✖


Jump to content

Митали Мукерджи

Эта статья об индийских биологах. Чтобы узнать о бангладешской певице, см. Митали Мукерджи .

Доктор Митали Мукерджи
Рожденный ( 1967-11-13 ) 13 ноября 1967 г. (56 лет)
Мадхья-Прадеш, Индия
Национальность Индийский
Гражданство Индийский
Альма-матер IISc Бангалор
Награды Национальная премия молодых женщин-биологов (2007 г.), Премия Шанти Сварупа Бхатнагара (2010 г.)
Научная карьера
Поля геномика человека и аюргеномика
Учреждения Нью-Дели

Митали Мукерджи (1967 г.р.) — профессор и заведующий кафедрой биологических наук и биоинженерии ИИТ Джодхпура . Ранее она была главным научным сотрудником CSIR Института геномики и интегративной биологии и имела выдающиеся достижения в области геномики человека и персонализированной медицины. Она наиболее известна тем, что стала инициатором направления «Аюргеномика» в партнерстве со своим коллегой доктором Бхаваной Прашером (доктор медицинских наук Аюрведа) под руководством профессора Самира К. Брахмачари. Аюргеномика — это инновационное исследование, сочетающее принципы Аюрведы — традиционной индийской системы медицины — с геномикой. Мукерджи также вносит основной вклад в Индийский консорциум по вариациям генома, всеобъемлющую базу данных, которая создает «первый генетический ландшафт индийского населения», и был автором многих публикаций, в которых базы данных IGV используются для изучения популяционной геномики. [ 1 ] Мукерджи провел обширные исследования наследственных атаксий и участвует во многих других проектах, связанных с отслеживанием происхождения заболеваний и истории мутаций. Она является лауреатом престижной премии Шанти Сварупа Бхатнагара в 2010 году за вклад в область медицинских наук .

Личная жизнь

[ редактировать ]

Мукерджи родился 13 ноября 1967 года в Мадхья-Прадеше в семье бенгальцев . В настоящее время она проживает в Нью-Дели, Индия. [ 2 ] Она имеет докторскую степень (Ph.D.) в области бактерий молекулярной генетики Индийского института науки в Бангалоре . [ 3 ] В интервью Мукерджи заявляет, что одним из ее самых влиятельных наставников был доктор Самир Кумар Брахмачари , бывший генеральный директор Совета научных и промышленных исследований, известный своими работами в области биофизики и фармакогенетики. [ 4 ] [ 5 ]

Карьера и исследования

[ редактировать ]

После получения докторской степени Мукерджи поступила в Институт геномики и интегративной биологии в Нью-Дели в 1997 году. С тех пор она работала в области популяционной генетики и эволюционной геномики, а также проявляла особый интерес к персонализированной медицине и интеграции западной медицины. и аюрведические медицинские практики.

Одной из ее наиболее заметных работ было расшифровка функций областей Alu , самого распространенного транспозона, обнаруженного в популяциях приматов. Она и ее команда пришли к выводу, что эти последовательности кодируют РНК, которые служат факторами транскрипции , регулируя множество клеточных функций, включая реакции на тепловой шок. Публикации Мукерджи о последовательностях Alu предоставляют доказательства его участия в поддержании гомеостата у людей, а также функций микроРНК как регуляторных путей, специфичных для человека. [ 6 ] С тех пор Мукерджи продолжает работать над пониманием механизмов, лежащих в основе систем реакции на тепловой шок, и функций сателлитной некодирующей РНК как репрессора транскрипции. [ 7 ]

Она приняла активное участие в создании Индийского консорциума по вариациям генома. Эта база данных, созданная в 2003 году, собирает информацию о генетических вариациях между многочисленными субпопуляциями в Индии с целью улучшения персонализированных фармацевтических препаратов и понимания генетической предрасположенности к заболеваниям. [ 8 ] Она установила, что геномные данные могут быть использованы для расшифровки «признаков естественного отбора и отслеживания истории мутаций », и использовала свои исследования для отслеживания моделей миграции многих азиатских популяций и происхождения болезней. Данные этой инициативы были использованы в публикации, в которой участвовал Мукерджи, связывающей генетическое происхождение народа сидди из западного региона Индии с на банту . восточноафриканскими племенами, говорящими [ 9 ]

