Амит Датт

Амит Датт
Рожденный	( 1973-09-06 ) 6 сентября 1973 г. Патна , Индия
Альма-матер	Делийский университет Джамия Миллия Исламия МЦГИБ Университет Цюриха
Известный	Исследования рецептора фактора роста фибробластов
Награды	2017 г. Премия Шанти Сварупа Бхатнагара 2023 DBT – Инновационная стипендия Tata
Научная карьера
Поля	Геномика рака
Учреждения	МЦГИБ Цюрихский университет Броуд Институт Институт рака Даны-Фарбера АКТРЕК
Докторантура	Алекс Хайнал (ZU) Ванга Шива Редди (ДУ) Ариф Али (JMI)

Амит Датт (родился 6 сентября 1973 г.) - индийский ученый, генетик и главный исследователь Передового центра лечения, исследований и образования в области рака (ACTREC) Мемориального центра Тата . Известный своими исследованиями рецептора фактора роста фибробластов , Датт является научным сотрудником среднего уровня Wellcome Trust / DBT India Alliance. Совет научных и промышленных исследований , высшее агентство правительства Индии по научным исследованиям, наградил его Премией Шанти Сварупа Бхатнагара в области науки и технологий , одной из самых высоких научных наград Индии, за вклад в медицинские науки в 2017 году.

Биография

Делийский университет

Амит Датт родился 6 сентября 1973 года в Патне, столице индийского штата Бихар, получил степень бакалавра ботаники в колледже Десбандху Делийского университета в 1994 году и продолжил там обучение, получив в 1995 году аспирантуру по биохимической технологии в Шри-Ланском университете. Колледж Венкатешвара. Переехав в Джамию Миллиа Исламию , он получил степень магистра в 1997 году и поступил в докторантуру в Делийский центр Международного центра генной инженерии и биотехнологии , чтобы получить докторскую степень в области генетики растений в 2000 году под руководством Ванги Шивы Редди из Делийского университета и Арифа. Али из Джамиа Миллия Исламия. Впоследствии он отправился в Цюрихский университет и, работая под руководством Алекса Хайнала в Институте молекулярных наук о жизни университета, получил в 2004 году еще одну докторскую степень в области биологии развития .

Датт продолжил работу в Цюрихе, чтобы работать в Институте невропатологии университета, а в 2005 году он перешел в лабораторию Мэтью Мейерсона в Институте Броуда Гарварда и Массачусетского технологического института в качестве научного сотрудника и проработал там до 2010 года, работая в Дана-Фарбере. Институт рака , филиал Гарвардской медицинской школы . По возвращении в Индию в октябре 2010 года он присоединился к Мемориальному центру Тата в Передовом центре лечения, исследований и образования в области рака (ACTREC), Нави Мумбаи , где он является главным исследователем ученого (уровень F) и возглавляет Интегрированное онкологическое отделение. Лаборатория геномики, широко известная как Лаборатория Датта.

Наследие и почести

Белок MMP10 PDB 1q3a

Известно, что Датт внес заметный вклад в область генетики рака. расширяя наше понимание болезни и ее трансляционных возможностей. Группа, возглавляемая им, занималась изучением прогрессирования рака легких, молочной железы, шейки матки, желчного пузыря, головы и шеи, и его исследования можно разделить на три группы; геномика рака , функциональная геномика и открытие патогенов. Сообщается, что исследовательское сотрудничество Датта с Кумаром Прабхашем из Мемориального центра Тата впервые привело к профилированию мутаций рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и KRAS у индийских пациентов с раком легких. Исследовательское сотрудничество между дуэтом также привело к разработке HPVDetector и TMC-SNPdb (оба вычислительных инструмента) и CRE , экспериментального инструмента. Открытие белка MMP10 , биомаркера , который помогает врачам выбирать хирургический протокол у пациентов с раком языка, является еще одним вкладом Датта, ставшим результатом совместных исследований с Судхиром Наиром из TMC. Они также определили геномную подпись, которая связывает жевание табака с раком полости рта. Его исследования были задокументированы в ряде статей. и ResearchGate , онлайн-хранилище научных статей, перечислило 118 из них.

Датт является преподавателем F1000 Prime и является членом таких ассоциаций, как Американская ассоциация исследований рака , индийское отделение Азиатского консорциума по раку легких, Общество биохимиков (Индия) и Индийская ассоциация исследований рака. Он также входил в редакционные коллегии журналов BMC Genomics и PLoS One .

Награды и почести

Помимо ряда студенческих стипендий, Датт получил исследовательские стипендии, начиная со стипендии Фонда Юлиуса Клауса в 2004 году, а затем - постдокторской стипендии Швейцарского национального научного фонда при правительстве Швейцарии в 2005 году. Департамент биотехнологии наградил его стипендией Рамалингасвами в 2010 году. и в 2011 году он стал научным сотрудником Wellcome Trust / DBT India Alliance. Совет научных и промышленных исследований наградил Датта премией Шанти Сварупа Бхатнагара , одной из самых высоких научных наград Индии в 2017 году.

Избранная библиография

• Годболе М., Чандрани П., Гарди Н., Дхамне Х., Патель К., Ядав Н., Гупта С., Бадве Р., Датт А. (2017). «МиР-129-2 опосредует снижение регуляции рецептора прогестерона в ответ на прогестерон в клетках рака молочной железы» . Рак Биол Тер . 18 (10): 801–805. дои : 10.1080/15384047.2017.1373216 . ПМЦ   5678702 . ПМИД   28876975 .
• Упадхьяй П., Гарди Н., Десаи С., Чандрани П., Джоши А., Дхарават Б., Арора П., Бал М., Наир С., Датт А. (2017). «Геномная характеристика ВПЧ-отрицательных опухолей языка на ранних стадиях, вызванных жеванием табака/орехов, идентифицирует MMP10 как кандидата для прогнозирования метастазов» . Оральный онкол . 73 : 56–64. doi : 10.1016/j.oraloncology.2017.08.003 . ПМК   5628952 . ПМИД   28939077 .
• Годболе М., Тивари К., Бадве Р., Гупта С., Датт А. (2017). «Прогестерон подавляет инвазию и миграцию клеток рака молочной железы независимо от их статуса рецептора прогестерона – краткий отчет» . Сотовый Онкол (Дордр) . 40 (4): 411–417. дои : 10.1007/s13402-017-0330-z . ПМЦ   5537311 . ПМИД   28653288 .
• Чандрани П., Прабхаш К., Прасад Р., Сетунатх В., Ранджан М., Айер П., Айк Дж., Дхамне Х., Айер Д.Н., Упадхьяй П., Моханти Б., Чандна П., Кумар Р., Джоши А., Норонья В., Патил В., Рамасвами А. , Карпе А., Торат Р., Чаудхари П., Ингл А., Чогул А., Датт А. (2016). «Лекарственно-чувствительные мутации FGFR3 при аденокарциноме легких» . Энн. Онкол . 28 (3) (опубликовано в 2017 г.): 597–603. дои : 10.1093/annonc/mdw636 . ПМК   5391708 . ПМИД   27998968 .
• Миттра И, Самант У, Шарма С, Рагурам Г.В., Саха Т, Тидке П, Панчоли Н, Гупта Д, Прасаннан П, Гайквад А, Гарди Н, Чаубал Р, Упадхьяй П, Пал К, Ране Б, Шейх А, Салунхе С , Датт С., Мишра ПК, Харе Н.К., Наир Н.К., Датт А. (2017). «Бесклеточный хроматин умирающих раковых клеток интегрируется в геномы здоровых клеток, вызывая повреждение ДНК и воспаление» . Открытие клеточной смерти . 3 : 17015. doi : 10.1038/cddiscovery.2017.15 . ПМЦ   5447133 . ПМИД   28580170 .
• Рехи Б., Упадхьяй П., член парламента Рамтеке, Датт А. (2016). «Мутации MYOD1 (L122R) связаны с веретеноклеточными и склерозирующими рабдомиосаркомами с агрессивными клиническими исходами» . Мод. Патол . 29 (12): 1532–1540. дои : 10.1038/modpathol.2016.144 . ПМЦ   5133269 . ПМИД   27562493 .
• Упадхьяй П., Наир С., Каур Э., Айк Дж., Дэни П., Сетунатх В., Гарди Н., Чандрани П., Годбол М., Сонаване К., Прасад Р., Каннан С., Агарвал Б., Кейн С., Гупта С., Датт С., Датт А. (2016). «Активация пути Notch необходима для поддержания стволоподобных клеток при раннем раке языка» . Онкотаргет . 7 (31): 50437–50449. дои : 10.18632/oncotarget.10419 . ПМЦ   5226594 . ПМИД   27391340 .
• Упадхьяй П., Гарди Н., Десаи С., Саху Б., Сингх А., Тогар Т., Айер П., Прасад Р., Чандрани П., Гупта С., Датт А. (2016). «TMC-SNPdb: база данных вариантов индийской зародышевой линии, полученная на основе целых последовательностей экзома» . База данных . 2016 : baw104. дои : 10.1093/база данных/baw104 . ПМЦ   4940432 . ПМИД   27402678 . }
• Айер П., Баррето С.Г., Саху Б., Чандрани П., Рамадвар М.Р., Шрикханде С.В., Датт А. (2016). «Следы ДНК небрюшных сальмонелл при раке желчного пузыря» . Инфицируют возбудителей рака . 11:12 . дои : 10.1186/s13027-016-0057-x . ПМЦ   4776363 . ПМИД   26941832 .
• Чандрани П., Упадхьяй П., Айер П., Танна М., Шетти М., Рагурам Г.В., Оук Н., Сингх А., Чаубал Р., Рамтеке М., Гупта С., Датт А. (2015). «Комплексный подход геномики для выявления биологически значимых изменений в меньшем количестве образцов» . БМК Геномика . 16 : 936. doi : 10.1186/s12864-015-2138-4 . ПМЦ   4647579 . ПМИД   26572163 .
