Жук-телефонный столб
Жук-телефонный столб Временной диапазон:
| |
---|---|
Этап «Взрослый призрак» | |
Личиночная стадия | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Насекомое |
Заказ: | Жесткокрылые |
Семья: | Микромальтиды |
Род: | Микромальтус ЛеКонте, 1878 г. |
Разновидность: | М. слабый
|
Биномиальное имя | |
Микромальтус слабый. ЛеКонте , 1878 г.
| |
Другие виды | |
| |
Синонимы [ 1 ] | |
Micromalthus anansi Перковский, 2008 г. |
Жук -телефонный столб ( Micromalthus debilis ) — жук, обитающий на востоке США и единственный живой представитель вымершего в противном случае семейства Micromalthidae . Личинки жука живут в гниющей древесине и могут быть вредителями деревянных конструкций, что дало им общее название «жук на телефонном столбе».
Личинки личинок Micromalthus debilis начинаются с крошечных белых существ с хорошо развитыми ногами, напоминающих . жужелиц Личинки проникали во влажные, гниющие бревна каштанов и дубов, создавая ходы по мере поглощения древесных волокон. Взрослые жуки имеют цвет от темно-коричневого до черноватого цвета с рудиментарными репродуктивными органами. Брачное поведение включает смену половых ролей: самки проявляют большую агрессию и конкуренцию за партнера. Эволюционная история микромальтуса насчитывает миллионы лет: окаменелости были обнаружены в различных янтарях . Их личинки заражают древесину, ослабляя конструкции и привлекая грибки, как это было видно на золотых рудниках Южной Африки в 1930-х годах.
Раньше у жука-телефонного столба были размножающиеся взрослые особи, но в ходе эволюции он стал облигатно педогенетическим . Редкого взрослого человека иногда называют «взрослым-призраком» из-за его рудиментарного существования. У них необычная репродуктивная система, включающая бесполое размножение ( партеногенетических ) личинок самок. Будучи одним из немногих партеногенетических гаплодиплоидных видов, жук-телефонный столб является интересным объектом репродуктивного поведения и физиологии жесткокрылых .
Распределение
[ редактировать ]Сообщения об этом виде встречаются нечасто, и неизвестно, являются ли они редкими или обычными и нераспознанными. Недавнее исследование Bertone et al. (2016) [ 2 ] обнаружил жуков на телефонных столбах при обследовании фауны домашних членистоногих в 50 домах, расположенных в Роли и его окрестностях, штат Северная Каролина . [ 3 ] Недавнее исследование показало, что этот вид распространился на все континенты, кроме Австралии. С находками в ЮАР, Гонконге, Белизе, [ 4 ] На Кубе, в Бразилии, Японии, Гавайях, Италии и Австрии рассредоточение, скорее всего, связано с торговлей лесом. [ 5 ]
Таксономия
[ редактировать ]Классификация M. debilis была исторически противоречивой и нерешенной. Вид, впервые описанный Джоном Лоуренсом ЛеКонте в 1878 году, долгое время считался одним из Polyphaga и был отнесен к Lymexylidae или Telegeusidae или как семейство Cantharoidea . Однако характеристики личинок, крыльев и гениталий самца показывают, что он находится в подотряде Archostemata , куда его отнесли с 1999 года. [ 6 ]
Описание
[ редактировать ]Личинки
[ редактировать ]-самки, производящие самок ( телитокозные ). Личинки
Личинка телитокозной самки при первом вылуплении напоминает личинку жужелицы . Личинка первого возраста самая маленькая по длине, ее длина составляет около 1,26 мм. Тело белое, имеются отчетливые боковые выпуклости, ноги хорошо развиты. [ 7 ] Второй возраст и последующие возрасты имеют схожую морфологию: размер и ширина головы и тела увеличиваются с каждым последующим возрастом. Длина личинок составляет от 2,7 до 3,3 миллиметров. Голова имеет светло-коричневый оттенок и заметную склеротизацию . и брюшко , почти во всех сегментах Кутикула , покрывающая грудь лишена пигментации. Тело характеризуется своей стройной, удлиненной формой, с параллельными сторонами и цилиндрической формой, с дорсальными и вентральными ампулами, а также боковыми выпуклостями на многочисленных сегментах. Грудная клетка короче суммарной длины I–III брюшных сегментов. [ 7 ] В более поздних возрастах тело немного более плоское, более широкое и короткое. [ 7 ] Ноги отсутствуют во втором и старшем возрастах, что считается особенностью, уникальной для M. debilis . [ 7 ]
, производящие самцов ( арренотоковые ). Личинки самок
Предпоследний возраст личинки-самца неопределенно описывается как имеющий густой белый цвет из-за большого количества жира. Тело цилиндрической формы с сегментированными перетяжками. [ 8 ]
Личинки мужского пола
В отличие от личинок самок, которые при первом вылуплении напоминают жужелиц, личинки самцов напоминают личинки долгоносика . [ 9 ] Тело короткое, коренастое, с ногами, похожими на культи. [ 8 ]
Взрослые
[ редактировать ]Взрослый жук имеет удлиненную форму, цвет от темно-коричневого до черноватого, с коричневато-желтыми ногами и усиками . Голова больше грудной клетки , с большими глазами, выступающими с обеих сторон. [ 8 ] По мнению Х.С. Барбера, за это отвечает взрослая самка.
