Гомоаконитовая кислота
 цис -гомоаконитовая кислота
| |
 транс -гомоаконитовая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| ИЮПАК имена
(1 Z )-1-Бутен-1,2,4-трикарбоновая кислота
(1 E )-1-Бутен-1,2,4-трикарбоновая кислота | |
| Другие имена
гомоцис - аконити; Гомо -транс- аконити
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C7H8OC7H8O6 | |
| Молярная масса | 188.135 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Гомоаконитовая кислота ( гомоаконитат ) родственна аконитовой кислоте, но имеет один дополнительный атом углерода. Он является частью α-аминоадипатного пути биосинтеза лизина под , где он образуется из гомоцитрата действием гомоаконитазы . [ 1 ] он превращается в гомоизоцитрат Под действием гомоизоцитратдегидрогеназы .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мюррей Страссман и Луи Н. Сеси (1966). «Ферментативное образование цис-гомоаконитовой кислоты, промежуточного продукта биосинтеза лизина в дрожжах» . Журнал биологической химии . 241 (22): 5401–5407. дои : 10.1016/S0021-9258(18)96444-6 . ПМИД 5954805 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |