Мескитол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
(2R , 3S ) -Флаван-3,3',4',7,8-пентол
| |
Систематическое название ИЮПАК
( 2R , 3S )-2-(3,4-Дигидроксифенил)-3,4-дигидро- 2H -1-бензопиран-3,7,8-триол | |
Другие имена
(-)-мескитол
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 15 Н 14 О 6 | |
Молярная масса | 290.26 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Мескитол представляет собой флаван-3-ол , разновидность флавоноида. [ 1 ]
Prosopis juliflora , инвазивный Нового Света мескит , который сейчас встречается в Кении, имеет необычно высокий уровень (-)-мескитола в сердцевине. [ 2 ]
Мескитол с его А-кольцом пирогаллолового типа более восприимчив к образованию хинона в этом кольце, что приводит к образованию арил-ариловой связи при углероде 5. Структурные фрагменты составляют протеракацинидиновый класс проантоцианидинов . [ 3 ] мескитол-(5→8)-катехина Атропомеры могут быть выделены из Просописа железистого . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мескитол на сайте Metabolomics.jp
- ^ Необычное количество (-)-мескитола из сердцевины Prosopis juliflora. Сирма Питер, Дюмаркай Стефан, Массон Эрик и Жерарден Филипп, Natural Product Research, январь 2009 г., том 23, номер 2, страницы 183–189, дои : 10.1080/14786410801940968
- ^ Олигомерные проантоцианидины: встречающиеся в природе О-гетероциклы. Дэниел Феррейра и Десмонд Слэйд, Нац. Прод. Rep., 2002, том 19, страницы 517–541, дои : 10.1039/b008741f
- ^ Синтез конденсированных дубильных веществ. Часть 17. Олигомерные (2R,3S)-3,3',4',7,8-пентагидроксифлаваны: атропоизомерия и конформация бифенильных и м-терфенильных аналогов из Prosopis железистого ("мескитового"). Эсме Янг, Эдвард В. Брандт, Десмонд А. Янг, Дэниел Феррейра и Дэвид Г. Ру, J. Chem. Soc., Перкин Транс. 1, 1986, страницы 1737-1749, два : 10.1039/P19860001737