Гомолимонная кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-Гидроксибутан-1,2,4-трикарбоновая кислота | |
| Другие имена
Гомолимонная кислота
гомоцитрат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 7 Н 10 О 7 | |
| Молярная масса | 206.150 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветное твердое вещество |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Гомолимонная кислота представляет собой органическое соединение формулы HOC(CO 2 H)(CH 2 CO 2 H)(C 2 H 4 CO 2 H). Эта трикарбоновая кислота встречается в природе как компонент железомолибденового кофактора некоторых белков нитрогеназы . [ 1 ] Биохимики часто называют этот кофактор гомоцитратом, который представляет собой конъюгат оснований, преобладающих в нейтральных водных растворах этого вида.
Молекула связана с лимонной кислотой добавлением одной метиленовой единицы , отсюда и приставка «гомо». В отличие от лимонной кислоты, гомолимонная кислота является хиральной . Кислота находится в равновесии с лактоном .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рис, Дуглас К. (2002). «Великие металлокластеры в энзимологии» (PDF) . Ежегодный обзор биохимии . 71 : 221–46. doi : 10.1146/annurev.biochem.71.110601.135406 . ПМИД 12045096 .
 | Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья кислоте незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |