Бензодиоксан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин | |
| Другие имена
Дигидробензодиоксин; 1,4-бензодиоксан; Бензо-1,4-диоксан; Этилен о -фенилен диоксид; Пирокатехол этилен эфир
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| C 8 H 8 O 2 | |
| Молярная масса | 136.150 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Бензодиоксаны представляют собой группу изомерных химических соединений с молекулярной формулой C 8 H 8 O 2 . [ 1 ] Существует три изомера бензодиоксана, поскольку второй атом кислорода диоксана может быть во второй, третьей или четвертой позиции: 1,2-диоксан , 1,3-диоксан и 1,4-диоксан , который соответственно дает 1, 1, 1, 1, 2-бензодиоксан, 1,3-бензодиоксан и 1,4-бензодиоксан. [ 2 ] [ 3 ]
Производные
[ редактировать ]Некоторые производные 1,4-бензодиоксана используются в качестве фармацевтических препаратов, включая: [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «1,4-бензодиоксан» . Pubchem . Национальная библиотека медицины . Архивировано из оригинала 2022-09-05 . Получено 2022-09-05 .
- ^ «Технический информационный бюллетень-1,4-диоксан» (PDF) . Технический информационный бюллетень . 51 (6): 9. 2017. Архивировал (PDF) из оригинала 2022-08-13 . Получено 2022-09-05 -через Агентство по охране окружающей среды США .
- ^ Яблонски, Стэнли (1967). Русский индекс наркотиков . Публикация общественного здравоохранения. Департамент здравоохранения, образования и социального обеспечения США, Служба общественного здравоохранения: Министерство здравоохранения США .
- ^ Солнце, Джон; Да, из; Рыба, Ся-Мин; Это, Ю-суун; Оханг, Ян-бин; Да, Ся-Мин; Zhu, Hai-like (2011-08-15). «Oxadiise 1,4-бивзодеоксана в качестве положительно изобретенного возраста Metinst Raw264.7 клетки» . Виорганическая и лекарственная конструкция . 19 (16): 4895–4902. Здесь : 10.1016/j.011 , ISSN 1464-3391 PMID 21782456
- ^ «1,4-бензодиоксан производные их подготовка и фармацевтические композиции, содержащие их-патентный IL-43272-A-Pubchem» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2022-09-05 .
- ^ Солнце, Хуан; Ван, Су; Шэн, Ги-хуа; Лиан, Чжи-Мин; Лю, Хань-Ю; Zhu, Hai-Liang (2016-11-01). «Синтез производных фенилпиперазина 1,4-бензодиоксана в качестве селективных ингибиторов COX-2 и противовоспалительных агентов» . Биоорганическая и лекарственная химия . 24 (21): 5626–5632. doi : 10.1016/j.bmc.2016.09.023 . ISSN 1464-3391 . PMID 27658794 .
- ^ Матос, М. Агостинха Р.; Sousa, Clara CS; Morais, Victor MF (2008-08-28). «Экспериментальная и вычислительная термохимия 1,4-бензодиоксана и его 6-R производных» . Журнал физической химии а . 112 (34): 7961–7968. Bibcode : 2008jpca..112.7961m . doi : 10.1021/jp803579y . ISSN 1520-5215 . PMID 18683910 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с бензодиоксаном в Wikimedia Commons
 | Эта статья о гетероциклическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |