Ципионовая кислота
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
3-циклопентилпропановая кислота | |
Другие имена
3-циклопентилпропионовая кислота; 3-циклопентанепропионовая кислота; Cypionate; Шипион
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.004.940 |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 8 H 14 O 2 | |
Молярная масса | 142.198 g·mol −1 |
Появление | Жидкость |
Плотность | 0,996 г/мл [ 1 ] |
Точка плавления | 12 ° C (54 ° F; 285 K) |
Точка кипения | 130 до 133 @12 мм рт. |
Опасности | |
точка возгорания | 122 ± 9,8 ° C |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Ципионовая кислота , также известная как циклопентилпропионовая кислота , представляет собой алифатическую карбоновую кислоту с молекулярной формулой C 8 H 14 O 2 . Его соли и сложные эфиры известны как цивионаты или ципионаты .
Основное использование ципионовой кислоты находится в фармацевтических составах . Ципионовая кислота используется для приготовления эфирных пролекарств , которые имеют увеличение полураспада по сравнению с родительским соединением. Липофильность ципионатной группы позволяет секвестрировать пролекарство в жировых складах после внутримышечной инъекции. [ 2 ] Эфирная группа постепенно гидролизуется метаболическими ферментами, высвобождая устойчивые дозы активного ингредиента. Примеры включают ципионат тестостерона , эстрадиол цивионат , ципионат гидрокортизона , ципионат оксаболона и метеролоновый цивионат .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ 3-циклопентилпропионовая кислота в Sigma-Aldrich
- ^ Vj. Стелла, WN A. Charman и VH Naringrekar (1985). «Продовольствие: Есть ли у них преимущества в клинической практике?». Наркотики . 29 (5): 455–473. doi : 10.2165/00003495-198529050-00002 . PMID 3891303 .