Сульфин

Сульфин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Метилиден-λ 4 -сульфанон
	Другие имена сульфин
Идентификаторы
Номер CAS	40100-16-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	125626 ;
ПабХим CID	142407 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20193145 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С Н 2 О С
Молярная масса	62.09 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Сульфинилметан или сульфин представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой H ₂ CSO. Это простейший сульфин. Сульфины представляют собой химические соединения общей структуры XY=SO. ^{[ 1 ]} ИЮПАК считает термин «сульфин» устаревшим. ^{[ 2 ]} предпочитая вместо этого тиокарбонил S -оксид ; несмотря на это, в химической литературе по-прежнему преобладает использование термина сульфин.

Замещенные сульфины

Исходный сульфин H ₂ CSO очень лабилен, тогда как замещенные производные удобнее выделять.

Одним из путей является вариант синтеза кетена , при котором сульфинилгалогенид реагирует с затрудненным основанием . Например, син-пропантиал-S-оксид , ответственный за невероятный эффект от нарезки лука, производится из аллицина . ^{[ 3 ]}

Другой путь - окисление, как в случае с тиобензофеноном из дифенилсульфина: ^{[ 4 ]}

(C ₆ H ₅ ) ₂ C=S + [O] → (C ₆ H ₅ ) ₂ C=S=O

Структура дифенилсульфина. Выбранные расстояния и углы: r _S=O = 1,468, r _C=S = 1,612 Å, < _C=S=O = 113,7°.

См. также

Сульфен -родственная функциональная группа с формулой H ₂ C=SO ₂
Этенон
гетерокумулен

Ссылки

^ Бинне Цваненбург (1989). «Сульфиновая химия». Фосфор, сера, кремний и родственные им элементы . 43 (1–2): 1–24. дои : 10.1080/10426508908040276 .
^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) « Сульфины ». два : 10.1351/goldbook.S06108
^ Блок Э., Гиллис Дж.З., Гиллис К.В., Баззи А.А., Путман Д., Ревелл Л.К., Ван Д., Чжан К. (1996). « Химия лука : микроволновая спектроскопическая идентификация, механизм образования, синтеза и реакции ( E , Z )-пропанетиала S -оксида, слезоточивого фактора лука ( Allium cepa )». Дж. Ам. хим. Соц . 118 (32): 7492–7501. дои : 10.1021/ja960722j . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Г. Риндорф; Л. Карлсен (1979). «Кристаллическая и молекулярная структура S-оксида тиобензофенона и тиобензофенона». Акта Кристаллогр . Б35 (5): 1179–1182. Бибкод : 1979AcCrB..35.1179R . дои : 10.1107/S0567740879005835 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[eros-1] Бинне Цваненбург (1989). «Сульфиновая химия». Фосфор, сера, кремний и родственные им элементы . 43 (1–2): 1–24. дои : 10.1080/10426508908040276 .

[2] ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) « Сульфины ». два : 10.1351/goldbook.S06108

[3] Блок Э., Гиллис Дж.З., Гиллис К.В., Баззи А.А., Путман Д., Ревелл Л.К., Ван Д., Чжан К. (1996). « Химия лука : микроволновая спектроскопическая идентификация, механизм образования, синтеза и реакции ( E , Z )-пропанетиала S -оксида, слезоточивого фактора лука ( Allium cepa )». Дж. Ам. хим. Соц . 118 (32): 7492–7501. дои : 10.1021/ja960722j . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[4] Г. Риндорф; Л. Карлсен (1979). «Кристаллическая и молекулярная структура S-оксида тиобензофенона и тиобензофенона». Акта Кристаллогр . Б35 (5): 1179–1182. Бибкод : 1979AcCrB..35.1179R . дои : 10.1107/S0567740879005835 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]