что этот вид можно разделить на две отдельные разновидности , главным образом на основании формы листьев, составляющих их зимние (покоящиеся) розетки:

• Pinguicula moranensis Kunth в Хумбе. , Бонпл. и др. вар. мораненсис

У этого сорта открытые зимние розетки, состоящие из листьев лопатовидной формы с тупым или закругленным концом. Он имеет тенденцию расти в субстратах на основе известняка.

• Pinguicula moranensis Kunth в Хумбе. , Бонпл. и Кунт. вар. неовулканический

Этот сорт имеет закрытую луковичную розетку зимних листьев, игольчатых (заостренных) на кончике. Имеет тенденцию расти на магматических субстратах.

Замудио также отметил, что эти подвиды различаются предпочтением почвенного субстрата. Впервые он отметил это, пытаясь найти популяцию растений, из которых Гумбольдт и Бонплан собрали свои типовые экземпляры в 1803 году. Мина де Моран, только одна популяция, единственная, произрастающая на известняке, соответствовала описанию HBK, а их тип и изотипические образцы сейчас хранятся в гербарии Французского национального музея. естественной истории . Другие популяции в этом районе росли на субстрате магматического происхождения и более точно соответствовали данному Хукером описанию P. orchidioides, в 1846 году . Эти последние растения затем стали новым сортом P. moranensis ssp. неовулканика .

Распространение и среда обитания

Распространение P. moranensis в Мексике и Гватемале.

Pinguicula moranensis — наиболее широко распространенный представитель секции Orcheosanthus . Это также наиболее распространенный и широко распространенный вид Pinguicula в Мексике, который встречается во всех основных горных хребтах, за исключением Западной Сьерра-Мадре и Нижней Калифорнии. Места расположения известны в мексиканских штатах Тамаулипас , Гуанахуато , Нуэво-Леон , Кампече , Чьяпас , Оахака , Пуэбла , Федеральный округ , Веракрус , Мексика , Керетаро , Сан-Луис-Потоси , Морелос , Идальго , Герреро , Сакатекас , Тласкала , Кинтана-Роо и Мичоакан и гватемальские департаменты Уэуэтенанго ​ , Киче , Сан-Маркос , Кесальтенанго , Тотоникапан , Солола , Чимальтенанго , Баха Верапас , Гватемала и Эль-Прогресо . Здесь он растет в горных районах на высоте от 800 до 3200 метров (2600–10 500 футов). Как правило, этот вид, как правило, следует за осадочными обнажениями мелового периода. P. moranensis var. neovolcanica , однако, имеет тенденцию расти на магматических породах Транс-Мексиканского вулканического пояса .

P. moranensis растет на стволе дерева в Тамаулипасе.

Pinguicula moranensis чаще всего растет в дубовых, сосново-дубовых или горных лесах умеренного пояса. Однако его распространение проникает в тропические леса и ксерофитные кустарники, а также в ущелья и стенки каньонов с высокой влажностью окружающей среды . P. moranensis предпочитает влажную и затененную среду, например, склоны ручьев, овраги или выемки дорог, а также среди листовой подстилки в песчаной почве с высоким содержанием органических веществ. Его способность собирать питательные вещества из добычи членистоногих, которых он ловит, позволяет ему расти в среде с низким содержанием питательных веществ, где другие растения обычно побеждают его. В результате его часто можно встретить на нарушенных территориях, на крутых скалах или склонах холмов. Поскольку его корни служат лишь опорой, растению требуется мало почвы или она вообще не требуется, а плотные гроздья можно найти цепляющимися за валуны, мох или скалы на скалах или даже в эпифитном виде на стволах деревьев. Распространенными растениями-компаньонами являются мхи , селагинелла , папоротники и другие травянистые растения, а также деревья с кроной, такие как сосны и сосны. дубы .

Выращивание

Pinguicula moranensis — одна из самых популярных и широко культивируемых видов Pinguicula . отчасти из-за его большого размера, больших и красивых цветов, а также легкости, с которой его можно выращивать как контейнерное растение. Большинство производителей используют открытую почвенную смесь, состоящую из комбинации промытого песка , перлита , вермикулита , торфа , гипса и/или разложившегося гранита. Почву следует поддерживать хорошо дренированной, но регулярно поливать дистиллированной водой летом и только очень редко, когда растение входит в зимнюю розетку. Этот вид легко растет на хорошо освещенных подоконниках, при флуоресцентном освещении или в теплых или жарких теплицах.

Гибриды и сорта

Хотя о естественных гибридах с участием P. moranensis не сообщалось, известно, что этот вид довольно легко гибридизуется при культивировании. В результате ряд сортов этого вида был зарегистрирован и признан Международным обществом плотоядных растений :

Гибридные сорта с участием Pinguicula moranensis.

