долгоносик
Долгоносики Временной диапазон: | |
---|---|
Ликсус пульверулентус | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Насекомое |
Заказ: | Жесткокрылые |
Подотряд: | Полифага |
Инфрапорядок: | Кукухиформия |
Клэйд : | Фитофага |
Суперсемейство: | Куркулионоидеа Латрейль , 1802 г. |
Семьи | |
Долгоносики — это жуки , принадлежащие к надсемейству Curculionoidea , известные своей удлиненной мордой. Обычно они небольшие – менее 6 мм ( 1 ⁄ дюйма ) в длину и травоядны . Известно около 97 000 видов долгоносиков. Они принадлежат к нескольким семействам, большинство из которых относятся к семейству Curculionidae ( настоящие долгоносики ). Сюда также входят короеды , которые, хотя морфологически отличаются от других долгоносиков отсутствием характерной морды, относятся к подсемейству Curculionidae. Некоторые другие жуки, хотя и не близкородственные, носят название «долгоносик», например, бисквитный долгоносик ( Stegobium Paniceum ), принадлежащий к семейству Ptinidae .
Многие долгоносики считаются вредителями из-за их способности повреждать и уничтожать посевы. Зерновой или пшеничный долгоносик ( Sitophilus granarius ) повреждает хранящееся зерно , как и кукурузный долгоносик ( Sitophilus zeamais ) и другие. Долгоносик -коробочка ( Anthonomus grandis ) поражает хлопка посевы ; он откладывает яйца внутри коробочек хлопка, и личинки выедают себе путь наружу. Другие долгоносики используются для биологической борьбы с инвазивными растениями.
долгоносика Рострум , или удлиненная морда, содержит жевательный ротовой аппарат вместо колющего ротового аппарата, которым обладающие хоботками известны насекомые, . Ротовой аппарат часто используется для рытья туннелей в зерне. [1] У более продвинутых долгоносиков на роструме имеется бороздка, в которую долгоносик может складывать первый сегмент своих усиков.
Большинство долгоносиков обладают способностью летать (включая такие виды вредителей, как рисовый долгоносик). [2] [3] ), хотя значительное их количество нелетает, например, род Otiorhynchus .
Один из видов долгоносиков, Austroplatypus incompertus , демонстрирует эусоциальность и является одним из немногих насекомых, за исключением перепончатокрылых и изоптеров , которые это делают.
Таксономия и филогения
[ редактировать ]Поскольку существует так много видов в таком разнообразии, высшая классификация долгоносиков находится в состоянии изменения. Их обычно делят на два основных отдела: Orthoceri или примитивные долгоносики и Gonatoceri или настоящие долгоносики ( Curculionidae ). Э. Циммерман предложил третье подразделение — гетероморфные — для нескольких промежуточных форм. [4] Примитивные долгоносики отличаются прямыми усиками, тогда как настоящие долгоносики имеют локтевые (коленистой) усики. У настоящих долгоносиков на конце скапуса ( первый сегмент усиков) располагается колено, и скапус обычно намного длиннее остальных сегментов усиков. Встречаются некоторые исключения, такие как Nanophyini , примитивные долгоносики с длинными черешками и коленчатыми усиками, в то время как среди настоящих долгоносиков Gonipterinae и Ramphus имеют короткие черешки и небольшое количество «локтей» или вовсе их отсутствие.
Система классификации семейного уровня 1995 года была предложена Кушелем, [5] с обновлениями от Марвальди и др. в 2002 году, [6] и было достигнуто с помощью филогенетического анализа. Принятыми семействами были примитивные долгоносики Anthribidae , Attelabidae , Belidae , Brentidae , Caridae и Nemonychidae , а также настоящие долгоносики Curculionidae . Большинство других семейств долгоносиков были понижены в должности до подсемейств или племен. Дальнейшая работа привела к повышению уровня Cimberididae до семейства из подсемейства Nemonychidae в 2017 году. [7] и признание мелового возраста семейства Mesophyletidae в 2018 году по бирманскому янтарю . [8] Самые древние долгоносики датируются границей средней и поздней юры и обнаружены в свите Карабастау в Казахстане, местонахождении Шар-Тег в Монголии, местонахождении Даохугоу во Внутренней Монголии, Китай и стоянке Талбрагар в Австралии. [9] Вымершее семейство Obrieniidae , виды которого датируются периодом от до предположительно ладинского триаса оксфордского периода , иногда считалось долгоносиками. Роды этого семейства были обнаружены только в трех формациях в Казахстане , большинство из которых были названы в 1993 году. [10] Однако их филогенетическое положение оспаривается, другие считают его частью Archostemata . [11]
Межсемейные отношения Curculionoidea в целом хорошо решены. [6] [7] [12] [13] [14] Филогения Ли и др. (2023) на основе филогеномных данных предлагается ниже: [14]
Семьи
[ редактировать ]- Anthribidae — грибные долгоносики.
- Attelabidae — листовертки-долгоносики.
- Belidae — примитивные долгоносики.
- Brentidae — пряморылые долгоносики.
- Кариды
- Цимбериды
- Curculionidae - настоящие долгоносики.
- † Мезофилетиды
- Nemonychidae — сосновые долгоносики.