Другое исследование, в котором Мукерджи использовал базу данных IGV, связано с изучением генов кератинизации , связанных с гидроизоляцией эпидермальных слоев и вносящих вклад в различные фенотипы кожи у популяций, живущих в разных климатических условиях. Она хотела посмотреть, реагирует ли этот ген на стрессы окружающей среды и насколько интенсивно или быстро. Используя анализ вариантов числа копий , а также различий в последовательностях ДНК и белков среди различных индийских популяций из разных климатических зон, Мукерджи делает выводы об изменениях в этой области генов, связанных с кожей, и о роли, которую она играет в адаптации в ответ на стимулы окружающей среды. [ 10 ]

Синим — мозжечок; эта часть мозга опухает или повреждается при мозжечковой атаксии.

Мукерджи также проделал значительную работу по улучшению процессов клинической диагностики расстройств в Индии. В частности, она работала с группой нейродегенеративных заболеваний, известных как мозжечковая атаксия , наследственное состояние, при котором повреждается мозжечковая часть мозга. Известно, что это состояние возникает в результате сочетания многих мутаций, поэтому установить четкую генетическую корреляцию сложно, что также затрудняет клинический скрининг. Отслеживая происхождение болезни и «мутационную историю», а также изучая тысячи индийских семей, Мукерджи и ее команда смогли лучше понять основные генетические механизмы, вызывающие атаксии, и разработать клинический скрининг, чтобы иметь возможность проверить восприимчивость к заболеванию здоровых пациентов. Этот метод используется во Всеиндийском институте медицинских наук и помогает снизить экономический и медицинский стресс для семей. [ 11 ] Дальнейшие исследования, проведенные Мукерджи, предоставили больше доказательств механизмов атаксии. Ее работа по изучению спиноцеребеллярной атаксии идентифицирует повторную экспансионную мутацию как причину заболевания. Анализ однонуклеотидных полиморфизмов в индийских и мексиканских семьях показывает общую картину распространения в этих двух географически различных группах, что позволяет лучше понять происхождение этих конкретных мутаций, вызывающих это заболевание. [ 12 ]

В другом исследовании Мукерджи и ее команда проанализировали еще одно наследственное нервное расстройство — дислексию . Они идентифицировали гены кластера PCDHG и определили конкретные хромосомные местоположения полиморфизмов, которые способствуют заболеванию. Они также проследили историю мутаций и линии этого полиморфизма как у людей, так и у других родственных приматов. Их работа помогает лучше объяснить механизмы дислексии и связь генов PCDHG с «белками нейронной адгезии», которые связаны с когнитивными функциями у приматов. [ 13 ] Мукерджи также изучал активный туберкулез легких у населения Северной Индии. Благодаря изучению уровней цитокинов в сыворотке крови пациентов с активным туберкулезом и здоровых людей Мукерджи смог идентифицировать пять полиморфизмов генов цитокинов, коррелирующих с иммунитетом против туберкулеза. [ 14 ]

Наряду с другими своими проектами, отслеживающими историю мутаций и эволюцию заболеваний, Мукерджи также работала над изучением корреляций между полиморфизмом гена APOBEC3B и восприимчивостью к малярии. В человеческих популяциях обнаружено множество версий этого гена с различными вставками и делециями. Исследование Мукерджи обнаружило четкую корреляцию между вставкой в ​​этом гене и популяциями с эндемичными уровнями малярии falciparum , самой тяжелой формы малярии, или в геномах потомков из таких областей. Соответственно, их исследование также показывает сильную корреляцию между делецией этого гена и ослаблением защиты от малярии falciparum. Результаты популяционно-генетического исследования дают прямые доказательства того, что варианты APOBEC3B оказывают некоторое влияние на восприимчивость к этой форме малярии. [ 15 ]