Кормление
[ редактировать ]Личинки бревнами — древоточцы, питающиеся влажными и гниющими каштана и дуба . Личинки жука-телефонного столба заражают древесину, зарываясь в древесину, где они питаются и развиваются. Они прокладывают туннели в древесине, создавая галереи по мере поглощения древесных волокон.
Жизненный цикл
[ редактировать ]Жизненный цикл M. debilis — один из самых сложных жизненных циклов среди жуков, поскольку он включает живорождение , гиперметаморфоз , партеногенез и педогенез. [ 8 ] Жизненный цикл также весьма необычен, поскольку личинки обоих полов редко становятся взрослыми особями. Гаплодиплоидия - еще одна примечательная особенность этого вида; гаплоидные самцы вылупляются из яиц в организме матери посредством гаплоидного партеногенеза, а диплоидные самки рождаются живыми посредством диплоидного партеногенеза. [ 10 ]
Женщины
[ редактировать ]После рождения живой личинка появляется в виде крошечного белого существа с длинными тонкими ногами, напоминающими жужелиц. [ 9 ] Этот этап в первую очередь ориентирован на миграцию: молодые личинки уползают от места своего рождения в поисках новых участков в пределах своей среды обитания. На этом этапе они могут съесть останки своей матери перед миграцией. После периода кочевок личинки снова начинают зарываться в древесину или другие подходящие субстраты. В это время они минимально питаются и подвергаются первой линьке, превращаясь в безногую форму, напоминающую личинку жуков -жуков-усачей . Для этой стадии характерно развитие незаметного анального скелета. В этой форме происходят дополнительные линьки, которые, вероятно, связаны с ростом головы и общим развитием тела. Личинки продолжают пробивать древесину, по мере продвижения забивая свои ходы пылью. Цвет их тела может потемнеть из-за скопления пищи в пищеварительном тракте . По мере того, как личинки приближаются к зрелости, становятся видны яйца в яичниках того, что станет педогенетической формой. На этом этапе личинки меняют свое положение в галерее, строят ячейку и попадают в фаза эстивации . Во время зимнего периода их тела постепенно белеют, поскольку они потребляют всю доступную пищу в своем организме. [ 9 ]
В зависимости от обстоятельств личинки могут либо окуклиться (хотя это встречается редко), либо подвергнуться новой линьке, в конечном итоге обнаруживая педогенетическую форму, в которой они могут производить потомство. [ 11 ] Педогенез — это процесс размножения личинок путем рождения новых личинок без образования взрослых особей, и этот процесс свойственен только самкам. [ 11 ] После появления педогенетической формы на рождение нового поколения обычно уходит около двух недель. Молодые личинки рождаются хвостом вперед и начинают цикл заново, продолжая жизненный цикл вида. [ 9 ]
Мужчины
[ редактировать ]Личинки мужского пола вылупляются из одного большого яйца, которое прикрепляется к телу личинки, производящей мужского пола, на 8–10 дней. Личинки питаются телом матери и быстро растут. [ 9 ] Самец редко окукливается и превращается в имаго и часто умирает в виде личинки. [ 11 ] В то время как взрослые самцы развиваются только из однояйцеродящих педогенетических самок, взрослые самки развиваются только из церамбикоида . педогенетических самок [ 9 ]
Соотношение полов личинок
[ редактировать ]У естественных педогенетических личинок соотношение полов сильно смещено в сторону самок. Ни одно из трех канонических объяснений предвзятого соотношения полов, местной конкуренции партнеров, конкуренции за местные ресурсы и улучшения местных ресурсов, вероятно, не является объяснением предвзятого соотношения полов у личинок жуков-телефонных столбов. Местная конкуренция между партнерами выбирает соотношение полов, ориентированное на самок, когда братья и сестры мужского пола конкурируют за оплодотворение своих братьев и сестер женского пола, но это маловероятно для этого вида, самки которого склонны избегать спаривания