Аланинол

Аланинол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-аминопропан-1-ол
Идентификаторы
Номер CAS	рацемат: 6168-72-5 ; ( С ): 2749-11-3 ; ( Р ): 35320-23-1 ;
3D model ( JSmol )	( S ): Интерактивное изображение ;
КЭБ	( S ): ЧЕБИ:78502 ;
ХЭМБЛ	( С ): ChEMBL1229871 ;
ХимическийПаук	( С ): 72545 ;
Информационная карта ECHA	100.025.644
Номер ЕС	( С ): 220-388-7 ;
ПабХим CID	( С ): 80307 ;
НЕКОТОРЫЙ	рацемат: E8V71RA4B5 ; ( С ): V403GH89L1 ; ( р ): 770ZI70L3Q ;
Панель управления CompTox ( EPA )	рацемат: DTXSID50865762 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Н 9 Н О
Молярная масса	75.111 g·mol −1
Появление	бесцветное твердое вещество
Температура плавления	Рацемат 96 ° C ; 72–72 °C для R или S
Точка кипения	174,5 ° С (346,1 ° F; 447,6 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H314
Меры предосторожности	P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Аланинол – органическое соединение формулы CH ₃ CH(NH ₂ )CH ₂ OH. Бесцветное твердое вещество, соединение классифицируется как аминоспирт . Его можно получить путем преобразования карбоксильной группы аланина в спирт с помощью сильного восстановителя, такого как литийалюминийгидрид . ^{[ 1 ]} Соединение является хиральным , и, как это обычно бывает с хиральными соединениями, физические свойства рацемата несколько отличаются от свойств энантиомеров. Это предшественник многочисленных хиральных лигандов, используемых в асимметричном катализе. ^{[ 2 ]} Соединение является примером 1,2- этаноламина . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Дикман, Д.А.; Мейерс, А.И.; Смит, Джорджия; Гоули, RE (1990). «Восстановление α-аминокислот» . Органические синтезы . 7 : 530. дои : 10.15227/orgsyn.063.0136 . Проверено 21 декабря 2022 г.
^ Доусон, Грэм Дж.; Фрост, Кристофер Г.; Уильямс, Джонатан М.Дж.; Кут, Стивен Дж. (1993). «Асимметричное катализируемое палладием аллильное замещение с использованием фосфорсодержащих оксазолиновых лигандов». Буквы тетраэдра . 34 (19): 3149–3150. дои : 10.1016/S0040-4039(00)93403-8 .
^ Мартин Эрнст; Иоганн-Петер Мельдер; Франц Инго Бергер; Кристиан Кох (2022). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_001.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

[1] Дикман, Д.А.; Мейерс, А.И.; Смит, Джорджия; Гоули, RE (1990). «Восстановление α-аминокислот» . Органические синтезы . 7 : 530. дои : 10.15227/orgsyn.063.0136 . Проверено 21 декабря 2022 г.

[2] Доусон, Грэм Дж.; Фрост, Кристофер Г.; Уильямс, Джонатан М.Дж.; Кут, Стивен Дж. (1993). «Асимметричное катализируемое палладием аллильное замещение с использованием фосфорсодержащих оксазолиновых лигандов». Буквы тетраэдра . 34 (19): 3149–3150. дои : 10.1016/S0040-4039(00)93403-8 .

[Ullmann-3] Мартин Эрнст; Иоганн-Петер Мельдер; Франц Инго Бергер; Кристиан Кох (2022). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_001.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]