Мукерджи активно инициировал направление «Аюргеномика», объединив принципы фенотипирования Аюрведы индийской медицинской системы с «объективными параметрами современной медицины для идентификации молекулярных эндофенотипов ». Она заявляет, что хочет, чтобы ее исследования позволили «осовременить Аюрведу», найдя действительную молекулярную основу для аюрведических практик и имея возможность использовать и то, и другое для улучшения профилактической медицинской практики. [ 5 ] Ее исследование разнообразия SNP и CNV у индийского населения в рамках Индийского консорциума по вариациям генома предоставило генетические доказательства аюрведического «пракрита» или подгрупп здоровых людей, основанные на фенотипических различиях, которые определяют образ жизни и медицинский профиль человека. [ 16 ] Эти «Пракрити» используются для «оценки восприимчивости к заболеваниям и реакции на лекарства» - концепция, которая параллельна идеям персонализированных фармацевтических препаратов в западной медицине. [ 17 ] Один молекулярный пример, который изучали Мукерджи и ее команда, связан с геном EGLN1 , связанным с задержкой кислорода в тканях организма и состоянием гипоксии . Различия в этом ключевом гене связаны с высотной адаптацией в определенных популяциях и согласуются с различием разных Пракрити, что дает молекулярную основу древней медицинской практики. [ 18 ] Мукерджи обнаружил и другие подобные биологические маркеры, которые также подтверждают аюрведический тип телосложения, например, уровень липидов. [ 5 ] Уникальным открытием ее исследований в области геномики является то, что « этнически и лингвистически разнообразное индийское население было объединено различными образцами ДНК». [ 4 ] Это привело к выводу, что фармакогенетические методы лечения, основанные на геномике, также охватывают аюрведические практики. [ нужна ссылка ]

Мукерджи продолжила свое исследование гипоксии , изучая и пытаясь расшифровать ее связь с астмой и другими легочными заболеваниями. В исследовании, проведенном на мышах, использовалась фармакологически индуцированная гипоксическая реакция для изучения того, как это состояние влияет на экспрессию генов и факторы индукции и как это может привести к появлению симптомов, вызывающих развитие астмы. Мукерджи и ее команда обнаружили, что чрезмерная гипоксическая реакция действительно увеличивает астму у мышей, вплоть до смертельного уровня. Это клинически значимо, поскольку многие фармацевтические препараты действуют путем вмешательства в механизмы гипоксической реакции, хотя детали механизмов и их воздействия на организм недостаточно известны. [ 19 ]

В январе 2014 года Мукерджи прочитал лекцию на мероприятии TEDx в Нью-Дели, Индия, о практике персонализированной медицины посредством Аюрведы и ее интеграции с современной медициной и геномикой. [ 20 ]

Награды

[ редактировать ]

Мукерджи получил несколько престижных наград. 24 сентября 2001 г. она была награждена Премией молодого ученого CSIR. Затем в 2006 году она была номинирована на членство в HUGO, Организации генома человека. В 2008 году она получила Национальную премию молодых женщин-биологов и престижную премию Шанти Сварупа Бхатнагара в 2010 году. В 2014 году Мукерджи стала избранным членом Индийской организации по изучению генома человека. Академии наук , а в 2016 году была удостоена премии ВАСВИК для женщин-ученых. Совсем недавно, в 2017 году, Митали Мукерджи была удостоена Национальной женской премии Пушпалата Ранаде. [ 21 ] [ 22 ]

Публикации

[ редактировать ]

На счету Мукерджи несколько технических публикаций. Она также является заместителем редактора отдела эволюционной и популяционной генетики журнала Frontiers. [ 23 ] Некоторые из ее известных публикаций: [ 24 ]