• Чандрани П., Кулкарни В., Айер П., Упадхьяй П., Чаубал Р., Дас П., Мулхеркар Р., Сингх Р., Датт А. (2015). «Подход на основе NGS для определения наличия ВПЧ и мест их интеграции в геноме рака человека» . Бр Джей Рак . 112 (12): 1958–65. дои : 10.1038/bjc.2015.121 . ПМЦ   4580395 . ПМИД   25973533 .
• Чогул А, Шарма Р, Триведи В, Тавамани А, Норонья В, Джоши А, Десаи С, Чандрани П, Сундарам П, Утчер С, Джамбхекар Н, Гупта С, Айч Дж, Прабхаш К, Датт А (2014). «Сосуществование мутации KRAS с мутантным, но не диким типом EGFR, предсказывает ответ на ингибиторы тирозинкиназы при раке легких человека» . Бр Джей Рак . 111 (11): 2203–4. дои : 10.1038/bjc.2014.401 . ПМК   4260019 . ПМИД   25117816 .
• Баррето С.Г., Датт А., Чаудхари А. (2014). «Генетическая модель канцерогенеза желчного пузыря и его распространения» . Энн. Онкол . 25 (6): 1086–97. дои : 10.1093/annonc/mdu006 . ПМК   4037856 . ПМИД   24705974 .
• Чогул А., Прабхаш К., Норонха В., Джоши А., Тавамани А., Чандрани П., Упадхьяй П., Уттюр С., Десаи С., Джамбхекар Н., Датт А. (2013). «Частота мутаций EGFR у 907 пациентов с аденокарциомой легких индийской национальности» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76164. Бибкод : 2013PLoSO...876164C . дои : 10.1371/journal.pone.0076164 . ПМК   3790706 . ПМИД   24124538 .
• Норонха В., Прабхаш К., Тавамани А., Чогул А., Пурандаре Н., Джоши А., Шарма Р., Десаи С., Джамбекар Н., Датт А., Мулхеркар Р. (2013). «Мутации EGFR у индийских пациентов с раком легких: клиническая корреляция и результаты таргетной терапии EGFR» . ПЛОС ОДИН . 8 (4): e61561. Бибкод : 2013PLoSO...861561N . дои : 10.1371/journal.pone.0061561 . ПМК   3631198 . ПМИД   23620765 .
• Датт А., Рамос А.Х., Хаммерман П.С., Мермель С., Чо Дж., Шарифния Т., Чанде А., Танака К.Е., Странски Н., Грейлих Х., Грей Н.С., Мейерсон М. (2011). «Ингибитор-чувствительная амплификация FGFR1 при немелкоклеточном раке легкого человека» . ПЛОС ОДИН . 6 (6): е20351. Бибкод : 2011PLoSO...620351D . дои : 10.1371/journal.pone.0020351 . ПМК   3110189 . ПМИД   21666749 .
• Датт А., Салвесен Х.Б., Грейлих Х., Селлерс В.Р., Берухим Р., Мейерсон М. (2009). «Соматические мутации присутствуют у всех членов семейства АКТ при раке эндометрия» . Бр Джей Рак . 101 (7): 1218–9. дои : 10.1038/sj.bjc.6605301 . ПМК   2768084 . ПМИД   19738612 .
• Датт А., Салвесен Х.Б., Чен Т.Х., Рамос А.Х., Онофрио Р.К., Хаттон С., Николетти Р., Винклер В., Гревал Р., Ханна М., Вайс Н., Зиаугра Л., Рихтер DJ, Тровик Дж., Энгельсен И.Б., Стефанссон И.М., Феннелл Т. , Цибульскис К., Зоди М.К., Акслен Л.А., Габриэль С., Вонг К.К., Селлерс В.Р., Мейерсон М., Грейлих Х. (2008). «Лекарственно-чувствительные мутации FGFR2 при раке эндометрия» . Proc Natl Acad Sci США . 105 (25): 8713–7. Бибкод : 2008PNAS..105.8713D . дои : 10.1073/pnas.0803379105 . ПМЦ   2438391 . ПМИД   18552176 .
• Датт А., Каневаскини С., Фрёли-Хойер Э., Хайнал А. (2004). «Распространение сигнала EGF во время развития вульвы C. elegans, опосредованное ромбовидной мышцей ROM-1» . ПЛОС Биол . 2 (11): е334. дои : 10.1371/journal.pbio.0020334 . ПМК   519001 . ПМИД   15455032 .

См. также

• Канцерогенез
• Матриксная металлопротеиназа

Дальнейшее чтение

• «Амит Датт – Краткое изложение исследования» . Wellcome Trust — Индийский альянс DBT . 5 ноября 2017 года . Проверено 5 ноября 2017 г.

Внешние ссылки

• «Амит Датт на PubMed» . ПабМед . 5 ноября 2017 года . Проверено 5 ноября 2017 г.