название сорта	происхождение	описание
Пингвикула 'Джордж Сарджент' Хорт. Слабый	P. moranensis × gypsicola	Цветки сиреневые, листья ремневидные, крупные зимние розетки.
Пингвикула 'Хамельн' Хорт. Студницка	P. gypsicola × moranensis	Более широкая, P. moranensis похожа на листву.
Пингвикула 'Джон Рицци' Хорт. Д'Амато	П. мораненсис × ?	Большие, пышные цветы; листья овальные, без края, волнистые.
Пингвикула 'L'Hautil' Хорт. Л.Лежандр и С.Лавасьер	P. ( ehlersiae × moranensis ) × moranensis	Две формы («Grande» и «Petite»). П. 'Сетос' × П. 'Хуауапан'
Пингвикула 'Митла' Хорт. Студницка	P. gypsicola × moranensis	Более широкая, P. moranensis похожа на листву.
Пингвикула 'Пируэт' Хорт. Дж. Бриттнахер, Б. Мейерс-Райс и Л. Сонг	P. agnata × (moranensis × ehlersiae)	Выносливый клон, привлекательные розетки розовых листьев.
Пингвикула 'Сетос' Хорт. Слабый	P. ehlersiae × moranensis	Крупные цветки с белой звездчатой ​​серединкой.
Пингвикула 'Везер' Хорт. Слабый	P. moranensis × ehlersiae	Цветки крупные с единственной белой полосой вдоль центральной нижней доли и темными жилками.

Кроме того, три клона P. moranensis зарегистрированы как сорта:

Сорта Pinguicula moranensis

название сорта	источник	описание
Пингвикула 'Huahuapan' Хорт. Слабый	Уахуапан-де-Леон , Оахака , Мексика	Цветки лилово-розовые с малиновыми штрихами у основания.
Пингвикула 'Стрекоза' Хорт. Рис и шалфей	южная Мексика	Лепестки с квадратными кончиками, бледно-фиолетовые по краям, темнеющие до темно-бархатно-красных у основания, с густыми прожилками, белый центр.
Пингвикула Вера Круз Хорт. Слабый	Веракрус , Мексика	Глубокая роза с отметинами у основания.

Ссылки

• Алькала, Р.Э. и Домингес, Калифорния, 2005 г. Дифференциальный отбор по хищным признакам в зависимости от градиента окружающей среды у Pinguicula moranensis ; Экология , 86 (10), 2005, стр. 2652–2660.
• Каспер, С.Дж. 1966. Монография рода Pinguicula L. Heft 127/128, Том 31 . Штутгарт: Ботаника Библиотека.
• , Бартлотт В., Штайгер Дж., Марчант А. и Лежандр Л. 2005 Цислак Т., Полепалли Дж. С., Уайт А., Мюллер К., Борш Т. ): ДНК хлоропластов. последовательности и морфология подтверждают несколько географически различных излучений ; Американский журнал ботаники . 2005 г.; 92 : 1723–1736.
• Кандонелле, AP De. 1844. Продром естественной системы растительного царства ; Том 8 Париж стр. 26–32.
• Д'Амато, П. 1998. Дикий сад: выращивание хищных растений . Беркли, Калифорния: Десятискоростной пресс. ISBN   0-89815-915-6
• Эрнст, А. 1961. Ревизия рода Pinguicula Bot. 80 (2): 145–194
• Хемсли, ВБ, 1879–1888 гг. Ботаника. В: Годвин, Ф.Д. и О. Сальвин, Biologia Centrali-Americana. Р.Х.Портер, Лондон. 5 том.
• Хукер, JD 1846 P. orchidioides . Ботанический журнал. 72 : таб. 4231
• Гумбольдт А., А. Бонплан и К.С. Кунт. 1817. Nova родов и видов plantarum . II: стр. 225–226.
• Лежандр Л. (2000). «Род Pinguicula L. (Lentibulariaceae): обзор». Французский ботанический журнал 141 (1): 77–95.
• Мак Во, Р. и Дж. Т. Микель, 1963. Заметки о Пингвикуле, сек. Орхеосантус . Бриттония , Том. 15 , Вып. 2 (15 апр. 1963), с. 134–140
• Моррен, Э. 1872. Обратите внимание на le Pinguicula flos-Mulionis Ed. Мн. или Грассет Флер де Мюлетье, рис. Пл. 27 Бельгик Хорт. 22: 371–374
• Самудио Руис, С. 2001. Пересмотр секции Orcheosanthus рода Pinguicula (Lentibulariaceae), Национальный автономный университет Мексики.
• Сессе, М. и Ж. М. Мочиньо. 1893. Plantae Novae Hispaniae. 2а. Эд. Мексика. Oficina Tipográfica de la Secretaria de Fomento, Мексика, DF, 175 стр.
• Спета, Ф. и Ф. Фукс, 1989 г. Три новых вида Pinguicula из секции Orcheosanthus DC. из Мексики ; Фитон (Австрия), вып. 29 , обл. 1, стр. 93–103.
• Спрэг, Т. А. 1928. Маслоцветы с орхидеями . Кью Булл. 6 : 230–234
• Уотсон, В. 1911. Pinguicula rosei . Гард. Хрон. сер. 3, 29 : 82.
• Замудио, С. 1999 Заметки об идентичности Pinguicula moranensis HBK с описанием нового сорта , Acta Botanica Mexicana, 1999, vol. 49 , страницы 23–34

Внешние ссылки

• Мир пингвикулы — статьи, фотографии, таксономическая и садоводческая информация.
• Поиск фотографий хищных растений: Pinguicula
• Международное общество хищных растений
• Пингвикулы Дискуссионный форум