  • Связывание фактора теплового шока с повторами Alu расширяет его участие в стрессе посредством антисмыслового механизма. Пандей Р., Мандал А.К., Джа В., Мукерджи М. (2011) Genome Biol. 12(11):R117.
  • Аюргеномика: новый способ изучения молекулярной изменчивости для многослойной медицины. Сетхи Т.П., Прашер Б., Мукерджи М. (2011) ACS Chem Biol. 6(9):875-880.
  • Недавняя примесь к индийскому населению африканского происхождения. Наранг А., Джа П., Рават В., Мукхопадьяй А., Даш Д. Индийский консорциум по вариациям генома, Басу А., Мукерджи М. (2011) Am J Hum Genet. 89(1):111-120.
  • Участие EGLN1 в адаптации к высокогорью выявлено посредством генетического анализа крайних типов конституции, определенных в Аюрведе. Аггарвал С., Неги С., Джа П., Сингх П.К., Стобдан Т., Паша М.А., Гош С., Агравал А. Индийский консорциум по вариациям генома, Прашер Б., Мукерджи М. (2010) Proc Natl Acad Sci USA. 107(44):18961-18966.
  • Полногеномное выражение и биохимические корреляты крайних конституциональных типов, определенных в Аюрведе. Прашер Б., Неги С., Аггарвал С., Мандал А.К., Сетхи Т.П., Дешмук С.Р., Пурохит С.Г., Сенгупта С., Ханна С., Мохаммад Ф., Гарг Г., Брахмачари С.К. и Мукерджи М. (2008) J. Transl. Мед. 6:48.
  • Генетический ландшафт народа Индии: основа для исследования генов болезней. Индийский консорциум по вариациям генома. (2008) Ж Жене. 87 (1): 3–20.
  • Полногеномное предсказание ДНК G4 как регуляторного мотива: роль в глобальной регуляции Escherichia coli. Равал П., Куммарасетти ВБР, Равиндран Дж., Кумар Н., Хальдер К., Шарма Р., Мукерджи М., Дас С.К., Чоудхури С. (2006)Исследование генома. 16 (5): 644–55.
  • Родственники первой степени родства пациентов с целиакией обладают кишечной транскриптомной сигнатурой, которая может защитить их от повреждения энтероцитов. Ачарья П., Кутум Р., Панди Р., Мишра А., Саха Р., Мунджал А., Ахуджа В., Мукерджи М., Махария Г.К. (2018) Клин Трансл Гастроэнтерол. 9(10):195.
  • Разнообразие кишечной микрофлоры сельской местности Западной Индии в экстремальных Пракрити эндофенотипах обнаруживает характерные микробы. Чаухан Н.С., Панди Р., Мондал АК, Гупта С., Верма МК, Джайн С., Ахмед В., Патил Р., Агарвал Д., Гирасе Б., Шривастава А., Мобин Ф., Шарма В., Шривастава Т.П., Джувекар СК, Прашер Б., Мукерджи М. , Дэш Д. (2018) Фронт. Микробиол. 9:118.
  • Перепросмотр типов конституции Аюрведы путем машинного обучения фенотипических черт. Тивари П., Кутум Р., Сетхи Т., Шривастава А., Гирасе Б., Аггарвал С., Патил Р., Агарвал Д., Гаутам П., Агравал А., Даш Д., Гош С., Джувекар С., Мукерджи М., Прашер Б. (2017) PLOS One . 2(10):e0185380.
  • Взаимодействия Alu-миРНК модулируют разнообразие изоформ транскриптов при реакции на стресс и выявляют признаки положительного отбора. Пандей Р., Бхаттачарья А., Бхардвадж В., Джа В., Мандал А.К., Мукерджи М. (2016) Sci Rep. 6:32348.
  • Некодирующие сателлитные РНК человека-III модулируют репрессию транскрипции, вызванную тепловым шоком. Гоенка А., Сенгупта С., Пандей Р., Парихар Р., Моханта Г.К., Мукерджи М., Ганеш С. (2016) J Cell Sci. 129(19):3541-3552.
