ДУСП27

STYXL2
Идентификаторы
Псевдонимы	STYXL2 , фосфатаза 27 с двойной специфичностью (предполагаемая), фосфатаза с двойной специфичностью 27, атипичная, серин/треонин/тирозин, взаимодействующие подобно 2, DUSP27
Внешние идентификаторы	МГИ : 2685055 ; Гомологен : 18949 ; Генные карты : STYXL2 ; OMA : STYXL2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 1 (human)
End	167,129,165 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 1 (mouse)
End	165,955,491 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	myocardium of left ventricle; ; cardiac muscle tissue of right atrium; ; tibialis anterior muscle; ; Skeletal muscle tissue of rectus abdominis; ; deltoid muscle; ; apex of heart; ; right ventricle; ; quadriceps femoris muscle; ; vastus lateralis muscle; ; biceps brachii;
	Top expressed in
	interventricular septum; ; knee joint; ; medial head of gastrocnemius muscle; ; soleus muscle; ; muscle of thigh; ; quadriceps femoris muscle; ; skeletal muscle tissue; ; tibialis anterior muscle; ; temporal muscle; ; triceps brachii muscle;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	protein tyrosine/serine/threonine phosphatase activity; phosphatase activity;
Cellular component	cytoplasm; sarcomere;
Biological process	protein dephosphorylation; dephosphorylation;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	92235
	240892
	ENSG00000198842
	ENSMUSG00000026564
	Q5VZP5
	Q148W8
	НМ_001080426
	НМ_001033344 ; НМ_001160049
	НП_001073895
	НП_001028516 ; НП_001153521
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Атипичная фосфатаза 27 двойной специфичности — это белок , который у человека кодируется геном DUSP27 . ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000198842 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026564 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтреза: фосфатаза двойной специфичности 27, атипичная» . Проверено 20 октября 2018 г.

Дальнейшее чтение

Эрет ГБ, О'Коннор А.А., Ведер А., Купер Р.С., Чакраварти А. (декабрь 2009 г.). «Наблюдение за основным пиком сцепления на хромосоме 1 выявляет подозрительные QTL, связанные с эссенциальной гипертензией: исследование GenNet» . Евро. Дж. Хум. Жене . 17 (12): 1650–7. дои : 10.1038/ejhg.2009.94 . ПМЦ 2783544 . ПМИД 19536175 .
Роуз Дж.Э., Бем Ф.М., Дргон Т., Джонсон С., Уль Г.Р. (2010). «Персонализированное прекращение курения: взаимодействие между дозой никотина, зависимостью и оценкой генотипа успеха в отказе от курения» . Мол. Мед . 16 (7–8): 247–53. дои : 10.2119/molmed.2009.00159 . ПМЦ 2896464 . ПМИД 20379614 .

статья о гене на хромосоме 1 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000198842 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026564 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] «Ген Энтреза: фосфатаза двойной специфичности 27, атипичная» . Проверено 20 октября 2018 г.

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]