Ятроризин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
3-Гидрокси-2,9,10-триметокси-7,8,13,13а-тетрадегидробербин-7-ий
| |
| Систематическое название ИЮПАК
3-Гидрокси-2,9,10-триметокси-5,6-дигидро-7λ 5 -изохинолино[3,2- а ]изохинолин-7-илий | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.020.744 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 20 Н О 4 +1 | |
| Молярная масса | 338.382 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ятрорризин — это протобербериновый алкалоид , обнаруженный в некоторых видах растений, таких как Enantia chromantha ( Annonaceae ). [ 1 ] Синонимы, которые могут встретиться, включают джатеорризин, непротин, ятрохизин, ятроризин и ятроризин.
Биоактивные эффекты
[ редактировать ]Сообщалось, что ятроризин оказывает противовоспалительное действие. [ 2 ] и для улучшения кровотока и митотической активности в печени крыс, травмированных тиоацетамидом. [ 3 ] Обнаружено антимикробное действие [ 4 ] и противогрибковое [ 5 ] активность. Он связывает и неконкурентно ингибирует моноаминоксидазу (IC 50 = 4 мкМ для МАО-А и 62 мкМ для МАО-В ). [ 6 ] Он препятствует множественной лекарственной устойчивости раковых клеток in vitro при воздействии химиотерапевтического агента. [ 7 ] Большие дозы (50–100 мг/кг) снижали уровень сахара в крови у мышей за счет усиления аэробного гликолиза .
. Были синтезированы производные ятроризина (в частности, 3-алкоксипроизводные и, в частности, производные 3-октилокси-8-алкилджатроризина, такие как 3-октилокси-8-бутилджатроризин), которые обладают гораздо более сильным противомикробным действием [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Ятроризин - Краткое описание соединений (CID 72323)» . ПабХим.
- ^ Аренс, Х; Фишер, Х; Лейк, С; Ромер, А; Ульбрих, Б. (1985). «Противовоспалительные соединения из культуры клеток Plagiorhegma dubium1». Планта Медика . 51 (1): 52–6. дои : 10.1055/s-2007-969392 . ПМИД 17340402 .
- ^ Виртанен, П; Лассила, В; Нджими, Т; Менгата, Делавэр (1988). «Природные алкалоиды протоберберина из Enantia chromantha, пальматина, колумбамина и ятрорризина для печени крыс, травмированных тиоацетамидом». Акта Анатомика . 131 (2): 166–70. дои : 10.1159/000146507 . ПМИД 3369286 .
- ^ Муди, Джо; Блумфилд, Сан-Франциско; Хайлендс, Пи Джей (1995). «Оценка антимикробной активности Enantia chromantha Oliv in vitro. Экстрактивные вещества». Африканский журнал медицины и медицинских наук . 24 (3): 269–73. ПМИД 8798963 .
- ^ Воллекова, А; Костялова, Д; Кеттманн, В; Тот, Дж (2003). «Противогрибковая активность экстракта Mahonia aquifolium и его основных протобербериновых алкалоидов». Фитотерапевтические исследования . 17 (7): 834–7. дои : 10.1002/ptr.1256 . ПМИД 12916091 . S2CID 33470505 .
- ^ Конг, Мэриленд; Ченг, Швейцария; Тан, RX (2001). «Ингибиторы моноаминоксидазы из корневища Coptis chinensis». Планта Медика . 67 (1): 74–6. дои : 10.1055/s-2001-10874 . ПМИД 11270727 .
- ^ Чжан, Х; Ян, Л; Лю, С; Рен, Л. (2001). «Исследование активных компонентов традиционной китайской медицины, обращающих множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток in vitro». Чжун Яо Цай . 24 (9): 655–7. ПМИД 11799777 .
- ^ Ван, Эл-Джей; Да, XL; Ли, XG; Вс, QL; Ю, Г; Цао, XG; Лян, Ю.Т.; Чжан, HS; Чжоу, JZ (2008). «Синтез и противомикробная активность производных 3-алкоксиятроризина». Планта Медика . 74 (3): 290–2. дои : 10.1055/s-2008-1034312 . ПМИД 18300191 .
- ^ Ван, Эл-Джей; Да, XL; Чен, З; Ли, XG; Вс, QL; Чжан, бакалавр наук; Цао, XG; Ю, Г; Ню, XH (2009). «Синтез и противомикробная активность производных 3-октилокси-8-алкилджатроризина». Журнал азиатских исследований натуральных продуктов . 11 (4): 365–70. дои : 10.1080/10286020902727447 . ПМИД 19431018 . S2CID 29474375 .
- ^ Бхадра, К; Кумар, Г.С. (2010). «Терапевтический потенциал изохинолиновых алкалоидов, связывающих нуклеиновые кислоты: аспекты связывания и значение для разработки лекарств» . Обзоры медицинских исследований . 31 (6): 821–862. дои : 10.1002/мед.20202 . ПМИД 20077560 . S2CID 206250975 .