  • Наследственные вариации кластера генов PCDHG предрасполагают к дислексии в мультиплексной семье. Наскар Т., Фарук М., Банерджи П., Хан М., Мидха Р., Кумари Р., Девасенапати С., Праджапати Б., Сенгупта С., Джайн Д., Мукерджи М., Сингх Н.К., Синха С. (2018) EBioMedicine. 28:168-179.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Премия СС Бхатнагара достается Митали Мукерджи» . Проверено 15 марта 2014 г.
  2. ^ «Содружество | Индийская академия наук» . www.ias.ac.in. ​Проверено 11 декабря 2018 г.
  3. ^ «Личный рецепт: Митали Мукерджи» . Индия сегодня. 10 сентября 2010 г. Проверено 15 марта 2014 г.
  4. ^ Jump up to: а б «Митали Мукерджи» . Перспективы (Индия) . Проверено 12 декабря 2018 г.
  5. ^ Jump up to: а б с Пулла, Приянка (24 октября 2014 г.). «В поисках науки в традиционной медицине Индии» . Наука . 346 (6208): 410. Бибкод : 2014Sci...346..410P . дои : 10.1126/science.346.6208.410 . ISSN   1095-9203 . ПМИД   25342781 .
  6. ^ Панди, Раджеш; Мандал, Амит К.; Джа, Винет; Мукерджи, Митали (23 ноября 2011 г.). «Связывание фактора теплового шока с повторами Alu расширяет его участие в стрессе посредством антисмыслового механизма» . Геномная биология . 12 (11): Р117. дои : 10.1186/gb-2011-12-11-r117 . ISSN   1474-760X . ПМЦ   3334603 . ПМИД   22112862 .
  7. ^ Гоенка, Аншика; Сенгупта, Сонали; Панди, Раджеш; Парихар, Рашми; Моханта, Гириш Чандра; Мукерджи, Митали; Ганеш, Субраманиам (1 октября 2016 г.). «Некодирующие сателлитные РНК человека-III модулируют репрессию транскрипции, вызванную тепловым шоком» . Журнал клеточной науки . 129 (19): 3541–3552. дои : 10.1242/jcs.189803 . ISSN   1477-9137 . ПМИД   27528402 .
  8. ^ «ИГВДБ» . www.igvdb.res.in . Проверено 11 декабря 2018 г.
  9. ^ Наранг, Анкита; Джа, Панкадж; Рават, Вимал; Мухопадхайай, Ариджит; Даш, Дебасис; Басу, Аналабха; Мукерджи, Митали (15 июля 2011 г.). «Недавняя примесь к индийскому населению африканского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 89 (1): 111–120. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.06.004 . ISSN   0002-9297 . ПМК   3135806 . ПМИД   21737057 .
  10. ^ Гаутам, Прамод; Чаурасия, Амит; Бхаттачарья, Аникет; Гровер, Ритика; Индийский консорциум по вариациям генома; Мукерджи, Митали; Натараджан, Вивек Т. (март 2015 г.). «Разнообразие популяций и адаптивная эволюция генов кератинизации: влияние окружающей среды на формирование фенотипов кожи» . Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 555–573. дои : 10.1093/molbev/msu342 . ISSN   1537-1719 . ПМИД   25534032 .
  11. ^ Кумари, Рену; Кумар, Дипак; Брахмачари, Самир К.; Шривастава, Ачал К.; Фарук, Мохаммед; Мукерджи, Митали (июль 2018 г.). «Парадигма деконволюции заболеваний при редких нейродегенеративных заболеваниях у индийского населения: результаты исследований мозжечковых атаксий». Журнал генетики . 97 (3): 589–609. дои : 10.1007/s12041-018-0948-2 . ISSN   0973-7731 . ПМИД   30027898 . S2CID   49892053 .
  12. ^ Фарук, Мохаммед; Маганья, Джонатан Дж.; Суролия, Варун; Наранг, Анкита; Мурильо-Мело, Надя М.; Эрнандес-Эрнандес, Оскар; Шривастава, Ачал К.; Мукерджи, Митали (сентябрь 2017 г.). «Полная ассоциация интронного SNP rs6798742 с происхождением локусов расширения спиноцеребеллярной атаксии типа 7-CAG у населения Индии и Мексики». Анналы генетики человека . 81 (5): 197–204. дои : 10.1111/ahg.12200 . ISSN   1469-1809 . ПМИД   28597910 . S2CID   23606786 .
  13. ^ Наскар, Тиста; Фарук, Мохаммед; Банерджи, Прияджит; Хан, Массарат; Мидха, Раши; Кумари, Рену; Девасенапати, Субхашри; Праджапати, Бхарат; Сенгупта, Сангамитра (февраль 2018 г.). «Наследственные вариации кластера генов PCDHG предрасполагают к дислексии в мультиплексной семье» . Электронная биомедицина . 28 : 168–179. дои : 10.1016/j.ebiom.2017.12.031 . ISSN   2352-3964 . ПМЦ   5835549 . ПМИД   29409727 .
  14. ^ Абхиманью, ноль; Манганча, Иренбам Рокки; Джа, Панкадж; Арора, Комал; Мукерджи, Митали; Банаваликер, Джаянт Нагеш; Индийский консорциум по вариациям генома; Брахмачари, Вани; Бозе, Мридула (июль 2011 г.). «Дифференциальные уровни цитокинов в сыворотке связаны с полиморфизмом генов цитокинов у северных индейцев с активным туберкулезом легких». Инфекция, генетика и эволюция . 11 (5): 1015–1022. дои : 10.1016/j.meegid.2011.03.017 . ISSN   1567-7257 . ПМИД   21463712 .
  15. ^ Джа, Панкадж; Синха, Свапнил; Канчан, Каника; Кидваи, Табиш; Наранг, Анкита; Сингх, Прашант Кумар; Пати, Судханшу С.; Моханти, Санджиб; Мишра, Сародж К. (январь 2012 г.). «Удаление гена APOBEC3B сильно влияет на восприимчивость к малярии falciparum». Инфекция, генетика и эволюция . 12 (1): 142–148. дои : 10.1016/j.meegid.2011.11.001 . ISSN   1567-7257 . ПМИД   22108670 .
  16. ^ Выступления TEDx, Аюргеномика – предопределяет почти все: д-р Митали Мукерджи на TEDxSGGSCC , получено 11 декабря 2018 г.
  17. ^ Тивари, Прадип; Кутум, Ринту; Сетхи, Тавпритеш; Шривастава, Анкита; Гирасе, Бхушан; Аггарвал, Шилпи; Патил, Рутуджа; Агарвал, Дирадж; Гаутам, Прамод (2017). «Резюмирование типов конституции Аюрведы путем машинного обучения фенотипических черт» . ПЛОС ОДИН . 12 (10): e0185380. Бибкод : 2017PLoSO..1285380T . дои : 10.1371/journal.pone.0185380 . ISSN   1932-6203 . ПМК   5628820 . ПМИД   28981546 .
  18. ^ «Журнал генетики | Индийской академии наук» . www.ias.ac.in. ​Проверено 12 декабря 2018 г.
  19. ^ Ахмад, Танвир; Кумар, Маниш; Мабалираджан, Улаганатан; Паттнаик, Биджай; Аггарвал, Шилпи; Сингх, Ранджана; Сингх, Сухата; Мукерджи, Митали; Гош, Баларам (июль 2012 г.). «Реакция на гипоксию при астме: дифференциальная модуляция воспаления и повреждения эпителия». Американский журнал респираторной клеточной и молекулярной биологии . 47 (1): 1–10. дои : 10.1165/rcmb.2011-0203OC . ISSN   1535-4989 . ПМИД   22312019 .
  20. ^ «TEDxSGGSCC | TED» . www.ted.com . Проверено 11 декабря 2018 г.
  21. ^ «Национальная премия женщин-биологов» . Национальный центр информатики. Архивировано из оригинала 10 апреля 2009 года . Проверено 15 марта 2014 г.
  22. ^ «Митали Мукерджи | Институт геномики и интегративной биологии (CSIR)» . igib.res.in. ​Проверено 12 декабря 2018 г.
  23. ^ «Митали Мукерджи» . Фронтиуэрс Медиа . Проверено 15 марта 2014 г.
  24. ^ пабмеддев. «Митали Мукерджи — PubMed — NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 11 декабря 2018 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mitali_Mukerji&oldid=1188078657"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 76dd9b3418b844ae08d4527c71f26aa7__1701572280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/76/a7/76dd9b3418b844ae08d4527c71f26aa7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mitali Mukerji - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)