с братьями и сестрами. [ 11 ] Конкуренция за местные ресурсы приводит к предвзятому соотношению полов, но обычно включает в себя конкуренцию между женщинами за ресурсы и, таким образом, приводит к предвзятому соотношению полов. [ 11 ] Наконец, улучшение местных ресурсов может привести к смещению соотношения полов, если потомство одного пола повышает приспособленность родителей. [ 11 ] Однако, поскольку потомство женского пола питается матерью, между личинками женского пола более вероятна конкуренция, что противоречит этому объяснению. [ 11 ] Таким образом, причина отклонения соотношения полов остается неясной. [ 11 ]
Взрослая жизнь
[ редактировать ]Взрослые жуки-телефонные столбы не способны совокупляться, а взрослые самки не имеют физиологических механизмов для размножения, поскольку они не способны откладывать яйца или производить живое потомство ни половым путем, ни путем партеногенеза. [ 11 ]
Поскольку взрослые особи не участвуют в размножении, они не являются физиологической частью жизненного цикла. Таким образом, редкость развития взрослых особей в естественном мире может быть эволюционным ответом на отсутствие их репродуктивной роли. В лабораторных условиях развитие взрослых особей может быть вызвано высокими температурами, но это также приводит к высокой смертности, поскольку только одна из сотен подвергнутых термической обработке личинок выживет и окуклится во взрослую особь. [ 11 ]
Взрослые самки живут около шести дней, а самцы – всего около 12 часов, при этом соотношение полов сильно смещено в сторону самок. Взрослые особи обоих полов бесплодны и представляют собой рудиментарные пережитки того времени, когда жизненный цикл включал половое размножение. Утрата полового размножения, вероятно, связана с заражением его бактериями Wolbachia . [ 11 ]
Литература
[ редактировать ]Ограниченные наблюдения и эксперименты с M. debilis привели к противоречивым выводам в существующей литературе, особенно относительно размножения жука. Поллок и Нормак сообщили о существовании репродуктивных взрослых самцов, но это было основано на неверных выводах Барбера. [ 9 ] [ 11 ] Однако вся существующая экспериментальная литература утверждает, что взрослые особи плодовиты. [ 11 ]
Брачное поведение
[ редактировать ]Экспериментальное исследование 2016 года использовало нагревание для создания значительного числа взрослых особей для имитации ныне нефункционального репродуктивного поведения взрослых. Из-за партеногенетического размножения у жуков-телефонных столбов информация о системе полового спаривания этого жука ранее была утеряна, но недавние исследования работают над раскрытием этой информации. И взрослые самки, и взрослые самцы современных жуков-телефонных столбов бесплодны, но все же демонстрируют брачное поведение. [ 11 ]
Смена половых ролей
[ редактировать ]Исследование выявило смену половых ролей, а это означает, что женщины сталкиваются с большей конкуренцией за партнеров, чем мужчины. Об этом свидетельствует большая инициатива самок в спаривании и усиление драк между самками в присутствии неродственных самцов. Самки также демонстрируют более агрессивное брачное поведение, поскольку могут схватить гениталии самца своими гениталиями. [ 11 ]
Отвергающее поведение
[ редактировать ]Взрослые самки жуков демонстрируют поведение отторжения, чтобы избежать инбридинга с родственными самцами, которые являются взрослыми самцами жуков, расположенными в том же натальном журнале. Сразу после окукливания самцы обнажают свои репродуктивные органы в знак поиска партнера. Несмотря на тенденцию конкурировать за самцов, самки будут игнорировать этих самцов, поскольку они происходят из одного бревна. Самцам придется совершить короткий перелет к соседнему бреву в поисках самок. Самки также исполняют «родственный танец», включающий встряхивание животом и взмахивание крыльями, что считается отпугивающим сигналом для родственных самцов. Такое поведение отвержения демонстрирует, что половые роли не фиксированы, поскольку женщины также могут проявлять разборчивое поведение. Поведение отвержения также подтверждает, что соотношение полов, предвзятое к женщинам, не связано с местной конкуренцией партнеров. [ 11 ]
