8-Анилинонафталин-1-сульфоновая кислота

8-Анилинонафталин-1-сульфоновая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 8-Анилинонафталин-1-сульфоновая кислота
	Другие имена 8-(Фениламино)нафталин-1-сульфоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	82-76-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:39708 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ285527 ;
ХимическийПаук	1328 ;
Лекарственный Банк	ДБ04474 ;
Информационная карта ECHA	100.001.308
КЕГГ	C11326 ;
ПабХим CID	1369 ;
НЕКОТОРЫЙ	630И4В6051 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7058882 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 13 Н О 3 С
Молярная масса	299.34 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

8-Анилинонафталин-1-сульфоновая кислота ( АНС ), также называемая 1-анилино-8-нафталинсульфонат, представляет собой органическое соединение, содержащее как сульфоновую кислоту , так и аминогруппу . Это соединение используется в качестве флуоресцентного молекулярного зонда . ^{[ 1 ]} Например, ANS можно использовать для изучения конформационных изменений, вызванных связыванием лигандов в белках , поскольку флуоресцентные свойства ANS будут меняться по мере того, как он связывается с гидрофобными областями на поверхности белка. Таким образом, сравнение флуоресценции в присутствии и отсутствии конкретного лиганда может дать информацию о том, как связывание лиганда меняет поверхность белка. Его проницаемость для митохондриальных мембран делает его особенно полезным. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Андраш Малнаси-Чизмадиа; Дьёрдь Хедьи; Ференц Тёльгеши; Эндрю Г. Сент-Дьёрдьи и Ласло Нитрай (1999). «Измерения флуоресценции обнаруживают изменения в регуляторном домене миозина гребешка». Европейский журнал биохимии . 261 (2): 452–8. дои : 10.1046/j.1432-1327.1999.00290.x . ПМИД 10215856 .
^ Получает N; Доусон А.П. (апрель 1975 г.). «Взаимодействие 8-анилинонафталин-1-сульфоната с целыми и разрушенными митохондриями: переоценка использования графиков двойной взаимности при определении параметров связывания флуоресцентных зондов, связывающихся с митохондриальными мембранами» . Биохим. Дж . 148 (1): 157–60. дои : 10.1042/bj1480157 . ПМЦ 1165518 . ПМИД 1156395 .

Эта по молекулярной или клеточной биологии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Андраш Малнаси-Чизмадиа; Дьёрдь Хедьи; Ференц Тёльгеши; Эндрю Г. Сент-Дьёрдьи и Ласло Нитрай (1999). «Измерения флуоресценции обнаруживают изменения в регуляторном домене миозина гребешка». Европейский журнал биохимии . 261 (2): 452–8. дои : 10.1046/j.1432-1327.1999.00290.x . ПМИД 10215856 .

[2] Получает N; Доусон А.П. (апрель 1975 г.). «Взаимодействие 8-анилинонафталин-1-сульфоната с целыми и разрушенными митохондриями: переоценка использования графиков двойной взаимности при определении параметров связывания флуоресцентных зондов, связывающихся с митохондриальными мембранами» . Биохим. Дж . 148 (1): 157–60. дои : 10.1042/bj1480157 . ПМЦ 1165518 . ПМИД 1156395 .

[ 1 ]

[ 2 ]