- †? Обриенииды
Половой диморфизм
[ редактировать ]Rhopalapion longirostre демонстрирует крайний случай полового диморфизма . самки Головотрубка в два раза длиннее и ее поверхность более гладкая, чем у самца. Самка прокладывает яйцевые каналы в бутоны Alcea rosea . Таким образом, диморфизм не обусловлен половым отбором. Это ответ на экологические требования откладывания яиц. [15]
Другим примером крайнего диморфизма долгоносиков является новозеландский долгоносик-жираф . Самцы имеют размер до 90 мм (3,5 дюйма), а самки - 50 мм (2,0 дюйма), хотя у обоих полов существует широкий диапазон размеров тела.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мун, Мён Джин (2015). «Микроструктура ротового аппарата нижней челюсти большого рисового долгоносика Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae)». Энтомологические исследования . 45 (1): 9–15. дои : 10.1111/1748-5967.12086 . ISSN 1748-5967 . S2CID 82634306 .
- ^ «Что такое долгоносик и как этот насекомый попал в мою еду?» .
- ^ «Долгоносики на хранящемся зерне (кафедра энтомологии)» . Кафедра энтомологии (Пенсильванский государственный университет) .
- ^ ЕС Циммерман (1994). Австралийские долгоносики (Coleoptera: Curculionidae). Том 1. Orthoceri: от Anthribidae до Attelabidae: примитивные долгоносики . Восточный Мельбурн : CSIRO . стр. 741 стр.
- ^ Г. Кушель (1995). «Филогенетическая классификация Curculionoidea на семейства и подсемейства». Мемуары Энтомологического общества Вашингтона . 14 :5–33.
- ^ Jump up to: а б Марвальди, Адриана Э.; Секейра, Андреа С.; О'Брайен, Чарльз В.; Фаррелл, Брайан Д. (2002). «Молекулярная и морфологическая филогенетика долгоносиков (Coleoptera, Curculionidae): сопровождают ли диверсификацию сдвиги ниш?» . Систематическая биология . 51 (5): 761–785. дои : 10.1080/10635150290102465 . ПМИД 12396590 .
- ^ Jump up to: а б Шин, Сынгван; Кларк, Дэйв Дж.; Леммон, Алан Р.; Леммон, Эмили Мориарти; Эйткен, Александр Л.; Хаддад, Стефани; Фаррелл, Брайан Д.; Марвальди, Адриана Э.; Оберприелер, Рольф Г.; Маккенна, Дуэйн Д. (2018). «Филогеномные данные дают новое и надежное представление о филогении и эволюции долгоносиков» . Молекулярная биология и эволюция . 35 (4): 823–836. дои : 10.1093/molbev/msx324 . hdl : 11336/57287 . ПМИД 29294021 .
- ^ Дэйв Дж. Кларк; Аджай Лимайе; Дуэйн Д. МакКенна; Рольф Г. Оберприелер (2018). «Фауна долгоносиков, сохранившаяся в бирманском янтаре, — снимок уникальной вымершей линии (Coleoptera: Curculionoidea)» . Разнообразие . 11 (1): Статья 1. doi : 10.3390/d11010001 .
- ^ Легалов, А.А. (апрель 2022 г.). «Обзор юрских долгоносиков рода Belonotaris Arnoldi (Coleoptera: Nemonychidae) с прямым рострумом» . Палеонтологический журнал . 56 (2): 199–207. дои : 10.1134/s0031030122020071 . ISSN 0031-0301 . S2CID 248303405 .
- ^ Легалов, А.А. (2010). «Контрольный список мезозойских Curculionoidea (Coleoptera) с описанием новых таксонов». Балтийский журнал колеоптерологии . 10 (1): 71–101.
- ^ Легалов, А. (2020). «Ископаемая история Curculionoidea (Coleoptera) из палеогена» . Геонауки . 10 (9): 358. Бибкод : 2020Geosc..10..358L . doi : 10.3390/geosciences10090358 .
- ^ Марвальди, А.Е.; Морроне, Джей-Джей (2000). «Филогенетическая систематика долгоносиков (Coleoptera: Curculionoidea): переоценка, основанная на морфологии личинок и взрослых особей». Систематика и эволюция насекомых . 31 : 43–58. дои : 10.1163/187631200X00309 . hdl : 11336/152180 .
- ^ Марвальди, Адриана Э.; Дакетт, Кэтрин Н.; Кьер, Карл М.; Гиллеспи, Джозеф Дж. (2009). «Структурное выравнивание последовательностей 18S и 28S рДНК дает представление о филогении Phytophaga (Coleoptera: Curculionoidea и Chrysomeloidea)». Зоологика Скрипта . 38 : 63–77. дои : 10.1111/j.1463-6409.2008.00360.x . hdl : 11336/92765 . S2CID 84345520 .
- ^ Jump up to: а б Ли, Ян-Да; Энгель, Майкл С.; Тихелька, Эрик; Цай, Чэньян (2023 г.). «Возврат к филогеномике долгоносиков: обработка данных и моделирование композиционной неоднородности» . Письма по биологии . 19 (9): 20230307. doi : 10.1098/rsbl.2023.0307 . ПМЦ 10509570 . ПМИД 37727076 .
- ^ Г. Вильгельм; и др. (2011). «Половой диморфизм в структурах головы долгоносика Rhopalapion longirostre : ответ на экологические требования откладывания яиц» . Биологический журнал Линнеевского общества . 104 : 642–660. дои : 10.1111/j.1095-8312.2011.01751.x .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Брайт, Дональд Э.; Бушар, Патрис (2008). Coleoptera, Curculionidae, Entiminae: долгоносики Канады и Аляски, том 2 . Серия «Насекомые и паукообразные Канады», часть 25. Оттава: NRC Research Press. ISBN 978-0-660-19400-4 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- СМИ, связанные с Curculionoidea, на Викискладе?