Монтаж
[ редактировать ]Самки инициировали больше взаимодействий, активно садясь на самцов, что еще больше способствовало тому, что самки конкурировали за самцов. В тех случаях, когда несколько самок наваливаются на самца, самка может попытаться сместить остальных своей нижней челюстью. Также может иметь место монтирование самки на самку, и частота этого не меняется в зависимости от присутствия или отсутствия самцов. [ 11 ]
Эволюционная история
[ редактировать ]Генетические исследования показали, что Micromalthus более тесно связан с Ommatidae, чем с Cupedidae внутри Archostemata . [ 12 ] Тесное родство Ommatidae и Micromalthidae подтверждается рядом морфологических признаков, в том числе челюстей и гениталий самца. [ 13 ] близкое родство с загадочным семейством Crowsoniellidae . Некоторые источники предполагают [ 14 ] Самая старая находка Micromalthidae - Archaeomalthus из верхней перми России возрастом около 252 миллионов лет, который во многих отношениях морфологически сходен с Micromalthus, включая лишь слабо склеротизированное тело. [ 15 ] Известны несколько других ископаемых родов этого семейства, в том числе Cretomalthus , известный по личинке, найденной в раннемеловом ( барремском ) ливанском янтаре , [ 16 ] а также протомальт из среднемелового ( альб - сеноманского ) бирманского янтаря Мьянмы. [ 17 ]
Окаменелости микромальтуса известны из миоценового возраста доминиканского янтаря (взрослые особи и личинки, которые, как было обнаружено, неотличимы от живых видов). [ 1 ] ) и мексиканский янтарь (личинки), позднеэоценовый янтарь Ровенской Украины ( Micromalthus priabonicus ), [ 18 ] раннего эоцена ( ипра ) и уазский янтарь во Франции ( Micromalthus eocenicus ). [ 19 ] Возможный экземпляр микромальтуса известен из бирманского янтаря. [ 20 ] но плохая сохранность экземпляра делает это определение сомнительным. [ 17 ]
Вредители древесины
[ редактировать ]Личинки жука-телефонного столба заражают древесину, зарываясь в древесину, где они питаются и развиваются. Они прокладывают туннели в древесине, создавая галереи по мере поглощения древесных волокон. Эта деятельность ослабляет структурную целостность древесины, что приводит к гниению и потенциальному обрушению. Кроме того, их присутствие может привлечь грибки, что еще больше способствует разрушению древесины. [ 21 ]
В 1930-х годах сообщалось, что личинки жуков-телефонных столбов стали виновниками заражения золотого рудника в бассейне Витватерсранда в Южной Африке. Основная древесина, используемая в шахтах, включая виды акации , эвкалипта и сосны , восприимчива к заражению, особенно в условиях достаточной влажности. Сильные заражения были отмечены в старой древесине в плохо вентилируемых шахтах, особенно в условиях температуры от 88 до 93 °F. Наличие застойной или проточной воды может привести к еще большему разложению, иногда приводящему к полному распылению. [ 22 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Хёрншемейер, Томас; Ведманн, Соня; Пойнар, Джордж (февраль 2010 г.). «Как долго могут существовать виды насекомых? Данные по современным и ископаемым жукам Micromalthus (Insecta: Coleoptera): ДОЛГОВЕЧНОСТЬ ВИДОВ MICROMALTHUS (COLEOPTERA)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 (2): 300–311. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00549.x . (Ошибка: два : 10.1111/j.1096-3642.2010.00702.x )
- ^ Бертоне, Массачусетс; Леонг, М; Бэйлесс, КМ; Малоу, TL; Данн, Р.Р.; Траутвейн, доктор медицины (19 января 2016 г.). «Членистоногие в больших помещениях: характеризующие разнообразие городских и загородных домов» . ПерДж . 4 : е1582. дои : 10.7717/peerj.1582 . ПМЦ 4727974 . ПМИД 26819844 .
- ^ Милман, Оливер (19 января 2016 г.). «Сотни крошечных пауков, вшей и других пауков ползают по домам в США, говорится в исследовании» . Хранитель . Проверено 19 января 2016 г.
Мэтью Бертоне, энтомолог из Университета штата Северная Каролина, сказал, что он был поражен разнообразием видов, обитающих в «чистых и нормальных» домах в Роли, Северная Каролина. «Мы были очень удивлены тем, что нашли, например, самой маленькой осой в мире длиной всего 1 мм», — сказал он. «Я видел в домах много вещей, которых никогда раньше не видел в дикой природе, вещей, которые мы раньше пытались поймать. Существует странный вид жуков, называемый жуком на телефонном столбе, детеныши которого могут производить на свет детенышей. А крошечных сверчков называют муравьями, любящими муравьев, потому что они обитают возле муравейников. Я никогда раньше не видел ничего подобного.
- ^ Филипс, Т. Кейт (2001). «Запись о Micromalthus debilis (Coleoptera: Micromalthidae) из Центральной Америки и обсуждение его распространения». Энтомолог Флориды . 84 (1): 159–160. дои : 10.2307/3496680 . ISSN 0015-4040 . JSTOR 3496680 .
- ^ Рузье, Энрико; Колла, Андреа (26 июня 2019 г.). «Micromalthus debilis LeConte, 1878 (Coleoptera: Micromalthidae), американский жук-древоточец, впервые появившийся в Италии» . Зоотакса . 4623 (3): 589–594. дои : 10.11646/zootaxa.4623.3.12 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 31716256 . S2CID 198251566 .
- ^ Росс Х. Арнетт-младший и Майкл К. Томас , Американские жуки (CRC Press, 2001), гл. 2
- ^ Перейти обратно: а б с д Бойтель, Р.Г.; Хёрншемейер, Т. (апрель 2002 г.). «Морфология личинок и филогенетическое положение Micromalthus debilis LeConte (Coleoptera: Micromalthidae)» . Систематическая энтомология . 27 (2): 169–190. Бибкод : 2002SysEn..27..169B . дои : 10.1046/j.1365-3113.2002.00172.x . ISSN 0307-6970 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Скотт, Аллан Чарльз (1938). «Пеогенез у жесткокрылых» . Журнал морфологии и экологии животных . 33 (4): 633–653. дои : 10.1007/BF00407571 . ISSN 0372-9389 . JSTOR 43261706 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Барбер, HS (1913). «Замечательная история жизни нового семейства (Micromalthidae) жуков» . Труды Биологического общества Вашингтона . 26 : 185–190.
- ^ Скотт, Аллан Чарльз (сентябрь 1936 г.). «Гаплоидия и аберрантный сперматогенез у жесткокрылых Micromalthus debilis LeConte» . Журнал морфологии . 59 (3): 485–515. дои : 10.1002/jmor.1050590305 . ISSN 0362-2525 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Перотти, М. Алехандра; Янг, Дэниел К.; Брейг, Хенк Р. (июнь 2016 г.). «Призрачная половая жизнь педогенетического жука Micromalthus debilis» . Научные отчеты . 6 (1): 27364. Бибкод : 2016НатСР...627364П . дои : 10.1038/srep27364 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 4895236 . ПМИД 27270667 .
- ^ Маккенна, Дуэйн Д.; Шин, Сынгван; Аренс, Дирк; Балке, Майкл; Беза-Беза, Кристиан; Кларк, Дэйв Дж.; Донат, Александр; Эскалона, Гермес Э.; Фридрих, Франк; Летч, Харальд; Лю, Шанлинь (03 декабря 2019 г.). «Эволюция и геномная основа разнообразия жуков» . Труды Национальной академии наук . 116 (49): 24729–24737. Бибкод : 2019PNAS..11624729M . дои : 10.1073/pnas.1909655116 . ISSN 0027-8424 . ПМК 6900523 . ПМИД 31740605 .
- ^ Хёрншемейер, Томас (июль 2009 г.). «Филогения жуков-архостематов на уровне вида - к чему принадлежат Micromalthus debilis и Crowsoniella relicta?» . Систематическая энтомология . 34 (3): 533–558. Бибкод : 2009SysEn..34..533H . дои : 10.1111/j.1365-3113.2009.00476.x . S2CID 84795808 .
- ^ Ли, Ян-Да; Тихелька, Эрик; Ямамото, Сюхей; Ньютон, Альфред Ф.; Ся, Фан-Юань; Лю, Е; Хуан, Ди-Ин; Цай, Чен-Ян (22 августа 2023 г.). «Мезозойские нотокупы выявлены как сестринская группа Cupedidae (Coleoptera: Archostemata)» . Границы экологии и эволюции . 11 . дои : 10.3389/fevo.2023.1015627 . ISSN 2296-701X .
- ^ Ян Евгений Викторович; Бойтель, Рольф Георг; Лоуренс, Джон Фрэнсис; Яворская Маргарита Игоревна; Хёрншемейер, Томас; Пол, Ганс; Василенко Дмитрий Владимирович; Башкуев Алексей Семенович; Пономаренко Александр Георгиевич (13 сентября 2020 г.). «Archaeomalthus - (Coleoptera, Archostemata) «взрослый призрак» Micromalthidae из верхнепермских отложений Сибири?» . Историческая биология . 32 (8): 1019–1027. Бибкод : 2020HBio...32.1019Y . дои : 10.1080/08912963.2018.1561672 . ISSN 0891-2963 . S2CID 91721262 .
- ^ Сун, Чжэньюй; Чжао, Сянье; Яржембовский, Эдмунд А.; Сяо, Чуантао (01 сентября 2022 г.). «Обзор и тафономическая предвзятость у Archostemata (Insecta: Coleoptera) из мелового янтаря» . Палеонтографика Абтейлунг А. 323 (4–6): 119–137. Бибкод : 2022PalAA.323..119S . дои : 10.1127/пала/2022/0131 . ISSN 0375-0442 . S2CID 250394641 .
- ^ Перейти обратно: а б Тихелька, Эрик; Хуан, Диин; Цай, Чэньян (март 2020 г.). «Новый род и вид Micromalthidae из бирманского янтаря (Coleoptera: Archostemata)» . Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 111 (1): 39–46. Бибкод : 2020EESTR.111...39T . дои : 10.1017/S1755691019000185 . ISSN 1755-6910 . S2CID 210267382 .
- ^ Перковский Э.Е. (май 2016). «Новый вид Micromalthidae (Coleoptera) из ровенского янтаря: 1. Морфология имаго» . Палеонтологический журнал . 50 (3): 293–296. Бибкод : 2016PalJ...50..293P . дои : 10.1134/S0031030116030047 . ISSN 0031-0301 . S2CID 89095000 .
- ^ Кирейщук Александр Григорьевич; Нел, Андре; Колломб, Франсуа-Мари (январь 2010 г.). «Новые Archostemata (Insecta: Coleoptera) из французского палеоцена и раннего эоцена с примечанием о составе подчиненного» . Анналы энтомологического общества Франции . НС 46 (1–2): 216–227. дои : 10.1080/00379271.2010.10697661 . ISSN 0037-9271 . S2CID 55400656 .
- ^ Ямамото, Сюхэй (3 июля 2021 г.). «Современный род жуков-телефонных столбов Micromalthus, обнаруженный в янтаре середины мелового периода из северной Мьянмы (Coleoptera: Archostemata: Micromalthidae)» . Историческая биология . 33 (7): 941–948. Бибкод : 2021HBio...33..941Y . дои : 10.1080/08912963.2019.1670174 . ISSN 0891-2963 . S2CID 208560568 .
- ^ Нормарк, Бенджамин Б. (2013). «Микромальтус дебилис» . Современная биология . 23 (10): 430–431 Р430–Р431. Бибкод : 2013CBio...23.R430N . дои : 10.1016/j.cub.2013.02.045 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 23701680 .
- ^ Прингл, Дж. А. (27 сентября 1938 г.). «Вклад в знания о Micromalthus debilis LeC. (Coleoptera)» . Труды Лондонского королевского энтомологического общества . 87 (12): 271–286. doi : 10.1111/j.1365-2311.1938.tb00088.x – через цифровую библиотеку CABI.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- СМИ, связанные с Micromalthus debilis, на Викискладе?
- Данные, относящиеся к Micromalthus debilis, в Wikispecies
- Страница Древа Жизни с фотографиями и видео.
- Жизненный цикл Micromalthus debilis